C07C 97/10 — C07C 97/10
Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом
Номер патента: 88853
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10 ...
Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров
...ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три...
Способ получения бета-аминокетонов
Номер патента: 128467
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Черкасова
МПК: C07C 225/16, C07C 97/10
Метки: бета-аминокетонов
...сываемый способ получения Р-ах повышает выход продукта. Эт присутствии катионитов.и м е р К спиртовому раствору, ,5 г хлоргидрата диметиламина тионита, например, марки СБСи перемешивании в течение одноотфильтровывают и спирт отгон ламинобензальбутанона высушив или 66,5%.ализирующее действие катионито ряда (ацетон), жирноароматичес 1 м увеличением выходов соответ 1 инокетонов по сравнению с изо достигается тем, что реакцию у 54 г бен 1,4 г пара вают при м гранулы енный хл продукта с зальацеформа и темпера- катиониоргидрат оставлясодержащемдобавляют Смесь нагр о часа; вате яют. Полу ают. Выход жирного чительнь редмет из етени Способ получения р-аминокетонов взаимодействими и формальдегидом, о тл и ч а ю щи Й с я тем, чтовыхода,...
Способ получения алкилили арил-(р-ацилалкиламиноалкил) кетонов
Номер патента: 196781
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Казанцев, Московский, Унковский, Черныш
МПК: C07C 225/16, C07C 97/10
Метки: алкилили, арил-(р-ацилалкиламиноалкил, кетонов
...Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %, Х 16,90.СдвНдзХ 404.Вычислено, %: Х 16,70. Кроме того, выделяют 71 г (92%) ацетилметиламиноизобутирофенона с т. кип. 135 - 13 С при 0 6 мм рт. ст., пг 1 5410 г 14 1,0945; МК; найдено 62,20; вычислено 62,40; К( 0,45.Найдено, и/в: С 71,01; Н 7,97; К 6,58.СдзНдтХОв.Вычислено, %: С 71,10; Н 7,81; Х 6,38.П р и м е р 3. Получение р-ацетилметиламинобутирофенона.Смесь 42,4 г (0,17 моль) бис-(и-метил-бензоилэтил) -метиламина солянокислого, полученного присоединением метилавгина к фенилпропенилкетону, и 200 игл уксусного ангидрида нагревают в течение 6 час ( 140 С). После обычной...
Способ получения кетовинилбепзолов
Номер патента: 240697
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 97/10
Метки: кетовинилбепзолов
...59,47; 59,38; Н 8,60; 8,33.С 28 Н 8402 М 2 С 12Вычислено, %: С 59,25; Н 8,45,Аналогично, применяя хлоргидрат морфолина, получают 10,5 г (99%) хлоргидратаЦ-бис-морфолино,3-дипропионилбензола ст. пл. 172 - 174 С (метанол),Найдено, %: С 55,77; 55,38; Н 7,09; 6,85,С 28 Н з о О 4 Х 2 С 12.Вычислено, %: С 55,42; Н 6,97.П р и м е р 3. Синтез р-диметиламино-ацетилпропиофенона.2,03 г хлоргидрата диметиламина растворяют в 12 мл этилового спирта, добавляют концентрированной соляной кислоты до рН 1, затем добавляют 8,1 г п-диацетилбензола и кипятят до полного растворения. Добавляют2,0 г параформа и кипятят 5 час.Реакционную смесь разбавляют ацетоном.Выпавший осадок хлоргидрата отфильтровывают. Получено 6,3 г (97%).Найдено, %: С 68,37; Н 8,53.С 18 Н...
