C07C 317/36 — с атомами азота аминогрупп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода

Способ получения динатриевой соли 4, 4-диглицилдифенил сульфона

Загрузка...

Номер патента: 66327

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Засосов

МПК: C07C 305/04, C07C 317/36

Метки: 4-диглицилдифенил, динатриевой, соли, сульфона

...натрия производится переводом его в труд 1 норастворимую медную соль с последу 1 ощии разложением ее вычисленным количест,вом соды.Соединение является химиотерапевтическлм средством,Пример, 56,7 г (0,6 мол уксусной кислоты точно не ют 40-процентным раствором едкого натрия и смешивают с 125 мл воды и 100 мл 96.процентного спирта. К полученному раствору прибавляют 62 г (0,25 моля) 4,4-диаминодифенилсульфона и смесь кипятят 10/2 часов до полной растворимости пробы в разбавлевном едком натре, Раствор обрабатывают едким натром до слабощелочной реакции на лакмус, нагревают еще 3 часа, разбавляют двойным объемом воды и фильтруют. Фильтрат упаривают на водяной бане до кснсистенции сиропа и разбавляют спиртом. Осадок отфильтровывают,...

Способ получения водных растворов натриевых солей п, п-ди (моносахаридосульфанатов) 4, 4 диаминодифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 96381

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Засосов, Мерлис, Михалев

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: водных, диаминодифенилсульфона, моносахаридосульфанатов, натриевых, п-ди, растворов, солей

...получают це в твердом состоянии, а в Ъиде водцых растворов, которые сразу после стерилизации могут быть использовацы для инъекций, вследствие чего значительно упрощается техПРОЦЕСС Ц ПО. М ЕЯЕ ГРЕЕК Ц)303.Хо 96381- 2 -Еомитет ио делам иао)ретеиий и открытий ири Совете Министров СССР 1 едактор В. А. Иванов Подп. к печ. 2 о Ъ 1-1)о 8 г.Тираж 860, Пена 25 коп,Информационно-нздательски( отдел.Объем 0,854 и. л. Зак, 2732). 1 р. Ллат,р типогра 1 пн Л ) )пнистерств культуры Чувапсксй .ЛССР. при 75 -80" по 30 хпц. и те спис 3,це.2. 11 олучецие Х,.с-дц (д-иси ярдбИ 1 ОЗОСМ,ПэфОПдГс ПЯ 1 РИ 51 ) - Ф,4 - дкапис)диссцилс льсоп 1: "1 г (014 моли) с 1-ЯРабипозы (и,и 1-д)с- ОИ ПО;1) ряСТВО)5 ОТ Пр с,) - )О В 40 .л дпстислповдцц)й...

Способ получения 4, 4-диаминодифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 107263

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гальченко, Засосов, Метелькова

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: 4-диаминодифенилсульфона

...3 ф( 1 И 1.(с,г(ьфи 3( ГК 1 стОРЯ 0 1 в 800 лп) оды Гс у етом влаги в1про;к 1( , (.Одеркзи(с 13 2) - 8 а едкого ид 1)Й, и и адстиор при температуре 25 30" и псрсмешиггйиии ирибавлпот (осгспли О в течеш е 2,5 3 часов орошкообрдзиый маргаи(евокислы 3 кали Б 3 Оли 1 сстВС Око;10 116 а. Изоьто): Окисги 1 тсг 51 3)дз)рП 1 аОт расГ- вором бид льфи га патри 1, и затем марганцевый шлам огфильтровывают и пцпсльио промывают водой ГпроМЫБ 31 М 10 БО (М П)ИСОЕДИИ 5 ИОТ 1. Ос)103" ИР1 (3 Ч И т) т )Ф 1,.1 Ггрд( по ц(исл 5 иот со 5 ИОй кис 1 ЛОГОЙ И )ЬДЕ,ИБИИЙС 5 Оса 10 К 4," ЛИфГЙЛО 1 ЛДИЙ.И 110 ДИфСИИЛСЛЬфопа О- фильРОВЫ)Й 01 13 131)омывдОт БОДОй,П О лс 1 И ы й и Г) о; гс к т О м ь л 5110 ,;(л Б чсГО его рас ГБ 01)ио Б рсторе КО 1 О ИЙЙЙ И КИ:15...

Способ получения п-аминофенилтрифторметилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 166679

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козорез, Шейн

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: п-аминофенилтрифторметилсульфона

...55 лы, нагревают и при температуре 190 С выдерживают в течение 40 час. Охлаждают автоклав, фильтруют, Фильтрат разбавляют водой, выпавший осадок и-аминофенилтрифторметилсульфона отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 0,83 г продукта, т, пл.95,5 - 96 С, Выход 90%, После кристаллизации из водного этилового спирта т. пл. 96 - 97 С (по литературным данным 96 - 97 С),Проба смешения с заведомым продуктом не дает депрессии температуры плавления.Пример 2. Загружают 1 г гг-хлорфенилтрифторметилсульфона, 0,3 г Сн 804 5 НО, и 35 мл 13%-ного раствора аммиака в метаноле. Продолжительность реакции 20 час при 220 С. Получают 0,74 г и-аминофенилтрифторметилсульфона, т. пл. 90 - 91 С. Выход 80%.П р и м е р 3. Загружают 1 г...

182144

Загрузка...

