Когет

Номер патента: 1814055

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Когет, Палий, Фидосеенко

МПК: G01N 21/78

Метки: бензофурокаина

...до расплавления основы, после чего охлаждают исодержимое колбы переносят в мерный цилиндр на 10 мл, промывая. колбу 2 - 3 раза 30водой по 1 мл. Промывные воды переносяттакже в мерный цилиндр, после чего доводят объем раствора водой до метки, перемешивают,2 мл полученного раствора обрабатывают так, как указано в примере 1.Содержание бенэофурокаина в однойсвече в граммах (Х) вычисляют по формуле40Х=Оо 25где обозначения те же, что и в примере 1.Содержание СзоНзвС 12 Й 20 в С 4 НвОв(бенэофурока 1 ина) в одной свече в граммах 45должно быть от 0,027 до 0,033 г.кВоспроиэводимость и точность методики анализа бензофурокаина проверялась на модельных растворах и суппоэито рия х с известным содержанием бензофурокаина. Данные анализа безофурокаина...

Номер патента: 1807388

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Когет, Палий, Сидорчук, Фидосеенко

МПК: G01N 21/78

Метки: амбена, количественного

...амбена 0,05 ЭОгамбена растворяют в 20-30 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл, после чего доводят объем раствора водой до метки, перемешивают.Срок хранения раствора 3 сут.0,5 мл полученного раствора помещают в мерную пробирку вместимостью 10 мл и далее поступают как указано для анализа 1 раствора амбена для инъекций,П р и м е р 2, Определение амбена в суппозиториях состава,г,Амбена 0,03 Основы полиэтиленоксидной до 1,15 Одну свечу измельчают, помещают в коническую колбу на 50 мл, приливают 25-30 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане до расплавления основы, охлаждают и переносят содержимое в мерную колбу вместимостью 50 мл, колбу промывают водой 3 - 4 раза порциями по 5 мл. Промывные воды переносят в ту же мерную колбу, объем...

Номер патента: 1803836

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Гулько, Ковальчук, Когет, Палий, Фидосеенко

МПК: G01N 21/78

Метки: бензофурокаина, идентификации, количественного

...мл и перемешивают,1 мл полученного извлечения помещают. в сухую мерную колбу вместимостью 50 мл,15 приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты и через 10 мин доводят объемраствора водой до метки,Измеряют оптическую плотность полученного раствора как указано в примере 1,20 Для приготовления стандартного раствора 0,5 мл раствора А(пример 1) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл,приливают 0,5 мл воды, 5 мл. концентрированной азотной кислоты и через 10 мин доводят объем раствора водой до метки,Оптическую плотность измеряют попримеру 1.Содеркание бензофурокаина в одномсуппозитории в граммах рассчитывают по30 формулео 10 50 0,0001 1,15Ост а 135 0 0,05 1,15ЧОст агде а - навеска суппозиторной массы в г;1,15 - средняя масса одного...

Номер патента: 1469396

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, фолиевой

...20 бавить О, 1:0,0176=5,68 мл О, 1 н.раствора едкого натра. Приливаютнеобходимое количество раствора едкого натра, перемешивают и объемраствора в мерной колбе доводят до25 метки 107-ным раствором гексаметилентетрамина, вновь перемешиваюти далее поступают, как при анализесмесей Р 1-3,Данные количественного определе 30 ния фолиевой кислоты в порошках показаны в табл. 1 и 2 В 0,0004 25 Ъ О, а 00,01 Ь1 о Способ количественного определения фолиевой кислоты путем обработки анализируемой пробы органическимреагентом с последующим Фотометрированием полученного раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности определения и упрощения способа, в качествеорганического реагента используютгексаметилентетрамин.Таблица 1 деления...

Номер патента: 1385045

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Арзяева, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: идентификации, салицилата, физостигмина

...кислоты борной 0,2.Пропись 2. Раствора фиэостигмина салицилата 025-10,0; натрия хлорида 0,9.Пропись 3. Раствора фиэостигмина салицилата 0,25 -0,0; пилокарпина 0,1; натрия хлорида 0,064.Пропись 4, Раствора физостигмина салицилата 0,257-0,0; пилокарпина 0,1; кислоты борной 0,2.Пропись 5, Раствора фиэостигмина салицилата 0,253-10,0; кислоты никотиновой 0,003; натрия метабисульфита 0,003.П р и м е р. К 1-2 каплям исследуемого раствора (по прописи 1,2,3,4 или 5) прибавляют по 2-3 капли 0,1 н. раствора кислоты азотной и О, мол. раствора натрия нитрита и через 1 мин Определение по известному способу Отмеривание 2 мл (0253)исследуемого растворапрепарата Выпаривание на водянойбане досуха приливают каплю раствора натра едкого. В результате...