Способ получения я-нитро-а-ацетиламиноацетофенона
Номер патента: 278710
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богданов, Бутлеровский, Козорез, Шпак, Якоби
МПК: C07C 97/10
Метки: я-нитро-а-ацетиламиноацетофенона
...рида маргяют в 100 енный рас ий 1 о/ о ние 6 час вается до и НЯО, 4 Прим Сг(504) з в виде М 14%-ной пропускаю со скорос 80 С (при центрациглл твор она, при кон8%),Изобретение относится к области получения промежуточных продуктов для синтеза антибиотиков левомицетица и сицтомицина, характеризующихся широким аспектом антимикробного действия,Известен способ получения и-нитро-а-ацетиламиноацетофеноца, заключающийся в том, что и-нитрофенилацетиламиноэтанол подвергают действию хромовой кислоты, хроматов или бихроматов в смеси воды, серной кислоты и уксусной кислоты. Однако указанный способ связан с образованием большего количества сточных вод, содержащих соединения трехвалентного хрома, что делает его неудобным и неэ,кономичным.С целью...
Способ получения аминоили i аминооксипроизводных бензофенона l
Номер патента: 385961
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ефимова, Майорова, Миронов, Устинов, Фарберов
МПК: C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 97/10 ...
Метки: амино(или, аминооксипроизводных, бензофенона
...105,0 г представляет собой нитрохлорбензофенон, содержагций 89,8%4,4-изомера, что составляет 80,5%-ный выходот теории, Целевой 4-нитро-хлорбензофенон 99,0%-ной чистоты выделяют горячей обработкой разогнанного продукта и-гексаномс выходом 94,0% от его содержания в сыромпродукте (т, пл, 100,0 - 100,5 С, из этанола).1-1 айдено, %: С 59,48; 1-1 2,96; С 1 13,68;Х 5,54,С 1 зНзОзСК.Вычислено, %: С 59,65; Н 3,05; С 13,57;Я 535,80,0 г (0,305 моль) 4-нитро-хлорбснзофенона смешивают с 28,5 г (0,336 моль) нитрата натрия и 171,0 лгл (3,05 моль) 96% -нойсерной кислоты. Перемешивание продолжают2 час при 70 С.После окончания реакции смесь выливаютв 1,5 л холодной воды. Выпавший 3,4-динит.рофенон отфильтровывают, промывают 1,0 лводы и сушат под...
Способ получения 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 4-бензола, яс (поксибензоил)-1, 4-бензола иили 5яс-(л-амино-
Номер патента: 405859
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 225/22, C07C 49/83, C07C 97/10 ...
Метки: 4-бензола, 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 5яс-(л-амино, «и—или», поксибензоил)-1
...выделяют известными приемами.Предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 75 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 40,6 г (0,2 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты, 225,1 г (2,0 моль) хлорбензола и 2,4 г безводного хлорного железа, нагревают при интенсивном перемешнвании до 220 - 230 С и выдерживают при этой температуре 7 - 8 час. Затем отгоняют 70% хлорбензола, охлаждают до 0 - 5 С, отфильтровывают кристаллы, промывают их на фильтре ацетоном и получают 53,2 г (75,0 о/о) бис - (и-хлорбеизоил) -1,4-бензола, т. пл. 252,0 - 252,5 С (диоксан).Найдено, %: С 67,15; Н 3,72; С 1 19,19.СгоН ггОгСгВычислено, %: С 67,60; Н 3,38; С 19,95.Пример 2. 15 г (0,0423 моль) .бис-(л=....
Способ получения геминальных 2, 2диаминопроизводных индандиона-1, 3
Номер патента: 449039
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: C07C 97/10
Метки: 2диаминопроизводных, геминальных, индандиона-1
...5 мл воды,осадок отсасывают и промывают 4 млводы. Получают 0,9 г (75%) 2( Й-ацетил)-амино-метиламиноиндандиона, 3в виде светло-желтого кристаллическоговешесгва. После перекристаллизации изэтилового спирта т.пл. 177-178 С. Найдено,%: С 62,20; Н 5,01;Я 12,09. 12 12 3 2метиламина в 5 мл бензола, после чегореакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мин. Затем отсасывают гидрогенбромид метиламина, к б фильтрату добавляют 50 мл эфира и выдер-.живают в холодильнике в течение ночи. а) Вромированиеванне 2( й -ацетил)-аминсь индандиона,3.3 г (0,015 моль)-2-( Й -ацетил-) аминоиндандиона,3 суспендируют в 45 мл хлорофорь 4 а и при перемешивании и охлаждении прикалывают раствор брома(2,5 г; 0,015 моль) в 7 мл хлороформа, При этом...
