Патенты с меткой «бутила»

Номер патента: 90387

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Волчинская, Левина, Скварченко

МПК: C07C 17/08, C07C 19/08

Метки: бутила, третичного, хлористого

Номер патента: 172289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Косинска, Нефт, При, Черепанов

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...цинка 50%, температура 110=С. Выход продукта 85%.П р и м е р. В реактор загру)кагот водный раствор хлористого цинка, раствор насыщают хлористым водородом и нагрева от до температуры кипения. Затем, це прекращая подачи хлористого водорода, подают жидкий и. оутиловый спирт. Из реактора непрерывно отгоняют хлористый бутил, не вступивший в реакццю ц. бутцловьш спирстый водород и пары в дврезультате реакции,Урове)гь раствора в реакторе остается по 5 стояццым, Г 1 ары из реактора поступают накоцдецсацшо и расслоение. Верхний слой состоит цз хлористого бутила с незначительнымколисством хлористого водорода. После Однократной 11 ромывки хлористого бутила водойО получают товар 11 ый продукт. Нцжццг слой -35",-цая соляная кислота содержит до...

Номер патента: 191549

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Величко, Карапеть

МПК: C07C 409/04

Метки: бутила, перекиси, третичного

...серной кгслот 1,6 1 6 вес. го 1,7 рисоединением заявкиСпособ получения герекиси тр тила взаимоденствием изобути кислоты и перекиси водорода п с последующим отделением сло продукта и промывкой его раств и водой (время реакции более 2 стен. С целью повышения дукта и его качества, а цесса, предлагается вес при 30 - 50 С и давлениП р и м е р. В герметичный реактор с мешалкой, барботером, термогильзой и пароводяной рубашкой загружают 60 - 65 огго -ную серную кислоту, в течение 1 - 2 час при интенсивном перемешивании подают изобутилен (0,95 - 0,98 моль на 1 моль Нз 804) при температуре внутри реактора 30 - 50 С и повышенном давлении 0,03 - 1 атм, после чего реакционную массу перемешивают еще 10 - 30 мин, а затем добавляют в нее 30 огго-ную...

Номер патента: 407869

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варшавер, Еремин, Пронина

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...о бутила, непрореагпровавшего спирта, паров воды и избыточного количествахлористого водорода, из первого реактора побарботеру подают во второй реактор, такжезаполненный раствором катализатора. В обо 15 их реакторах поддерживают тедопературу100+5. Газовую фазу из второго реактора,состоящую из хлористого бутила, воды, хлористого водорода, непрореагпровавшего бутилового спирта, конденсируют в прямом хо 20 лодильнике и конденсат собирают в прпеднике - флорентпне, в котором органический слойотделяют от образовавшейся соляной кислоты,Верхний органический слой после однократной промывки водой представлял целевой25 продукт. В таблице представлены данные хроматографического анализа по качеству хлорпстог бугпла с предложенныд 1...

Номер патента: 472117

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Вершинин, Демченко, Еремин, Пронина, Рябоконь, Ьно

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...хлористого водорода, Полученную газовую смесь направляют непосредственно в реактор синтеза и-хлористого бутила. Соляная кислота, обработанная описаннъъ спос 00051, по содержанию Органических примесей отвечает предъявляезь;м требованиям и может быть реализована.Проверка предлагаемого изобретения про. ведена в лабораторных и цеховых условиях.Пример 1 (опыты 1 и 2). Получение и- хлористого бутпла осуществляют на установке непрерывного действия, состоящей из вертикального реакто 1)а, кателы 10 й во 1)онкн для дозировки бутанола, барботера для подачи хлористого водорода и холодильника для конденсации реакционной смеси. При уста:овивиемся процессе смесь и-хлористого бутила, воды, бутаОла и хлористого водорода иодак - в472117 Количество...

Номер патента: 585160

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян

МПК: C07C 179/02

Метки: бутила, гидроперекиси, третичного

...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....

Номер патента: 706391

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Дегтяренко, Троицкий, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...осуществленййспособв процесс осуществляют в системе,состоящей из двух реакторов колонноготипа, соединенных по низу через тепло/обменник, а в верхней части - линией перетока, с раздельной подачей по реакторамисходных реагентов и различным температурным режимом синтеза, что обесцечйвает интенсивную циркуляцию реакционной массы в системе. Перепад температур между реакторами не ниже 10 С,В нижнюю, часть первого реактора, за" полненного раствором катализатора, непрерывно подают бутиловый спирт. Образовавшаяся реакционная смесь самотеком" через теплообменник поступает в нижнюю.часть второго реактора, также заполненного раствором катализатора. Туда же по дают газообразный хлористый водород,Образовавшйеся газообразные продукты реакции...

Номер патента: 707904

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Блувштейн, Варшавер, Вершинин, Круглова, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...бутилового спиртд с постоянной скоростью при помощй дозирующего устройства и вывода газообразных продуктов реакции, холодильника для конденсации последних и системы улавливания абгаэов, состоящей из колонки с охлаждающей рубашкой, заполненной абсорбентом - бутиловым спиртом.В таблице показана количественная оценка существующего и данного способов путем сравнения данных по расходу свежего хлористого водорода и выходу хлористого бутила.707904 СО Г- О а аР ГЛ ГЧ О Ю О о о с г- о о СО О 1 ОЪБайе ев ж оадн о ю о л о х х х о х. а хххвиеиР сй О ГЪ СО 0 Ю СО СО СО с с о о о Р 5 с 3 О 1 сг м с 3 СО СО СО со ю о Ю сГ сРсМ О 1л л сч О О 1%Гф) Л хн хо цо саО оеожлоохХ 0 Д Г. Х Ю О",Г Ю о о о 1 Л СЛ Р л г х нО ЮЛ Г СО Г О ГЛ М Г ГЧ СО Л 0 с 3 СЛ ; Л...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...