Номер патента: 1305581

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская

МПК: G01N 21/78

Метки: адреналина, идентификации, норадреналина

...отмеривание 1 мл Приготовление гидроцитратного буферного раствора с рН 3,56 Проверка рН этого расвора с помощью потенциометра Выдерживание реакционноймассы радреналина, который должен быть бесцветным или слабо-розовым.К 1 мл 0,27.-ного раствора препарата прибавляют 10 мл буферного раствора с рН 6,5 и 2 мл 0,1 н. раствора йода. Оставляют на 5 мин, после чего смешивают с 3 мл 0,1 н, раствора тиосульфата натрия. Растворы адреналина гидротартрата и норадреналина гидротартрата дают при этом одинаковое красно-фиолетовое окрашивание.В табл. 1 приведены результаты испытанийф в табл, 2 - сравнительные данные проведения реакции окисления нитритом натрия в нейтральной и уксусно-кислой среде; в табл, 3 - сравнительные данные проведения реакции...

Номер патента: 1280504

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, салицилата, эзерина

...Натрияхлорида 0,09 Пропись У 3 Раствораэзерина10 О, 257. 10,0 Пилокарпина 0,1 Р"0 0000550 10 0 Р 0 025Р Рогде обозначения Р и Р, указаны выше.Воспроизводимость и точность методики анализа эзерина проверяласьна модельных растворах с известным 35 содержанием эзерина. Данные анализаэзерина в модельных лекарственных формах по предлагаемому способу приведеныв табл. 1. Результаты определения физостиглина салицилата в глазных кап лях по известному способу приведеныв табл. 2.Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в4 раза (в данном способе 0,05 мг/мл45 в известном способе 0,2 мг/мп 1.Приготовление стандартного раствора.Ь, 1250 г эзерина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до...

Номер патента: 1267252

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 33/15

Метки: количественного, лекарственных, резерпина, формах

...плотность стандартного раствора резерпина;содержание резерпина в 1 млстандартного раствора "А";навеска растертой массы таблеток, г;средняя масса одной таблетки,Результаты определений резерпинав таблетках приведены в табл.1.Таблица 1126252 0,00010,020,050,025 РезерпинДибазолЭтаминал-натрияГипотиаэид Найдено Общая массамодельнойсмеси Навеска Содержаниерезерпинав массе,мг исследуемой Абсолютное Оптическая Резерпина в смеси,мг отклонение, 7 плотность, Э смеси 0,5061 0,4945 0,2485 0,4935 0,2530+ 1,211,11 - 0,591,31 + 1,19 0,2460 0,2539 0,500 0,500 0,250 0,500 0,250 0,377 0,380 0,194 0,372 0,209 1,2218 1, 2224 1,0973 1,2246 1,0896 0,2315 0,2495 0,2433 Ср 0 у 000 1 0= 0,370 Т а б л и ц а 3 Прототип Предлагаемый способ Время, мин Процесс...

Номер патента: 1163223

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: дикаина, идентификации

...0,05Раствор борной кислоты (2%-ный) 10,0 1 1163223Изобретение относится к анализу органических соединений, а именно к способам качественного определения дикаина.Дикаингидрохлорид-диметиламиноэтилового эфира О-бутил-аминобензойной кислоты ) - сильное местноанестезирующее средство.Широкое использование дикаина в . лекарственной практике и его высокая 1 О токсичность требуют применения надежных реакций обнаружения этого препарата.Известен способ идентификации дикаина, основанный на взаимодействии 15 водного раствора препарата с 25%-ным раствором роданида аммония, образующийся осадок перекристаллиэовывают, высушивают и определяют температуру плавления 11.20Известна идентификация дикаина по температуре плавления и,...

Номер патента: 1109609

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Каган, Ковальчук, Когет, Пономаренко

МПК: G01N 21/78

Метки: фурацилина

...О, 00004 г фурацилина в1 мл раствора,Содержание фурацилина в процентах в исследуемом растворе (х) вычисляют по формулеЛ 0,0004 5 100 П 0,02Пгде 10,0 0,20,03 500,00,054,5 0,010,010,150,25 450,75 ФурацилинСульфацил-натрия 50 3 1096О - оптическая плотность исследуемого раствора;0 - оптическая плотностьостандартного раство 5ра;0,00004 - содержание фурацилина в 1 мл стандартного раствора, г,Для приготовления стандартногораствора Фурацилина 0,0200 г Фурацилина растворяют в мерной колбеемкостью 100 мл в 70-80 мл кипящейдистиллированной воды и после охлаждения доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают.Для Фотометрического определенияпо предлагаемой методике отмеривают10 мл полученного раствора в мернуюколбу емкостью 50 мл и доводят...

Номер патента: 1048381

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Каган, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, фолиевой

...раствора, г.Приготовление стандартного раствора Фолиевой кислоты 0,0500 г Фолиевой кислоты растворяют в мернойколбе емкостью 100 мл в смеси 50 млводы и 2 мл концентрированного рас-твора аммиака и доводят объем .раствора водой до метки, перемешивают. Прибавляют несколько капель растворатолуола. Этот раствор при условиихранения в прохладном, темном местегоден в течение месяца.Точность анализаФолиевой кислоты проверялась .на искусственныхсмесях сточным содержанием фолиевойкислоты и на 3 серияхампулированныхрастворов заводского приготовления(результаты анализа представлены втабл. 1 и 3)В табл. 1 приведены результатысравнительного анализа .искусственно.приготовленных растворов фолиевой кислоты для инъекций ло предлагаемому и.известному...

