Всесоюзная

Номер патента: 1154270

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/16

Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров

...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...

Номер патента: 48139

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Куликов

МПК: C09B 67/54, C09B 9/04

Метки: выделения, кислых, красителей, кубовых, лейко, сернокислых, соединений, солей, эфиров

...из водного раствора тем растворителем, в котором велся процесс получения эфира, При процессе выделения солей в то же время сама собой происходит и регенерация растворителя, При добавлении высаливающих эфиры и растворитель средств экстракция их идет быстрее и полнее.Пример 1. К 72 ч. пиридина прибавляют медленно при охлаждении 17,6 ч. хлорсульфоновой кислоты и к этой смеси добавляют 12,5 ч, сухого лейкоиндиго, держат некоторое время на холоду, затем /, - 1 ч. при 50 - 60. По окончании реакции реакционную массу разбавляют пятикратным количеством воды, при энергичном перемешиванин, подщелачивают и фильтруютК фильтрату добавляют 300 объемных . частей насыщенного раствора поваренной соли и дают жидкости отстояться.Затем пиридиновый...

Номер патента: 1518004

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Виноградова, Дробышевская, Жаворонкова, Ильинский, Нардова, Филиппов

МПК: B01J 39/00

Метки: водных, извлечения, кислот, неорганических, растворов, солей

...в п,сыщенном силн ка геле обнаружено катиовв железа 14 мг/г и серной кислоты (в пересчете 5 20 25 30 35 на безводную) 588 кг/г, по прототипу емкость силикагеля (0,2 мг/г.Пример 1 й. Навеску силикагеля в коли. честве 3,0 г обрабатывали по примерураствором, содержащим 30 г/л Сц (МОз)Х ХЗНгО и 2,5 моль/л азотной кислоты, Т. кип, раствора 101,5 С. Температура в слое адсорбента выдерживалась в пределах 80 в 87 С.Емкость насыщенного силикагеля по безводному нитрату меди составила132, мг/г,что соответствует насыщению по катиону меди 383,4 мг/г (6,04 ммоль/г). В условиях прототипа емкость (0,2 мг/г.Пример 1. Навеску силикагеля, равную 2,5 г, обрабатывали по примеру 1 раствором, содержащим 30 г/л МЬОз) 6 НО и 2,5 моль/л азотной кислоты. Т....

Номер патента: 62069

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Зильберман, Хмельницкая

МПК: C01B 17/64

Метки: водных, выделения, двойных, кислоты, растворов, серебряных, солей, тиосерной

...в кр 1 Ста лическол Инде из соотпетств 1 ющих реакционных растворовОбычный спосоо получения аналогичны. Соге путем прибавления этилового алкоголя соотье;ствующему водному раствору вызывает в этих случаях выделение 1 асляпистого слоя, оыстро разлага 101 цегося и некристаллиз 11 ру 1 Огцегося да 5 е при продолжнтельн 05 стоянии.Кристалличес 1 сие кальциево.и магниево-серебрПые соли тиосериой 1;ЧСЛОТЫ МОЖНО ПОЛУ 11 аТЬ П ТЕМ ВЫДЕ ЕПИ 51 ИХ 113 СООТВЕТСГВУ 10 ПИХ растворов с помощьо метилового сппра или растворов, со,тержащих метиловьй спирт. При этОм ВыдслЯ 10 тсЯ хорошо 001 эазОВаппые Оес" цветные ристаллы, прекрасно сохраняющиеся в течение ряда месяцев.й соли тиосернойб 236:П р едм ет изобретения СОсоб выделения двойных серебряных солей...

Номер патента: 1201766

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: азотсодержащих, метиленовый, органических, оснований, растворах, синий, содержащих, солей

...ди.каина, в виде 0,5%-ного рас- твора Метрологическиехарактеристики Найдено,Связалось0,02 н. раст.вора едкогопатра, мл% 0,00250 0,00258 103,5ХЮ -т = 101,6 + 2,4 0,43 0,84 0,00500 0,00500 0,00750 0,00505 101,0 8 "= 1,5 0,00499 99,9 8 = 0,75, 0,00764 101,9 ; - 0,015 0,83 1,27 П р и м е р 2. Способ осуществляют какв примере 1. Вместо чистого хлороформаиспользуют хлороформ, содержащий 10% бен.эола. Эквивалентную точку определяют попереходу органического слоя от бесцветногок фиолетовому.Результаты количественного определениядикаина представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Раствора хинина гидрохлорида 1%; раствора метиленовой сини0,15%.В гпирокую пробирку или мерный цилиндр (диаметр ".- 2 см) помещают 5 мл,хлороформа, 1 мл исследуемого...