A01N 47/10 — производные карбаминовой кислоты, т.е. содержащие группу -O-CO-N< ; их тиоаналоги

Номер патента: 186438

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бажанова, Зева, Наумов, Филиал

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/30 ...

Метки: n-мётил-а-нафтйлкарбамата, сносов

...способом. Выход целевого продукта 90%.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии каталитических добавок как кислого, так и основного характера, например ЯпС 14, МдЮ и СНзСООХа. Это позволяет увеличить выход целевого продукта до 95 - 98%.П р и м ер 1. Смесь 43,2 г а-нафтола, 33,4 г метилкарбаминоилхлорида, 80 мл сухого четыреххлористого углерода и 0,5 мл безводного четыреххлористого олова нагревают при температуре 70 С в течение 6 час при перемешивании. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают водой, осадок М-метила-нафтилкар бамата отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат.Выход продукта 59,2 г (98,1% от теоретического, считая на а-нафтол), т. пл. 140 - 141 С (из толуола)....

Номер патента: 186439

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Константинов, Переслегина

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: изопропилфенилкарбамата

...способом,аналогичным описанному в примере 1. 1 лоль15 анилина реагирует с 2 ноль изопропилхлоркарбоната в растворе бензола в течение 4 часпри 90 - 95 С. Из продукта реакции выделяютИФК с выходом 94% из расчета на загруженный анилин с содержанием основного веще 20 ства 85 - 90%,1Данное изобретение относится к областиполучения арилкарбаматов, применяемых вкачестве ускорителей для резины и каучука,а также как гербициды.Известен способ получения изопропилфенилкарбамата в промышленности путем взаимодействия изопропилхлоркарбоната с анилином в присутствии соды при соотношениикомпонентов 1,15: 1,0; 0,65 и температуре80 - 90 С в водной среде с последующим расслаиванием реакционной массы, выделениемпродукта и очисткой водного раствора. Выход...

Номер патента: 189423

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голубева, Кулаков, Лозбень, Научно, Те, Тропин, Фаткуллина, Ханнанов, Щелковский

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/30 ...

Метки: 189423

...а)02 у, по ДН 15 Ч-Метил-х-нафтилуретан (50 Ь)02",о по ДНКонтрольныйЧистый(опрыскав. водой),Контрольныйс ОП(25 оо поотношению киавеске препарата) 10 10 1 9 - 10 3 7 - , 10 3 4 5 2 6 4 6 4 2 1 9 10 10 10 10 10 10 10 10 2 710 10 - 10 8, 2 2 3 7 10 9 8 10 10 9 8 10- 1 - 2 ф Больных (парализованных) иет. Предмет изобретения Составитель Г. АндиоиТехред А. А. Камьппиикова Корректоры: О. Ь. Тюрииаи Е. ф. Полионова Ре. фактор Э. Ш и баева аказ 430 9 Тирзхк 000 Формат буч. 60 Х 9 У " Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрыгпй при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 94,2)н от теоретического. Он представляет собой жидкость красно-оранжевого цвета с...

Номер патента: 178237

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Нуриджан

МПК: A01N 47/10

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...гербицидов.Предметом настоящ ся применение в каче тиолкарбаматов; Х тил)-Я-(н-бутил)-тиол дихлорфеноксиацетил) бамата,П р и м е р 1. В лабораторных условиях вчашки Петри с питательной средой (агар- агар) вносят в разных концентрациях эмульсии препаратов, 1-1 а поверхность агара высевают сухие илп наклюнувшпеся семена пшеницы, овса, проса, редиса и вики, представляющие классы однодольных и двудольных растений. Семена выращивают в термостате (25"С) в течение 6 дней без доступа света, 0 Опыты проводят в трех повторностях. Дляоценки гербицидной активности измеряют длину корешков и проростков.В табл. 1 приведены дозы препаратов (вкг/га), вызывающие 50%-ное торможение рос та растений. ния всходов растении на поверхность почвь наносят эмульсии...

Номер патента: 196651

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жак, Иностранна, Камилль, Общество

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/50 ...

