C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 179304

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богуславский, Юкельсон

МПК: C07C 11/167, C07C 5/48

Метки: дивинила

...В кварцевую трубку диаметром 8 мл, снабженную электронагревательцой обмоткой, загружают 1 лгл катализаторных частиц, Техгператур измеряют хромельалюмелевой термопарой, помещенной в катализаторный слой.Воду в реактор подают дозцрующнм насосом и испаряют на кварцевой насадке в пред- контактной зоне реактора. Разбавление бутилена парами воды контролируют по количеству собранного конденсата. Смесь бути- О лена с воздухом (кислородом) направляютв реактор из градуированного газометр а; расход газового потока контролируют по реометру. Анализируют контактный газ хроматографнчески и на приборе ВТИ, сырьем 5 служит промышленная бутиленовая фракция,содержащая, % мол.:а=С 4 Нз 32; р=С 4 Нз 64; Нз 0,1; С Н 4 0,3; СзНз 0,6; С 4 Н 1 о 1,5; С 4 Нз...

Номер патента: 179305

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 46/00, C07C 50/14, C07C 50/20 ...

Метки: алкилпроизводных, антрахинона, аценафтенхинона, дивиниловых, эфиров

...соединения подвергают взаимодействию с хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта при охлаждении,П р и м е р 1. Получение 1,2-диэтил,2-дивинилового эфира аценафтенхинона.В приготовленный обычным способом реактив Гриньяра (4,8 г магния, 19 смз этила бромистого и 180 смз абсолютного эфира), охлажденный ледяной баней до 0 - 2 С, прибавляют по каплям при размешивании раствор 18,2 г аценафтенхинона в 90 смз сухого бензола. Затем снимают охлаждение и дают реакционной массе нагреться до комнатной температуры, после чего ее нагревают на водяной бане в течение 15 мин до завершения реакции присоединения, После добавления хлористого кобальта (6 Я, от взятого аценафтенхинона) реакционную массу насыщают хлористым винилом при...

Номер патента: 179308

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Попова, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: диоксиперекиси, хлораля

...способ отличается от известного тем, что хлораль обрабатывают раствором 30%-ной перекиси водорода в 102%-ном олеуме в среде четыреххлористого углерода при температуре 8 - 10 С. Благодаря такому 10 выполнению способа упрощается процесс, выход целевого продукта высокий.П р и м е р. К раствору 50 вес. ч, хлораля нетехнического) в 100 об. ч. четыреххлористого углерода при перемешивании и охлаждении 15 прикапывают смесь 20 вес, ч. 30%-ной перекиси водорода в 100 об. ч. 102%-ного олеума. Температуру поддерживают в пределах 8 - 10 С. После приливания всей перекиси выпавший осадок диоксиперекиси хлораля отфиль тровывают, промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают на воздухе. Температура плавления технической перекиси 110 в 1...

Номер патента: 179310

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07C 313/20, C07C 313/24, C07D 203/08 ...

Метки: азиридинилсульфидов, алкили, аралкил-ы, арил

...при охлаждении в среде инертного растворителя,Полученные соединения в литературе не описаны, они могут найти применение,как физиологически активные вещества, а также, как исходные продукты для получения соединений, содерзкащих серу и азот.П р и м е р. К охлажденному до - 10" С раствору 5,83 г (0,14 моль) этиленимина и 14,4 г (0,14 моль) триэтиламина в 200 лтл сухого четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при перемешивании раствор 20,0 г (0,14 моль) фенилсульфенилхлорида (т. кип.58 - 60 С при 3 мм рт, ст., и о 1,612) в 100 мл того же растворителя. По окончании реакции смесь перемешивают 1 час и отфильтровывают осадок солянокислой соли триэтиламина (16,9 г, 96,5%). Растворитель отгоняют при пониженном давлении и остаток...

Номер патента: 179328

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07B 39/00, C07C 211/24, C07C 211/62 ...

