C07C 271/44 — с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов

Номер патента: 148397

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бочарова, Максимова, Мельников, Шаповалова, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изобутирилфенилового, кислоты, метилкарбаминовой, эфира

...=- 1 С Н 3 ) з С Н С 0 С в Н 4 0 С О.Х 1 Н С Н 3 + С Н 3 Х Н 3 С 1= (СНз)зСНСОСгН 40 СОХНСНз + Н,О + ХаСНовый инсектицид может применяться в виде дустов, водных эмульсий и суспензий.148397Пример. В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 8,9 г 35%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до температуры - 5 - 0 и прибавляют по каплям раствор 5 г и-изобутирилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 20 мл бснзола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель и из остатка выделяют добавочное количество продукта. Полученный бутиролкарбамат...

Номер патента: 186434

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Защиты, Козюков, Мельников, Сергеева, Стонов

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изопропили, srop-бутилкарбаминовых, кислот, ортохлорфениловых, эфиров

...активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.Препарат вносят в дозе 4 - 8 кг/га. Прим ер 1. К раствору 3,4 г (0,057 М) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до 0 С и перемешивании прибавляют 10 г 2(0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при 15 - 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл, 54 - 55 С. Найдено, о: С 16,33; 16,28; 1 ч 6,51; 6,28.С 1 оН 11 О,С 1.Вычислено,%: С 116,63; М 6,55.25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарба мат,т. пл. 49 - 50...

Номер патента: 285638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285638

...тем,подвергают ом с последукта пзвеипзопр отлипа тилфенизоциан левого п вору 19,2 г 3,5-диизопро. в 200 лл изопропплового Изобретение относится к способу получениянеизвестного ранее 3,5-диизопропил-метплфенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активно.сти известные инсектициды из того же классасоединений, например 1-нафтилметилкарбамат,и являющегося в то же время менее токсичным для теплокровных.Предлагаемый способ состоит в том, что 3,5 диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде оргго растворителя, например бензола,хлорбензола, диэтилового...

Номер патента: 285639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285639

...карбамат представляег прозрачные кристаллы, имеющие т, пл. - 144,5 С. ения редмет из Способ получе 20 фенил-Х-метгглка что 3,5-диизопро ют в среде подхо сутствии связыва следующим взаи 25 при этом 3,5-ди эфира хлоруголь в среде подходя ствии связываю лением целевого 30 мами.1Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее 3,5-диизопропил-метил фенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активности известные инсектициды из того гке класса соединений, например 1-нафтилметилкарбамат, и являющегося в то же время менее токсичным.Предложенный способ состоит в том, что 3,5- диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с фосгеном с последующим...

Номер патента: 285640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсузо, Кеймен, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285640

...фениловых эфиров 1 ч-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К - втор- или трет-бутил, которые могутнайти применение в качестве инсектицидов,не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-изопропилфенил- и 2-метил- 15этилфенилч-метилкарбаматом, но обладаю.щих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают 20взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде подходящегоорганического растворигеля, например бензола, толуола, хлорбензола, диэтилового эфира,при 10 - 80 С,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 309512

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: n-метилkapbaaiata

...получают из 1,3-бецзоксазол-оца алкилцровацием и следующим цепосредствсццо за цим омылеццсм.П р ц м ер 1. Получение цсходцого 2-(цзопропцлметцламццо) -фецола.К псремешиваемой смеси из 123 вес. ч. 2-метцламццофецола, 200 об. и. дцметцлформамида, 130 вес. и. 26-лутцдица и 48 вес. ,. йодистого калия добавляют порциями при 60 С в атмосфере азота 150 вес. ч. изопропцлбро. мида. Смесь цсремсшиваот 24 час прц 90 С, охлаждают и выливают в 3000 вес. ч. ледяной воды. Продукт экстрагируют толуолом три-2 20 енилили его солеи с кислотам где К 1 - алкмов углерода,одержагции до трех а К 2 ч и/сли сН,)П 1 ф тилизо кароаз ленцей его в- алкил с 2 - 4 атомйсн тем, что соот енол подвергают вз цпанатом или хлора иповой кислоты спродукта в чистом соль...

Номер патента: 386510

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высушивают, Изопропиламино, Обладающих, Полученньш, После, Пример, Ремешивают, Свойствами, Способ, Сравнению, Таким, Целью, Что

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/44 ...

Метки: замещенных, о-аминофенил-n

...алкинил, х атомов.известном методе ием галоидалкилов ленныи ил лкил, алке 5 углеродн ан на общ с применен фокислоты. Изобретение относится к способу получений карбаматов, в частности новых замещенных о-аминофенил-М-мстилкарбаматов, обладающих биологически активными свойствами,Известно получение о-аминофенил-Х-метилкарбаматов путем взаимодействия аминофенолов с дизамещенной аминогруппой с изоцианатами.Однако известные о-аминофенил-М-метилкарбаматы недостаточно эффективны против клещей, нем атод.С целью получения соединений, обладающих улучшенными, по сравнению с известными, свойствами предлагают способ получения новых замешенных о-аминофенил-М-метилкарбаматов общей формулы 2Способ заключается в том, что соответстющий карбамат формулы...

Номер патента: 1363772

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Имашев, Калашников, Мавлютов, Чанышев, Шахова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/44

Метки: изопропил-n-фенилкарбамата

Способ получения изопропил-N-фенилкарбамата взаимодействием производного угольной кислоты с анилином, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса, в качестве производного угольной кислоты используют S-калиевую соль изопропилового эфира тиоугольной кислоты.