Метки: 196651

...аммония смесь промывают водой, отстаивают органическую фазу и высушивают ее на безводном СаС 1 в. Затем перегонкой удаляют часть бензола и дают смеси охладиться.,и-Ацетилфенилкарбамат крпсталлизукт, фильтруют и перекрпсталлизовывают в бензоле. Получают бело-кслтое твердое вещество с т. пл. 101 - 102=С.П р и м е р 2. В колбу с мешалкой, термо. метром и бромной ампулой вводят эфирный раствор л-ацетилфснилхлорформната и к нему при комнатнои температуре постепенно добавляют достаточное количество этилампна в растворе диэтилового эфира, после чего удаляют промыванием водой образовавшийся хлоргидрат амина, Затем отстаивают органическую фазу, которую высушивают на безводном СаС 1. Далее к сухому эфирному раствору прибавляют гексан,...

Номер патента: 196798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46 ...

Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров

...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...

Номер патента: 196800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Козюког, Покровска

МПК: A01N 47/10, C07C 271/46

Метки: 6-трихлорфениловых, алкилили, кислот, циклоалкилкарбаминовых, эфиров

...выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, осадок на филь.тре промывают толуолом, фильтраты объединяют, охлаждают до ОС, промывают разбав лепной соляной кислотой, а затем ледяной водой до нейтральной реакции. После промывки раствор сушат над серпокислым магнием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного пасоса, а остаток перегоняют в высоком вакууме, получая 89 г (96,6% от теории) 2,4,6-трпхлорфенилового эфира хлоругольной кислоты с т. кип. 94 - 100 С (0,2 лслт рт. ст.), по 1,5478. 20 К раствору 6,31 г пзобутилампна в 150 л.гводы при перемешивании и температуре смеси от 0 до - 4 С прибавляют 10 г 2,4,6-трихлорфенилового эфира хлоругольной кислоты, По окончании внесения эфира охлаждение снимают ц перемешивание смеси...

Номер патента: 208570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: карбаминовых, эфиров

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Б раствор, состоящий из 15,3 г хлор-фенилизоцианата в 25 сма бензола, добавляют 11,7 г М-.Диметиллактамида в 15 сма бензола. Раствор оставляют стоять 1 час, затем нагревают с обратным холодильником в гечение 4 час. При охлаждении образуется осадок, который перекристаллизовывают в 30 смз бензола. После просушки получают 19,5 г (хлор-оксифенилкарбамоил) -2-Х-диметиллактамида, плавящегося при 123 - 124 С.П р и м е р 5. В раствор, состоящий из 21 г хлор-фенилизоцианата в 40 смз бензола добавляют 16 г Х-этиллактамида и нагревают с обратным холодильником в течение 4 час, При охлаждении образуется обильный осадок.11...

Номер патента: 212178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Райнхарт, Федеративна, Фридрих

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: фенилкарбаматов

...получить сле дующие соединения; Этил-К 3-Кд- (2 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматп-Хлорэтил-К- ( 3-Кд- (2 д-хлорфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд-(Зд-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К- ( 3-Кд- (4 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд- (2 д-метилфенил) -карбамоилокси-фенил )карбаматР-Хлорэтил-К-3-Мд-(2 д-метилфенил)-карбамоилокси-фенил ) -карбаматБутин- (1) -ил- (3) -К-Зд-Кд- (3"- метилфенил) -карбамоилокси- фенил ( -карбаматБутил-(1)-ил-(3) -К-Зд-Кд-(3"- трифторметилфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматЭтил-К-(Кд,Кд-диэтилкарбамоилокси) -фенил-карбаматЭтил-К- (Кд,Кд-пентаметиленкарбамоилокси) -фенил-карбаматЗтил-К- (Кд-метилкарбамоилокси) -фенил-карбамат...

Номер патента: 222056

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гвоздева, Лурик, Старков, Сухова

МПК: A01N 47/10

Метки: 222056

...при добав ленин к севину в соотношении 1: 1 они позволяют во много раз снизить дозу севина, необходимую для получения того же эффекта, что и от одного севина.Синергистичсские свойства амидов в сме сях с севином были проверены в лабораторных условиях на комнатных мухах. В опытах использовали мух чувствительных к инсектпцидам штамма, а также двух штаммов, высокорезистентных к ДДТ и ГХЦГ. Для опре деления величины ЛДсевина, амидов и их смесей в соотношении 1:1 применяли метод топикального нанесения ацетоновых растворов препаратов на средггеспггнку насекомого. Наиболее агтивггьгми сиггергистагггг севина оказались дипропил- и диэтпламиды пиперониловой кислоты. Самый высокий коэффициент синергизма они давали прп нанесении в смесях с севином...