Номер патента: 989477

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 31/16

Метки: изониазида

...для тонких осадков. К 25 мл фильтрата приливают 10 мл аммиачного буферного раствора, 5-7 капель раствора кислотного хром-темно-синего и титруют 0,05 М раствором трилона Б до появления синего"окрашивания. П р и м е р 2. Количественное определение изониазида в 10%-ном растворе для инъекций.5 мл исследуемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, перемешивают. 5 мл полученного раствора помещают в мернуюколбу на 50 мл, далее процесс ведут аналогично примеру 1 для субстанцииизониазида.Содержание изониазида в растворе впроцентах (Х) рассчитывают по формуле: П р и м е р 3. Количественное определение изониазида в растворе для инъекций состава: Параллельно проводят контрольный...

Номер патента: 974228

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, лекарственных, основе, препаратов, производных

...0,01 н, раствор серной кислоты, В качестве раствора сравнения можно использовать дистиллиоованную воду. Параллельно определяют оптическую плотность стандартного раствора иэониазида, содержащего 0,001000 г препарата в 1 мл, который готовят следующим образом,0,0500 г изоцианата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 0,1 н, раствора серной кислоты, доводят оЬъем раствора водой до метки и перемешивают, Содержание изониазида в жидких лекарстаен 8 фных формах в процентах ( Х ) рассчитывают по формуле) 0,00100050 100 Э ЫХ =Ио-а 1,)ис а в порошковых лекарственных формахсодержание изониазида в граммах ( Х )рассчитывают по Формуле 0 0,001000.50Ъ Э 0,05 Ьсс где а - масса лекарственной формы илиобъем в мл,Ь - средняя масса порошка...

Номер патента: 941893

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: димедрола

...0,000 - содержание димедрола в 1 мл разбавленного стандартного раст вора, г.Приготовление стандартного раствора димедрола, 0 1000 г димедрола (ГФст.225) помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в 30- ., Во 50 мл дистиллированной воды и доводят объем раствора водой до метки, перемешивают. 8 1 мл стандартного раствора содержцтся 0,00100 г димедрола.П р и м е р 2. Раствор димедрола 4 з 1 для инъекций. 5 мл исследуемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, перемешивают (раствор "А"), 5 мл раствора о "А" помещают в мерную колбу емкостью50 мл, приливают 25 мл 0,1 н, раствора перйодата калия, 5 мл 0,1 н, раствора едкого натра и помещают в кипящую водяную баню на...

Номер патента: 864075

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бедерова, Запотылько, Ковальчук, Когет, Яковлева

МПК: G01N 21/78

Метки: бис-3-(4-ацетооксифенил, изатина, количественного

...(изафенина)в препарате должно быть не99,Приготовление раствора стандартного образца иэафенина происходитследующим образом.0,0500 г (точная навеска) иэафенина растворяют в 30-35 мл диметил-формамида в мерной колбе вместимос-тью 50 мл, взбалтывают в течение5-10 мин и доводят объем, растворадиметилформамидом до метки (основнойраствор) . 5 мл этого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл,доводят объем раствора диметилформамидом до метки, перемешивают, 1 млраствора стандартного образца содержит 0,000100 г иэафенина,Результаты количественного опреде.ления изафенина приведены в табл, 1,П р и м е р 2. Количественноеопределение иэафенина в таблеткахсостава:Изафенина 0,01Сахарной пудры 0,2Около 912 г (точная навеска) по-,рошка.растертых...

Номер патента: 859919

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 31/16

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...1 и 2 соответственно.Параллельно проводят ряд количественных определений изоннаэида по известной методике, Для этого точнуюнавеску препарата помещают в мернуюколбу емкостью 100 мп, растворяют в20 мл воды, прибавляют 5 ил растворааимиака, 50 ил 0,1 н.раствора нитратасеребра и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. По охлаждении доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают и фильтруют,К 50 мп фильтрат прибавляют 5 млразведенной серной кислоты, 5 илжелезоаммониевых квасцов и титруют0,1 н.раствором роданида аимония дорозового окраанвания.1 мп 0,1 н.раствора нитрата серебра, связавшегося с изониазидоисоответствует 0,003428 г изониазида.Результаты анализа представленыв табл.З.Исходя из данных, приведенных втабл.1,2 и 3,...

Номер патента: 721716

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Каган, Кириченко, Когет, Митченко

МПК: G01N 21/24

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...и опреде-ление оптической плотности при 281 нм исключает необходимость элюации бензальдегида. К тому же определение абсорбции при 281 нм дает возможность анализировать эфедрин в лекарственных смесях со многими лекарственными препаратами, которые Я не поглощают УФ-свет при этой длине волны.Пример 1. Около 0,1 г эфердина гидрохлорида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 М раствора гидрокарбоната натрия, 5 мл 0,01 йй раствора периодата калия, перемешивают и оставляют на 15 мин; затем прибав- ив ляют 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 10 мл приблизительно 0,1 М водного раствора...