Муренкова

Номер патента: 1799614

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Егоров, Задорский, Ильенко, Муренкова, Петренко, Селеменева

МПК: B01J 37/02, B01J 37/10

Метки: газофазного, катализатора, кислоты, приготовления, синтеза, уксусной

...скапливается в центральной области зерен, ограничи- вая объем впитываемого раствора, а следовательно и количество наносимого АК,Увеличение длительности пропэрки выше предельного значения нецелесообразно по зкономическим причинам (неп роизводительное увеличение энергозатрат).Время выдержки носителя в ПР определяется скоростью заполнения тупиковых пор. При недостаточном времени ( 4 мин) раствор, заполнивший транспортные поры, после отделения его избцтка под действием вакуумнцх сил затягивается вглубь зерен, заполняя тупиковые поры, что приводит к обеднению внешних слоев зерна АК и нарушению концентрационной однородности.Увеличение этого времени сверх 10 мин способствует заметному увеличению поверхностной концентрации ЛК за счет его сорбции...

Номер патента: 1181707

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бондарь, Ильенко, Литовченко, Муренкова

МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, B01J 37/08 ...

Метки: активации, борфосфатного, катализатора, кислоты, синтеза, уксусной

...в уксусную кислоту достигает 44,4 Е,. 50П р и м е р 3. Приготовление иактивацию катализатора в колоннесинтеза проводят по режиму, описанному в примере 1.При 300 С и остальных условиях 5осинтеза, описанных в примере 1,степень превращения металла в уксусную кислоту достигает 50,17,П р и м е р 4. Приготовление и активацию катализатора в колонне синтеза проводят по режиму, описанно" му в примере 1.При 350 С и остальных условиях синтеза, описанных в примере 1, степень превращения метанола в уксусную кислоту составляет 40,37.П р и м е р 5 (сравнительный).Иллюстрирует синтез уксусной кислоты с использованием катализатора, термообработанного в среде окиси углерода, но не в колонне синтеза, а в отдельном аппарате.Катализатор, приготовленный...

Номер патента: 977002

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бондарь, Жорниченко, Литовченко, Муренкова

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатор, кислоты, метилацетата, синтеза, уксусной

...при 250 и 260 С, давлении 34 атм, объемной скорости 3000 ч и мольном соотношении компонентов СОгСНОН: :СНУ = 5,74:1,0;0,074. Степень пРевращения в уксусную кислоту сос.тавляет 9,55. 15,0 Р О. Активированныйуголь 85 шивают с 100 г предварительно высушенного при 1106 С активированного угля АР-З,Каталиэаторную массу сушат и про:каливают аналогично примеру 5,Полученный катализатор имеет состав, вес.Синтез уксусной кислоты проводятпри условиях, аналогичных примеру 5,При общей степени превращенияметанола 41,3 степень превращенияв уксусную кислоту 4,25. П р и м е р 8, Навеску 31,33 г борной кислоты растворяют в 250 мл дистиллированной воды, смешивают с 100 г активированного угля, сушат и прокаливают аналогично примеру 5.Полученный...

Номер патента: 295577

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Гернет, Литовченко, Муренкова, Шмигировска

МПК: B01J 37/16

Метки: восстановления, катализатора, метанола, синтеза

...спекания в катализаторе.20 Использование для восстановления катализаторов паров метаола существенно уменьшает опасность перегрева, так как тепло реакции восстановления уменьшается на величину тепла образования метанола и теплоемкость па ров метанола в 1,5 раза выше теплоемкостигаза-восстановителя в известном способе, что облегчает теплоотвод от восстанавливаемого катализатора. Уменьшение опасности перегрева упрощает проведение процесса в части тем пературного режима, так как восстановлениеТемпература восстановления, С Показатели 180 190 200 210 220 Продолжительность восстановления, часСтепень восстановления, оо,36,45 97,0166,5 13,0 99,5 23,0 99,0 19,099,60139 8,5100150,8 Удельная поверхность, лР/г Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 287907

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гернет, Муренкова, Фингерова, Шлипировска

МПК: B01J 35/04

Метки: имеющий, пористую, структуру

...А и выше, которые снижают диффузионное торможение, а также повышают стойкость катализатора к термическим ударам. В качестве добавок используют органические вещества, например крахмал, поливиниловый спирт, древесную муку и другие с зольностью не более 1,5% и размером частиц в основном 0,005 - 0,1 лл. Прц прокалцвании носителя частички этих веществ сгорают, образуя транспортные поры. Носитель прокаливают при 900 - 1400 С в окислительной атмосфере. В результате спекания шихты образуется прочная пористая структура с порамц радиусом менееа2000 А, обеспечивающими активную поверхность, и транспортными порами радиусом боо20 лее 10000 А.Катализатор получают нанесением на этотноситель слоя активного вещества известными способамц. Объем...

Номер патента: 276015

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гернет, Муренкова, Шмигировска

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: атмосфер, катализатора, контролируемых, приготовления

...и устойчивости катализатора рекомендуется к раствору нитрата никеля добавлять активаторы - хром в виде нитрата, или хромового ангидрида, алюминий в виде нитрата, или магний в виде нитрата.После пропитки катализатор высушивают и прокаливают до температуры 300 - 350 С для разрушения нитратов.Температуру воподнимают потепен Сопротивление слоя катализатора в два-трираза меньше, чем сопротивление генераторов,загруженных катализатором ГИАП-З.П р и м е р 1. Растворяют 1454,5 г % (ИОз) з20 6 НзО и 134,9 г СгОз в 1 л дистиллированнойводы при комнатной температуре. Удельныйвес этого раствора при комнатной температуре (25( ) 1 43 г/слтз,Предварительно высушенный в сушильном25 шкафу при температуре 120 С носитель - пеношамот марки БЛ,8 в виде...

Номер патента: 159805

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вечер, Гернет, Муренкова, Солодовник, Фингерова

МПК: B01J 37/04

Метки: газа, катализатора, конверсии, природного

...для этого катализатора требует высокой темпер атур ы - 1500 - 1800 С.По предложенному способу для понижения температуры спекания в шихту вводят спекающие добавки - борную кислоту или окись лития в количестве 0,35 - 1,5% вес. или эти же добавки с окислами хрома, алюминия, двуокись титана в количестве до 1% мольного, Никель в состав катализатора вводят в виде раствора аммиачного комплекса или в виде смеси с сухими окислами никеля,Пример.0,35 г 1.1 О растворяют в 55 игл воды. Раствор смешивают с 88,45 г МдО и тщательно растирают до образования тестообразной массы, которую затем сушат при температуре 100 в 1 С в течение 2 час и прокаливают 3 час при 1000 С. Прокаленный носитель размалывают в пооошок и смешивают с 5 г %0, после чего...