Номер патента: 222371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Максимова, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52 ...

Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров

...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...

Номер патента: 222372

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белан, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/54 ...

Метки: n-карбэтоксиметилкарба, эфиров

...фенильном и нафтильном радикале, различные заместители.Вышеупомянутые эфиры могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Эфиры Х-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием изоцианатэтилацетата с замещенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина.П р и м е р. К раствору 3,9 г (0,02 лголь) гг-хлорфенола в безводном бензоле (или другом безводном подходящем растворителе) в присутствии каталитических количеств триэтиламина добавляют при перемешивании при комнатной температуре бензольный раствор 3,9 г (0,02 лоль) цианатэтилацетата. Реакция протекает с небольшим разогреванием. Реакционную смесь выдерживают при перемешлванпи около 1...

Номер патента: 240597

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виллиам, Джемс, Патрик

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/50 ...

Метки: apил-n-aцил, n-алкилкарбаматов, замещенных

...При стоягпги эта фракция кристаллизуется. При перекристаллизации из петролейного эфира получглот 5 1-нафтил-Х-метил-Х - пропионилкарбамат ст. пл. 58,5 - 61 С.П р и м е р 3, К 20 г 1-нафтил-М-метилкарбамату добавляют 100 лги уксусного ангидрида и 2 капли концентрированной серной кисо лоты. Смесь кипятят с вертикальным холодильником 25 )гин, после чего нейтрализуют серную кислоту 1 г ацетата натрия. Избыток уксусного ангидрида отгоняют при 20 мм рт. ст охлаждают и растирают с 50 мл воды.5 Твердое вещество отбирают, промываот водой и сушат под вакуумом, При перекристаллизации из петролейного эфира получают 1-нафтил-Х-ацетил-Х-метилкарбамат с т. пл.102 в 1 С,о Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.240597 Лцстил То же152 -...

Номер патента: 263328

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грабовский, Дунаева, Осип, Степанов

МПК: A01N 47/10

Метки: блохами, борьбы

...описания 26 Х.197 Авторыизобретения нов, В. Т, Осипян, В. Б, Каждан, Л. КБ. С. Грабовский и И. Д. Дунаева,Препарат, нанесенный на то стоек. За 30 суток хранениятенсивного проветривания онне более чем на 20 - 25%. анием фосгена з раствор гекщем для фосравен 89 з/с ань, весьмаусловиях инулетучивается Предмет изобретени Применение тексаметиленкарбамида в кчестве репеллента для борьбы с блохами. Изобретенне относится к способам отпугивания блох.Известно применение в качестве репеллентов для борьбы с блохами амидов карбоновых кислот, например диэтилтолуоламида, кюзола и др. Однако эти репелленты недостаточно эффективны и дороги.Задача заключается в выборе более эффективного и более дешевого репеллента.Предлагается в качестве репеллента...

Номер патента: 264278

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Западный, Иностранцы

МПК: A01N 43/54, A01N 47/10

Метки: гербицидная, смесь

...-карбамат в .весовых соотношениях от 10:1 до 1:10,предпочтительно от 1;2 до 2:1, при добавлении твердых или жидких носителей,Как было установлено, при совместном применении известных и предлагаемых гербицидных средств создается синергетический эффект.Ниже дан пример, подтверждающий гербицидную акти(вность предложенной смеси, Рас тения, достигшие 5 - 10 сл, обрабатывали следующими биологически активными веществами: З-циклогексил,6-триметилурацилом в дозе 0,5 или 1 кг/га (соединение 1) и метил-М- (3)-1 Х-(3-метилфенил) - карбамоилокси-(фе нил)-карбаматом (соединение 11) в дозе 0,1или 1 кг/га и смесью этих соединений в дозе 0,5 кг/га. Контролем служили необработанные растения.Перед употреблением смесь разбавляли во дой из...

Номер патента: 285638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285638

...тем,подвергают ом с последукта пзвеипзопр отлипа тилфенизоциан левого п вору 19,2 г 3,5-диизопро. в 200 лл изопропплового Изобретение относится к способу получениянеизвестного ранее 3,5-диизопропил-метплфенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активно.сти известные инсектициды из того же классасоединений, например 1-нафтилметилкарбамат,и являющегося в то же время менее токсичным для теплокровных.Предлагаемый способ состоит в том, что 3,5 диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде оргго растворителя, например бензола,хлорбензола, диэтилового...