Метки: ди-ы-алкиланилов, дитетрагидрохинолидов, р-бромглута, солей, хлорили

...альдегида.Это соединение получают аналогичпо предыдущему из 1,6 г 1,5-ди(метил-п-толиламино)- пептадиеп (1,4) -она (3) и 0,95 мл хлорокиси фосфора в 15 мл безводного бензола с последующим прибавлением к раствору реакционного продукта в 5 мл безводного метанола 10 мл 10%-ного водного раствора бромистого калия.Выход 1,55 г (73,8%); т. пл. 165 - 166 С. После кристаллизации из смеси безводного этилового спирта и асб. эфира (1: 2) - мелкие сине-фиолетовые призмы с металлическим блеском; т. пл. 173 - 174 С.Пример 5. Получение бромида д и-Х-м е т и л а н и л а р-б р о м г л у т а к о н оного альдегида.К горячему раствору 1,46 г 1,5-ди (метилфепиламино) - пептадиен(1,4) - она(3) в 7,5 млбезводного бензола прибавляют 1,45 г бром- окиси...

Номер патента: 179329

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Нуриджан

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: буланова

...1. К 9,0 г хлорфеноксиуксусной 15 кислоты добавляют 40,0 мл (40%-ного) формалина и 500 мл концентрированной соляной кислоты. При интенсивном перемешивании реакционную массу насыщают газообразным хлористым водородом в течение 10 мин прц 20 комнатной температуре, а затем 1,5 час при 70 - 80 С. Смесь охлаждают до комнатной температуры и образовавшийся белый кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 10,21 г 25 (90,0%) 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, т. пл. 129,5 - 130 С.Найдено в %: С 46,20, 46,3; Н 3,70, 3,5; С 1 30,40, 30,33.30 ститут химических средстй Вычислено в /О: С 45,95; Н 3,40; С 1 21 Грамкгэквивалент кцслоты: найдено 2 230,13; вычислено 235.П р и м е р 2. К горячему...

Номер патента: 179756

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брускина, Гуревич, Залькинд, Койфман

МПК: C07C 17/02

Метки: 179756

...ПОПО- обменных смол - яниоиитов, содсрждипх четвсртичныс основггни 5. Однако десороця брома со смолы является трудоемкой.С целью упрощения процесса предложен способ получения оромпроизводных углеводородов бром ировашем олефииов, з:клО до щийся в том, что в качестве бромирующего агента применяют комплексное соединение брома со смолой, полученное при извлечении брома из рассолов при поощи ионообменной смолы, и процесс ведут в среде целевого продукта. Таких Оорязом реякц 10 можно проводить в мягких условиях, избегая трудоемкой операции десорбции брома, что делает способ более экономичным.Процесс проводят при температуре 5 - 10 С.П р и м ер 1. 1.1 авеску яииоиита ЛВв С 1-форме, предварительно насыщенного бромом, помещают в аппарат с...

Номер патента: 179757

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батенина, Карпов, Левин, Седова, Тгмт

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02, C07C 31/125 ...

Метки: спиртов

...с содержанием серы 0,2% в уста 2 о новке непрерывного действия с циркуляциейводорода на цинкхромовом катализаторе при температуре 350 С и давлении 300 ат. Объемная скооость подачи сырья 2,5. Глубина превращения альдегидов 96,5%; выход спиртов 25 от превращенных альдегидов 95,0%. Известно гидрирование серусодержащих альдегидов на катализаторе из сульфида молибдена, нанесенного на уголь, при температуре 200 - 320 С и давлении 170 - 300 ат. Выход спирта Сз 53%Предложенный способ отличается от известных тем, что для повышения выхода спирта применяют промышленный цинкхромовый катализатор, что позволяет гидрировать альдегиды, содержащие до 0,3% серы.Гидр иров ание можно проводить в интервале температур 200 в 4 С (лучше 280 - 320 С)...

Номер патента: 179758

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Захаркин

МПК: C07C 51/14, C07C 55/18

Метки: 179758

...г (860/ считая на вступивший в реакцию ццклооктадцец), циклооктен-карбоновой кислоты с т, кцп, 125 -127 С при 10 мм рт, ст,Найдено, с: С 70, 28; Н 9,09.Вычислено, 5 с, С 70, 13; Н 9,15.В дальнейшем раствор 12 г едкого натрав 48 мл воды и 15,4 г ццклооктец-карбоно 20 вой кислоты нагревают в автоклаве прц 350 Св течение б час. Затем автоклав охлаждают -остается избыточное давление. Полученныйсветлый раствор отфильтровывают и подкисляют вычисленным количеством концентрцро 25 ванной соляной кислоты,Выпавшую азелаиновую кислоту отфильтровывают, тщательно отжимают и промываютдважды небольшим количеством холоднойводы. После сушки получают 18 г (96,5% от30 теоретического) азелацновой кислоты с т. пл.179758 П р е д м с тз о б 1 с т си я...

