Способ получения «сшитого» парафина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
326201 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ бойз Советских Социалистических Республикависимое. аявлено 2 т авт. свидетельства711,1969 ( 1352012/ ч, С 081 т 9/06С 07 с 9/22 С 081 т 19/О ПРИСОЕД 1 риоритет ием заявки Комит ет по делам й и открыти е Мииистров СССР изобретени при Совет публиковано 19.1. плетень ЛЪ 4 ДК 678.029,44 (088,8) 665.41 (088.8) та опубликования описания 28.11.19 вторызобретения, Г. Исмайл Алиев,Кулиева Гусейнов И. Гусейнов, Р,А. Г. Пашаев Институт н аявител имических п СПОСО УЧЕ О Пример 2,нилизопропенилто винилизопропенил этилтолуолы, 30 о 58 г парафина и 5 тила, загружают держивают 4 час лученный отверж рит, не плавится ложения (300 С О кипящем ксилолеИзобретение относится к способу получения сшитого парафина, неплавкого и нерастворимого в органических растворителях.Известен способ получения сшитого парафина, заключающийся в облучении УФ-светом парафинов в присутствии сенсибилизаторов, например бензофенона или гексахлорбензола.Недостатками известного способа являются низкий выход сшитого парафина (0,5 - 0,8%), недостаточные термостойкость и механическая прочность его.С целью устранения указанных недостатков предложено получать сшитый парафин путем нагревания смеси, состоящей из 1 - 50"/с винилизопропенилтолуольной фракции, содержащей не менее 35% вичилизопропенилтолуола, 40 - 98,95% парафина и 0,05 - 10% органических перекисей, например перекиси третичного бутила, при температуре 70 - 250 С и давлении 1 - 50 ат.В зависимости от количества винилизопропенилтолуольной фракции получают отвержденные образцы, максимальная деформация которых при постоянной нагрузке 1 кг/см- и температуре до 300 С не превышает 0,3 мм.К положительным качествам предлагаемого способа следует отнести простоту приготовления исходной композиции, возможность использования мономерной фракции в широких пределах; во всех случаях структированные в имени 1 О. Г, Мамедалиева(СШИ 1 ОГО ПАРАФИНА ооразцы хорошо горят и при этом не плавятся, не растворяются и сохраняют свою перво.начальную форму в кипящем ксилоле, циклогексаноне и других органических растворите лях.П р и м ер 1. Смесь, состоящую из 5 г впнилизопропенилтолуольной фракций (72,4% винилизопропепилтолуолы, 9,3% изопропенилэ 1 илтолуолы, 18,3% винилизопропилтолуолы), О 93 г парафина и 2 г перекиси третичного бутилз, загружают в стеклянную ампулу и выдерживают 5 час при температуре 140"С. Полученный отвержденный образец хорошо горит и не плавится вплоть до температуры начала 5 разложения (300 С и вын 1 е), не растворяетсяв кипящем кси лоле и циклогексаноне. Содержание растворимой части 0,8%, летучих продуктов 0,2%. Смесь, состоящую из 40 г ви. луольной фракции (35,0% толуолы, 35% изопропенил. /, винилизопропилтолуолы), 2 г перекиси третичного був стеклянную ампулу и выпри температуре 140 С, Поденный образец хорошо говплоть до температуры раз выше), не растворяется в и циклогексаноне. СодержаРедактор Л, Ушакова Заказ 50119 Изд. М 118 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ние растворимой части 0,9%, летучих продуктов 0,4 о/о Предмет изобретенияСпособ получения сшитого парафина, отличиочийся тем, что, с целью повышения степени сшивки, повышения термостойкости и механической прочности целевого продукта,смесь, состоящую из 1 - 50/, винилизопропенилтолуольной фракции, содержащей не менее 35/, винилизопропенилтолуола, 40 - 98,95/, парафина и 0,05 - 10% органических 5 перекисей, например перекиси третичного бутила, нагревают при температуре 70 - 250 С и давлении 1 - 50 ат.
