Способ выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 407866
Автор: Институт
Текст
786 ОПИСАНИ ИЗОБРЕТЕН И Союз СоветскиСоциалистическиРеспублик АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ьства-63633/23-4 Зависимое от авт,. С 07 с 7/10 С 07 с 15/О Заявлено 21111,1972 (У явк присоединениериоритет ударственныл комитетввта Министров СССРо делом иоаоретенийи открытий 65.662.3(088,8 Бюллетень М иковано 10.Х 11.19 Дата опубликования описания 14 Х,1974 Авторыизобретения М. И. Алиев, С. 3. Исрафилова, Б, М. Гусейнзаде, Ги Д Р Исраелян Марджанов Институт нефтехимических процессов АН Азерб анской ССР аявитель НИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВОМ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ОСОБ ВЫД МЕзводству низ. ла выделеникими углевоновых фракции,Изобретение относится комолекулярных гомолого ем их из смесей с неаро дородами, в частности и ций, методом жидкостнойпи извлечения цеэкстрагента пред- этиловый эфир ок проив бензоматичез бензэкстра подвергали смесь, абл. 1. Также прирафинатов после ри 20 С и соотно=1:1. Для сраваналогичные данльзовании в качеиленгликоля и 5% тен способ выделения ароматических родов из смесей с неорганическими со ями жидкостной экстракцией с приме в качестве экстрагента диэтиленгли аток этого способа - способность диэтиле к недостаточно высо ароматических углев низкая раствонгликоля, что кой степени изодородов. ипатов пос. абли Экстрагент ,.оксиэти ловый эфир о-оксибе зойной кислоты, %Экстрагент-диэтилеиликоль+5% НО % ходи Компонент есь,акт фина рафинат кстрак Изоокт 45 9,3 5,0 11,7 нзол 7,20 олуо Извес углеводо единени пением коля. Недос ряющая приводи влечениС целью повышения степе левых продуктов в качестве лагается применять р-окси оксибензойной кислоты. 5 П р и м е р. Разделению состав которой приведен в т веден состав экстрактов и однократной экстракции п шепни растворитель: сырье 10 пения в таблице приведены ные, полученные при испо стве экстрагента смеси диэт воды. Составы экстрактов и 15 однократной экстракцип407866 Результаты одноступенчатой экстракции приведены в табл. 2. Таблица 2 Выход сырья, г Экстрагент рафината экстрак- та в рафинатев экстракте р-Оксиэтиловый эфир о-оксибензойной кислоты 23,9 15,1 65,2 7,6 14,6 Диэтиленгликоль +5% воды 19,6 39 36,2 11,2 2,8 2,5 сибецзойной кислоты примерно в 6 раз больше, чем при диэтиленгликоле. Предмет изобретения пени извлечения целевых продуктов, в качестве экстрагента применяют р-оксиэтиловый эфир о-оксибензойцой кислоты. Составитель М, Вабминдра Редактор ф. Хлебников Техред 3, Тараненко Корректор Н. СтельмахЗаказ 1012/7 Изд. Ы 295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Как видно из табл. 2, степень извлеченияпри экстракции р-оксиэтиловым эфиром о-окСпособ выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стеСуммарное содержание ароматических, гСтепень извлечения ароматических угле- водородов
СмотретьЗаявка
1763633
Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, жидкостной, методом, углеводородов, экстракции
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-407866-sposob-vydeleniya-aromaticheskikh-uglevodorodov-metodom-zhidkostnojj-ehkstrakcii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции</a>
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Хлорангидрид 3, 4-дициано 4-карбоксидифенилоксида в качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот, тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для синте
Номер патента: 1045566
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов
МПК: C07C 255/54, C08G 73/06
Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид
1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
Предыдущий патент: Способ очистки органических растворителей
Следующий патент: Способ выделения -парафиновых углеводородов из углеводородных смесей
Случайный патент: Объемомер