Номер патента: 285639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285639

...карбамат представляег прозрачные кристаллы, имеющие т, пл. - 144,5 С. ения редмет из Способ получе 20 фенил-Х-метгглка что 3,5-диизопро ют в среде подхо сутствии связыва следующим взаи 25 при этом 3,5-ди эфира хлоруголь в среде подходя ствии связываю лением целевого 30 мами.1Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее 3,5-диизопропил-метил фенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активности известные инсектициды из того гке класса соединений, например 1-нафтилметилкарбамат, и являющегося в то же время менее токсичным.Предложенный способ состоит в том, что 3,5- диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с фосгеном с последующим...

Номер патента: 285640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсузо, Кеймен, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285640

...фениловых эфиров 1 ч-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К - втор- или трет-бутил, которые могутнайти применение в качестве инсектицидов,не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-изопропилфенил- и 2-метил- 15этилфенилч-метилкарбаматом, но обладаю.щих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают 20взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде подходящегоорганического растворигеля, например бензола, толуола, хлорбензола, диэтилового эфира,при 10 - 80 С,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 287617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Западз, Западный, Иностр, Иностранец

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/58 ...

Метки: л•тгgt, о-техкннескдяг, тgt, хг1сгьтгт

...с одним из аминов. При желании можно сначала выделить эфир хлормуравьиной кислоты, а затем вести дальнейшую реакцию.Пример 1.Получение метилового эфира И- (3-М- (3- метилфенил) -карбамоилокси) - фенил) -карбаминовой кислоты.В 40 лл диоксана растворяют 20,3 г (0,205 доль) фосгена. В полученный раствор приливают по каплям при перемешивании и охлаждении до 20 - 25 С раствор 21,4 г (0,2 моль) л-толуидица, 42,5 г (0,42 ноль) трцэтиламица и 33,4 г (0,2 лоль) метилового эфира Х-(3 оксифенил) -карбаминовой кислоты в 100 лл диоксана. Затем нагревают 30,чин до 70 С. После охлаждения выливают в ледяную воду. Выделившееся за ночь масло кристаллизуется прп растирании с чистой водой и очищается промывкой небольшим количеством эфира. Выход...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 305648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичирио, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: полученияa-(n-фehилkapбamoилokcи

...гликолевой кислОты (71) можно вести в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, эфире, хлороформе), если нужно, то в присутствии каталитического количества органического основания (например, пиридина, триэтиламина М-метнлморфолина) при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реакция заканчивается обычно в течение нескольких часов, После отгонки растворителя из реакционной смеси получают а-(К-фенилкарбамоилокси) алканоатное производное (1),Термин а-(К - фенилкарбамоилокси)алканоатное производное имеет широкий смысл и означает включительно следующие четыре типа соединений: а-Х- (3,5 - дигалоидированный фенил) - карбамоилоксиалкановая кислота и ее производные (в соединении формулы 1 1 -...

Номер патента: 309512

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: n-метилkapbaaiata

...получают из 1,3-бецзоксазол-оца алкилцровацием и следующим цепосредствсццо за цим омылеццсм.П р ц м ер 1. Получение цсходцого 2-(цзопропцлметцламццо) -фецола.К псремешиваемой смеси из 123 вес. ч. 2-метцламццофецола, 200 об. и. дцметцлформамида, 130 вес. и. 26-лутцдица и 48 вес. ,. йодистого калия добавляют порциями при 60 С в атмосфере азота 150 вес. ч. изопропцлбро. мида. Смесь цсремсшиваот 24 час прц 90 С, охлаждают и выливают в 3000 вес. ч. ледяной воды. Продукт экстрагируют толуолом три-2 20 енилили его солеи с кислотам где К 1 - алкмов углерода,одержагции до трех а К 2 ч и/сли сН,)П 1 ф тилизо кароаз ленцей его в- алкил с 2 - 4 атомйсн тем, что соот енол подвергают вз цпанатом или хлора иповой кислоты спродукта в чистом соль...

