C07C 255/13 — циано- и простые эфирные группы, присоединенные к углеродному скелету

Способ получения алкоксипропионитрилов

Загрузка...

Номер патента: 70497

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Беэр, Курдюкова

МПК: C07C 255/13

Метки: алкоксипропионитрилов

...бензольном растворе на смесь этиленциангидрина и этилформиата. Описано также получение этого соединения из акрилнитрила и спирта под действием метилата натрия.Авторами найдено, что конденсацияСН=СН - 1 к -О С протекает почти с колич выходом под действием рошкообразной едкой щеПример 1, К раств акрилнитрила в 7,5 мл аб спирта присыпают порошк сухой едкий натрий или лий (около 0,1 г), Темпер ерство пищевой промышленности СССР (351858)евраля 1948 года си при этом поднимается до 35. Дальнейшее ее повышение предотвращается охлаждением. Когда температура перестает повышаться (приблизительно через 10 минут) смесь нейтрализуют несколькими каплями уксусной кислоты и разгоняют, Фракция, кипящая при 170 - 173, - чистый Р -этоксипропионитрил. Выход...

Способ получения натриевых производных альфа-оксиметилей бета-алкоксипропионитрилов

Загрузка...

Номер патента: 93885

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Лиснянский, Преображенский, Рубцов

МПК: C07C 255/13

Метки: альфа-оксиметилей, бета-алкоксипропионитрилов, натриевых, производных

...колое с обратным холодильником растворяют 4,6: металлического натрия в 75 мл абсолютного метилового спирта. Изоыток метилового спирта отгоняют на водяной бане под вакуумом (остаточное давление 7 - 10 мм рт, ст.) в течение одного часа. Полученный этилат натрия переносят в колбу с мешалкой и с ртутным затвором и приливают 120 м,г абсолютного этилового эфира, а через капельную воронку при непрерывном размешивании в течение двух часов добавляют смесь из 10,6 г сухого свежеперегнанного акрилнитрила и 28 г сухого этилформиата (или соответственно бутилформиата, изамилформиата и т. д.), которые берутся в количестве 1,5 молекулы на 1 молекулу акрилнитрил а.После этого процесс по ходу работы прерывают до следующего дня. Затем при...

Способ получения натрэнолята-альфа-оксиметилен-бета-алкокси пропионитрила

Загрузка...

Номер патента: 95161

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Ирков

МПК: C07C 120/06, C07C 255/13

Метки: натрэнолята-альфа-оксиметилен-бета-алкокси, пропионитрила

...В.П р и м с р. 1; 5 г Г)к.)к,сенцо кого мстила га цяг)5 Прц(бс 575 пот 20 л сухого 1 без тофс;пя) бсцзол. ;ЗЯ СМ К (вс СИ 11)1 Оъ; Я)К Сни П псрсмепивгпии г, тесепцс .30 ии. прибавляют 11 г мстилОрмцстся с темп. длп. 30 - 3:"5" и слс;.,ят з т(, с 1 ТООЫ Тс)ПСРЯТ"сРс ППП ЭТО) НС иодПэягясв 1)ыц( О, Посе до- ОЯВЛС(П 151 )ЕТИЛ 1)ОРЦс 1 ТЯ ОХГЯ.С- иие ПРиостяиавливают и п)Г)ос)Кс- ют размеиивяние егце полтора ияса.После этого к реакционно:, массе ПРИ ЦСПРСРЬ(ВПОМ ПСРСЪСЦ)ИВЯПИ 1 с В ТЕсСИЕ 50 МИН. добаВЛяЮТ СВСС ;3 Г),С Я;Ц)Л;с 1" ГЦ, ",. "т)- д Ц 1)РОЦ 1;)1 Л, с с), : С; Ц,- (рс(11 стс 1. Тс) цсрср 1 п(ск г 10 с:;олк; 1(;л:. )вгС 5 (виц; 00.1)0,Г)Л)(сиоТ Р сВ СИИВ с 1 Ц ЦС (Ц(е :0 ):11. ц рц ой ке тсцсря тур(. ирибвляют (цгс л(сев з...

Способ получения натр-энолята альфа-оксиметилен бета алкоксипропионитрила

Загрузка...

Номер патента: 101686

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Ирков

МПК: C07C 120/06, C07C 255/13

Метки: алкоксипропионитрила, альфа-оксиметилен, бета, натр-энолята

...спосооа по авт. св, Льо 95161, позволяющее увеличить выкод продукта,Зто достигается тем, что добавление эфира муравьиной кислоты к алкоголяту натрия производят в смеси с незначительным количеством ".-алкоксипропиопитрнла и далее ведут П 1)оцссСС) ПОЛЬЬЧЕ 1 Я ПЗВРСТНЬ.:4 СПОСОсо;.П р и м е р, К 5 Гсг су).ого этилата натрия добавля)от 20,г с,.:ого бензо,1 а и постепенно Г 1)и размецнВанни и температуре 15 добавляьо. смесь из 5,4 кг этилформиата и 2 ьг: 3-этоксиаля 1952 г. на н)ья тото я;е лна пропионптрила. После эгого нрн температуре 20 добавляют вторую смесь из 4 кг акрилонитрила и 5,4 кг этнлформиата. Наконец, при той же температуре добавляют третью смесь из 4 ьсг акр 1;10 нитрила Ь,г сукоьо оензола. Размешивание...

