C07C 205/29 — насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 151320

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Козлов, Солодов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: бета-хлоралкоксинитроалканов

...8,8 г (0,1 моля) 1-нитропропилена и 0,8 г кочцентрированной серной кислоты, Реакционную смесь нагревают при 100 в течение 5 час при хорошем перемешивании. Затем массу охлаждают до комнатной температуры, промывают раствором углекислого натрия до полной нейтрализации кислоты. Нерастворившуюся часть отделяют и подвергают вакуумразгонке. После отделения легколетучих выделяют фракцию с т, кип. 107 - 112 при 7 мм рт. ст. в количестве 6 г. Эту фракцию перегоняют вторично, в результате чего получают 4 г (24%) продукта с т. кип. 110 - 112 при 6 мм; иор -- 1,4585, Юо 4 = 1,1900; МЯрдд. - 37,31; Мйр,. -- 37,42,Аналогично из 1-хлорпропанолаи 1-нитропропилена получен 2-(рхлорцзопропокси) -1-нитропропан с т, кип. 90 - 93 при 3 мм рт. ст.;...

Номер патента: 190878

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 190878

...в цческого количества сепСпосо 1 полу е;я диэтилового эфира,15 2,2-,цфтор -2 - ццтр взаимодсйствшо с присутствии каталцт цой кислоты прц 100ависцмое От вт. свидетельств 1 Изобретение относится к области синтеза пласгификаторов, экстрагецтов и растворителей для фторсодеркащих полимеров,Предложен способ получения бис,2- (дпфтор-нитро)-диэтилового эфира путем взаимодействия 2,2-дифтор-нитроэтил ацетата с дифторццтроэтанолом в присутствии каталитического количества серной кислоты црц 100 С,Г 1 р и и е р. В круглодоццую колбу с обратным холодильником вносят 12,1 г (0,016 лоль) дифторнитроэтилацетата, 9,1 г (0,0716 кяльЬ дифторцитроэтанола и 2 капли серной кислоты (с)=1,84). Смесь нагревают в течение 11 час при 100 С, затем...

Номер патента: 259858

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григос, Еременко

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 1-тринитропропанола-2, простых, эфиров

...эфиров 1,1,1- йствием виниедпненпй и нио растворителя та известнымичто, с целью ассортимента иниловых эфиприменяют виеде алифатиче 1, отличаю нагревании ся тем, ч 100 С,Зависимое от авт. свидетЗаявлено 11,11.1969 (с присоединением заявки Известен способ получения простых эфиров1,1,1-тринитропропанола, состоящий в том,что акрилвиниловые эфиры спиртов обрабатывают нитроформом в среде диоксана илидиэтилового эфира, 5С целью растпирения сырьевой базы и ассортимента целевых продуктов, предлагается вкачестве виниловых эфиров органических соединений использовать винилацетат. Процесспроводят в среде алифатических спиртов, 10предпочтительно при нагревании до 100 С.Выделяют целевой продукт обычными приемами,П р и м е р. К раствору 31 г...

Номер патента: 269156

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Давыдова, Комаров, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 1-дифтор-1-нитроалкилхлорметиловых, эфиров

...вносят 8,0 г тор-нитроэтанола, 2,0 г рма, 0,7 г свежепрокаленка. В течение 2 час проой хлористый водород при 10 С. Наблюдается расий слой отделяют и дважвакууме. Получают 6,0 г мого в воде 1,1-дифтор- ового эфира с т. кип. т,; пр 1,3980; с 14 1,4924; ки 1 фракции постворимого в воде пилхлорметилового рт. ст., пзо 1,4020;33,05.Х 7,32; С 1 18,64; М 7,02; С 1 18,7 В пробирку с (0,063 моль) 1,1 диф (0,066 моль) парафо ного хлористого цин пускают в смесь сух температуре минус слоение смеси. Верхи ды фракционируют в (54,5%) не раствори нитроэтилхлорметил 54 С/15 мм рт. с ЛИр 28,39; выч. 28,4 Наидено, %. Г, 8;С 20,25; Н 2,09.С,НР С 1 ХОзВычислено, %: Г 21,62; М 8,00; СС 20,25; Н 2,09.П р и м е р 2. 1,1-Дифтор хлорметиловый эфир.В...

Номер патента: 292946

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Нацибуллин

МПК: C07B 39/00, C07C 205/29, C07C 205/44 ...

Метки: бис

...-формаля отфильтровывают 2и промывают 0,8 л метанола. Выход соли составляет 1,12 кг, т. е. практически количественный.Пример 2. Фторирование соли.В реактор заливают 6 л воды и засыпают 3 1,12 кг (3,08 л 1 оль) дикалцевой соли бцс-(2,2- динитроэтцл) -формаля и прц температуре 20 - 25 С и интенсивном перемешивании через реакционную массу барботируют 326,6 г (8,62 лоль) элементарного фтора, разбавленного азотом в объемном соотношении 1: 15. Время реакции 5,5 - 6 час. Температуру поддерживают в пределах 20 - 25 С проточной водопроводной водой. По окончании формирования отделя,от нижний органический слой бис- (2-фтор,2-дцнцтроэтил) -формаль.Пример 3. Промывка ц сушка бис-(2- фтор,2-динитроэтцл) -формаля. Бпс- (2-фтор,2-динцтроэтил)...

Номер патента: 327170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еременко, Нацибуллин, Орешко, Филиал

МПК: C07B 39/00, C07C 205/01, C07C 205/08 ...

Метки: нений, сооз-фтормононитросоеди

...СН 4 КОзР.Вычислено, %: С 2Г 17,42; Мйп 19,10.П р ц м е р 2. 1-фтор-нитроэтан,25 К раствору 77 г гидроокиси калия в 350 илметилового спирта и 50 лтл воды при ( - 35) -( - 40)С прцкапывают 100 г ццтроэтаца. Г 1 осле получасовой выдержки через реакционнуюмассу пропускают 58 г элементарного фтора,30 разбавленного азотом в объемном соотношеКорректор Т. Бабакина Редактор Н. Корчеико Заказ 538,8 Изд. М 167 Тираж 448 Подписное Ц 1 ИИПИ Коитета по дслагк изобрссний и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 аушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, к нии 1: 12, Затем реакционную массу выливают в 700 лл воды и из полученного раствора делают эфирные вытяжки (ЗК 100 лл). После сушки под обезвоженным сульфитом магния и отгонки...

Номер патента: 406830

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: р-алкоксинитроалканов

...(ПТБ), динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИЗ).П р и м е р. В трехгорлую колбу помещали 5 37 г (0,5 моль) бутанола, 8,7 г (0,1 моль)1-нитропропенаи 5,84 г (0,04 моль) ПТБ.Реакционную смесь перемешивали в течение 7 час. при температуре 120 С, затем отгоняли исходные компоненты. Из остатка выделили 10 фракцию с т. пл. 72 С при остаточном давлении 2 мм рт. ст., которая представляла соб 2-н-бутокси-нитропропан. Выход 14,5 г и 90% в расчете на исходный нитроолефин. 15 Аналогично получен канов, условия получ приведены в табл. 1,Физико-химические роалканов, полученнь 20 нитропропенас этан таноломи бутанолоо ратурным данным, а п вые полученных приве406830 Таблица 1 Условия реакции Мольное соотношение спнрт: ;олефнн: ини- циатор Выход...