Номер патента: 311594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Малютин, Радцев, Савин, Симонов, Стонов, Шакирова

МПК: A01N 47/10

Метки: гербицидньш, состав

...- карбаматом и бензамидооксиу у и. равном 1: 2 - 1;6.П р и м е р. В полевых условиях испытывают смеси 3-метокспкарбониламинофенил-Г - (3- метилфенил) -карбамата (соединение1) и бензамидооксиуксусной кислоты (соединение2) при различных соотношениях компонентов в дозе 2 - 4 кг/га на злаковых сорных растениях, двудольных и овсюге, находящихся в фазе 1 - 3, двух, 1 - 3 листьев соответственно.Результаты испытания представлены в табл, 1 и 2,Как видно из таблиц, активность предлаг5 мого состава значительно превышает актность каждого из компонентов, взятого вдельности.Доза,Соединение или препарат кг/га пшеница ячмень овсюг 3 - 3,60,6 - 1,2 0,00,0 0,0 0,0 0,0 0,0 Соединение 2Соединение1 Соединение2 + соединение1 при соотношении компонентов...

Номер патента: 328576

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: A01N 47/10, C07C 323/39

Метки: карбамоилоксима

...соедицеция - промежуточные продукты формулы Ъ 1:1-метилтио -1-иропилкарбамоилформоксим ст. пл, 162 С,1-метилтио - 1 - изопропилкарбамоилформоксим с т. пл. 163 С,1 - изопропилтио - 1 - изопропилкарбамоилформоксим с т. пл, 125 С, а также 1-метилтио-, 1-этилтцо-, 1-пропилтио- и 1-изопропилтио - метилкарбамоилформоксимы, 1 этилтио- и 1-изопропилтио-этилкарбамоилформоксимы, 1-метилтио-диметилкарбамоилформоксим, 1-метил -1- диэтилкарбамоилформОксе 1 м и 1 - мстилтпОаллилкарбамоилформоксим.П р и мер 3. Раствор 9,4 г цатрия в 408 л 1 лабсолютного метанола смешивают с раствором 38,6 л 1 л этаитиола в 400 лл сухого диоксаца, эту смесь прикапывают при комцатцой температуре в раствор 52,4 г 1-хлоркарбамоилформоксима в 850,11 л диспссаца...

Номер патента: 336846

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: A01N 47/10

Метки: 336846

...Хлор БутилБромБутил,БромМетил , НбутилНХлорН 1 р и и е ч а н и е.г 1 ис-Изозгер соединен ф цис-Изомер соединено/3-фторнафти,чФснил4-Бутилфснил4-фторфенп.ч4.фторфенпл4-Метилфенил3,4-Дихлор фен ило-Нитрофенил Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Метил Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Метил Этил Аллил Н Н Н Н Н Н Н Н Метил Метил Н Н Метил Н Метил Н Метил Н Н Н Н)Фенил Метни Фенил Метил То жс)) Лллил Метил Метил Этил Бутил Изопропил Аллил 57 - 63 75 - 8 84 - 86 1,5621 1,60925482 1,5232 ,5159 78 - 81 35 - 38 47 - 49 75 - 78 60 - 63 92 - 95 105 в 1 1,5671 ,1,5808 84 - 87 75 - 78 1,5793 62 - 66 1 5695.5482 57 - 61 119 -21 65 - 67 1,7512...

Номер патента: 340126

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мийамото, Нобио, Федеративна

МПК: A01N 47/10

Метки: 340126

...испытавгя гер ной активности.П р и м е р . После укоренения са риса с тремя листьями высевали семе ких сорных растений., как куриное озерный камыш и др. Затем обраба предлагаемым соединением в дозе от 0 0 5 кг/га Спустя цидной а шкале;0 - нет 1 - слаб задержка2 - зам роста;3 - значительные повреждения или тольк50% всхода;4 - частичная гибель роста или только25% всхода;5 - полная гибель расвсходов.В качестве эталона быхлорфенола и 0,04 кг/гноксиуксусной кислоты.т. кип. 162 - 3 С/0,9 - 1 мм рт, ст. От сн,осн;с-с-х;СЯ,-1 т, кип, р, 143 - 145 ОС О,1 мм рт. ст. ОСН4. СНБО СН В С-МСчБвт т, кип. р. 147 - 150 С/ 0,1 мм рт. ст,О И 5.спссн - В-с% Й т. кип. р. 170 - 173 С/ 0,2 мм рт. ст. О 1 в. снс с -снг-ы-с-ен т. кип, р. 154 - 160 С/0,1 мм...

