Способ получения гидразидинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
блюз Советеиик Ооциалистическиа РеслубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06.Ч,1969 ( 1328427/23-4)с присоединением заявкиМ. Кл, С 07 с 109/О Комитет ло делам зсбретений и сткрытири Сове нистров ликования описания 3.1 Ч.1973 Дат т" К) З НА,Са,Иионж-,;.-, уБГ. С, Гольдин, В. Г. Поддубный и Е, В, Орлова Авторыизобретен Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДИНОВ РАЗЛИЧНЫМИ АЛКИЛЬНЫМИ РАДИКАЛАМ У АТОМА АЗОТАалкильных с повышеоединений гидразидиие в гидразидины различныхчикалов у атома азота приводитю биологической активностисравнению с симметричными н п 5 риготовленного07 г (88 лл) ХН 4 С 1 кипятят ассы в вакууме " - диэтилацетжидкости. Выст.; с 1 4 0,8860; 34,7 полосы погл 2770 (СНз - 3- С Ъ - а; огично прт енного М,Х (4,2 .ил) ип 0,034 г1 ч",1"-диэт кип. 71 С/1 П р и м е р 2. Анал ,58 г свежеприготов мидразона и 3,33 г идразина в присутст ают Ы,И-диметил идин, Выход 51%. Т в 0 8784 п о 1 4550 меру 1 из:аммов с алкил, предлагается полутки гидразидинов диалкилтемпературе 60 - 150 С и в естве катализатора различния. Исходные компоненты оотношении 1: 1 - 1: 2. Ввеадей,К, чать путем о гидразинами присутствии ных солей обычно беру Изобрения новынений, оностью.Известен способ получения гидразидинов с одинаковыми алкильными радикалами у атома азота при взаимодействии иминоэфира с гидразином или арилгидразином с образованием вначале амидразонов, диамидразонов, гидразидинов, дигидротетразинов или диарилтетразонов и, наконец, 1 ч-аминотриазолов,Гидразидины с различными гидразинными группами по известному методу получить нельзя, так как одновременное введение в реакцию различных производных гидразина, обладающих различной степенью нуклеофильности, неизменно приводит к образованию лишь симметричных гидразидинов.Несимметричные гидразидины общей фор- мулы Пример 1. 406 г свежепгч,М-диметилацетамидразона, 7,М,И-диэтилгидразина и 0,05 г30 час при 80 - 100 С.При разгонке реакционной мвыделяют 1 ч,й-диметил - Х",Хгидразидин в виде бесцветнойход 69%, Т. кип. 71 С/10 лтл рт.и о 1,4569.Найдено, %: С 55,76; Н 1Мйв 52,66; мол. вес 166.Вычислено, %: С 55,77; НМКп 53,08; мол. вес 172.В ИК-спектре обнаруженыщения (в сл - ): 1630 (С=И);и 3330 (ХН).326861 Предмет изобретения Составитель Н, Нагорных Техред А, Евдонов Корректоры: Т. Гревцова,Е. Сапунова и Л. БадыламаРедактор Т. Шаргапова Заказ 663/3 Изд. М 1862 Тираж 406 ПодписноеЦ 11 ЛПР Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугиская наб д. 4,6 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. 3,48 г (4 мл) свежеперегнанного И,К-диметил-Х"-бутилацетамидразона, 3,9 г (4,9 мл) К,Х-диэтилгидразина и 0,03 г ХН 4 С 1 кипятят 21 час при 120 - 130 С. Разгонкой реакционной массы в вакууме получают Х,И-диметил-М",1 ч"-диэтилацетгидразидин. Выход 62/о. Т, кпп. 72 С/10 мм рт, ст,; д 4 0,8852; и й 1,4575. П р и м е р 4. 6,16 г (7,7 мл) свежеперегнанного М,1 ч-диэтилгидразина, 5,03 г (5,6 мл) Х,М,М",Х" - тетраметилацетгидразидина и 0,05 г 1 чНС 1 кипятят 32 час при 100 в 1 С. При разгонке реакционной смеси в вакууме выделяют Х,Х - диметил-К",К"-диэтилацетгидразидин, Выход 64%. Т. кип, 71/10 мм рт. ст.; д 4 0,8800; п о 1,4540,1. Способ получения гидразидинов с различными алкильными радикалами у атома 5 азота общей формулыкн - щК - С210 где К, К, К" алкил, отличающийся тем, чтогидразидины обрабатывают диалкилгидразинами в присутствии в качестве катализатора различных солей аммония при температуре 60 - 150 С.15 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтоисходные компоненты берут в соотношении 1: 1 - 1: 2.
СмотретьЗаявка
1328427
Г. С. Гольдин, В. Г. Поддубный, Е. В. Орлова
МПК / Метки
МПК: C07C 257/22
Метки: гидразидинов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326861-sposob-polucheniya-gidrazidinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидразидинов</a>
Способ получения n-циано-n -метил-n 2 4-метил-5 имидазолил-метилтио -этил гуанидина
Номер патента: 862822
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: C07D 233/64
Метки: 4-метил-5, n-циано-n, гуанидина, имидазолил-метилтио, метил-n, этил
...исмепгивают с 15 мл 50%-ного раствора едкогонатра и 1,16 г катализатора - трнэтилбензил.аммонийхлорида (ТЭБА). Затем в течение0,5.ч при перемешивании добавляют 16,0 г(0,1 моль) М-щипано.й -метил-й"-(2-хлорэтил)-гуанидина, Реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 5 ч при комнатнойтемпературе. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток после реакции смешивают со150 мл воды и 100 мл трет,.бутанола. Фазы разделяют и водную фазу снова экстрагируют 100 мл трет.-бутанола. Органическую фазу высушивают и выпаривают досуха, Неочищенный про. дукт перекристаллизовывают иэ смеси изопропанола и эфира, Выход чистого М-циано.й-метил- й - 2- (4-метил-имидазолнл)-метилтио-зтил-гуанцдина, составляет 22,7 г (90% от теории), т, пл,...
