Процесс

Способ получения производных 1, 1-диокси бензотиофенаlизобретение относится к способу получения производных 1, 1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью. используя эту реакц

Загрузка...

Номер патента: 361569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добавл, Или, Инертном, Полученный, Пример, Процесс, Раствор, Экстрагируют, Это

МПК: C07D 333/64

Метки: 1-диокси, 1-диоксибензотиофена, активностью, бактерицидной, бензотиофенаlизобретение, используя, которые, обладают, относится, производных, реакц, способу, фунгицидной, эту

...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...

Библиотека

Загрузка...

Номер патента: 389090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выделение, Заключаетс, Изобретение, Очистку, Процесс, Снособ

МПК: C07D 307/80

Метки: библиотека

...выше. Получают2,472 г (84,1% ) бледно-желтого вещества,30 т. пл. 122 - 123 С,389090 20 25 С - = С ставитель 3. ЛатыпоТехред Т. Курилко корректоры: Л. Царькова и Н. Прокуратова Редакт анова 5234 инистров СССРй4/5 Тираж а Совета и открыт ая наб., д, Изд,769 сударственного комитет по делам изобретений Москва, Ж, Раушск 16/16Ц 1-1 ИИП Зака одписно Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: 61,76; Н 3,71, С 1 24,79.С 1 зН 1 оСвОаВычислено, %: С 61,45; Н 3,44; С 1 24,18.П р и м е р 2, 2-(2-Хлорфеноксиметил) -бензофуран получают аналогично примеру 1 из2,75 г (0,012 моль) ацетиленида пропаргилового эфира о-хлорфенола и 2,2 г (0,01 моль)о-йодфенола в 50 мл пиридина.Выход 1,82 г (61%); т. пл. 78 - 79 С,Найдено, %: С 69,43; Н 4,50; С 13,88,С 1 з Н...

Способ получения хлорсодержащих эфиров дициклопентадиена1изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в к

Загрузка...

Номер патента: 385960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров

...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...