Способ стабилизации тримеров пропилена

Номер патента: 643499

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Гущина, Егидис, Панкова, Ричмонд

МПК: C07C 323/20, C08K 5/375

Метки: бутил-5-метилфенола, тиобис(2-трет

...рН 7-7,5.Бензин используют предпочтительномарки фГалоша. Выход составляет84,5-89,5 от теоретического, т.пл,продукта 154-158 фс,Отличительным признаком способаявляется использование в качестве углеводородного растворителя бензина,предпочтительно марки Галоша, ипроведение процесса с последующейнейтрализацией реакционной массы водным раствором углекислого натрий дорН 7-7,5.643499 Формула изобретения Составитель Т, Скиба Редактор О. Кузнецова Техред И.Асталош Корректор Е, ДичинскаяЗаказ 1 Л/24 Тираж 51 ПодписноеПНИ)ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал (ПП Патент, г, Ужгород, ул Проектная, 4 Бензин регенерируют из маточника свыходом 96,2 считай на...

Номер патента: 930116

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов

...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...

Номер патента: 1049467

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Верховская, Даровских, Зиновьева, Рябов, Силин

МПК: C07C 39/16

Метки: 1-ди-(3-трет, бутил-4-оксифенил)-1, фенилэтана

...недостаточно высокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повыше ние выхода 1,1-ди-(З-трет-бутил -4- оксифенил)-1-фенилэтана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1,1-ди-(Э- трет-бутвт- ои:ифецил)-1-фенилэтана, о-трет-бутилфенола конденсируют ацетофенэцэч в присутствии катализатора -хло- . ристого водорода. и промотора - тиогпиколевой кислоты, взятой в количестве 6- 8 вес.по отношению к ацетэфенсцу, при 40 мольном соотношении о-трет, бутилфенол; ацетон, равном 6-8: 1.Хлористый водород желательно подавать 2-5 ч в сутки со скэоосгью О,Э,4 г/ч. Продолжительность реак ии 72 ч.Способ осуществляют следующим образом,В колбу загружают о-трет-бутилфенол,тиоглеколевую кислоту и подают...

Номер патента: 191115

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глаголева, Государственный, Кириллова, Ларин, Лейтман, Матвеева, Федченко, Хинкис

МПК: C08K 5/23, C08L 25/06, C08L 71/02

Метки: 3-ди(хлорметил, оксациклобутана, поли-3, полистирола, стабилизации

...с добавками его изготовляют пленки 110 Х 80 мм и тол. щиной00 лк методом прессования при 200"С и удельном давлении 300 кг/сл 12. Пленки на алюминиевой фольге закрепляют на стенках вращающегося барабана. Лампу ПРК(без срильтра) помещают в центре барабана на расстоянии 200 лил от образцов, Температуру при облучении контролируют, не допуская пре. вышения 25 - 30"С.Введение 2,4-диокси-азофенилбензофенона згметно задерживает процесс светостарения пентапласта, Если у пентапласта без стабилизатора уже после 25 час облучения значение приведенной вязкости падает на 70 - 75 з/, от исходного, то с добавкой 2,4-диокси-азофенилбензофенола вязкость пентапласта даже после 250 час облучения падает лишь на 1%, в этих же условиях 2-окси-алкоксибензофе....

Номер патента: 420562

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Александрович, Загоровска, Неорганической, Фрузорова

МПК: C01D 3/04

Метки: amp, fiksji, l-(+, извлечения, калия, натрия, смеси, хлорида, хлоридом

...калия, например, при анализе калийных удобрений.Известен способ извлечения хлорида натрия из смесей хлоридов с целью его последующего анализа путем обработки исходного материала 70% этиловым спиртом.Однако этот способ имеет низкую селективность извлечения, что усложняет ацализ и снижает его точность.Предложено в качестве растворителя использовать 20 - 25%-,ный раствор гилроокиси аммония, насыщенный по хлориду калия.П р и м е р. 1 г смеси хлоридов натрия и калия помещают в стаканчик и обрабатывают 10 мл 25%-цого раствора гидроокиси аммония, насыщенного по хлориду калия, в течение 5 мин. Полученный раствор фильтруют, осадок .высушивают при 105 С ц промывают на фильтре этиловым спиртом, насыщенным х ристым калием, а затем взвешивают. По р...