Способ получения аминотиоцианата меди или этилендиаминхлорида, этилендиаминбромида, этилендиаминиодида или пиридинтиоцианата цинка, или пиридинтиоцианата, или этилендиаминтиоцианата кадмия
Номер патента: 1263631
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко
МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16, C07D 295/16
Метки: аминотиоцианата, кадмия, меди, пиридинтиоцианата, цинка, этилендиаминбромида, этилендиаминиодида, этилендиаминтиоцианата, этилендиаминхлорида
...57, .Найдено, %; Сп 29,6; БСМ 54,1;Ы 25,9Вычислено, %: Сц 29,73 ЯСМ 54,331М 26,21,Основные частоты в ИК-спектре, см2120 9 (СЫ); 720 4 (СЫ); 450 -470 Ь (СМБ); 3150 - 3350 1 (МН).П р и м е р 2. ПолучениеЕп (1 п), С 1 .В реактор вносят 0,4 г оксида цинка, 0,55 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетонитрнла, 0,8 мл этилендиамина и нагревают в течение 30 мин.Выход 92%.Найдено, %: Еп 25,3; С 1 27,7;М 216.4 оВычислено, 7.; Еп 25,48; С 1 27,64;М 21,85,Основные частоты в ИК-спектре, см3130 " 3380(МН).П р н м е р З.Получение45Еп(1 п) Вгр.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 10 г бромида аммония, приливают 25 мл ацетонитрила, 0,8 млэтилендиамина и нагревают в течение30 мин. Выход 89%,Найдейо, %: Еп 18,7; Вг 46 11М 16,0.Вычислено, %: Еп 18,03; Вг...
Способ получения флотационного агента
Номер патента: 1751901
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Власов, Маршалкин, Михалкин, Холомянский
МПК: B03D 1/02
Метки: агента, флотационного
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТАЦИОННОГО АГЕНТА , пpедусматpивающий модификацию аминокислот, полученных из белкового сыpья, отличающийся тем, что, с целью улучшения флотационных свойств целевого пpодукта, в качестве белкового сыpья используют гидpолизат отходов эндокpинного пpоизводства или комплекс аминокислот отpаботанной культуpальной жидкости пpоизводства папpина, а модификацию осуществляют взаимодействием с высшими алифатическими оксиpанами С9 - С16 пpи нагpевании или кипячении в водно-спиpтовой сpеде в течение 5 - 6 ч.
Споссоб получения конденсированных пиримидо-триазиниевых соединений с мостиковыми атомами азота
Номер патента: 466232
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07D 51/36
Метки: азота, атомами, конденсированных, мостиковыми, пиримидо-триазиниевых, соединений, споссоб
...1 г бромгидрата гуаназина, 1 млацетилацстона н 1,4 г бензила в 2 мл трифторуксусной кислоты натревают 3 час с обратным холодильником на масляной бане при145 С. После охлаждения реакционную смесьвыливают в =100 мл эфчвра, растирают с эфиром и отфильтровывают 2,5 г (79%) трифторацетата, который превращают в перхлорат добавлением 57%-ного. раствора хлорной кислоты. Температура плавления перхлората 288 С(нитрометан).Найдено, %: С 17,5.С 21 Н 17 С 1 Ив 04,Вычислено, %: С 1 7,8.П р и м е р 2. 2,3,8,10-тетраметилпиримидо(1",2": 1,5) -з-триазоло - (3,4: 1,5-з-триазоло 4,3-Ь-аз-триазиний перхлорат.Смесь хлоргидрата 3,6,7-триаминоН-зтриазоло,1-с 1-з-триазола, 1 мл ацетилацето-,на,и 0,6 мл диацетила в 5 мл трифторуксуснойкислоты нагревают 2 час...
Способ получения конденсированных пиридиниевых соединений с мостиковым атомом азота
Номер патента: 486015
Опубликовано: 30.09.1975
МПК: C07D 31/22
Метки: азота, атомом, конденсированных, мостиковым, пиридиниевых, соединений
...ющим выделен ными приемами 2. Способ по что процесс ведп. 1, отличающийся те ут при температуре 80 - 200 Составитель В. КовтунГерасимова Техред М. Семенов Корректор О. Тюри едактор ПодписноССР 874 ного комитета изобретений а, Ж, Рауш Тираж 529Совета Министоткрытийкая наб., д. 4/5 аказ 674/4 Изд.ЦНИИПИ Государствен по дела 113035, МоскТипография, пр. Сапунова, 2 1 г перхлората 2-цианметилпиридина и0,8 мл ацетилацетона кипятят с обратным холодильником 1 час. После охлаждения выпавшие кристаллы растирают с метанолом, отфильтровывают, промывают метанолом и эфиром. ПоЛучено 0,6 г желтоватых кристаллов(выход 46%). После перекристаллизации изметанола - бесцветные кристаллы с т, пл,219 в 2 С.Найдено, %: С 1 12,41, 12,30; И 9,66, 9,80. 10С...
Предыдущий патент: Способ получения пигментной двуокиси титана
Следующий патент: Способ получения ы, ы-яс-
Случайный патент: Состав для электролитного нагрева металлов