Патенты с меткой «антраниловой»

Номер патента: 287011

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Даниленко, Диколенко, Зосим, Институт, Киевский, Мохорт, Степанов, Токсикологии

МПК: C07C 229/58

Метки: адамантилсодержащих, антраниловой, кислоты, производных

...кислоты, находящих широкое применение в фармакологии как химнотсрапевтическце средства.Предлагают способ получения не описанных в литературе производных ацтраццловой кислоты, содерхкащих адамантцльный остаток, которые позволяют расширить круг функциоцальцых представителей адамацтанового ряда, химия которого интенсивно начала разьиваться в последнее десятилетие. Способ основан на реакции взаимодействия аминов с ортохлорбензойцой кислотой в присутствии металлической меди (конденсацця Ульм а на) в среде амилового спирта.По предлагаемому способу н- (адамацтцл- -1)-анцлиц и его производные (1) общей формулы: де К - Н, ОН, СООН; н - 0 цлц 1 розги. руют с ортохлорбензойной кислотой (11) в кипящем амиловом спирте прц 130 С в присутствии...

Номер патента: 309510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дани, Иностранцы, Карл, Мностранна

МПК: C07C 101/02

Метки: n-замещенной, амидов, антраниловой, кислоты

...М-(2,3-ксилил)-антраниловой кислоты ири температуре 0 С по кплям в тече:ше 60 мин добавляют 44,8 г (0,448 моль) триэтиламина, Температура при этом поднимается, Охла)кдснием не дают сй подняться Выше 25 С. Смесь пр:1 этой температуре выдер)к;Вют В тсчгнИе 24 час потом иареВ 210 4 час ДО 90 С и ВыпаРив 21 ст В Вс)кме Дос- ха, Остаток нагрева)от в течение 30 мия с 1200 мл бснзола, после чего фильтровашем отде 1 ЯОт выделивш.)сея исрстворимые побочные )родукты.Еснзольпый фильтрт обрабатывают углем : ВьпЯрившот до объема 200 лг,г, после чего его охлждают. При этом выкристаллизовавшшся анп)дрид выделяют. Выход сто составляет 32 г (54,5,)о от теории); т. Ил, 130 - 132"С.Смесь 12,8 г дР)метиламиноироииламииа и 02 мл Воды нс;грс 13 с 110 т с...

Номер патента: 431171

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Еременко, Заварихина, Лукин, Титова, Фрумина

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение, азоту, аминному, антраниловой, кислоты, которое, относится, отношению, положении, производного, содержащего, способу, фенил, фосфоногруппу

...С, с,последующим выдукта известнымц прц3нагревают 8 час при 120 130 С на глицериновой бане.По окончашш конденсации отфильтровывают осадок, промывают его 2 - 3 раза 6%-нымраствором соды, кипятят фильтрат 1 час с активированным углем, фильтруют, подкисляютфильтрат разбавленной (1; 1) соляной кислотой (по бумаге конго) и перекристаллизовывают осадок из спирта. Выход 54%, т. пл,174 в 1 С,Полученная п - фосфонофенилантраниловаякислота представляет собой светло-серый порошок, нерастворимый в воде и растворимыйв спирте, растворах щелочей и соды при нагревании.Вычислено, %; С 53,25; Н 4,12; Х 4,77;Р 10,56.С ЗН 12 ИОзр.Найдено, %; С 52,73; Н 4,41; Х 5,20;Р 1076.Спектр водных спиртовых растворов содержит две полосы поглощения при Х, 295...

Номер патента: 446126

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм

МПК: C07C 101/54

Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного

...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...

Номер патента: 773041

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Денисенко, Егуткин, Копылова, Никитин, Якубов

МПК: C07C 101/56

Метки: антраниловой, выделения, кислоты

...молярный коэф773041 4жанне АК в водной фазе составляет0,0041 г/л, извлечение л 91%,3"34.П р и м е р 6. В условиях примера2 экстракцию проводят 20%-ным (вес,%)раствором диамилсульфоксида (СН. )ВОв БАБ. После экстракции содержание АКв водной фазе составляет0,0052 г/л,извлечение89,5%,Эл 26,П р и м е р 7, В условиях примера2 экстракцию проводят 20%-ным (вес.%)раствором дигексилсульфоксида(С,Н, ) 50 в ПАБ. После экстракции содержание АК в водной фазе составляет0,0059 г/л, извлечение 88,4%,2" 22,2.П р и м е р 8. В условиях примера2 экстракцию проводят при соотношении объема водной и органической фаз-В/Од 10/1, После экстракции содержание АК в водной фазе составляет0,0065 г/л, извлечение д 87%,Э"54,Пример ТС 45145,2 1650 16203400 334 Из...

Номер патента: 590943

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бахарева, Силкина, Смирнягина, Ушаков, Фадеичева, Фиалков, Черемисина, Шуть, Эндельман, Ягупольский

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-диметилфенил, n-(2, антраниловой, кислоты, натриевой, соли

...Маточка КорректорГ. Решетник Редактор П.Горькова Заказ 11185/6 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, )Х, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода и качества целевого продукта.Достигается это тем, что в качест ве основного соединения - нейтрализуф ющего агента используют бикарбонат 5 натрия в количестве 2-3 моль на 1 моль исходной кислоты и процесс ведут в среде этанола.Способ получения натриевой соли И-(2,3-диметилфенил) -антраниловой кио 40 лоты осуществляют следующим образом,В-(2,3-диметилфенил)-антраниловую кислоту подвергают взаимодействую с бикарбонатом натрия, взятым н количестве...

Номер патента: 1028665

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Абрамов, Гефтер, Матвеев, Насакин, Сухобоков, Чернихов, Шмагина, Яковлев

МПК: C07C 121/78

Метки: антраниловой, кислоты, нитрила

...растворащелочии катализатора - триэтиламинобензилхлорида при 27-30"С,П р и м е р 1 . Нитрил антраниловой кислоты.16;2 г (0,1 моль) изатиноксима растворяют в водном растворещелочи (16,2 г МаОН в 199 г воды)при 30 С .После этого к реакционнойОмассе добавляют 100 мл бензола и1,5 г (0,005 моль) катализаторатриэтиламинобензилхлорида, Послеэтого к полученной реакционной массеприкапывают раствор 17,7 г (13 мл,0,1 моль) технического бензолсульфохлорида с такой скоростью, чтобытемпература реакционной массы не превышала (. 30 С, После добавления всего количества бензолсульфохлорида,реакционную массу перемешивают притой же температуре 30 мин, охлаждаютадо +18 С, отделяют органическийслой, водный слой нейтрализуют до5 рН 8 по универсальной...