C07C 37/11 — реакциями, протекающими с увеличением числа атомов углерода

Номер патента: 117491

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гамбарян, Кнунянц, Чэнь

МПК: C07C 37/11, C07C 39/16

Метки: бис-(пара-оксифенил)-гексафторпропана

...гри Совете Министров СССР Предлагается способ получения ранее не известного бчс- (пара-ок. сифен 11 л) -гексафторпропана, который может быть использовач в качестве мономера для поликонденс 2 Ции. Отличительной Ососснность 10 предлагаемого способа является то, что в качестве искоднык сосдине. ний применяют ге 1.сафторацетон и фснол, смесь которых нагрсв 2107 в присутствии безводноЙ фтористоводороднсй кислОты в качестве катализатора,П р и м е р. Смесь 12,2 г фенола, 11,2 г гексафторацетона и 40 ял безвопной фтористоводородной ки;лоты нагревают в течение 10 час. при 100 в металлической пробирке. После этого испаряют фторпстоводородну 1 о кислоту, а непрореагировавший фенол отгонаот с водяным па. ром. Получают 21,7 г (98% от теории)...

Номер патента: 151346

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 37/11, C07C 39/18

Метки: 151346

...способ позволяет устранить указчто упрощает и технологическое оформление процепроцесс ускоряется,Способ состоит в конденсации тер с фенолами в присутствии фенолятов алюминия. Реакция проходи час и не требует применения специальных растворителей.П р и м е р. Конденсация камфена с фенолом. К 750 г (8 молей) фенола при перемешивании добавляют незначительное количество ртути и при температуре 150 С порциями прибавляют 12 г алюминиевых стру. кек, активированных предварительно парами йода. Затем добавляют 535 г (3,9 моля) камфена и нагревают смесь 4 час при 150 - 160 С. Охлажденную реакционную массу промывают разбавленной НС 1 (1:1) и содо-солевым раствором до нейтральной реакции. После отгонки непрореагировавшего фенола остаток...

Номер патента: 196886

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воль, Юлин

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: 196886

...(р 4 1,83) при температуре в течение 1 час был получен катализат ющий следующий состав, в вес. %:изобутилен . . . . , . 1,3 фенол . . . . . . . . 10 6 о-трет.-бутилфенол, 3,5 п-трет.-бутилфенол 66,1 2,4-ди-трет.-бутилфенол 17,7 неидентифицированные сое- динения 7,0 7,0 7,0132,2 нола, 208 ых сое 1,1 , которая характерет.-бутилфенола от 2,4-ди-трет.-бутилфереакции диспропорильных радикалов,90,2 %возрастает абра ьшается селект3между 2,4-б-три трет.-бутилфенолом и фенолом при небольшом выделении изобутилена,Прим ер 2. При взаимодействии 1 моль 2,4,б-три-трет.-бутилфенола и 2 моль фенола (58,2% и 41,8% каждого компонента в смеси соответственно) в прггсутатвии 0,5 вес. % серной кислоты (р 4 1,83) при температуре 160 С и длительности 1 час...

Номер патента: 217373

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белов, Белозерский, Дубицкий, Еременко, Исагул, Лиакумович, Мичуров, Пономарекко, Цофнас

МПК: B01J 19/24, C07C 37/11, C07C 39/06 ...

Метки: алкилирования, реактор

...выходят через верхний патрубок 2.Гранулированный катализатор вводится в реактор или выводится из него периодически. Перемещаясь снизу вверх внутри корпуса 3 реактора, смесь фенола с олефинами соприкасается с частицами катализатора, находящимися во взвешенном состоянии. Непрерывное перемещение частиц катализатора в слое жидкости возможно лишь при относительно малых размерах зазоров 4 между элементами горизонтальных труб теплообменников 5, 5 Трубы теплообменников при уменьшенииусловного прохода в поперечном сечении аппарата обеспечивают в зазорах 4 такую скорость движения жидкости, которая необходима для поддержания частиц катализа тора во взвешенном состоянии и исключаетих осаждение.В предлагаемом реакторе зазор между тру.бами...