Номер патента: 179760

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова

МПК: C07C 51/00, C07C 57/18

Метки: 16-овойкислоты, докозатетраин-7

...Мйр 63,48.Найдено в %: С 65,35; Н 8,38.О,.Вычислено в %: С 65,01; Н 8,39.ИК-спектр 3250 ср, 2140 сл см. П р и м е р 7. Получение 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.К охлажденному до 18 - 20 С раствору15.6 г едкого кали в 150 мл метилового спиртаи 20 ыл воды прибавляют 30,1 г диэтиловогоэфира 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.После 14-часового перемешивания при 18 -20 С реакционную массу нагревают в течение 6 час при 40 - 45 С, отгоняют изоыток метилового спирта, добавляют 40 ыл воды и подкисляют 2 н. серной кислотой до рН 3. Вещество извлекают эфиром (5 раз по 50 мл) исушат сернокислым натрием. После отгонкирастворителя остаток перекристаллизовываютиз бензола.Выход 20,9 г (90,5 % от теоретического),т. пл. 89,0 - 91,5 С (из...

Номер патента: 179761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова

МПК: C07C 51/36, C07C 57/03

Метки: 16-овойкислоты, докозатетраен-7

...лтлт 3,8.СвеНО.но МКо 103,47.в%:С 7962;Нено в %: С 79,47;гидрирование дококислоты дает доколоту с т. пл. 77 - 79ристаллизованы изспирта). Вычисле Найдено,5 лл и н,10,13, (бегеног дваж лтл меен,10,13,дмет изобретени Способ п овой кисло тетраин,1 гидрирован Ландлара,Докозатетраен, 10, 13, 16-овая кислота является важной биологически активной кислотой, содержащейся в липидах печени, сердца и головного мозга человека. До настоящего времени докозатетраен, 10, 13, 16-овую кислоту получали только из природных продуктов.Предложен синтетический способ получения кислоты. Он заключается в гидрировании в присутствии катализатора Ландлара докозатетраин, 10, 13, 16-овой кислоты. 1 П р и м е р. Получение докозатетр 16-овой кислоты.Раствор 0,70 г...

Номер патента: 179762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Мокроусов, Наумов, Научно, Трофимов

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: 179762

...позволяющего почти количественно превращать бензойную кислоту в циклогексанкарбоновую. Процесс проводят в автоклаве при температуре 170 в 2 С и давлении водорода 50 в 2 атм. Бензойную кислоту гидрируют в растворе циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии 10 вес. % никельхромо. вого катализатора.П р и м е р 1. В автоклав с винтовой мешалкой (2400 об(мин) объемом 0,8 л загружают 200 г бензойной кислоты в 200 мл циклогексанкарбоновой кислоты (циклогексанкарбоновая кислота служит растворителем и отводит тепло реакции), 20 г никельхромового катализатора, создают давление водородом 200 атм, прогревают автоклав до 170 С и включают мешалку. Процесс гидрирования длится 80 - 90При этом исходная бензойная кислота по стью превращается в...

Номер патента: 179763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Ветрова, Кутьин, Федюн

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: алкилзамещенных, бензола, окисления

...1 Х БЕНЗОЛА Предмет изобретения Известно окисление алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом при температуре 100 в 2 С в присутствии ряда солей карбоновых кислот в качестве катализатора, например ацетатов, бутиратов, трет-бутилбензоата марганца.Предложенный способ окисления алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом характеризуется применением в качестве катализаторов алкилбензоатов кобальта или натрия с содержанием углеродных атомов в боковой цепи от 4 до 16. Благодаря этому повышается скорость процесса окисления.Пример. Окисление трет-бутилт о л у о л а. Катализатором служит трет-бутилбензоат кобальта, при этом его используют в количестве 0,099 г, Температура реакции 145 С, концентрация гидроперекиси изопропилбензола 1...

