Способ очистки ацетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советскив Сециалистилеских Республикс присоединением заявкиПриоритет ет по делам аоеретении и открытипри Совете тЛинистровСССР ДК 547.284.3,05(088,8) бликовано 19,1,1972, Бюллетень4 Дата опубликования описания 3.111.19 Авторыизобретения Емельянов, Ф, А. Гор аявцтел ОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА П р и м е р 1. 3200 мл технического ацетонаперегоняют при температуре 60 - 62 С надгидроокисью бария, которую в количестве10 г загружают в перегонный куб. В резуль 5 тате очистки снижается содержание уксуснойкислоты с 0,003 до 0,0016 вес.%, альдегидовс 100 до 60 лтг/л, перекисных соединений с0,16 до 0,003 г/л.Пример 2. 250 лтл ацетона, содержащего10 600 лтг/л альдегцдов, 0,003 вес. % уксуснойкислоты ц 0,065 г/л перекцсцых соединений,перегоняют в присутствии 5 г гцдроскцсц бария. Перегнанный ацетон содержит уксуснойкислоты 0,0017 вес.%, альдегидов - 100 лтг/л15 и перекцсных соединений 0,040 вес, %.П р и и е р 3. 300 лтл ацетона, содержащего375 лтг/л альдегидов, 0,08 вес. % уксуснойкислоты и 0,05 г/л перекисных соединений,перегоняют в присутствии 5 г гидроокисц ба 20 рия, Перегнанный ацетон содержит 187,5 лтг/лальдегидов, 0,003 вес. % уксусной кислоты ц0,039 вес. % перекисных соединений.П р и м ер 4. 300 ттл технического ацетона, содержащего 187,5 г/л альдегцдов,25 0,0021 вес. % уксусной кислоты ц 0,087 вес. %перекисцых соединений, перегоняют в присутствии 5 г гидроокпсц кальция. Персгнацныйацетон содержит 100 лтг/л альдсгидов,0,0018 вес. % уксусноц кислоты ц 0,017 вес. %30 перекцсцых сосд 11 цений,Изобретение относится к способу очисткиацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта, В процессе совместногополучения ацетона и перекиси водорода окислением органических соединений конечныепродукты загрязнены альдегидами, кислотамии перекисными соединениями,Известно, что для очистки ацетона от указанных примесей в производственной практике обычно применяют методы ректцфикацици так называемой щелочной очистки, сущссгвецным недостатком которой является наличие неутилизируемых, сильно загрязненныхорганическими веществами ц осмоламц щелочных отходов,Предложен способ очистки ацетона, получаемого при производстве перекиси водородажидкофазным окислением изопропиловогоспирта, заключающийся в том, что ацетонперегоняют в присутствии гидроокцсец элементов 11 группы Периодической системы, например гидроокиси кальция плц бария.Предложенный способ позволяет, в отличиеот известных, исключить наличие иелочныхотходов и образование сточных вод, а отработанцые в процессе очистки гцдроокцсц щслочноземельных металлов способны регенерироваться прп температуре 110 - 130 С втоке азота. А. Житарев и В, А. ДодоновСоставитель Г, МаксимоваТехред А, Камышникова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Ушакова Заказ 502/10 Изд, Ма 119 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 5. Тот же ацетон, что и в примере 4 перегоняют в присутствии 5 г гидроокиси кадмия. Перегнанный ацетон содержит такое же количество альдегидов и ук"усной кислоты, что и ацетон в примере 4, содержание перекисных соединений снижается до 0,011 вес. о П р и м е р 6. Тот же ацетон, что и в примере 4, перегоняют в присутствии 20 г гидро- окиси кадмия, содержание перекисных соединений снижается с 0,087 до 0,006 вес. %. Способ очистки ацетона, получаемого припроизводстве перекиси водорода жидкофаз ным окислением изопропилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, ацетон перегоняют в присутствии гидроокисей элементов 11 группы Периодической системы, например гидроокиси кальция 10 или бария.
СмотретьЗаявка
1352165
Б. В. Емель нов, Ф. А. Горина, Г. А. Житарев, В. А. Додонов
МПК / Метки
МПК: C07C 45/82, C07C 49/08
Метки: ацетона
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326171-sposob-ochistki-acetona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки ацетона</a>
Способ определения молекулярного веса соединений с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 340962
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 21/78
Метки: веса, гидроксильными, группами, концевыми, молекулярного, соединений
...спиртов в водных растворах.По известному способу к растворам спиртоз прибавляют 20%-ный раствор церийаммонийнитрата в 4 н. азотной кислоте, а затем измеряют оптическую плотность образовавшегося комплекса. Этим способом определить гидроксильные группы в полимерах не удается.По предлагаемому способу полимер с кон цевыми гидроксильными грутпавтп, натритерполиэтиленгликоль, обрабатывают 20%-ным раствором церийаммонийнптрата в 1 и. азотой кслоте прп постоянном рН, равном 1,1 - 1,2, а затем определяют светопоглощение 10 комплекса, зависящее от концепт 1 зации гидрокспльных групп.Максимум поглощения полиэтиленглнколя(11 ЭГ) с мол. в, 15 - 20 тыс. лежит в ближней ультрафиолетовой области спектра Лмлис= 15 =230 - 240 нлт, а Г 1 ЭГ с низкими...
