Способ получения замещенных 2-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 326185
Авторы: Бурмистров, Романовска
Текст
О Союз Советски оциалистичес РеспубликЗависимое от авт. свидетельств Заявлено 19 Х.1970 ( 1440252 М. Кл. С 07 с 147(06 присоединением заявки-оиорит Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР Опубликовано 19.1.1 УД 1 547.514,07(088,8 юллетепь4 описания 1.111.1972 Дата опубликовант Авторыизобретения С, И. Бурмистров и Л. Г. Романовскаяепропетровский химико-технологический институт Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-(2-БРОМЭТИЛАМИНО)ДИфЕНИЛСУЛЬФОНОВ2 пособам получеьфонов, содержа- в ортоположении илсульфона, обэтпламино) -дифепплсульфоны - в литератре не описано.Предлагается способ получения замещенных 2-(2-бромэтиламино) -дифенилсульфонов, заключающийся в том, что аренсульфонилч-(2- бромэтил)-ариламид обрабатывают 60 - 80%. ной серной кислотой при 60 - 80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Соединения, полученные по предлагаемому способу, могут быть использованы в химической промышленности с целью получения химикатов для полимерных материалов, а также для отделки волокон из природных пли синтетических полимеров.Пр имер. Получение 6-(2-бромэтиламино) -3-метокси-метилдифенилсульфона формулы 1, где Х - гг=СНз, 1 - ОСНз, по следуюгцей реакции: Изобретение относится кния замещенных дифенилсулщих 2-бромэтильную группук сульфоповой группе дифегщей формулы т 11 т 1( Н где Х - Н, С 1, Вг, СНз,1 - СНз, ОСНз. Известен способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 этом выпадает густое масло, которое отделяют от сернокислотного раствора и обрабатывают 10%-ным водным раствором аммиака для отмывки от кислоты и побочных продуктов (например, сульфирования). Масса при этом затвердевает, затем ее растирают и тщательно промывают водой.Выход на некристаллизованный продукт 18 г, 95% от стехиометрического, Для очистки кристаллизуют из спирта или другого подходящего растворителя,Получаемые соединения - кристаллические вещества слабо желтовато-зеленоватого цвета, в твердом состоянии или в растворах флуоресцируют, причем особенно сильно при облучеСпособ получения замещенных 2-(2-бромэтиламино) -дифенилсульфонов, отличающийся тем, что аренсульфонил-И-(2-бромэтил)нии УФ-лучами (например, под ультрахемиско.пом).ИК-спектры имеют характерную полосу поглощения в области 3450 см-г, обусловленную 5 валентцыми колебаниями (Х - Н) -связей. Исходные соединения не обладают поглощением в указанной области. Кроме того, в ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1120 в 13 см-г, обусловленные 10 валентными колебаниями (Я - 0)-связей суль.фонильной группы.Свойства, брутто-формулы, выход и результаты анализов на азот соединений формулы 1 приведены в следующей таблице.15 ариламид обрабатывают 60 - 80%-ной серной кислотой при температуре 60 - 80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом,20
СмотретьЗаявка
1440252
С. И. Бурмистров, Л. Г. Романовска Днепропетровский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 315/04, C07C 317/22, C07C 317/36
Метки: замещенных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326185-sposob-polucheniya-zameshhennykh-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных 2-</a>
Способ получения замещенных 2-(гидроксифенил)масляных кислот
Номер патента: 334213
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барашкин, Институт, Кадыров
МПК: C07C 51/42
Метки: 2-(гидроксифенил)масляных, замещенных, кислот
...также подтверждает структуру полученной 3-изомерной кислоты.П р и м е р 2, р-(4-Гидрокси-метилфенил)- масляная кислота формулы Аналогично примеру 1 из 10,8 г о-крезола, 8,6 г у-бутиролактона и 46 г хлористого алюминия получают 12,8 г (66% от теории) смеси изомеров кислот. Перегонка в вакууме дает 9,8 г смеси изомеров с т. кип,180 - 186 С/Змм,ГЖХ-анализ перегнанного продукта указывает на содержание р-(4-гидрокси-метилфенил)масляной кислоты в количестве 53% (от смеси другого изомера).Выпадающие кристаллы в дистилляте отжимают на пористой пластинке и после пере- кристаллизации из смеси эфир+ петролейный эфир получают Р- (4-гидрокси-метилфенил)- масляную кислоту с т. пл. 115 - 117 С (литературные данные; 107 в 1 С).ИК-спектр кристаллов...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5сульфамоилбензойной кислоты
Номер патента: 634664
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07D 207/04
Метки: 5сульфамоилбензойной, гетероциклом, замещенных, кислоты, производных
...двойные связии/или этерифицируют свободные карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров, и/или переводят сложные эфиры карбоновых кислот путем гидролиза ипи отщеппения в карбоновые кислоты, и/илипосредством отщепления защитной группывысвобождают окси-, амино- ипи меркаптогруппы, окиспяют меркапто- или супьфинипьные группы или апкилируют амино.группы, и/ипи переводят карбоновые кис-лоты в их соли,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1,Вейганд-Хипьгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М"Химия, 1968, с, 65-68.6346 чает о-фенипеновый радикал или группировку1" В В,5где У - простая связь ипи алкипеиовая группа с числом углеродных атомов 14;К и К 7 являются одинаковыми иди различными и означают атом водорода...
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 1384202
Опубликовано: 23.03.1988
Автор: Анжело
МПК: C07F 9/09
Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров
...7 г метил-метил-(5-метил-)-2- метилаллил-(4-оксо-тиазолидинилиден)-гидразоно 1-4-оксо-тиазолидинил-гидрофосфата (пример 8) в 40 мл перегнанной воды доводят до рН 7 посредством прибавления при перемешивании приблизительно 47.-ного водного раствора гидроокиси калия, после чего слегка мутноватый раствор обрабатывают приблизительно 0,5 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат при пониженном давлении упаривают примерно до 15 г, сиропообразный остаток, частично содержащий твердое вещество, растворяют в 50 мл изопропилового спирта и при переме 1шивании раствор порциями смешивают с диэтиловым эфиром. Образовывается маслянистый осадок. К нему прибавляют большое количество диэтилового эфира, декантацией отделяют избыточное количество...
Способ получения замещенных угт-дилактонов дикарбоновых кислот
Номер патента: 317652
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 307/33, C07D 407/04
Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов
...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Предыдущий патент: Способ получения натриевых солей сульфокислот диэтиланилина
Следующий патент: Способ получения металлических солей тиобисалкилфенолов
Случайный патент: Смеситель