C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 187009

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бов, Газовой, Губкина, Им, Московский, Наметкин, Потехин

МПК: C07C 25/28

Метки: «-хлорстирола

...подвергают высокотемпературному расщеплению при 550 - 650 С в присутствии алюмосиликатного катализатора и паров воды. Целевой продукт выделяют разгонкой. Ведение процесса таким образом увеличивает выход продукта до 87,5%.П р и м е р 1. Сначала ацетилен конденсируют с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия (2% от веса хлорбензола) при температуре 100 С и мольном отношении хлорбензола к ацетилену, равном 8: 1, получают несимметричный ди-(г-хлорфенил)-этан с выходом до 75% от теоретического.П р и м е р 2. Через слой дробленого (размер частиц 1 - 3 мм) алюмосиликатного синтетического промышленного катализатора (50 мл), нагретого до 600 С, подают смесь паров воды и ди-(а-хлорфенил)-этана в мольном отношении 90: 1....

Номер патента: 187010

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров

...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...

Номер патента: 187012

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 303/38, C07C 311/09

Метки: амидов, сг-2-окси-3, трихлорпропансульфокислоты

...в 3 лл ацетонитрила или эфира подают сухой аммиак(избыток). При образовании эфира выпадающий осадок амида отфильтровывают, а в случае образования ацетонитрила последний отгоняют в вакууме до сухого остатка, которыйпредставляет собой целевой продукт. Выходыколичественные. Продукт после перекристаллизации из спирта с эфиром имеетт, пл. 268 С (разложение),Найдено, %: 1 ч 5,61; 5,71; Я 13,27; 13,49.СзН,О,С 1,Ю.Вычислено, %: К 5,78; Я 13,19.П р имер 2, К раствору 0,22 г (1 ммоль)р-трихлорметил-р-этансультона в 3 ил эфираприкапывают 0,10 г (1 м,коль) циклогексиламина в 2 лл эфира, сразу выпадает осадок,который отфильтровывают, Осадок представляет собой целевой амид с количественным выходом.После перекристаллизации из с...

Номер патента: 187014

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калабина, Крон, Степанов, Чист

МПК: C07C 321/28, C07C 327/22, C07F 9/165 ...

Метки: феноксибицикло, эфиров

...почти1,5630; д 4 1,2ке в вакууме. еноксибильном петуре при- иметилде экзо- выхоия в виде без запа. Разлатат ым 0,05 г моль) вещеературе и сильном3 час прибавляют ксусной кислоты и ой смеси в вакукта присоединения, рт. ст.); п 1,5620; и м е р 2. К 9,3 г (при комнатной темшивании в течение(0,05 г моль) тиоперегонки реакционолучают 30,3 г проду153 - 183 С (3 мм444. ства 1 перем 3,8 г после уме п т. кип 120Пример 1. К цикло- (2, 2, 1) -гепт ремешивании и ко бавляют эквивален дитиофосфорной ки термичной реакци дом получают про светло-желтой оче ха, жидкости с ио гается при перегон ОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВКЛО-(2,2,1)-ГЕПТАНТИОЛОВ Найдено 5 11,36%.С 1 о Н 80 о 8Вычислено 3 12,20%.Аналогично получают и другие продукты присоединения тиоуксусной кислоты к...

Номер патента: 187027

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кнун, Мирзабек, Чебурков

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: 187027

...ссредере с поличасосвыходапроцессвзаимолотой. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,1 с 11.1965 ( 1016924 Изобретение относится к области получения оксима гексафторацетона, применяемого в качестве растворителей для полимеров,Известно получение гексафторацетона путем взаимодействия калиевой соли гексафторизомасляной кислоты и хлористого нптрозилома в среде пиридина при пониженной температуре с выходом целевого продукта 48,7%.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходного сырья 1 используют гексафторизомасляную кислоту. Зто упрощает технологию процесса и вместе с тем увеличивает выход целевого продукта почти в два раза.П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой, обратным...