Устройство для определения элементного состава и молекулярного веса соединений
Номер патента: 429342
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Бородулина, Иоонсон, Милли, Ревельский
МПК: G01N 30/78
Метки: веса, молекулярного, соединений, состава, элементного
...отношению произведения числа атомов этого элемента на его атомный вес к молекулярному ЗО весу анализируемого вещества.При введении одинаковых объемов паровили газа анализируемого вещества и стандарта число атомов определяемого элемента рассчитывают по формуле, полученной из фор хмулы (3) после подстановки величины - "=1:т стгде Ях, Зст - показания интегрирующегорегистратора 4 для анализируемого вещества и стандарта соответственно;д, уст - навески анализируемого вещества и стандарта соответственно;М;М;М в молекулярн вес анализируемого вещества, стандарта и газа-носителя;При введении одинаковых по объему проб- паров или газа анализируемого вещества и стандарта, взятых при одинаковом давлении и температуре, молекулярный вес рассчитывают по...
Устройство для определения элементарного состава и молекулярного веса соединений
Номер патента: 439754
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Белов, Жуховицкий, Иоонсон, Калласорг, Караваева, Поляк, Ревельский
МПК: G01N 31/08
Метки: веса, молекулярного, соединений, состава, элементарного
...анализируемого вещества, сигнал другого - разности общего количества продуктов конверсии и продукта, поглощенного селективным поглотителем этого продукта конверсии, расположенным между названными катарометрами и т. д., сигнал последнего катарометра пропорционален количеству непоглощенного продукта конверсии, соответствующего определяемому элементу.Определение молекулярного веса и элементарного состава производится следующим образом.В устройство для ввода проб 2 вводится произвольное количество анализируемой смеси, разделение которой осуществляется на колонке 3 (нли вещества - стандарта), С детектирующего устройства 4 на вход интегрирующего регистратора 5 поступает сигнал, пропорциональный объему компонента, выходящего из...
Инсектоакарицидное средство
Номер патента: 644361
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Вольфганг, Ганс-Иохем, Ингеборг, Фритц
МПК: A01N 9/36
Метки: инсектоакарицидное, средство
...калия, 200 мл ацетонитрила и 37,7 г (0,2 моля) диэфирохлорида 0,0-диэтилтионофосфорной кислоты нагревают при температуре 45-50 С 15 час. Затем к реакционной смеси добавляют 40 мл толуола, промывают водой (2 х 300 мл). Орга" ническую Фазу сушат над сульфатом натрия и затем, под пониженным давлением, удаляют растворитель и остаток греют при пониженном давлении до удаления летучих компонентов. Получают 35 г (76 теории) эфира 0,0,0,Отетраэтил,0 в (2-диметиламино-пиримидин- "(4,6)-диил)-бис-тионофосфорной кислоты в форме масла, коричневого цвета,показатель преломления и1,5206,Аналогично могут быть получены следующие соединения Формулы Применяемые в качестве исходных материалов производные 4,б-диоксипиримидина: могут быть получены,...
Способ определения гафния
Номер патента: 1742714
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Архипова, Зельцер, Хомерики
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: гафния
...в табл.1,Определению 0,01 мкг гафния не мешают(800).В присутствии пероксида водорода избирательность относительно постороннихионов повышается в 2 - 3 раза (табл.5), Нижний предел обнаружения по 3 о-критериюравен 0,0015 мкгlмл. Относительное стандартное отклонение Яг составляет 0,1,Отклонение содержания ацетона, концентрации кислоты (НС) и пероксида водорода в растворе от оптимальных значенийприводит к уменьшению чувствительности иизбирательности определения гафния(табл.З и 4).Для проверки правильности и воспроизводимости результатов определения гафния проводили его отделение экстракциейот сопутствующих ионов из среды 6 М СНС 3раствором теноилтрифторацетона в хлороформе.Результаты определения гафния в различных объектах; чистых...
Предыдущий патент: Способ получения моноалкильных эфиров этиленгликоля
Следующий патент: 326172
Случайный патент: Способ определения чистоты и гибридности семян подсолнечника