C07C 39/30 — содержащие два атома хлора

Номер патента: 133062

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ошин, Симонов, Шолохова

МПК: C07C 37/86, C07C 39/30

Метки: 2-4д, дихлорфеноксиуксусная, дихлорфенола, кислота, маточных, препарата, производства, растворов, регенерации

...бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отделяют от несмешивающегося с ним водного раствора дихлорфенолята натрия.Пример 1.Маточный раствор, содержащий 29,9% дихлорфенола и 57,6 оо 2,4-ди. хлорфеноксиуксусной кислоты, подвергают обработке бутиловым спиртом (1,5 - 2 моля на 1 моль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в присутствии дихлорэтана (3,7 кг на 1 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) и сульфоугля (0,15 кг на 1 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) до прекращения отгона реакционной воды.133062После отгона дихлорэтана и избыточного бутилового спирта получают сырой эфир, содержащий 36,6% дихлорфенола и 1,78% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Выход по кислоте 81,3%.П р имер 2.Маточный раствор, содержащий 41% дихлорфенола...

Номер патента: 165430

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бартосевич, Блинова, Герасимов, Морозов, Романовский, Угрюмое

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16, C07C 39/30 ...

Метки: 2-диоксидифе, 5-дихлор-2, нил-метана

...п-хлорфенола, полученного хлорированием фенола, с формалином в присутствии серной кислоты и метанола при охлаждении.Предлокенный способ отличается от известного тем, что гг-хлорфенол обрабатывают сначала известью, затем формалином и, наконец, соляной кислотой. Процесс ведут в водной среде при температуре 60 С,ПредложенР 1 ЫЙ способ дастисключить из процесса серную кислоту и метанол,П р и м ер 1. В колбу загружают 750 г фенола и при 35 - 45 С пропускают в течение 10 час 570 г хлора, Чтобы избежать г 1 роскока хлора, его улавливают раствором едкого пятра. Образовавшийся в качестве побочного продукта о-хлорфенол отгоняют. Остаток в количестве 600 а медленно охлаждают до 8 С и при этой температуре выдерживают 16 час. Выпавшие кристаллы...

Номер патента: 197547

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Фимский, Химических

МПК: C07C 37/62, C07C 39/30

Метки: 4-дихлорфенола

...подвергают 26 - 30%-ный раствор фенола в нитрометане при 40 - 60 С. Ведение процесса этим способом упрощает технологию процесса, так как применение жидкого сернистого ангидрида, имеющего низкую температуру кипения, затрудняет оформление технологического процесса.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером, обратным холодильником и термометром, загружают 26",с-ный раствор 94 г (1 г лтоль) технического фенола (т. заст. 40,4 С, ГОСТ 236 - 62) в нитрометане (т. кип. 101 С), Нагревают и пропускают 142 г (2 г доль) газообразного хлора (скорость подачи 1,015 г/вин) в течение 140 лин при 60 С (энергичное перемешивание), По окончании хлорирования (уд. вес хлормассы с 1-о 1,236) растворитель отгоняют (при давлении 760 лиг...

Номер патента: 252319

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зубарев, Игошев, Лукашенок

МПК: C07C 37/62, C07C 39/30

Метки: 6-дйхлорфенола

...для превращения о-хлорфенола вдихлорфенолы, лорирование прекращается и отбирают пробу реакционной массы для проведения газо-хроматографического анализа. Хлорирование считают законченным, как только в пробе реакционной массы обнаруживают наличие 2,4,6-трилорфенола. Обычно лорпрование занимает 3 - 5 час. По результатам газо-роматографического анализа лорфенолы после окончания лорирования имеют следующий состав, вес. %; о-лорфенол 0,6, 2,4-дпхлорфенол 17,0, 2,6-дихлорфенол 82,5; 2,4,6- трпхлорфенол - следы.После окончания лорирования лорфенолы отделяют в виде фенолятов от растворителя путем обработки 1 н. раствором ЖаОН в воде ,для этой же цели можно и отгонять раствори- тель). Четырелорнстый углерод после сушки может быть вновь...

Номер патента: 401659

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 37/84, C07C 39/30

Метки: 401659

...затрат дополнительных реагентов,П р и м е р. Проводят омыление 1,2,4-трихлорбензола едким натром в среде метанолапри молярном соотношении реагентов 1:2,92:10: 24,2, температуре 160 - 170 С и давлении15 - 20 атп в течение 18 час. После завершения процесса омыления отгоняют метанол, азатем непрореагнровавшнй трихлорбензол ипродукты нефтяного характера с водяным паром. Остаток дихлорфенолятов имеет следующий состав (в вес. ",О): 2,4-нзомер 13,65; 2,5 изомер 73,70; 3,4-нзомер 11,70; нендентифнцированные 0,95. Воднощелочной раствор дихлорфенолов упаривают до концентрации20 2,613 н. (по дихлорфенолам), охлаждают приперемешнваннн до 20"С н центрифугируютобразовавшуюся суспензшо. Фактор разделения центрифуги 3000.Состав осадка и фильтрата...

Номер патента: 1625862

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Биккулов, Валитов, Гимальдинова, Евстифеев, Селезнев, Симонов, Смолянец, Шакиров

МПК: C07C 37/72, C07C 37/84, C07C 39/30 ...

Метки: 4-дихлорфенола, выделения

...м е р 6. 74,6 г техническогодихлорфенола по примеру 1 обрабатывают67,7 г 26 Х-ного водного раствора гидроксида натрия, к полученному водномураствору хлорфенолятов (84,6 г) приливают 253,9 г толуола и 8,5 г н-бутанола (соотношение толуол:н-бутанол:хлорфеноляты натрия = 3:О,1:1). После отгонки воды суспензию о.сладают до30 С и выпермвают 30 мин. Осадок отделяют и получают Ь 7,1 г очищенного2,4-дихлорфенолята натрия, из которого после подкисления выделяют 59, 1 г2,4-дихлорфеиола, т,пл, 45 С. Чистота20 вьделенного 2,4-дихлорфенола 99,6 Х(0,33 Х 2,6-дихлорфенола и 0,07 Х 2,4,6 трихлорфенол), Выход 2,4-дихлорфенола88,1 Х. ние толуол: н-бутанол: хлорфеноляты =3: О, 15: 1), После от гонки воды суспензию охлаждают до 20 ьС и выдержива ют 30 мин....

Номер патента: 1387352

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Валитов, Вороненко, Денисов, Козлов, Подшивалин, Симонов, Шакиров

МПК: C07C 37/70, C07C 39/30

Метки: 5-дихлорфенолята, выделения, дихлорфенола, натрия

Способ выделения 2,5-дихлорфенолята натрия или 2,5-дихлорфенолята из смеси дихлорфенолятов, полученных путем взаимодействия смеси дихлорфенолов с гидроксидом натрия или омылением смеси трихлорбензолов гидроксидом натрия, с последующим охлаждением и выделением в виде осадка 2,5-дихлорфенолята натрия, который при необходимости обрабатывают минеральной кислотой до образования 2,5-дихлорфенола, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, смесь, содержащую дихлорфеноляты натрия, перед охлаждением и отделением осадка подвергают обезвоживанию в присутствии индивидуальных ароматических углеводородов с т. кип. 80 - 165oC или их смесей.