C07C 215/42 — аминогруппы или оксигруппы, связанные с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, одного и того же углеродного скелета
166927
Номер патента: 166927
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 215/22, C07C 215/34, C07C 215/42
Метки: 166927
...г (0,02 моль) натрия в 30 - 40 мл жидкого аммиака прп перемешивании добавляют раствор 2,08 г (0,01 моль) 2,3 - 6,7-дибензосуберолав 20 мл безводного эфира, Вместо эфира можно использовать толуол, ксилол, тетрагидрофуран и т, п. растворители. Прп перемешпванпп реагентов (в течение 10 - 15 лггн) цвет раствора пз синего становится черно-фиолетовым. 1-1 е прекращая перемешпванпя, в течение 10 мин добавляют раствор 1,33 г (0,011 моль) 5 3-диметиламинопропилхлоридав 10 мл эфира. Окраска раствора резко изменяется до желто-зеленоЙ. Затем удаляют аммиак и до бавляют сначала 10 мл воды, а затем 5%-ный водный раствор соляной кислоты до кислой 10 реакции среды. Кислый раствор промываютэфиром, подщелачивают и отделяют выпавшие кристаллы, Получают...
398032
Номер патента: 398032
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 398032
...прибавляют последовательно 5 мл воды, 5 мл 15%-ного едоцкого натра, 15 мл воды и отфильтровывают выделившийся осадок. Получают 9- (диметиламинометил) - 12 - окси - 9, 10-дигидро, 10-этаноантрацен, который после перекристаллизации из этанола плавится при 150 в 1 С. Метансульфонат плавится при 213 в 2 С.Исходный продукт - 3-метил, 11, 3, 4- тетрагидро,10 - метаноспиро - (антрацен (10 Н), 5 (2 Н) 1,31-оксазин) можно получить следующим образом,1 г 9- (ацетил аминометил) -12-окси, 10-дигидро, 10-этаноантрацена кипятят с обратным холодильникам 4 час с 15 мл,концентрированной соляной кислоты в 15 мл диоксана. Остаточек выпаривают, растворяют в воде и экстрагируют простым эфиром. Водную фазу с помощью едкого натра доводят до щелочной...
Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 398033
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов
...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....
Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в
Номер патента: 400078
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...
Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов
...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...
403159
Номер патента: 403159
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 403159
...то у Сх соединении, у козорх перевод в Ч-залещенуО лИнод.Ки.грлппу Осуществляете 1 1 ДРОГСНОЛИЗОЛ 1, МожпоСлОТР 51 НО РОДУ ВОС- сз дновлсни) одновремешю восстанавливать ксогрушу в гидрокси,ьнуо группу, 1.ели в эИх случаях желаот получить кетосоединени, то можно окисл 5 гь получешую так гидрокснльнуо группу в кстогрушу.Цслсвоп продукт выделяют известным спосооом в виде основани или соли, в вндс рацемата или оггически активного антипода.11 олучсшыс смеси изомеров (смеси рацематов) можно разделить известным Ооразом на оба стсрсоизомерных (диас среоизомсрных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристаллизации.Ь полученных соединениях можно превращать...
Способ получения
Номер патента: 404227
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
...2 О 25 зо 35 алкильном остатке или в другом положении, выбирая соответствующие исходные продукты и методы изготовления, можно, получать их в виде оптических антиподов или рацематов, а также в виде смеси изомеров (смеси рацематов), так как они содержат, по меньшей мере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно разделять известным образом на оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата, основываясь на физико-химических свойствах компонентов, например путем хроматографирования и/или дробной кри сталлизации.В полученных соединениях можно также свободную или ацилированную оксигруппу или кетогруппу в положении 12 переводить друг в друга известными способами.Пример 1. К раствору 15 г...
Способ получения n-3amelll, enhblx 9-(аминоалкил)-9, 10 дигидро-9, 10-этаноантраценаизобретение относится « способу получения новых, не описанных в литерату1ре этаноантраценав, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 407442
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...
Метки: 10-этаноантраценаизобретение, 9-(аминоалкил)-9, enhblx, n-3amelll, дигидро-9, которые, литерату1ре, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценав
...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....
414786
Номер патента: 414786
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42
Метки: 414786
...из смеси бензол-пентап, получая 9-(бензилиминометил)-12-ацетокси,10-дигидро,10-этаноантрацен, т. пл.150 в 1 С.П р и м е р 2. Раствор 9 г 9-(аминометил)- -12-кето,10-дигидро,10-этаноантра цена и 9 мл 30%-ного водного раствора формальдегида в 75 мл муравьиной кислоты нагреваю г 2 час до 90 С, прибавляют 5 н. едкий натр до щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. После высушивания экстракта и выпаривания растворителя выделяют 9-(диметиламинометил) - 12 - кето - 9,10 - дигидро- -9,10-этаноантрацен, т. пл. 149 в 1 С; т. пл. гидрохлорида 238 в 2 С.Для синтеза исходного 9-(аминометил)-12- -кето,10-дигидро,10-этаноантрацена 50 г 12 - ацетокси - 9,10 - дигидро - 9,10 - этано - 9- -антральдегида гидрируют в 1200 мл этанола, в котором...
Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal
Номер патента: 420169
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Йзо
МПК: C07C 215/42, C07D 311/88
Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы
...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...
Соли n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, обладающие психостимулирующей активностью, и n-(2-адамантил)-n-(3 гидроксипропил)амин в качестве промежуточного продукта для синтеза соли n-(2-адамантил)-n-гидрок
Номер патента: 1746661
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Авдюнина, Большакова, Быков, Зиновьева, Караджаев, Климова, Морозов, Пятин
МПК: A61K 31/135, C07C 215/42
Метки: n-(2-адамантил)-n-(3, n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, n-(2-адамантил)-n-гидрок, активностью, гидроксипропил)амин, качестве, обладающие, продукта, промежуточного, психостимулирующей, синтеза, соли
1. Соли N-(2-адамантил)- N-(3-гидроксипропил) амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающие психостимулирующей активностью.2. N-2-(Адамантил)-N- (3-гидроксипропил)амин формулыв качестве промежуточного продукта для синтеза соли N-(2-адамантил)- N- (3-гидроксипропил)амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающей психостимулирующей активностью.