Способ получения аминопроизводных бензофенона
Номер патента: 467517
Опубликовано: 15.04.1975
МПК: C07C 97/10
Метки: аминопроизводных, бензофенона
...бснзофенон - гидрохлори(2% от теоретически возможного). Прочуг имеет т, пл, 166 - 168 С. Значение Яг внк лнн хроцптогрвмме прц использованн и гпнлв и кпчсств злюецта равняется,8;,.г 4Аналогичным способом из 2-(метиламиноацетамидо) -5-хлорбепзофеноца и сложного этилового эфира акриловой кислоты получа.ют 2. (5-этоксикарбонил-З-метил-З-аза-пента.5 цамидо) -5-хлорбензофенон-гидрохлорид, т, п,129131 С, а из 2-(метцламино-ацетамидо) -5- хлорбсцзофсцоца и акриламида-(5-амидокарбонил - 3 - метил - (-аза - пентанамидо)-5 хлор бецзофенон гидрохлорид, т. пл. 150 - 1 О 160 С.Необходимый в качестве исходного продук.та 2-(метиламино-ацетамидо-хлорбензофе.ноц получают следующим образом.В раствор 24,5 г 2-(хлорацетамидо)-5-хлор.15 беизофецоца в 400 мл...
Способ получения -нитро-ацетиламиноацетофенона
Номер патента: 472930
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Галстян, Цуцарин, Шпак, Якоби
МПК: C07C 97/10
Метки: нитро-ацетиламиноацетофенона
...до О - 2 С и труют. Получают 0,389 г (98 о ) п-нптроетиламиноацетофенона, т. пл. 155 - 158 С. тоя 9 оаз0 б нойокнереакфильа-ац10 дмет изобретен 1. Способ пноацетофенона2-ацетиламиноэчто, с целью ицелевого продиокисление провв уксусной кисна и соляной ки2. Способ поиспользуют 2 о ворнтел я. ем, чтоа раст Изобретение относится к способу получения п-нитро-а-ацетиламиноацетофенона, используемого в синтезе левомицетина и спнто. мицина.Известен способ получения п-нитро-а-ацетиламиноацетофенона окислением 1-(и-нптрофенил) -2-ацетиламиноэтанола озоно-воздушной смесью в слабой серной кислоте в присутствии металлов переменной валентности.К недостаткам известного способа относят. ся низкий выход целевого продукта и образование большого...
2-ариламинометилпроизводные 2-замещенных индандионов-1, 3, обладающих актикоагулятной активностью и психофармакологическим действием и способ их получения
Номер патента: 493465
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Арен, Германе, Зелмен, Шафро
МПК: C07C 97/10
Метки: 2-ариламинометилпроизводные, 2-замещенных, активностью, актикоагулятной, действием, индандионов-1, обладающих, психофармакологическим
...оранжевой, разогреваетя и потом постепенно светлеет ло бледно-желтого цвета и густеет. После кристаллизации цз этднола выделяют 6,5 г же,того, криста;л 1 еского вещества (87 ц От 30 теорепческого); т пл. 143 в 1 С.(3 О О О Максимальное снижение протромбинового индекса,максимального снижения, час воэвращения к норме, час493465 Противосудорожная активность по тестумаксимального злектрпческоготока ЕО (50 мг/кг) Данные потенци рования Аналогези- гексерующая налактивность наркоза йЬ0,6 0,75 Найдено, %: С 81,06; Н 5,03; К 4,25.С 2 зН 170 зХ.Вычислено, %: С 80,1; Н 5,24; 1 Ч 4,28.Б. В 50 мл стакан помещают 2,0 г 2-оксиметил-фенилиндандиона,3 и 3 мл этанола, К суспензии прибавляют по каплям 1,0 г анилина и хорошо размешивают. Смесь...