Номер патента: 340127

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Ичиро, Хиронари, Ходогай

МПК: A01N 47/10

Метки: гербицидный, состав

...эфиров тиокарбаминовой кислоты общей фор- мулы одород нли низший ал метил, и - целое чис ы следующие соединения: ензол) -ч-метилтиокарбаматлбензол) - М,К-бутилтиокарба11. 4-Нитро,4,6-трихлордифениловый эфир 12. 4-Ннтро,4-дихлордифениловый эфир.Растения в фазе всходов, первого и второго листа обрабатывали указанными выше соединениями, каждым в отдельности и в различных сочетаниях между собой в смеси, в дозе от 0,1 до 0,3 кг/га, Спустя 15 дней после обработки гербицидными препаратами проводили учет гербицидной активности путем подсчета количества не погибших сорных растений и определяли вес зеленой массы растений после обработки препаратами гербицида.Результаты испытаний представлены в табл, 1. 5 10Вес зеленой массы сорных растений, г,...

Номер патента: 341195

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Патентьо

МПК: A01N 31/16, A01N 37/10, A01N 37/18 ...

Метки: бпеллентная, композиции

...опустошаемом кроликами,. Такое же количество деревь ев было, посажено без обработчики или какойлибо защиты в канестве контролыных. Полученные результаты приведены в табл. 3.На деревьях, обработанных предлагаемой 50 композицией, находили следы зубов, в то время как остальные были значительно повреж.дены,послеопрыскивания Тип ущерба Площадь Прцчечанце Груши 4 га 85 - 90 223 Раствораэмульсии М. Т," 70 сне гири, расклевывающие почки Груши 16,3 гаЯблони24 га 55 - 80 30 - 50 223 Раствораэмульсии М. Т." 90 50 Сливы 2,5 га 334 Раствораэмульсии М. Т," 75 - 90 80 12 Крыжовник 1,3 га Черная смородина 1 га Вишни 2 га 60 50 - 80 50 - 75 75 - 90 80 95 Груши 4 гаЯблоки 6 гиКлубника2 га 15 15 - 25 10 - 20 5 - 15 17 10 Столовыйвиноград0,8 гаКапуста0,8...

Номер патента: 353373

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Федеративна

МПК: A01N 47/10, A01N 47/18

Метки: 353373

...формула ЬРастения риса в стадии 3 - 4 листьев высаживали в почву с рисовых полей и выдерживали в условиях затопления. После того, как саженцы укоренились, высевали семена различных сорных растений и обрабатывали почву соединениями формулы (1),Номер Доза, кг(га опытные растения соединения5 или прех д х 4 Е ао Г хо д х .й х х х а о о х о 1 о од а -х о52,51,25 0 0 0 10 Через 4 недели после обработки проводилиучет гербицидцой активности и оценивали еепо пятибалльной шкале: 5 4 - 5 352,51,25 43 - 43 полная гибель растенийгибель более 80% растенийгибель более 50% растений10 - 30% погибших растенийдо 10% погиоших растенийотсутствие эффекта 5 - 4 - 3 - 2 - 1 - 0 -15 5 3 - 4 352,51,25 43 - 43 20 Результаты опыта представлены в табл. 2. 54 - 53...

Номер патента: 355800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Казуо, Кацуми, Кейзо, Кензи, Масааки, Масару, Митуо, Такаси

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: n-фенилкарбамата12

...а-(М,М-диметилкарбамоил)-этил- и а- (М,К - диметилкарбамоил) - изопропилхлорформиаты,Обычно дигалоиданилин обрабатывают эквимолярным количеством галопдформиата в присутствии акцептора кислоты, такого, как третичный амитон (например, пиридин, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилин, И-метилморфолин), в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, хлорбензоле, дихлорэтане, тетрахлорэтилене, четыреххлористом углероде, эфире) при температуре 0 - 50 С и перемешивании, Продукт легко выделяют из реакционной смеси путем промывки последней водой и выпаривания из нее растворителя. П р и м е р ы 1 - 8. К раствору дигалоиданилила (0,1 моль) и пиридина (0,12 моль) для первых шести примеров или И,М-диэтиланилина для...