Способ получения октафторстирола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Сов,теких Сощ, адмстмце:ких РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 24 1.1971 ( 1623956/23-4 7 с 25 28 М,присоединением заявки иорит ооударстеенный комитетСоввтв Министров СССРпо делам иэсеретенийн открытий 47.538.141(088.8) публиковано 21.Ч,1973, Бюллетень27ата опубликования описания 23.Х.1973 вторыобрете, В В. М. Карпов, В. Е. Платои Г. Г. Якобсонкий институт органическойотделения АН СССР околенко. Бро Сибирского аявител овос ОСОБ ПОЛУЧЕНКТАфТОРСТИРОЛ П р и м е р 2. Из 10 г ф-хлорнонафторэтилбензола получают 4 - 4,2 г реакционной смеси, содержащей, по данным ГЖХ, 65 - 75% октафторстирола, 5 - 10% исходного Д-хлорнонаф торэтилбензола, до 2% перфтортолуола, остальное - высококипящие продукты. Ректификацией выделяют 2,4 - 2,6 октафторстирола с т, кип. 120 - 121 С. ИК- и ЯМР 1.19-спектры соответствуют литературным данным для ок тафторстирола.П р и м е р 3. Из 10 г смеси, содержащей50% а-хлорнонафторэтилбензола и 50% р-хлорнонафторэтилбензола, аналогично описанному в примере 1 получают 4,5 - 5 г реакционной смеси, содержащей 70 - 75% октафторстирола. Ректификацией выделяют 3 - 3,5 г о,ктафторстирола,с т, кип. 120 - 121 С ИК- и ЯМР Р-спектры соответствуют литературным данным для октафторстирола.0Предмет изобретения ние относится к способам получерароматических соединений, содертную связь в боковой цепи. Октаявляется потенциальным мономелучения эластомеров или смазок. способ получения октафторстиродированием а-бромнонафторэтилд стальной ватой при 600 в 6 С. тафторстирола составляет 95% . сходный продукт дорог, так как трехстадийным синтезом с общим %. По предложенному способу в качестве галоидсодержащих перфоторэтилбензолов предлагается использовать сс- или р-хлорнонафторэтилбензол, или .их смесь. П р и м е р 1. 15 г а-хлорнонафторэтилбензола в токе азота (2 - 3 4 час) в течение часа пропускают через кварцевую трубку (400 Х К 17 мм), наполненную железными стружками, при 570 - 620. Продукты реакции собирают в ловушках, охлаждаемых смесью ацетона с жидким азотом. Получают 8,5 - 9,5 г реакционной смеси, содержащей, по данным ГКХ, 85% октафторстирола. Ректификацией выделяют 7,0 - 7,8 г октафторстирола с т. кип.120 - 121 С, ИК-и ЯМР Г"-спектры выделенного продукта соответствуют литературным данным для октафторстирола. Способиированибензолов5 железом спродуктаи 1 ийся тев качествбензолов0 зол, илисмесь,Изобрете ния перфто жащих кра фторстирол ром для поИзвестен ла дегалои бензола наВыход ок Однако и получается выходом 35 получения октафторстирола дегалоем галоидсодержащих перфторэтилпри повышенной температуре,над последующим выделением целевого известными способами, отличают, что, с целью упрощения процесса, е галоидсодержащих перфторэтилиспользуют а-хлорнонафторэтилбенр-хлорнонафторэтилбензол, или их
СмотретьЗаявка
1623956
Новосибирский институт органической химии Сибирского отделени СССР
вительВ. В. Бровко, В. М. Карпов, В. Е. Платонов, В. А. Соколенко, Г. Г. Якобсон
МПК / Метки
МПК: C07C 25/28
Метки: октафторстирола
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-386896-sposob-polucheniya-oktaftorstirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения октафторстирола</a>
Предыдущий патент: Способ получения гексахлорциклопентадиена
Следующий патент: Способ очистки продуктов оксосинтеза
Случайный патент: Устройство к прессам с валковой подачей