Номер патента: 179764

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гамбар, Кнун, Симон

МПК: C07C 51/27

Метки: дикарбоновой, дифенилгексафтордиметилметан4, кислоты

...20% -ной азотной кислотой. си 12,2 г (0,4 лсоль) толуоого фтористого водорода, м льдом, приливают 9 г торацетона. Далее смесь в гревают до 180 С и выдертемпературе 17 час, затем т фтористый водород и водой. Полученный п,п-диетилметан перекристаллила. Выход 72% от теорети С.35,1; С 61,51; Н 4,29.Р 34; С 61,4; Н 4,2. Пример. К смела и 16 мл безводнохлажденной сух(0,163 моль) гексафстальной ампуле накивают при этойохлаждают, удаляюпромывают теплойтолилгексафтордимзовывают из метаноческого; т. пл, 79 -Найдено в %: ГВычислено в %: К 0,5 г (0,0015 ноль) п,п-дитолилгексафтордиметнлметана добавляют 2 лл 20%-ной азотной кислоты и нагревают ее в стеклянной ампуле до 185 С, выдерживая при этой темпе ратуре 8 час, После...

Номер патента: 179765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Разуваев, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 41/02, C07C 43/192

Метки: несимл1етричных, р-дихлорзфйров

...20%-ного раствора щелочи перемешивают при температуре 50 С в течение 40 мин. По охлаждении органический слой экстрагируют серным эфиром. Зфирную 20 вытяжку сушат над безводным сернокислымнатрием, после чего эфир отгоняют, а остаток разгоняют в вакууме. Выделяют 3-(2-хлорэтокси) -пропиленоксид,2 с выходом 45%. р едмет и з ет Способхлорэфи подверга 0 быткомтворител ных Р,р-дито олефиньром и сизертного рас Известны способы получения Рф-дихлорэфиров взаимодействием хлоргидринов с концентрированной серной кислотой.Предлагаемый способ получения несимметричных р,р-дихлорэфиров состоит во взаимодействии олефинов с хлором и с избытком окиси олефина в среде инертного растворителя при температуре - 10 - 0 С. Получаемые несимметричные...

Номер патента: 179766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ишческдя, Куров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 233/25

Метки: виниловых, ы-ацетилалинофенолов, эфиров

...е ниСпособ поацетиламнноХ-яцетила миленом под д5 ратуре 18присутствии ПУЧЕНИ 51 ВППИЛОфенолов, от.гичанофенолы обрабавлением 35 - 38С В воднодиокедкого кали. ВЫХ Эфюигийся атываю м, что яцетии темпе атг пр ановой ре П редл я гя ется способ пол рени эфиров М-гцетиламинофенолов последних ацетиленом под дав 38 ати при температуре 180 С дут В воднодиоксановой среде в едкого кял 11 и качестве катал соединения могут найти прнмен ЛУЧЕПИЯ 1 ОВЫХ ПОЛИВПНИЛОВЫХ Л препярятов. П р и м ер 1. Получение винилового эфира Хцетил-гг-яминофенола.В стальной автоклав помещают 20 г М-ацетил-гг-яминофенола, 7 г 350/с-ного едкого кали, 20 г воды и 100 5 л диоксана. Ацетилен подают до насыщения пм диоксана, Затем реакционную смесь нагревают 30 мин при...

Номер патента: 179767

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/67, C07C 49/83

Метки: 5-г

...Н 7,29.П р и м е р 2. Получение метилового эфира2,5 - диметил-(гг- метоксифенил) циклопента.25 нол-карбоновойкислоты (11) .Раствор 1,12 г кетона (1) с т. пл. 45 - 47 Св 25 лг,г метанола охлаждают ледяной водой,при перемешивании прибавляют 0,45 г боро.гидрида натрия, оставляют на ночь при ком 30 натной температуре. После подкисления реак.179767 Предмет изобретения Составитель Н, Н. ПивницкаяРедактор Л. К, Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюринаи Л, Е. Марисич Заказ 814/7 Тираж 725 Формат бум, 6090/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 ционной массы 5% -ной соляной кислотой до нейтральной...

