Ульферт

Номер патента: 1496644

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Вернер, Манфред, Ульферт, Ханс, Ханс-Рюдигер, Хартмут

МПК: G01N 33/68

Метки: водорода, перекиси, пероксидазой, продуктов, реакции, средство

...по сравнению с контрольной бумагой (т.е. бумагой, не увлажненной водным раствором перекиси водорода и пероксидазы) .15Результаты опыта сведены в табл.1. 50 Сравнение данных табл. 1 свидетельствует о том, что предлагаемоесредство проявляет лучшую стабильность хранения, выражающуюся в меньших потерях отражения.П р и м е р 2. Реактивная пленкадля обнаружения перекиси водорода.К сырой массе реактивной пленки 25(около 99,5 мас.7), состоящей из18 г дисперсии пластмассы сополимераиз винилацетата и винилпропионата,1,38 г альгината, 69 г буфера трисцитрата с рН 7,5 (0,45 моль/л),0,025 г 1-(3-хлорфенил)-полукарбацида, 0,025 г 11 дК эапц 2 Н О, 0,05 гтритона Х 100, 0,6 г гексанола и200 медно-аммиачной пероксидазы,добавляется 0,47 г (около 0,5...

Номер патента: 1276269

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Вальтер, Петер, Ульферт

МПК: G01N 33/48

Метки: глутаматоксалацетаттрансаминазы, глутаматпируваттрансаминазы

...- алкиларилполиэтиленгликолевый эфир.П р и м е р 1. Определение СРТ.Образование ИАОРН является сигналомизмерения. Температура 25 С, длинаволны 365 нм, тестовый объем 3 мл,1-сантиметровая кювета.Данные приведены в табл .1.Исходный раствор перемешивают,Начинают реакцию с 0,5 мл сыворотки45 (СРТ-обогащенная), перемешивают,2 мин инкубируют, снимают показанияЕ, через 1,2,3 и 4 мин точного времени, далее снимают показания ЕЕзу Е 4 и Е,50На основании полученных данныхрассчитывают значение Е/мин.Активность СРТ в пробе рассчитывают по формуле55 Ед/мл = --- = Е1,714.Е 7Яа 7 П р и м е р 2. Определение СРТ.Образование формазана выбирают вкачестве сигнала измерения. Температура 25 С, длина волны 578 нм, тестовый объем 3 мл, кювета толщиной 1 см.В...

Номер патента: 1255054

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Герхард, Гюнтер, Иоахим, Ойген, Ульрих, Ульферт, Элли

МПК: C08B 37/00

Метки: мальтогептаозида, нитрофенил

...10. ГологаТехред И,Берес Корректор Л.Пилипенко Рсдактор А.Огар Заказ 4733/60 Тираж 470 Подписное ВН 161 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб., д,4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения производных сахаров, в частности оптически чистого и -нитрофепил-К-мальтогептаозидаЦель изобретения - получение оптически чистого продукта, а следовательно, создание возможности простого определения Ж -амилазы в биологи еских жидкостях, таких как гепариновая плазма, моча, сыворотка кроП р и и е р. 680 мг амилазы Вась 11 пз шасегапз (Е,С.2,4.1,19 из Вас,щас.ПБИ) - лиоФилизат (налеска 0,46 7/мг, содержание белка в навеске...

Номер патента: 1212332

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Герхард, Гюнтер, Йоахим, Ойген, Ульрих, Ульферт, Элли

МПК: C12Q 1/40, G01N 33/48

Метки: амилазы

...применяемого энзима. Предпочитаются фосфат, НЕРЕЯ (Н-гидроксиэтил)-пиперазин- -Х-этансульфоновая кислота) и глицилглицин, предпочтительны концентрации 10-200 ммоль/л.сь-Глюкозидазу применяют в количествах от О, 1 до 5000 Имл. Преимущество способа состоит в возможности применять сравнительно большие копио -амилазаМальтогептоза + Н 20 чества этого энзима так что 0 -амилазное расщепление является стадией,определяющей скорость.Соединение формулы (1) берут вколичествах от О, 1 до 250 ммоль/л,предпочтительно 0,5-100 ммоль/л,Насыщение субстрата Ы -амилазымальтогептозой происходит при концентрации от 8 до 10 ммольз Поэтомуцелесообразнее применять минимальнуюконцентрацию мальтогептозы (8 ммоль).Кроме того, целесообразно добавлять...

Номер патента: 971120

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Герхард, Клаус, Ульферт

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, дегидроаскорбиновой, кислоты

...кислоты, при этом ь Е равно 0,43,что соответствует содержанию 0,121 г/л или 0,0121%.Для ойределения содержания в немдегидроаскорбиновой кислоты 0,5 мл сокаобрабатывают согласно Б гомоцистеином.0,1 мл полученного при этом инкубированного раствора исследуют согласно А насумму аскорбата и дегидроаскорбата.Е при этом равно 0,38. Отсюда по указанной в Б формуле рассчитывают суммуаскорбата и дегидроаскорбата, равную0,329 г/л или 0,0329%. Содержаниедегидроаскорбата составляет 0,329-0, 121==0,208 г/л или 0,0208%.Проведена серия опытов определенияаскорбиновой или дегидроаскорбиновой кислоты,П р и м е р 1. Фосфатноцитратныйбуфер, поверхностно-активное вещество,комплексообразователь, соль тетразола,ФМС, а также воду и исследуемую пробувводят в...

Номер патента: 797592

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Герхард, Гунтер, Йозеф, Петер, Ульферт

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологическомматериале, субстрата, фер-ментативной

...0,0003 аскорбатоксидазы полностью устраняет это нарушение. П р и и е р 5. Определение глутамата посредствои диафоразы в фотоиетре. Измеряемля длина волны 492 нм,температура 25 оС(см. табл. 4).Кювета 1 соответствует ненарушенному измерению,кюветы 2 и 3 показывают, что0,0029 нли 0,00029 аскорбататормозят тест на 700 или на 100.Кюветы 4 и 5 показывают полноеустранение этого нарушения добавкой0,00006 аскорбатоксидазы. П р и и е р б. Определение тирозина с 3-метил-б-калийсульфонил-бензтиазолон-гидразоном-(2)(БМВТН) и тнрозиназой в Фотометре, измеряемая длина волны 492 ни, измеряемая температура 25 оС(си, табл. 5),Кювета 1 соответствует ненарушенному измерению, в кювете 2 0,0057 аскорбата снижает теоретическую величину на 35, в кювете 3 это...