Номер патента: 262016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши

МПК: C07C 37/11, C07C 39/07

Метки: 3-ксиленола

...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...

Номер патента: 265117

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 265117

...бензол упарнвают и остаток растирают. Выход продукта 9 г (96% от теории), т. пл, 124 - 130 С.Найдено, %: С 79 95; Н 9 15Вычислено, %: С 81,2; Н 8,72.Мол екул яр н ы й вес 938.Г 1 р и м е р 2. Конденсация 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида с и-третбутилфенолом.К раствору 28,9 г (0,1 г лопь) 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида в 200 лл гексана прибавляют по каплям раствор 15 г (0,1 г ло,гь) п-третбутилфенола в 200 лл гексана. По окончании дозировки дают выдержку при температуре 18 - 20 С в течение 36 час.Гексан упаривают, остаток в колбе растираютв порошок. Выход продукта,36 г (блнзок ктеоретическому), т. пл, 170 - 177 С.ь Найдено, %: 7865; Н 961.Вычислено, /,: С 81,61; Н 9,57.Молекулярный вес 1830.При мер 3. 5,8 г (0,02 г но.ть)...

Номер патента: 287962

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коптюг, Крысин, Новосибирский

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: пентаэтилфенола

...соединений. Прн рязгонке этого масла в вакууме отбирают фракцию с т. кип. 152 - 7 С,4 и.н, из которой выкрнсталлизовывают гексаэтилцпклогексадиен,5-он, выод 18,7 г (71%), т. ил. 40,0 - 41,5 С (из нгептана) .Найдено, %: С 82,1; 81,8; Н 11,4; 11,3; мол. вес. (масс-спектрометрическн) 262,С 1 зНзюОВы шслено, %: С 82,4; Н 11,5; мол. вес, 262.П р и м е р 1. 3,6 г гексаэтилциклогексядиен,5-она и 108 лтл концентрированной соляной кислоты нагревают в запаянной стеклянной ампуле 6 час при 130 С, обрабатывают бензолом, промывают водой и после отгонкп растворителя получают 3,0 г масла, содержащего по данным ГЖХ 90% пентаэтилфенола, которьш гыделяют в чистом виде перегонкой в вакууме и последующей кристаллизацией из н-гептяна, т. пл. 35 -...

Номер патента: 292942

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аловитдинов, Курбанов, Кучкарев, Наврузов, Ташкентский

МПК: B01J 31/08, C07C 37/11

Метки: и-треталкилфенола

...способ получения и-треталкилфенола алкилированием фенола третичным спиртом, например третбутиловым спиртом, в присутствии катионообменного катализатора на основе сополимера дивинилбензола и а-фенилвинилфосфоновой кислоты.Процесс алкилирования осуществляют температуре 180 - 190 С. Выход целевого п дукта 72 - 81 % от теоретического.Пример 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником Дина-Старка, загружают 23,5 г (0,25 лоль) фенола, 5 г катализатора - катионита. Содержимое тщательно перемешивают и при температуре 145 - 150 С по каплям добавляют 25 г (0,3 люль) третбутилового спирта. После полного израсходования спирта указанную температуру реакции 2поддерживают в течении 30 лин, после...

Номер патента: 303864

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козлова, Ромадан, Черн

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: г-втор-алкилфенолов, егогомологов

...0,25 - 0,4 лглг) в количестве 15 сго, Длина колонки 3 лс Газ-носитель - гелий, Температура тер мостата 208 С.303864 Таблица 1 Состав алкилата, о; Те и ГРодолъительностьемпература реакт а реак нагревания,ции,мин Количество В 5 з в молях на мольэфира 4-втор- продукты алкил- полиалкифенол лирования 2-втор- алкил- фенол Примечания фенол опыта и бугилфениловый эфир 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 100 140 170 100 100 120 140 160 150 160 26,8 22,9 17,6 19,0 18,0 18,9 17,4 17,8 25,5 23,3 24,8 26,1 24,4 23,1 22,8 23,5 6,2 6,0 60 60 15 60 180 60 60 15 15 15 0,25 0,25 0,25 0,4 0,4 0,4 0,4 0,5 0,5 0,5 22,5 40,9 51,0 39,7 47,4 52,0 54,8 55,0 85,0 88,2 4,5 до исходного эфира и-амилфениловый эфир П 12 13 П 5 130 140 46,3 58,9 54,9 12,3 13,3 18,2 17,3 15,2...