Номер патента: 179768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кириченко, Симанов, Филатова, Ханнанов

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекиси, нафталина, р-изопроп

...л(час, темперез 10 час окислепси в реакционной Количество образоределяют йодометб получения гидралина окислениемслородом в присутсствора едкого натра и гидроперекисиициатора окисленияВодный раствор едестве 50% от весачас получают прод Известен спосо Р-изопропилнафт гилнафталина ки ного водного ра стве катализатор ла в качестве ин пературе 90 С ра берут в колич продукта, За 24 ходом 25 - 27%,екиси зопрои 2%в каче- рет-бутипри темого натсходногокт с выпер Р-и тви ный способ отлио обработку Р-изом проводят в п нокислой меди по отношению Предложе ного тем, чт на кислород гидрата азот чества воды продукта.ается от извест- пропилнафталиисутствии гексадвойного коли- весу исходного окисления сляной кис -изопропилн раствора инус 5 до х х,...

Номер патента: 179775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 239/04

Метки: 179775

...эфигают одер- пторчкарбог иловыеподве и,нес оноакце Известен способ получения 1-ацилкарбогидразидов взаимодействием ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с гидразингидратом,С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения 1-ацил-арилкарбогидразидов, заключающийся во взаимодействии ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с арилгидразинами, не содержащими в арильном ядре электроноакцепторных заместителей. 10 1-Ацил-арилкарбогидразиды образуются с выходом 52% от теоретического.П р и м е р. Получение 1-бензопл-фенилкарбогидразида.К 0,75 г п-нитрофенилового эфира 3-бен зоилкарбазиновой кислоты приливают 0,25,цл фенилгидразина и хорошо растирают. Смел. нагревают при 150 С в течение 1 час, затем охлаждают. Продукт...

Номер патента: 179776

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 251/84

Метки: 1-ацил-5, 5-диалкил-3-0, арилкарбогидразидов

...(4-нптрог (16,6%), растворим в яется щелочане растворим он%: Д 11 О 11;Н О.ено в%: М,48, 19,2719,4. 15 дмет изооретен кил-0- тем, чтокислот лгидраполучения 1-ацил,5-диал богидразидов, отличающиггся эфиры 3-ацилкарбазиновых ют взаимодействию с диалкт ри повышенной температуре. Спосоо арилкар риловые одверга инами п с присоединением заявкиПроизводные карбогидразидаинтерес как потенциальные фгактивные вещества,Известно, что при взаимодействии ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с арилгидразинами, не содержащими в арнльном ядре электроноакцепторных заместителей, образуются 1-ацил-арилкарбогидразиды.С целью расширения сырьевой базы, предложено проводить конденсацию ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с...

Номер патента: 179777

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 251/84

Метки: 1-нафтоил-5-арил-3-0-арилкарбогидразидов

...рофенило- кнсчоты мас- твшусобой епилИзвестны способы взаимодеиствия ариловых эфиров ацилкарбазиновых кислот с арилгидразипами. В зависимости от характера исходных веществ образуются соединения различного строения,Предложен способ получения 1-нафтоил- -арил-З-О-арилкарбогидразидов, заключающийся в том, что арилгидразины, не содержащие в арильном ядре электроноакцепторных заместителей, подвергают взаимодействию с нитрофеииловым эфиром 3-нафтоилкарбазиновой кислоты, выход продукта 18,5%,м е р. Получение 1- (1-ггафтоил) -5-фе- О- (4-нитрофецил) -карбогидразида, г и-нитрофенгглового эфира 3-(1-ггафарбазиновой кислоты смешивают с фенилгггдразггпа, нагревают при 150 С и охлаждают. Затем реакционную шивают с 10 лл эфира. Нерастворг...

Номер патента: 179919

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/34, C07C 69/54, C08F 120/18 ...

