C07C 233/20 — с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

Номер патента: 112675

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лаврентьева, Ушаков

МПК: C07C 233/20

Метки: n-метилолкротонамида

...СО - .Н - СНвОН.13 литературе описан синтез тдкик М-метилогы 1 к производны.;)чипов кар боновэ., сп,10 т п те.)взатОдействия поссдни); с пар- форагь гидом в присутствии гцсГ 01 Н Ь 1.;Н ТО и В и1 СТВ С. и ТЯ;И 1 зяторов,Устднсгвлсно, что по этой сксзеиз лида ротоис)вой кис, нты и)р 11)01)тЯГьдГПя аОнест оь 1 ть поЛт П с КОРОНИ)Ч ВЫ.СОДОМ И , - ЧЕтпс)ЛКРСП 0 гян;, С И В иЧСтВСКТ 1;ИЗТС)Р 1 ПРОвСс.Д ПР 1 СЯТЬлкоголят натрия. Процесс нсобкоДпгио ВЕСГИ В РСДС. ОРГЯИИЧЕСКООрастворителя, лучше всего в клоро 1 Н)рЧЕ. ОнтнгяаЛЫ 1 цЧИ яВЛяЮтясгс;1 УОП 111 с Условия 13 сдкции: н 11 г-.г). Яидд 1 сротон 0130 и кислотьс)ерут 1 г-,о. пдрдфорчдльдсгид и0,7 г) г ктдлизпгор и прогесс проводят при 68 - 70.П р И гя Е р, В КруГЛОдОШуЮ КОЛбу понецдют 20 г...

Номер патента: 173753

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аскаров, Кулагина, Савранска, Твч, Явл

МПК: C07C 231/02, C07C 233/20

Метки: n-эtиjoлivletakpилamидa

...метанол -15 Способ получен на основе произво ты и этаноламина целью упрощения вергают взаимоде 20 метакрилата в пр одновременной отг метилметакрилат.одаисная группа М 50 Известен способ приготовления М-этилолметакриламида взаимодействием хлорангидрида метакриловой кислоты с этаноламином.С целью упрощения и удешевления процесса, предлагается Х-этилолметакриламид получать реакцией переэтерификации метилметакрилата с этаноламином с одновременной отгонкой образующегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом.Процесс проводят при температурах 55 - 60 С без применения растворителя и катализаторов. В качестве ингибитора полимеризации используют гидрохинон,П р и м е р, В двухгорлую колбу, снабженную дефлегматором и капилляром для...

Номер патента: 292969

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жукове, Захарова, Низовцева, Силина

МПК: C07C 231/02, C07C 233/20

Метки: алкилоламидов, водорастворимых

...делам изобретений и открытий при Совете 11 и 1 п 1 стров СССР Москва, Ж, Ратшская наб., д. 4/5Центральная типография МО При проведении синтеза для получения экономически выгодных продуктов в качестве ис. ходного сырья использована техническая смесь жирных кислот - отход производства себациновой кислоты, получаемой методом щелочного плавления касторового масла, и техническая смесь смоляных кислот - отход канифольно-экстракционного производства.В качестве аминоспиртов в конденсацию вводили моноэтаноламин или диэтаноламин (первичный или вторичный аминоспирт). Способ получения водорастворимых алкилоламидов путем конденсации непредельных 5 высших жирных или смоляных кислот, а также их технических смесей с аминоспиртом, отгичаюигийся тем, что,...

Номер патента: 326179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдуллаходжаев, Аминов, Ахмедов, Зайнутдинов, Институт

МПК: C07C 233/20

Метки: малеиновойкислоты, моноэтаноламида

...С в присутствии растворителя хлороформа. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. Круглодонную трсхгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещаог в баню с холодной водой. В колбу наливают 61 г (1 лтоль) свежеперегпанного мсноэтацслама в 150 ил хлороформа. Прц сильно;1 перемешивании приливают по каплям в течение 30 мин раствор 96 г (1 моль) малеинового анпдрцда в 200 л 1,1 хлороформе. Температуру поддерживают в пределах 15 - 20 С.По истечении 1 - 1,5 час в хлороформномрастворе реакционной смеси начинает выпадать густая масса. После этого содержимое олбы еремсшвают еще 0,5 час и затем выливают в химический стакан, цз которого выливают прозрачный хлороформ, а осадок промывают...

Номер патента: 327182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Давыдов, Инструментов, Хромов

МПК: C07C 233/20

Метки: полученияы-л1

...известным приемом.В качестве исходных азотсодержащих мономеров можно использовать амиды акриловой и метакриловой и некоторых других кислот.П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабженную барботером, термометром и холодильником загружают 35,5 г (0,5 моль) перекристаллизованного амида акриловой кислоты и 100 мл метанола, перегнанного и осушенного над сульфатом натрия. Реакционную массу подогревают до 40 - 50 С. К барботеру присоединяют обогреваемую жидкость, в которой находится 15 г (0,5 моль 1 пароформа, осушенного над пятпокисью фосфора. Газообразный формальдегид получают путем термической деполимеризации параформа и через барботер подают в реакционную массу. Ско рость подачи формальдегида регулируют таким образом, чтобы температура...