Способ получения диаминобензофенонов
Номер патента: 506290
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит
МПК: C07C 97/10
Метки: диаминобензофенонов
...упаривают фильтрат в вакууме досуха и после перекристаллизации из изопропанола получают 1,82 г целевого продукта, т.,пл. 99 в 1 С.П р и и ер 4. 3-Амино-пиперидинобензофенон.В смесь 5,3 г железной пыли и 25 мл ледяной уксусной кислоты при энергечном перемешивании приливают 6,5 г 3-нитро-пиперидинобензофенона в 80 мл ледяной уксусной кислоты, выдерживают 2 час при 80 - 90 С, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат в вакууме, растворяют остаток,в воде, подщелачивают, экстрагируют бензолом, промывают экстракт водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом магния. Затем фильтруют через колонку с силикагелем, упаривают в вакууме и получают 4,5 г твердого кристаллического продукта (см. таблыцу),П р и м е р 5....
Способ получения аминопроизводных бензофенона
Номер патента: 508176
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: C07C 97/10
Метки: аминопроизводных, бензофенона
...калия,фильтруют и концентрируют под вакуумом.яя Остаток 3,5 г маслянистого основаниярастворяют в 120 мл безводного диэтипово.го эфира, и раствор фильтруют, Пропусканием сухого хлористого водорода через растор получают 2-(4-пиано-метил-азаутанамидо)-5-хпор-бензофенонгидрохпорид-СН -СН2 2 ос т. пл. 152-154; выход 84,5% от теорьтического,В тонкослойной хроматограмме значениеК. в смеси циклогексана со сложным етиловым эфиром уксусной кислоты в качестверастворителя составляет 2:8,П р и м е р 3, 3,3 г 2-(2-хлор Йметил-ацетамидо)-5-нитро-бензофенона) 1,2 гЗамнно-бутиронитрил-гидрохлорида иф 2,0 гтриэтиламина нагревают в 100 мл беэвод- (рного бензола в течение 4 час при перемешивании с обратным холодильником. Послеохлаждения до комнатной...
Способ получения аминопроизводных бензофенона
Номер патента: 517252
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07C 97/10
Метки: аминопроизводных, бензофенона
...водород, насьпцй С -С или1 илй фти,2 или З,причбыть замещены, илиающийсятем,формулы где неыще ем ядра А и В х солей, о т то соединение где В, фчения, п еги ом и Ъ имеют водвергают взаимд д или кетоном обгде ъ 3 ф",как указановыше, и синйльнойкислотой или цианидом щелоочного металла, ,преимущественно цианидом калия, с последукипим выделениемцелевого продукта известным способом в виде основания или соли. ышеуказанные знаодействию с алычей формулыПрим тезир уют р 2. Аналогично примеру 1оединения общей формулы Составитель П, СидякинРедактор Т, Шарганова Техред Н. Андрейчук Корректор Й. М енко аз 734/129 Тираж ЦНИИПИ Государственного ко по делам изобрет 113035, Москва, Ж576 Пмитета Совета Минний и открытий5, Раушская наб дписное стров4/5...
Способ получения производных бензофенона или их солей
Номер патента: 520039
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07C 97/10
Метки: бензофенона, производных, солей
...целевых продуктов известным способом в виде основания или соли.Соединения общей формулы 1 предпочтительно имеют заместителей в ядре А в 5- положении, в ядре В - в 2-положении.Реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительными являются диоксан, тетрагидрофуран, ацетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, петролейный эфир, хлорсл форм, Предпочтительным является проведение реакции при температуре дефлегмациирастворителей.Соединения, полученные согласно изобребтению, как пюавило, представляют собоймаслянистые вещества, которые известнымобразом переводятся в кристаллические сли с кислотами.Таковыми солями, приемлемыми для 10фармацевтических целей, являются хлоргидриды, бромгидраты, сульфаты, фосфаты,лактаты, малеинаты, фумараты,...