Метки: 179919

...при и С ПРЕДВДРИТЕЛЬИ) вдииым )(лорпдрдфимОЛСК ВЯЗИ ) СПОСО е деп)д дта кал лориро179919 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Г. Е, Опарина н О. Б. ТгсринаЗаказ 1056/6 Тираж 925 формат бум. 60 Х 90/ц Обьем 0,13 изд. л. ПпдпнгносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минпстрсв СССРМосква, Центр, пр. Серова д. 4 Типография, нр. Сапунова, д, 2 ние 3 час, после чего ее охлаждают и продукт реакции очищают, т. е. отмывают его от диметилформамида и образовавшегося хлористого калия водой, и затем сушат под вакуумом.Очищенный мета крилирова нный дегидрохлорпарафин представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета с бромным числом 101 в 1, ч, о. 230 в...

Номер патента: 180150

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 25/06 ...

Метки: дихлорэтана, монохлорбензола, сносов

...носитель. Катализатор-носитель был ожижен в трубке длиной 1500 мм с внутренним диаметром 10 мм при помощи газообразной смеси, состоящей из этилена, воздуха и соляной кислоты. Температура реакции 250" С. В процессе реакции высота подвижного слоя варьировалась от 1000 до 1300 мм, причем остальная часть трубки не входила в измерение.При общей объемной скорости 310 л газа на 1 кг катализатора + носитель в соответствии с объемной скоростью этилена 150 л смесь со стехиометрическим отношением этилен - воздух вконвертировалась на 50%, причемжидкий продукт содержал 99,%, 1,2-дихлорэтана, остальное составил трихлорэтан. Оки 5 сление этилена в двуокись углерода не наблюдалось, а образование окиси углерода или соединений, содержащих органический...

Номер патента: 180151

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Джузеппе, Иностранцы

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...из нержавеющей стали помещают внутри трубки с таким расчетом, чтобы спай термопары находился посредине зоны обогрева.Газы, выходящие из реактора, пропускают путем барботирования через 20%-ный раствор едкого патра, затем через две поглотительные колонки, заполненные соответственно гранулированным едким натром и продуктом дриерит (сухой сернокислый кальций) и далее - через 1 артезианский маностат, регулирующий давление и поддерживающий его на заданном уровне в зоне реакции. В заключение газы отсасывают масляным насосом с механическим приводом, после чего их давление доводят до атмосйеоного. На входном и выходномДавление, Время конмм реп.ст. такта, сек Выход пролуктаэ ЯОпыт 25 1-фторэтана при температуре не менее 500 С и не выше 800...

Номер патента: 180174

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аэров, Восгрикова, Гурович, Мотнна

МПК: C07C 29/80

Метки: спиртов

...способностью 40 теоретических тарелок при флегмовом числе 1 - 2. 20В виде дистиллята получают изопропиловый спирт - сырец концентрацией 79 вес. с/с,содержащий 19 вес. /о воды, около 2 вес. слегкокипящих примесей, карбонильных соединений, некоторое количество непредельных 25и сернистых соединений, Кубовым остаткомэтой колонны является вода, содержащая0,03 иес. "спирта. Далее абсолютируютспирт-сырец и одновременно очищают спиртот легкскипящих компонентов. Разгоняют на ЗО колонне описанного тнпд с головкаи, снаожен. ной разделительным сосудом.В разделительный сосуд предварительно заливают 95 г динзопропнлового эфира. Диизопропнловын эфир заменяют свежим после рязгоггкн аОО л.г спирта-сырца, последнп непрерывно подают в колонну в...

Номер патента: 180175

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: 180175

...содержащий 7,2 г масляного альдегида, 32,4 г 37,в-ного водноо раствора формальдегида, 0,12 г поваренноц соли и 37 г воды, при постоясном перемешивании пропускают через 20 колонну диаметром 44 лл и высотой 300 лсл,наполненную 105 г свежерегенерированцой сильцоосновной аццонообменной смолой Дауэкс 1:,4 00/200 с линейной скоростьсо 0,25 слслссн. Ход реакции наблюдают по движешцо 2 теплотого слоя (температура 28 - 30 С) вдольколонны. Общее время контакта реакционной смеси с ационитом 80 лин. Колонну промывают 200 лл воды добавлением к водному раствору продуктов реакции. Водньш раствор 30 цептрифугируют, полученный сироп дистилли1 Я)17 г 5 3 4 Предмет изобретения Составн 1 сг 1, Л Тищенко Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд Л. К. Ткаченко...