Способ получения цианзамещенных виниловыхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 170489

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавр, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 255/13

Метки: виниловыхэфиров, цианзамещенных

...г (0,11 люль) ак. рилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С. После смешения реагентов смесь выдерживают при 30 - 40 С 3 - 4 час и оставляют на ночь при комнатной температуре, затем многократно промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром, продукт и эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 12,6 г (80,8% от теоретического) 1-винокси- (Р-цианэтокси) -этана, т, кип. 96 С (4 лл); п 2" 1,4468, сй 04 1,0077; МК найдено 37,41, вычислено 37,474.Найдено, %: С 60,19; Н 8,08; К 10,5.Вычислено, %: С 59,55; Н 7,85; М 9,92.С 7 НО 2 КП р и м е р 2. Получение Р-винокси-Р- (Р"-цианэтокси) -диэтилового эфира. Указанное соединение получают из моновинилового...

Способ получения р, р-дициандиэтилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 189828

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Мамедов, Мехтиев, Нариманбеков

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13, C07C 255/16 ...

Метки: р-дициандиэтилового, эфира

...1. Реакцию ведут в следующ условиях: температура реакции 50 ношение акрилонитрила и в ство катализатора анионит взятых исходных реагентов ность процесса 6 час,В реакцию берут 53 г воды, 30 г диоксана и 9, Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери,Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акри лопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 гэтилснциангидрина, 15,12 г р, 11-дициандиэтилового эрира и 3,55 г остатка.При этом выход этиленциангидрина и р, р- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрплонитрил составляют 14,9 и60,1% (от теории) соответственно при 40 о/с коньерсии акрилонитрила.П р и м е р 2, Г 1 ри молярном соотношении 15 акрилоиитрила и...

Способ получения виниловых эфиров мононйтрилов алифатических дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 205005

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Органического, Продуктов, Проектного, Северодонецкий, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, мононйтрилов, эфиров

...содержащего 10 люль серной кислоты на 1 моль ацетата ртути, что в известной мере локализует основность нитрильной группы. П р и м е р. Получение винилового эфира мононитрила себациновой кислоты. Смесь 88 г (0,5 моль) мононитрила себациновой кислоты, 0,637 г Нд(СНзСОО) 2, 2,1 мл концентрированной НвЯО, 0,052 г резината меди и 584 мл (10 моль) винилацетата нагревают 48 час при 40 С. Далее реакционную смесь нейтрализуют ацетатом натрия и фильтруют. Винилацетат удаляют отгонкой в вакууме при комнатной температуре. Для удаления не вступившего в реакцию мононитрила остаток после отгонки винилацетата обрабатывают 1%-ным раствором ХаОН, после чего виниловые эфиры экстрагируют серным эфиром из водного раствора щелочи. Эфирный раствор сушат над...

Способ получения р-(полифторалкокси)пропионитрилов

Загрузка...

Номер патента: 316686

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко

МПК: C07C 255/13

Метки: р-(полифторалкокси)пропионитрилов

...реакции:Н (СРх - СРа) тСНаОН+СНа=СН - С =катализ ат Н (.2 - С 12) пСН 20 СН 2 СНаС =- Мгде п=1, 2, 3 и т. д.Синтезированные полифторалкоксипропио.нптрилы обладают комплексом свойств, от 5 личных от свойств перфторированных и углеводородных аналогов, и представляют интерес.Например, установлено, что указанные нптрплы пластифицируют некоторые полимерныематериалы, например полиакрилонптрилы и10 натрийбутадиеновый каучук.П р и м е р, Синтез 2- (1,1,5 - тригидрооктафтор) пентоксипропионитрила.К 41,58 г (0,179 лоль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола, нагретого до 40 С, прпбавля 15 ют медленно 1,3 г металлического натрия дополного растворения последнего, приливают9,52 г (0,179,иоль) акрилонптрила, смесь перехгешивагот в течение 1 час при 40...

386509

Загрузка...

Номер патента: 386509

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йосицугу

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13

Метки: 386509

...растворением в подходящем органическом растворителе с последующим промыванием разбаьленной соляной кислотой, разбавленным раствором щелочи и, наконец, водой, Растворитель отгоняю г для получения м- (Р-цианэтокси) -бензойной кислоты илп ее алкильного эфира с высокой степенью чистоты и с высоким выходом.Г 1 р и м е р 1, К раствору 152 г метил-м-оксибензоата в 212 г акрилонитрила прибавляют 65 г триэтиламина и смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 72 час. После завершения реакции непрореагировавший акрилонитрил и триэтиламин отгоняют. Остаток растворяют в бензоле и промывают последовательно 3 г соляной кислотой, 10%-ным водным раствором едкого натра и водой, после чего бензол отгоняют и получают...