Способ очистки углеводородов от примесей карбонильных соединений

Номер патента: 375841

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дитер, Ииостраицы, Ханнелоре, Ханс, Хорст

МПК: C07C 11/02, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, олефиновых, примеси, соединений, углеводородов

...4 Гидрирование, /о, в опыте Вещество Бутаны Бутены Бутадиен.1,3 Бутадиен,2 Б утин Винилацетилен 8,9 46,5 44,4 0,036 0,036 0,14948,4 42,8 80/оо 40/оо 20/оо 8,648,142,1 0,06 0,05 О,9 7,7 41,9 49,0 0,08 0,07 0,24 8,850,7 40,1 210 о/оо60/оо 20/ооо 7,7 46,3 45,6 120/оо 40/оо 40/оо 3Не обязательно, чтобы олсфиновыо фракции были безводными. Содержа 1 ие воды может составлять 200%о, а при благоприятных условиях до 400%о.Процесс проводят в известных условиях при температуре 0 - 30 С, давлении 2 - 20 ат и нагрузке катализатора 10 - 40 кг/л час.П р и м е р 1. Селективное гидрирование фракции Сз. Условия процесса приведены в табл. 1,Состав применяемого катализатора приведен ниже, вес. /о;Рй 1%0 42Л 01Носитель а - А 1 гОзПоверхность 10...

Номер патента: 1011624

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Абрамов, Балашова, Белгородский, Дорогочинский, Ложкина, Проскурнин, Сире, Храпкова

МПК: C07C 7/13

Метки: изобутилена, карбонильных, соединений

...частой замены адсорбента-анионообменных смол, которые быстро теряют адсорбционные свойства. сырья200-300 ч 1, обусловленнымисвойствами анионообменных смол.Целью изобретения является повышение производительности процессаочистки изобутилена и его упрощение.Поставленная цель достигаетсясогласно способу очистки изобутиленаот карбонильных соединений путемадсорбции на твердом сорбенте цеолите типа МдА при 18-30 С с объемнойскоростью подачи изобутилена 600800 ч -".Цеолит ИдА сохраняет первоначальные адсорбционные свойства послемногократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет егомногократного использования. Крометого, предлагаемый способ позволяетпроводить процесс с большой скоростью,что...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...

Номер патента: 1452072

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Ворожейкин, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: карбонильных, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...ка;талиэаторов и перемешивают в течение30-60 мин при 20-30 С. После окончания опыта отгоняют изопрен и определяют содержание микропримесей. Условия опытов к полученные результатыприведены в табл. 2.П р и м е р ы 19-21. В условияхпримера 7 в металлической, ампуле ве"дут очистку фракций С "состава,мас.Ж; этилен 66, ацетилен 0,01;. примеру 21 очищают с использованиемкатализатора 6 в условиях примера2, Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 23. В условиях примера 7 ведут, очистку стирола, содер"жащего, мас.Е: стирол 99,9; ацетиленовые соединения 0,01 и карбонильныесоединения 0,05. Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 24 (прототий). Очистоеку иэопрена проводят при 20 С обра" боткой продуктом взаимодействия алюминия и...

Номер патента: 324739

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна

МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203

Метки: карбонильных, соединений, этиленовых

...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...