СмотретьЗаявка
1352012
Р. Г. Исмайлов, С. М. Алиев, Н. И. Гусейнов, Р. И. Гусейнов, Ш. К. Кулиева, А. Г. Пашаев, Институт нефтехимических процессов имени Ю. Г. Мамедалиева
МПК / Метки
МПК: C07C 9/22, C08L 91/06
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326201-sposob-polucheniya-sshitogo-parafina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения «сшитого» парафина</a>
Способ аффинации (очистки) кристаллов сахарасырца от несахаров
Номер патента: 212892
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C13F 1/04
Метки: аффинации, кристаллов, несахаров, сахарасырца
...нерастворимые в метаноле, нагример сернистый ангидрид, подают порциями в растворитель через патрубок б. Сахар- сырец по мере его перемещения шнеком 4 сначала аффинируется смесью растворителя с 30 сернистым ангидридом, а затем одним раствоили тетрагидрофурфуриловыйрителем. Аффинированный сахар-сырец из шнека 4 по желобу 7 ссыпается в бункер 8 и затем сушится при комнатной температуре,Полученная в результате аффинации сахара-сырца смесь, состоящая из растворителя, смытого сиропа и осадка в виде кристаллов сахара, частично извлеченных из сиропа растворителем, направляется по патрубку 9 в сборник 10 и затем разделяется на компонен. ты,Вначале отделяют кристаллы сахара, суспензированные в растворителе, отстаиванием или фугованием, а затем...
Способ получения 2-оксиметил-3-оксипиридина
Номер патента: 468417
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07D 31/28
Метки: 2-оксиметил-3-оксипиридина
...пониженном давлении. Остаток помещают в подогретом состоянии в ацетон, фильтруют иохлаждают. Таким образом получают вторуючасть продукта.Образуется 1181 г (выход 85%) продукта(т. пл. 152 С), являющегося 2-гидроксиметилЗ-гидрокси-б-метилпиридином,Найдено, %; С 60,45; М 10,05; О 23,04;Н 6,46.Вычислено, О/О: С 60,43; 1 ч 10,07; О 23,03;Н 6,47.Следует отметить высокую чистоту полученного продукта - неочищенный продукт плавится при 152 С, а рекристаллизованный продукт - при 154 С,Пример 2. Аналогично примеру 1 смешивают 170 моль триэтиламина, 3-окси-метилпиридина и формальдегида. Реакция происходит успешно, получают высокочистый продукт (т. пл. 154 С), выход 86,5%.П р и м е р 3, Повторяют пример 1, ноколичество триэтиламина равно 0,5 моль...
Способ получения производных придазинона-3
Номер патента: 578872
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вильям, Роберт, Энтони
МПК: A61K 31/501, C07D 237/04
Метки: придазинона-3, производных
...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...
Способ переработки кислого гудрона
Номер патента: 654666
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Ляхевич, Рудковский
МПК: C10C 3/04
Метки: гудрона, кислого, переработки
...ПАВ можно использовать алкилсульфонаты, алкиларилсульФонаты.П р и м е р. В качестве сырья используют гудроны, характеристика которых приведена в табл.1. Показателитяжелых прямогонных нефтяных фракций даны в табл.2,210-380 С 210-460 С 218 209 НК334 284 50 об. выкипает при темпер. 461 378 К Ке 1,05 0,76 Содержание серы, мас.ЪГрупповой химический состав, .мас.Ъ 48,64 50,36 41, 12 58,73 в том числе: моноциклическиебициклические полициклические смолы ции 210-380 С, в табл.4 - данные покачеству полученного при этом котельного топлива. Таблица 3 Показ ат ел отемпература, С 140 200 120 200 2,8 0,6 2,9 0,6 продолжительность,сек 80 80 120 100 0,8 0,7 0,6 0,5 140 200 120 200 температура, Содавление, атм 430 280 420 320 12 10 3 12 П о к а з а т е...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Предыдущий патент: Композиция для горячего прессования
Следующий патент: Всесоюзная iпатентнв-кхсг щби5лио “мастика
Случайный патент: Пластырь для ремонта пневматических шин