Номер патента: 386884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06, C07C 39/12 ...

Метки: 2-алкил(арил)-4-метилфенола

...альдегидом и диметилан нсм растворе, продукт ко О и деалкилируют.Известные методы получения 2-алкил (арил)-4-метилфенола основаны на применении в качестве исходного сырья п-крезола, который алкилируют олефинаыи на различных кислотных катализаторах, Однако для этого необходимо дефицитное дорогостоящее сырье п-крезола, который содержит некоторое количество других изомеров. Вследствие этого полученный продукт ухудшает качество стабилизаторов, получаемых на его основе.Для улучшения качества получаемого 2-алкил (арил) -4-метилфенола по предлагаемому способу исходным сырьем являются фенол, формальдегид и олефины.Сущность способа заключается в том, что фенол алкилируют олефинами с последующей конденсацией полученного продукта с...

Номер патента: 397502

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Мичуров

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 6-диалкил-4-алкилбензилфенолов

...2. К 5 г 2,-дп-трет-бутил-ъстоксимстцлфснолд и 50 г ксплолд прп 20 - 25 С и псрсмсшпвянпп ппцкапывают в течение 30 мп 1 2 мл се;.)ной кислоты, Выдерживают 2 час пр: 20 - 25 С нейтрализуют 10%- пым раствором с.,ы, отделяют органический слой, избьток л(-кс: лола отгоняют в вакууме (50 мм;)т. Ст,) и:случают 30,1 г (92,8%) 1-(3,5 - дп - тр - бутил-окспбенз 1 п)-2,4- дпметилбснзоля, белые кристаллы, т. пл.14551462 С (гексан),397502 Составитель Л. Крючкова Техред Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Рс;актор Т. Шаргаиова Заказ 104,о Изд Хв 14 Тирак 523 Г 1 одписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. К 7 г...

Номер патента: 397503

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гурвич, Кумок, Сорокин, Шелкова

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: алкилфенолов, многоядерных

...фенола ди-(3,5-ди-трет - бутил-оксн1 ензил) - оксида.Конденсацию дн-(3,5-ди-трет-бутил-окспбонзпл) - оксида с алкилбензолами, напримермезитиленом, дуролом, проводят при температуре не выше 100 С в присутствии кислотных 30 катализаторов, например серной, хлорной и других сильных кислот. Целевой продукт выделяют известнымп методами,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром н ледяной баней загружают 100 мл метиленхлорида, 22,5 г ди(З,Ь-дн-трет-бутил-окспбензол)-оксида, 3,6 г мезптплена и охлаждают до 1 - 3 С, прп 1 - 5 С в течение 30 мин добавляют 9,0 г 94%-ной серной кислоты, перемешивают 30 мин, нейтрализуют и выделяют 20,9 г (89,8% ) 2, 1,6-трпс- (3,5-дитрет-бутпл-оксибензил) - мезитплена, т. пл.238 в 2 С.П р и м е р 2....

Номер патента: 1743139

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Вахитова, Логутов, Пантух, Толстиков

МПК: C07C 37/11, C07C 39/15

Метки: 4-бис-(2, 6-дитретбутилфенола

1. Способ получения 4,4'-бис-(2,6-дитретбутилфенола) на основе 2,6-дитретбутилфенола с использованием повышенной температуры, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения дополнительно 2,3',5',6'-тетратретбутилиндофенола, исходные 2,6-дитретбутилфенол общей формулыгде R - третбутил, подвергают взаимодействию с 2,6-дитретбутилнитрозофенолом общей формулыгде R - третбутил,в среде растворителя, выбранного из группы низший алифатический спирт или ароматический углеводород, при 100 - 150oC в течение 1 - 8...