Способ получения производных бензофенона или их солей
Номер патента: 521839
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C07C 97/10
Метки: бензофенона, производных, солей
...и дефпегмацией. После охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы, промывают петолейнымэфиром и сушат в вакууме при 50 С. Получают таким образом. 3,1 г 2-(3-фениламинокарбонил -3-аза-метилпропанамидо)-5-хлорбензофенона (74 % от теоретического) с т. пл. 145 - 147 С.оАналогичным. образом. получают;2 - ( 3 - металлиламинокарбонил - 3- аза-метилпропанамидо) -5-хлорбензофенон сот, пл. 100 - 101 С;2-( 3-этиламинокарбонил-аза-метилпропанамидо)-5-хлорбензофенон с т.пл, 170171 оС;2- (3- изопропиламинокарбонил-аза-метилпропанамидо)-5.-хлорбензофенон ст. пл. 122 - 123 С.Аналогичным, образом. получают в растворителе, состоящем из 80% бензола и 20%хлороформа с фенилгорчичным. маслом.;2-(...
Способ получения 4-аминобензила
Номер патента: 539872
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Изакович, Коршак, Кофман, Кронгауз, Хидекель
МПК: C07C 97/10
Метки: 4-аминобензила
...вО мл ДМФ. Время реакции 10 мин. Горячий раствор отфильтровывают от катализатора, охлаждают и выливают в 10-кратный избыток воды при перемешивании. Образовавшийся осадок 4-аминобензила отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат. Выход продукта 52,4% от теоретического. Осадок кристаллизуют из этанола; т. пл. 127 - 129 С.Найдено, %; С 74,75; 74,59; Н 4,88; 4,79; И 6,14; 6,17.С 14 Н 1 ИО.Вычислено, %: С 74,65; Н 4,92; К 6,22.П р и м е р 2. 4-Нитробензил получают аналогично примеру 1.Катал итическую утку термостатируют при 50 С, загружают в нее 1,0 г 5%-ного Рд/С, 150 мл этанола и 50 мл воды. Утку продувают 0,5 л водорода и насыщают катализатор в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, Затем в утку помещают 7,65 г...
Способ получения 2-аминоили 2метиламино-5-хлор-бензофенона
Номер патента: 667548
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Вахатова, Горбунов, Горбунова, Мамонова, Пагнуева, Рогачкова
МПК: C07C 97/10
Метки: 2-аминоили, 2метиламино-5-хлор-бензофенона
...99%. Всего получают 18,2-18,8 г 2-ами" 90% выход 2-амико-хлорбензофенона но-хдорбенэофенона с содержанием 98,5 практически не изменяется (в пересчете 99,5% или 18;1-18,5 г 100%-ного вена 100 ный исходный антранил), а чисто- шества. Выход составляет 90-92% на иста его составляет 98599% (ишь 1 о ходный антранил.при использо. анин антранила очень низко- П р и м е г 2, Восстановление 5го качества (чистота 74-76%) выход ами -хлор-фенилантранила в 70%-ном изонокетона падает до 70-72%, а содержа- пропиловом спирте,ние до 96-97%, Кроме того, предлагае- В трехгорлую колбу объемом 250 млмый способ позволяет повысить выход 2- 15 с холодильником, мешалкой и термомет-метиламино-хлорбензофенона с 60 до ром загружают 20 г (0,087 моль) в пе85%....
Способ получения замещенных производных 3-нитробензофенона
Номер патента: 673175
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит
МПК: C07C 97/10
Метки: 3-нитробензофенона, замещенных, производных
...реакционнойсмеси добавляют растэор 10,4 г 3-нитро-хлорбенэофенона в 32 мл тетрагидрофурана, кипятят 1 ч, охлаждают,при перемешивании выливают в воду,осадок отделяют, отмывают от хлорида,сушат, перекристаллиэовывают иэ изопропанола. Выход 10,85 г, т.пл.159160 С.Вычислено, Ъг С 65,52; н 3,781И 14,33.С 16 Н 1 г ЫэоэНайдено, Ъг С 65,60; Н 3,71;М 14,35,П р и м е р 15. 3-Нитро-(2-метил.имидазол-ил)-бензофенон.Из 3-нитро-хлорбензофенона и2-метилимидаэола, как в примере 14,с выходом 90 получают целевой про 160 фс,Вычислено, Ъг С 66,44; Н 4,26;И 13,68,Сп НгЪЭОЭ.Найдено, Ъг С 66,48; Н 4,32;И 13,58.П р и м е р 16. 3-Нитро-2-метил(5)-нитроигиидаэол-ил)-бенэофенон.18 г трет-бутилата калия растворяют при комнатной температуре в200 мл...
