Способ получения замещенных о-аминофенил-n-

Номер патента: 398583

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заржецка, Ким, Тищенко, Юдкин

МПК: C08K 5/03, C08L 71/04

Метки: благод, диапазоне, диэлектрическими, иолифенилеиовых, композиция1изобретение, механическими, обладающих, относится, полимерная, свойствами, стабилизации, темиератур, термостабильная, хорошими, частот, широком, эфиров

...1.Пример 3. 50 гской вязкостью 0,751 г ди-а-нафтилкарбтана 0 сгто 1 35 суток осхо и 1 1 иПФОПФО+2%МЕП 1 ЛСНоиснафтола60 0 ПФО с характеристнчсв бензоле при 25 С)мат-и-аминофенил ме 360 305 346 55- ( 3в 15 раз по сравнению с исходным полимером,Введение производных к-цафтола в полифениленовые эфиры может быль осущктвле. но всеми нзвестнымн способами, в том числе таким простым и удобным, как сухое смешение в шаровой мельнице. Добавка производных а-нафтола не ухудшает диэлектрические свойства полифецилецовых эфиров.Полифенилсновые эфиры, стабилизированные производными я-нафтола, могут испо;изоваться, например, для получения лаков, пластифицированных композиций и т. и.П р и м е р 1. 50 г поли-(2,6-диметнл,4-фениленоксида) (ПФО) с...

Номер патента: 1828095

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Барсуков, Ветошкин, Земсков, Копина, Николаев, Скляров

МПК: A61K 38/01, C07K 5/06, C07K 5/10

Метки: 5-пиридоксиловые, n-формилпептидов, обладающие, свойствами, хемотаксическими, эфиры

5'-Пиридоксиловые эфиры N-формилпептидов общей формулыForm-Met-Leu-Phe-A-O-Pyr,где, если A связь, если A Lys HBr, обладающие хемотаксическими свойствами.

Номер патента: 952876

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Бочков, Строганова

МПК: C08G 65/332

Метки: активными, антиокислительными, обладающие, поверхностно, полиэтиленгликолевые, свойствами, эфиры

...метилового эфира 11 с выходом 75-84.Отсутствие примесей ароматического характера в эфирах устанавливаютс помощью тонкослойной хроматографии,40 а отсутствие свободного полиэтиленгликоля - бумажной хроматографией.Все эфиры легко растворимы в хлороформе, ацетоне, бензоле, этилацетате, в воде при комнатной темпера туре, но нерастворимы в кипящей воде, эфире и насыщенных углеводородах.П р и м е р 1. 30 г (30 ммоль) полиэтиленгликоля (мол,масса 1000) и 17,56 г мвтилового эфира. 11 высушивают в вакууме при 130-135 С и охлажо дают до 100 С, под аргоном добавляют 3 мл 1 н.раствора метилата натрия в метаноле, Реакционную смесь нагревают в вакууме (1 мм рт.ст.) со отгонкой мвтилового спирта при 140 С в течение часа, затем охлаждают до 50 С,...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 423301

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Ёсинари, Икуо, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава, Япони

МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12

Метки: новых, обладающих, основан, относится, свойствами, соединений, способу, трициклических, трициклическогоэнольного, фармакологическими, энольных, эфира1изобретение, эфиров

...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...