Номер патента: 180176

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Дорфма

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: ацет, лльдегида

...(2,5 лл) заливают и гвбленнос место 7 цирку.5 ционно твоы. Гидрт;10 р б здголняют разбавленной серной кислотой (10 - 25%-ной). В верхшою часть г Дрдттор номеПают грдфитовыс катоды специдльноГ конструкции. 1 сточником тока для анодного растворения ртути служит ссленовый выпрямитель тии ВСА. Рабочая плотность тока 0,015 - 0,025 а/сл-, ндпряжение 2 - 2,5 в. 1 идратдтор обогревают нгреьдтелшгой снн ралью до темпердтх ры 94 - 96 С. Ацетиленпропускают со скоростью 35 - 40 1/час. Не вступивший в реакцию ацетилен вместе с нарами ацетальдечДд и воды поступает в последовательно соединенные приемники, зд ГОлгенные водой. Приехники Олдждснот 051 ней, заполненной тающим льдом. Ртуть, унесешую из зоны реакции, поглощдют раствором йода и...

Номер патента: 180177

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ванаг, Егорова, Зелмен, Крастынь, Фалькенштейн

МПК: A01N 31/08, C07C 45/46, C07C 49/163 ...

Метки: 180177

...и силацетил)-и тем, что хлор тию с 1-бромолученного п оксичного дл отделяют слой хлорбе лекают эфиром - 2 р 1Получение 2- (а-фенил-а-гг - хлорфенилацетил)-индандиона,3 в литературе не описано.Предложенный способ заключается во взаимодействии хлорбензола с 1-бром-фенилацетоном в присутствии хлористого алюминия. Это соединение, условно названное хлорфенацоном, является как остродействующим, так и кумулятивным ядом для вредных грызунов, например для крыс.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, вносят 100 г безводного хлс ристого алюминия и 150 игл сухого хлорбензола, нагревают на водяной бане и в течение 1 чав прибавляют раствор 1-бром-фенилацетопа в хлорбензоле. Происходит сильное...

Номер патента: 180179

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алеванна, Дашевский

МПК: C07C 51/367, C07C 59/06

Метки: гликолевой, кислоты

...колбу загружают раствор, со держащий 945 г моиохлоруксусной кислоты в 1 л ьоды. Туда же при помешивапци по частям добавляют раствор 800 г едкого патра в 1,5 л воды. Полученный раствор натриевой соли греют па водяной бане 8 час. В процессе 25 омыления необходимо проверять концентрацию, следя за тем, чтобы рН среды доходила до 7.К смеси патрпевой соли глцколевой кислоты добавляют горячий раствор, состоящий из 30 1250 г медного купороса (СИЗО, 5 Н,О) в 1,5 л воды. СодержпхОе перемешивают в течение 30 1 ггн и оставляют кристаллизоваться на ночь. На следующий день отсасывают выпавшие кристаллы медной соли глпколсвой кислоты, промывают несколько раз до псчезиовешя в промывной воде ионов хлора. Получают 962 - 1018 г медной соли (90 - -95 от...

Номер патента: 180180

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Подгорноза, Уставщиков

МПК: C07C 51/00, C07C 59/08

Метки: кислоты, л10лочной

...реакционную массу сухого воздуха ири температуре от - 15 д 20 С (скорость иода 5; воздх хд 30 л/час), Сх 5 ес 1 воздуха и Оислов дзота ОхггсггкддОт до - 10С, ири тОм стгрехОкись зот ,Оидеис 55 руется.Остаток после удаления четырсхокиси азота (54,25 г) содержит я-нитрдтопропионовую кислоту, которуго ыделяют выкуумиой раз 5 оикой.Получают 35,6 г ц-иитрдтоиропиоиовой кислоты (вьгход 85 "о от теоретического); т. кип.96 С (3 лл т. ст.); 44 1,3610; пзо 1,4359.Литердтурньге дггиные: т. кип. 96 С (3 лг,5 г , ). С 1 4 13672. 51 Яо 14356Заказ 947/4 Тираж 726 Формат бум. 60(90/а Обьем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретегнш н открытий прп Совете Министров ССС"Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3....