-1, 1-п-оксибензилпропанонметилп-трет. -бутиламинодифеноксид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим эфирным маслам
Номер патента: 702005
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде
МПК: C07C 97/10
Метки: 1-п-оксибензилпропанонметилп-трет, антиокислительной, бутиламинодифеноксид, качестве, маслам, присадки, синтетическим, эфирным
...избытке ацетона (28,8 г) и при охлаждении льдом, перемешивая, порциями добавляют 4,2 г эфирата трифторида бора. Выдерживаютпри охлаждении еке 5-10 мин, выливаютна смесь 250 мл воды и льда, выделйвешееся масло быстро кристаллизуется,;Кристаллы промывают раствором аммиака и перекристаллизовывают из спирта,Т.пл. 65-б 7 С"; Выход 75,Найдено,;,С 77,34; И 7,22;Вычислено,: С 77,39 Н 7,24;й 3,47,Ънтиокислительные свойства изучают йо известному методу в присутствии алюминиевой, стальной и медной.пластинок при 225 и 250 С и объемной скорости сухого воздуха, барботируемогочерез слой 50 г синтетического масла,50 см /мин в течение 24 ч.В качестве синтетического маслаиспользуют пентаэритритовый эфир синтетических жирных кислот фракцииСя-Сф.В...
Способ получения 2-аминобензофенонов
Номер патента: 729192
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Андронати, Богатский, Вишневский, Галатина, Липтуга, Лозинский, Маловик, Подлипная
МПК: C07C 97/10
Метки: 2-аминобензофенонов
...продукта, например 5-нитро-аминобензофенон получают конденсацией пара-нитробензанилида с бензоилмлоридом в нрисутствиихлористого цинка 14.Данный способ выгодно отличается отупомянутых способов тем, что в качестве сырья используют значительно менееСОХ 20 е Х - хлор или В и В имеют подвергают пар ды формулы ь ром;указа е значения ани 25 амешенные а УНСО Й 4,5 инобен токсичное и менее летучее соединение,чем пара-замешенные внилины, в такжебольшей простотой технологических приемов,Однако и он имеет ряд существенныхнедостатков, основными иэ которых являются низкий выход целевого продукта(34,7-39,4%), сложность и высокая стоимость получения исходных замешенныхбенэа нилидов.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение...
3-метокси-4-окси-5-( -дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон в качестве комплексообразующего вещества
Номер патента: 734194
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Воронина, Латош, Лопатина, Яловец
МПК: C07C 97/10
Метки: 3-метокси-4-окси-5, вещества, дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон, качестве, комплексообразующего
...-аминометилбензофенон получают реакцией аминоалкилирования З-метокси.оксибензо 5 фенона иминодиуксусной кислотой и формалином в щелочной водно-спиртовой среде при нагревании при 60 - 70 С и целевой продукт вьщеляют из реакционной массы в виде его натриевой соли, которую очищают методом 1 О переосаждения из водно-спиртового раствора ацетоном. Выделение целевого продукта произ. водят подкислением его водного раствора натриевой соли 1 н. соляной кислотой до рН 1,8 - 1,9, Осажденный продукт тщательно промы вают дистиллированной водой до исчезновения С 1.иона. Целевой продукт аналитически чист без дополнительной очистки.З-Метокси.4-окси-(й-дикарбоксиметил)- -аминометилбензофенон-бесцветный кристалли ческий продукт с т,пл, 179...