Номер патента: 187031

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Матвеев, Политун

МПК: C07C 215/24

Метки: 187031

...0-2,7-ДИОКСИОКТИНАенный; т,С (04 мя по 1,4990; п. 152 - 15 Изобретение относится к области получения вещества, которое может найти применение как мономер для синтеза полиамидных смол.Предложен способ получения 1,8-диамино,7-диоксиоктина, заключающийся в омылении 2,2-диимино-ди- (оксазолидил) -бутинараствором едкого кали и выделении продукта известным методом, например нейтрализацией реакционной смеси и экстракцией целевого продукта метанолом.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником помещают 223 г 2,2-диимино-ди-(оксазолидил)-бутинаи 560 г 40%-ного раствора едкого кали. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час, после чего нейтрализуют избыток щелочи и экстрагируют целевой продукт метанолом. Выход технического диамина...

Номер патента: 187032

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Караваев, Хелевин

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: натриевых, солей, сульфокислот

...50,1 г натлот диметилаиилииа с содержанием 72,8% ульфокислот. 1 редмет изобретен сульфо.рования шим выем споью расвыхода качестю соль ут 60 - е вышеакцион 5 Изобретение относится к области получений натриевых солей сульфокислот диметиланилина, которые находят широкое применение в анилинокрасочной промышленности.Известно получение натриевых солей сульфокислот диметиланилина, состоящий в том, что диметиланилин подвергают взаимодействию с 30%-ным олеумом при температуре 55 в 100 С с последующим выделением продукта известными приемами. Выход метаизомера в сумме сульфокислот 57 - 59%,Предложенный способ отличается от извест ного тем, что в качестве исходного сырья ис. пользуют сернокислую соль диметиланилина, которую подвергают взаимодействию...

Номер патента: 187034

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Кравченко, Липатников

МПК: C07C 245/20

Метки: арилдиазония, солей, уксуснокислых

...амина нитритом натрия в среде уксусной кислоты в присутствии солей тяжелых металлов.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс диазотирования ароматического амина ведут в присутствии антифризов, например метанола или ацетона, причем объемное соотношение антифиза с уксусной кислотой равно 1,3 - 2:1, при температуре от - 20 до +5 С. Благодаря такому ведению процесса усовершенствуется технология диазотирования, кроме того, можно использовать некоторые амины, трудно диазотируемые в присутствии минеральных кислот.П р и м е р 1. В стеклянный стакан, снабженный механической мешалкой, минусовым термометром, капельной воронкой, вносят 18,2 мл (0,2 моль) анилина, 75 мл уксусной кислоты (1,3 моль), 100 - 130 мл антифриза...

Номер патента: 187039

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Клюев, Лопатина, Химиотерапии

МПК: C07C 215/68, C07C 89/00

Метки: 0-аминофенилдиалкилкарбинолов

...постепенно добавляют раствор 23,9 г этилового эфира антраниловой кислоты в 100 мл эфира и смесь кипятят еще 3 час. После охлаждения ее разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, извлекают эфиром, эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из смеси петролейного эфира с бензолом. Получатот 22 г (84%) о-аминофенилдиэтилкарбипола, т, пл. 64 - 65 С,Найдено, а/о. С 73,46; 73,48; Н 9,62; 468;М 7,90; 7,97.Вычислено, %: С 73,70; Н 9,55; И 7,81.Хлоргидрат (из эфирного раствора дейст вием хлорводорода), т. пл. 137 в 1 С.Найдено, о/а: С 116,28; 16,25.СН,;ЮНС 1,Вычислено, а/а: С 1 16,43.11 р им ер 2. Получение о а м и нофен и л ди метил ка р б и пол а. Реакцию проводят как описано в примере 1, исходя...

Номер патента: 187040

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Константинова, Лоскутов, Фокин

МПК: C07C 225/34

Метки: 1-амино(метиламино)-2, трифторантрахиноиов

...которые могут бытьзовапы в синтезе красителей.Предлагаемый способ получения(метиламицо) -2,3,4-трифторантрахиностоит в том, что 1,2,3,4-тетрафторантобрабатывают газообразным аммиакметиламином в среде неполярных ртел ей. П р и м е р 1. Через раствор 1 г 1,2,3,4-тетрафторантрахипоца в 10 лл псевдокумола при150-С пропускают газообразный аммиак втечение 30 лин, Псевдокумол отгоняют с паром, отфильтровывают. После перекристаллизации из хлорбензола получают 0,88 г(88,9%) 1-а мино,3,4-трифторантрахинона,оранжевые иглы, т. пл. 193 - 195 С, ИК-поглощение, призма ХаС 1, интервал 2800 - 3600,3310 и 3438 сл 1 ( - МН-группа).Найдено, О/,; 3 М 5,4; 5,6; Р 21,0; 21,2.С 14 НсР;МО,.Вычислено, %: И 5,05; Р 20,6.Ацетильное производное: желтые...

Номер патента: 187198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буймов, Зыр, Оречкин, Радченко

МПК: C07C 7/163

Метки: газов, нефт1, нефти, переработки, продуlt, тов, углеводородных

...соединений менее О,5 первоц Я 1 а л Ы 10 ГО. газов серо- кага- сульСпособ очистки углеводородных газов переработки нефти ц нефтепродуктов Гид)оочпсткой па сульфилпых катализаторах при 250 350 С и давлении 520 аттс, отлсяаюсчиссся тем, что, с цел:.1 о подготовки газов к последующей переработке совместно с предельными газами, очищаемый газ сам по себе, если он солержит достаточное количество водорода, илц в смеси с другим водородсолержащим газом подвергают гидроочцстке без предварительного удаления присутствующего в цемсероводорода. ванно газы, 25 и во. Радченко, Д, Б. Оречкин, Б Способ гидроочистки углеводородныхпереработки нефти и нефтепродуктов оторганических соединений и олефинов нализаторах типа сульфида вольфрама...

Номер патента: 187629

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранаев, Новоселов, Прохорова

МПК: C07C 253/24, C07C 255/08

Метки: азеотропа, акриловой, кислоты, нитрила, осушки

...АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫла акриловой035% в 1 час ннный способ осувместо ректифна нагреваниеивает осушку всключается возукта. осушки азеотропс 3% ным соазеотропа соку азеотропнойлением стабилолимера от нитугой колонке. кислоты до содержания а 1 иа пленки,шки может быть испольикации и не требует заэнергии, а также предумягких условиях, в котоможность полимеризации Чтобы упростить процесс,троп нитрила акриловой ки через целлофановую пленку. П р и м ер. Через 1 м цел толщиной 40 лглгк проводят о 1 час, что соответствует пр по осушке 2 кг 3,5%-ного рредлагают азеолоты пропускать Пр едм ет из оСпособ осушки азеотрвой кислоты с содержан.гичающийся тем, что,процесса, азеотроп нитрты пропускают через це р етен опа н ием в с цел ила а ллоф офановой...

Номер патента: 187660

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Патс, Рихард

МПК: C07C 29/16, C07C 33/05

Метки: спиртов, циклоалифатических

...рт. ст. получают 59,3 г главной фракции, состоящей из оксиметилциклопентана (выход 81%) и 10,2 г 5 остатка.П р и м е р 2. В однолитровом автоклавеобрабатывают смесью окиси углерода и водорода (1: 2,5) 50 г циклогексена, 40 лил этанола и 3 г ацетата кобальта в течение 1 час 10 при 130 - 155 С и 160 ат.После обработки, согласно примеру 1, получают продукт, содержащий еще 1% циклогексена и 1,8% формилциклогексана. При вакуумперегонке получают наряду с 2,5 г го ловного погона и 7 г остатка 60,2 г главнойфракции оксиметилциклогексана с т. кип. 72 - 75 С/10 лм и выходом 86,5%.П р и м е р 3. В однолитровый автоклав загружают 50 г циклооктена, 40 м,г бутанола и 3 г ацетата кобальта и обрабатывают 1 час при 130 в 1 С и давлении 170 ат смесью...

Номер патента: 187735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаранин, Исаков, Миначев

МПК: B01J 29/08, B01J 37/20, C07C 15/02 ...

Метки: ароматических, катализаторов, конверсии, приготовления, углеводородов

...исходного цеолита, делят на несколько порций. Обмен проводят при комнатной температуре.После перемешивания с первой порцией раствора смеси дают отстояться и раствор декан тируют. Затем добавляют следующую порциюраствора нитратов РЗЭ. Такую обработку повторят шесть-восемь раз. После этого цеолит помещают в воронку Бюхнера и промывают дистиллированной водой до отрицательной 20 реакции на ионы Э+з и ХО в фильтрате,Отмытый катализатор сушат на воздухе, прессуют без связующего (или со связующим - глиной кил или др.) в таблетки размером 3;(4 мм и перед употреблением обезвоживают 25 при 350 - 500 С. Полученный обезвоженный(активировапный) катализатор содержит 15 вес. О/О РЗЭ (в расчете на окислы).Подобным образом проводят обмен и с...

Номер патента: 187738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бобков, Бутусова, Грибов, Гуськов, Жаков, Ковалев, Колчин, Кузнецова, Лисунова, Соколова

МПК: B01J 27/192, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, приготовления

...воды и 0,2 л концентрированного 25 О 4 -ного водного раствора аммиака; в этот же раствор приливают 15 г 85%-ной фосфорной кислоты и 2) 850 г средней соли азотно. кислого висмута растворяют при нагревании в смеси из 1 л дистиллированной воды и 0,35 л 54%-ной азотной кислоты.Пропитка носителя растворами проводится в эмалированной аппаратуре. 1 кг носителя помещают в эмалированный аппарат и зали вают раствором молибденовокислого аммония и фосфорной кислоты на 1 час, затем раствор сливают, а шарики подсушивают при 200 С в течение 1 час и вновь пропитывают раствором. После этого окончательно просушивают187738 Предмет изобретения Составитель Петухова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры: С. Н. Соколова и Е. Ф. ПолионоваРедактор Т. Ларина Заказ...

Номер патента: 187748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабаханов, Гайдарова, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/40

Метки: ароматических, углеводородов, цианонорборнилзамещенных

...температура вновь достигает комнатной. После отгоцки бензола остаток перегоняют под вакуумом с выделением фракции целевого продукта,Т. кип. 159 в 1 Сп1,555; с 1 1,0 б 9МКо выч. 59,31 Выход 24 г, что составляет 85,4% от теории на взятый в реакцию циацонорборцен.Найдено, %: С 84,4; Н 7,9; Х 6,94.Вычислено, %: С 85,8; Н 7,6; М 7,10.Лналогичцо получают продукты конденсации ццацонорборнена и с другими ароматическими углеводородами.П р и м е р 2. Конденсация толуола с цианоцорборненом.Берут 65,8 г (0,7 моль) толуола, 17,0 г (0,14 люль) цианонорборнена и 19,1 г (0,14 моль) хлористого алюминия.Получают 24 г 2-циан-толилбицикло- (2,2,1) -гептана, что составляет 79,5% от теории на взятый в реакцию цианонорборнен.Т, кип. 180 - 182 С (при...

Номер патента: 187749

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьев, Еремина

МПК: C07C 17/275, C07C 19/075

Метки: 1-хлор-з-бромпропана, малканов, смеси, хлорбро

...24 м,г метаноля, 2,13 а т еВг6 НеО и 1,11 г ХН(СеН;,)е НС 1 нагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 160 лгг с этилепом (начальное давление этилена 30 атм 1 при 140 С, После промывки продуктов реа ции водой и отгона пепрореагировавше хлорбромметана получают 7,6 г остатка, содержащего 72,6% (хроматографический анализ) 1-хлор-бромпропана.П р и м ер 2. 105 г хлорбромметана, 35 м.г 5 метанола, 426 г ЕеВге 6 НеО и 222 гХН(СеЕ 1;,) НС реагируют с этиленом в аналогичных условиях, Получают 8,5 г остатка.П р и м е р 3. 155 г хлорбромметана, 4 млметанола, 1,6 г РеВг, 6 Н О и 14 г окиси 0 этилена реагируют с этиленом в условияхпримера 1.Получают 24 г остатка.11 ри мер 4. В автоклав из нержавеющейстали емкостью 10 л, снабженный...

Номер патента: 187750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: диметилформамида, совместного, хлороформа

...контакта реакционной массы 2 час, температура 40 С,Для анализа реакционную смесь разгоняютиз колбы с дефлегматорсм. При этом отго пяют фракции; хлороформ - вода (55 - 80 С)и вода - диметилформамид (80 - 153 С) . В колбе остается небольшое количество солей.Хлороформ отделяют от воды, взвешивают и анализируют.Во второй фракции определяют содержание диметилформамида. Таблиц нодическое расщепление хлораля диметиламином187750 Получено Взято 100% -ногохлораля, г диметпл форм амида хлороформа г о от теории% от теории 93,497,596 272 285 427 92,59895 440 467 694 588 588 900 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. РомашоваС. М, Белугина Редактор Т. П. Ларина Заказ 3648/3 Тираж 750 Формат бум. 60 Х...

Номер патента: 187751

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: 187751

...исходная смесь трихлортолуолов получается путем хлорирования толуола в присутствии железа по известному способу, имеет температуру кипения 100 - 130 С (при 18 ми остаточного давления), по 1,5554, сф 1,3766 и содержит 53,4 об. Я, хлора. В реактор загружают 20 г этой смеси и 0,2 г пиридина. Содержимое реактора нагревают до 150 С и при этой температуре г, теПри окислении продукта азотной кислотои сбыла выделена и идентифицирована 2,3,6-трихлорбензойпая кислота.Для сравнения был поставлен опыт по хлорированию 2,3,6-трихлортолуола. В тех жс ус,човиях (150 С, 1 час. 13 лгин), но без катализатора. При этом содержание хлора в абгаза х к концу хлорирования составляло 50,2 об, о, а привес реакционной массы всего 1.82 г; сЯ...

Номер патента: 187752

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зубарев, Игошев, Калужска, Соболев

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: p-хлорфенола

...примесь 2,4-дихлорфенола.П р и м е р. В эмалированный аппарат, снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой и барботером емкостью 3 мз, загружают 2100 кг фенола, Размешивая и охлаждая, через барботер подают хлор с такой скоростью, чтобы температура массы поддерживалась на уровне 60 С, По достижении уд. в. 1,22 - 1,23 реакционную массу отбирают и направляют на ректификацию.Предварительно проводят наряду с замером удельного веса хроматографический анализ, который должен подтвердить отсутствие 2,4- дихлорфенола в массе,Содержание тг-хлорфенола в такой массе колеблется в интервале 4555%. Ректификацию производят на колонне с эффективностью 10 - 15 теоретических тарелок, Температура куба постепенно повышается от 185 до 230 С, температура...

Номер патента: 187753

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: бензоилнитроадилперекисей

...слойотделяют и после испарения выделяют2,8 вес, ч, перекиси (выход 87,5%). Перекисьбензоилдинитровалериала - белое кристаллическое вещество с г, пл. 80 - 82 С (из водногоспирта).Найдено, %: 9,47; 9,53; акт. кБ,03; мол. в. 303,С,)Н,.ОВычислено, ": Х 8,98; акт. кислород 5.4;мОл, в, 312,Пример 2. ,4 тановой кислоты. в ангидрида, 4,4,4-тринитробутановой кислотыи раствор 0,23 вес. ч. натриевой щелочи в28 вес. ч. воды одновременно приливают,перемешивая, к раствору 0,78 вес. ч. надбен 5 зойной кислоты в 30 об. ч. хлороформа. Температура реакции 3 С, время 20 лсссн. Из хлороформа выделяют перекись с выходом 80 -90%, т. пл. 100 в 1 С (из водного спирта),Найдено, ": Х 11,99; 11,82.Вычислено, ",: М 12,25.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 187754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Германов, Долинкина, Иванова, Краснов, Семенов, Степанов

МПК: C07C 29/50, C07C 33/20

Метки: ароматических, спиртов

...колбу, снабженную мешалкой, газоподводящейрубкой для воздуха, термометром и холодильником, гомещают 70 мл (0,5 моль) изопропилбензола, 27 мл 50%-ного водного раствора натриевой щелочи (0,5 моль=33,3 вес. оо ХаОН на загруженный изопропилбензол). При достижении температуры реакционной массы, равной 100 С, начинают подачу воздуха со скоростью 20 л/ч на 1 г моль углеводорода.С целью удаления примесей, изопропилбензол обрабатывают серной кислотой (с 14 1,84) до полного отсутствия потемнения кислоты, затем отмывают водой, сушат твердым едким натром и перегоняют. Через каждые два часа от начала опыта отбирают пробу на анализ. В пробах определяют содержание карбинола и гидроперекиси.П р и м е р 2. Условия опыта, как в примере 1. В момент...

Номер патента: 187755

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукь, Лютик, Московский, Преображенский, Толкачев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: активных, оптически, р-диглицеридоб

...С при О,б лл). Массу перемешивают и течение 20 час при 40 С, после чего выливают в 150 л,г воды, подкисленной 20 лл 360/,-ной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 100 л,г воды, сушат и перекристаллизовывают из 30,и г спирта, Выход 7,5 г (86,5",), т. пл 51,5 52 С.Найдено, ф,: С 75,81; Н 12,05.Н,.- 0Вычислено, 00; С 75,54; Н 11,89.Пример 4. Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароилманнит. 5,0 г Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароил,4- изопропилиденманнита нагревают с 50 м,г уксусной кислоты 3 час при 60 - 70 С. Затем, понизив температуру реакционной массы до 25, приливают 6 лг соляной кислоты и переЗаказ 3648 г 7 Тираж 760 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 187756

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Эпштейн

МПК: C07C 31/42

Метки: а-гликолей, монофторгидринов

...сырьевую базу и повысить выход продуктов, предлагают монофторгидрины а-гликолей получать взаимодействием карбонатов а-глико;ей с полифторидами щелочных металлов илн с фтористым водородом, используя в качестве растворителей многоатомные спирты, например глицерин, гликоль, диэтиленгликоль и т, д.; процесс ведут при температуре 140 - 200 С,Выход целевого продукта 67 О,.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и елочным дефлегматором с присоединенными к нему холодильником и приемником, загрузкаот 44,0 г этиленкарбоната, 58 г бифторида калия и 100 лл диэтиленгликоля. Смесь нагревают на масляной бане. При температуре бани 150 С начинаег выделяться СО из реакционной смеси. При 160 - 170 С выделение СОв становится обильчым и...

Номер патента: 187758

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жизневский, Ключковский, Львовский, Толопко, Федевич

МПК: C07C 45/35, C07C 47/22

Метки: метакролеина

...наносят активные компоненты в следующем соотношении: В 1 вО . МоО,: ; Р 20;=1,2;1;0,042 с добавкой марганца в количестве 0,5 - 10% от веса активной массы, Количество активных компонентов на носителе может меняться в широких пределах, луч. ше 15 - 20% от общего веса катализатора.(ХН,). МоОмедленно перемешивая, добавляют к раствору солей висмуса и марганца и вносят туда 50 мл (42 г) носителя, приготовленного способом, указанным выше. После 5 упаривания раствора досуха на водяной банеи просушки катализатора в сушильном шкафу при 105 - 110 С на него равномерно наносят фосфор из водного раствора, содержащего 0,352 г (МН,)еНРО,. После повторной сушки 10 при 105 - 110" С 50 мл полученного катализатора вносят в трубчатый реактор проточного...

Номер патента: 187759

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Иоффе, Левин, Левина, Москович, Огородников, Прокофьев, Разумовский, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 67/30, C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, тетракарбоновых, трии, эфиров

...Окисление провод превращения (кслотое число 50) вещества ь продукты реакции, смесь продуктов реакции н исход ства (520 г) обраоатывают петрол ром в отношснни 1: 10. Продкть, пимые в петролейном эфире (55 г) ира гексапри 110 С й барботетвии ката- смесь нафлекулярноч ят до 10"Дисходного Полученнуюого вещейным эфине раство, представЗаявитель Всесоюзный науч ляют собой смесь, состоящую в основном из монометилового эфира 2-карбоксиадипиновой кислоты и диметилового эфира метантрикарбоновой кислоты. Рафат этерифицируют метиловым сииртом в присутствии хлористого водорода с получением состветствующих эфиров. 11 оследние перегоняют на ректификацношгой колонне при остаточном давлении 15 лл рт. ст. В результате ректификации отбираот 20,2 г фракции...

Номер патента: 187760

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: 187760

...72,01; Н 12,00,Чистота и идентичность с природной лауриновой кислотой доказана также газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров природной и синтетической лауриновых кислот, полученных из соответствующих кислог и диазометана, на колонке с 10%-ным полиэтиленгликольадинатом, температура 145 С,время выхода 5 мин,Прп использовании едкого патра выходлауриновой кислоты составляет 3,6 г (65,5 ОО).5 Пример 2. Размыкание циклооктадеканопа, Аналогичное взаимодействие 5,0 г циклооктадекапона, (т. пл, 73,2 - 74 С) с 3,5 г щелочи дает в случае едкого кали выход стеариновой кислоты 54,4%, а в случае едкого10 патра - 57,1;, Т, пл. 69,3 - 70,1 С.Найдено, о,: С 76,21; Н 12,62.СН,О,Вычислено, О С 75,00; 12,76.Газо-жидкостное хроматографированпе ме 15...

Номер патента: 187761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Федотова, Штильман

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24

Метки: вторичных, диаминов, дикарбоновых, кислот, солей

...до выпадения крисВыход целевого продукта окоП р и м е р. Сливают 15%-ныйствор днамина и водный растворзию) кислоты, Происходитсмеси и полное растворение кчасти пю отгоняют под вакууохлаждают и отделяют выпавшсоли.Результаты опыта сведены в оли, олн кислот аство- одных аблицу. йдено, о Остав соллтоль диа мина:иол КИСЛОТЫ Растворител ЫХОД,00) После высушивания при 80 С 2 лы 1 Известны спо нов и дикарбо водных раствор кислот с посл спиртовых или Однако в случ способом удаетПо предлагае вторичных днах получают конце ра, полученного иамитвием новых ей нз ворог,. таким и дикарбоноталлов соли, чо 63%.водный ра(или суспенразогревание пслоты. Воду мом, раствор ие кристаллы3 Предмет изобретения Способ получения солей вторичных диаминов и...

Номер патента: 187762

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Иоффе

МПК: C07C 51/02, C07C 57/40

Метки: диарилгидракриловых, кислот, р-диарилпропионовых

...70 -800/О от теории. П р и м е р 1. Получение 9-ксантенилуксус й кислоты К суспензу амида натрия в 30 - 40 м,г жидкого аммиака, полученному из 0,23 г натрия, добавляют при размешивании раствор 1,82 г(0,01 г моль) ксантена в 15 мл эфира или другого инертного растворителя. Раствор приобретает темно-красную окраску. Не прекрагцая перемешивания, к раствору добавляют 1,5 г (0,015 г моль) мелкоизмельченной натриевой соли хлоруксусной кислоты. Раствор обесцвечивается. Аммиак упаривают, добавляют 20 м.г воды и 10 мг эфира, Слои разделяют, и подкисляют водный слой, Затем отделяют выпавший осадок 9-ксантенилуксусной кислоты. Т. пл. 153 С, выход 2 г (84%). После одной кристаллизации из спирта кислота плавится при 154 в 1 С, что соответствует...

Номер патента: 187763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...щего использовать глицер П р и и е р 1. Смесь 0,32 г свежеперегнанного глицерина, 0,43 лл метанольного раствора метилата натрия, приготовленного из З,З г натрия и 30 мл метанола, 0,78 г метилпальмитата (т, кип. 176 - 178 С при 9 мл, т, пл.29,5 - 30,5 С) и 1,05 г метилстеарата (т. кип.200 - 201 С при 9 мм, т. пл. 38,5 - 39,5) нагревают при 120 - 125 С в токе азота в вакууме (20 лхл) в течение 2 час. 40 мин. Реакционную массу охлаждают до 35 - 40 С, добавляют 0,2 мл метанольного раствора мегилата нагрия и 1,17 г метилолеата (т. кип, 138 - 139 С и р и 0,15 млх; с 14 0,8714; п 4 1,4515; М 91,49; выч. 91,13). Нагревание при 120 - 125 продолжают в течение 1,5 час. Затем смесь охлаждают до 30 - 40 С, инактивируют катализатор 0,5 лхл 50 сс-ной...