Номер патента: 182144

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: 182144

...остаток растворяют в этилацетате и пропусканием в 15 раствор хлористого водорода осаждают хлоргидрат аминосульфона. Хлоргидрат растворяют в минимальном количестве спирта и разбавлением водой выделяют 0,39 г п-толил-(2- амицо-метилфенил) -сульфона, т. пл. 16,0 - 20 168,0 С (из спирта). В литературе для этогосоединения дана т. пл. 169 С. Диазотировацце полученного аминосульфона и замена диазогруппы ца водород приводит к образованию известного 3,4-диметилдифенилсульфона с 25 т, пл, 114,5 - 115,5 С. Результаты элементарного анализа аминосульфона и его К-ацетильцого производного (т. пл, 137,0 - 138,0 С) совпадают с вычисленными.П р и м е р 2. Вес 1 г Х-(и-толуолсульфо цил)-и-ацизидина и 0,98 г безводного хлори182144 Составитель А....

Способ получения аминосульфонов

Загрузка...

Номер патента: 182145

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бушмелев, Герасимова, Коптюг

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: аминосульфонов

...промывают водой, высушивают, кипятят с активированным углем для удаления смолистых примесей и упаривают. Остаток растворяют в 15 лл 1 н. соляной кислоты, раствор непрерывно экстрагируют эфиром в течение 12 час и затем подщелачиванием выделяют 0,21 г и-толуидина.Эфирный экстракт кипятят с активированным углем, упаривают и получают 0,22 г метил- (2-амино-метилфенил) -сульфона, который очищают перекристаллнзацией из воды; т. пл, 78,0 - 78,5 С, Результаты элементарного анализа аминосульфона и его И-ацетнльного производного (т. пл. 102,5 - 103,5 С) совпадают с вычисленными. Диазотирование аминосульфона и замена диазогруппы на водород приводит к известному метил-л-толилсульфону с т, пл. 32,5 - 34,5 С.Заказ 1935/1 Тираж 750 Формат бум. 60...

193497

Загрузка...

Номер патента: 193497

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 315/02, C07C 317/36

Метки: 193497

...продукта 99%, т. пл. 248 - 249=С.П р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 142 г (0,75 уголь) ЯпС 1. и 200 лсл соляной кислоты (с 1 1,15), нагревают до слабого кипения и вводят туда же небольшими порциями 30,8 г (0,1 иго,гь) 4,4-динитроднфенилсульфона. По окончании загрузки смесь кипятят 30 мггн. Для выделения 4,4-диаминодифенилсульфона реакционную массу обрабатывают избыткомЗаказ 1077/б Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 концентрированного водного раствора едкого калия. При этом 4,4-диаминодифенилсульфон выпадает в осадок.Выход продукта 92%, т, пл, 173 - 174 "С (кристаллизация из...

Способ получения 3, 3, 4, 4-тетрааминодифенил-сульфона

Загрузка...

Номер патента: 233660

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вите, Гитис, Голикова, Иванов, Каретник, Максимова, Николаев, Проектный

МПК: C07C 315/00, C07C 317/36

Метки: 4-тетрааминодифенил-сульфона

...с хлористым тионилом в прис,тствии треххлористого алюминия при температуре 0 - 5 С, полученный при этом 4,4-дихлордифсцилсульфоксид обрабатывают смесью азотной и серной кислоты при 100 - 110 С с последующей последовательной обработкой водным аммиаком при 170 - 180 С и давлении 15 - 20 атл и водородом над никелем Реиея при температуре 50 С и давлении = 50 атл.П р и м е р 1. К 40 лл хлорбензола и 9 г (0,067 г лоль) безводного треххлористого алюминия при температуре 0 - 5 С прибавляют 2,4 г (0,0335 г,цоль) хлористого тионила. Смесь выдеркиваот при этой температуре 1,5 час. По окончании реакции содержимое выливают в подкисленнуо воду и выпавший осадок 4,4-дихлордифснилсульфоксида фильтруот и сушат. Выход продукта 8,3 г (910/, от 5...

Получения р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 311909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Долгалев, Соболева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/28, C07C 317/36 ...

Метки: р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

...растворяются в горячей воде, лучше - в спиртах ц бензоле, очень хорош - в ацетоне и хлороформе, не пдролцзуются пр продолжительном кипячении в спирте и воде.Продукты цз реакционного растдают достаточно чистыми, однакоходцмости онп очень легко могутщены с минимальными потерями пелцзаццей цз воды, спирта илц цх Предлагаемый способ получения сульфоланилалкил- (арпл) -сульфонов отличается от известного использованием реакции непосредственного присоединения к сульфолецуалкил- (арил) -сульфиновых кислот в момент их образования цз солей, одцостадцйцостью процесса, доступностью исходных веществсульфолецаи солей сульфиновых кислот, мягкими условиями проведения реакции и простотоц в аппаратурцом оформлении процесса, удовлетворительным (50 - 70...

Способ получения замещенных 2-

Загрузка...

Номер патента: 326185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Романовска

МПК: C07C 315/04, C07C 317/22, C07C 317/36 ...

Метки: замещенных

...способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр,...

Способ получения 3, 4, 4-триаминодифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 380644

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андреева, Вител, Изынеев, Марков

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: 4-триаминодифенилсульфона

...перемешцваццц; давле: че В реакторе при этом возрастает до 80 ат.гг. После охлаждения реактора продукты "еякгггц выгружают, фгпьтругэт ца вороггке Бюхнера и промывают водой, Осадэк растворяют в 10%-ном растворе соляной к:гслоты црц кипячении и горяч;ш соляцокцслый раствор 3-гг итро,4-ди а мццодц фен гпсульфопя фильтруют от непрореягцровавшего цсходцогэ дпхлорпродукта. Охляжденньш до комнатной температуры фцльтрат цейтралцз, ют 2 Г/;- ным раствором аммиака до рН 7, осадок тщательно промызают водой до полцэго "счезновеция ионов хлора в фцльтрате и сушат в сушильном шкафу при 105 С. Выход продукта 55%; содержание ОсновОго ВещестВя 95%; т. пл. 220 С. Продукт раствэрцм в этацоле, диметилфэрмамиде, частишо растворим в горячей воде, це...