Способ получения производных -втор-амино-о нитробутирофенона или его солей
Номер патента: 741792
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо
МПК: C07C 97/10
Метки: втор-амино-о, нитробутирофенона, производных, солей
...основание или третичный амин, Процесс, какправило, ведутпри температуре от комнаткой до температурскипения реакционной смеси. Целевой продуктвыделяют в виде свободного соединения илисоли, такой как гидрхлорид, гидробромид,сульфат, фосфат, цитрат и др,Пример 1,А, Смесь 3,7 г 4-бром.1 (4 фтор.2-нитрофенил)-1,1-этилендиокси-н.бутана, 2,5 г 4.окси4. (3 трифторметилфенил) -пиперидина, 1,4 гбезводного поташа, каталитического количествйодистого калия и 20 мл метилизобутилкетоннагревают 2 ч при 80.90 С. После охлаждешреакционную смесь разбавляют 100 мл воды иэкстрагируют этилацетатом, Экстракты промывают водой и насыщенным водным растворомхлористого патра, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают над вакуумом,получают 4- 4 окси-...
Способ получения хлоргидрата 1-циклогексиламино-3-фенил-3 оксопропана
Номер патента: 1089086
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Андреев, Демидова, Донская
МПК: C07C 97/10
Метки: 1-циклогексиламино-3-фенил-3, оксопропана, хлоргидрата
...продукта после обработки смесигазообразным хлористым водородом 21.Недостатки известного способа заключаются в сложности проведения 30,процесса, так как для проведенияпроцесса необходимо вьщелить неустойчивый 3-(Н,Н-диалкиламино)-пропиофенон из его стабильного хлоргидрата;процесс проводят в условиях удаленияобразующихся диметил-или диэтиламинов,что требует либо более сложного аппаратурного оформления, либо, когда .колбу просто оставляют открытой,значительного увеличения времени процесса (50 ч); процесс проводят в пятикратном избытке дорогостоящегоциклогексиламина, а целевой продуктполучают в виде неустойчивого основания, что требует немедленного пе 45ревода его в хлоргидрат барботированием сухого НСЙ в эфирный раствороснования,Цель...
Способ получения, -ненасыщенных кетонов
Номер патента: 1098210
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская
МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753 ...
Метки: кетонов, ненасыщенных
...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...
Способ получения 2-аминобензофенона или его 2ъ-производных
Номер патента: 1456406
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Бабин, Ваучский, Егоров, Казика, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Сагиян
МПК: C07C 97/10
Метки: 2)-производных, 2-аминобензофенона
...С - за 20 ч.После охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном,помещают в стакан, приливают равныйобъем смеси этанола (2 ч)и воды(1 ч,),нагревают до 60-70 С, добавляют постепенно концентрированныйводный раствор аммиака (или 107.-ныйраствор ХаОН), доводят рН до 9-10,добавляя во время этой операции воду 40по мере загустевания массы для обеспечения перемешивания, смесь охлаждают и отфильтровывают целевой продукт, промывают водой и сушат,Получают 134 г АБФ 2-аминобензофенон, 45выход 733. Т.пл. 108-109 С,П р и м е р 2. 2-Амино-метилбензофенон.Процесс проводят в условиях примера 1. Реактив Гриньяра получают изО, 1 г-атома магния и О, 1 моль 2-бромтолуола в 30 мл абсолютного эфира.Получают 22 г 2-амиио-метилбензофенона. Т. пл. 88...
Способ получения о-(2-диэтиламиноэтокси) фенилпропиофенона гидрохлорида
Номер патента: 1015598
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Казакова, Мухина, Печенина, Смецкая
МПК: C07C 97/10
Метки: гидрохлорида, о-(2-диэтиламиноэтокси, фенилпропиофенона
2-n, n-диметиламино-4, 5, 7-тринитрофлуоренон в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев
Номер патента: 1482143
Опубликовано: 20.06.2011
Авторы: Андриевский, Балабанов, Беспалов, Грачев, Дюмаев, Клоков, Кокосова, Поплавский, Семидетко
МПК: C07C 97/10, G03G 5/09
Метки: 7-тринитрофлуоренон, n-диметиламино-4, качестве, органических, сенсибилизатора, слоев, электрофотографических
2-N,N-диметиламино-4,5,7-тринитрофлуоренон формулы (1) в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев.