C07C 49/788 — с кетогруппами, связанными с конденсированной циклической системой

Номер патента: 75853

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/46, C07C 49/788

Метки: метилнафтилкетона

...К, )А. Акишин Указанные в литературе способы получения метилнафтилкетона из нафталина и уксусного ангидрида в присутствии хлористого алюминия не дают удовлетворительных выходов метилнафтилкетона с заметным содержанием "-изомера,Согласно изобретению предлагается "пособ получения метилнафтилкетона с значительным содержанием -изомера, отличительная особенность которого заключается в том, что к нитрсбензолу сначала прибавляют хлористый алюминий, а потом нафталин, после чего смесь охлаждают примерно до 5 и вводят уксусный ангидрид.Сущность способа заключается в следующем.В сосуд с 0 весовыми частями нитробензола, охлажденного до темпе 1 ратуры 5, постепенно при помешивании прибавляют 6 весовых частей хлористого алюминия, после чего туда же...

Номер патента: 92595

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Докунихин, Сергеева

МПК: C07C 45/47, C07C 49/788

Метки: фенил-альфа-нафтилкетона

...г фосгена, вносят 84 г измельченного безводного хлористого алюминия и по каплям приливают 39 г бензола. Размешивают при 0 до окончания реакции и прибавляют 39 г измельченного нафталина. После двухчасового перемешивания реакционную массу выливают в 1000 г 3%-ной соляной кислоты со льдом и размешивают до полного разложения комплекса. Затем органический слой отделяют и отгоняют из него сероуглерод. После этого остаток обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра, отделяют от щелочной жидкости, сушат и отгоняют в вакууме, Сначала переходит образующийся в качестве побочного продукта бензофенол, затем фенилнафтилкетон, в виде густого почти бесцветного масла, застывающего в твердую массу при внесении кристаллов затравки, Отжатые кристаллы...

Номер патента: 162832

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/70, C07C 49/788

Метки: 162832

...аценафтена, 42,4 мл (0,45 г дголь) уксусного ангидрида и 3,3 г (0,015 г моль) перхлората магния. Реакционную смесь кипятят в течение 30 дгин, после чего для разложения избытка уксусного ангидрида осторожно добавляют 100 мл воды и кипятят еще 2 - 3 лгия.Охлажденную реакционную смесь экстрагируют 120 мл бензола. Органический слой промывают двумя порциями по 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия водой; а затем раствор сушат безводным сульфагом натрия, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшуюся вязкую темную массу перегоняют в вакууме.При температуре 216 - 220 С (20 мй рт. ст,) собирают 5-ацетилаценафтеп. Выход неочиПосле кипячения 2 час в реакционную смесь добавляют 100 мл воды и кипятят еще 2 - 3 мин. Охлажденную смесь...

Номер патента: 198320

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брусенцов, Точилкин

МПК: C07C 45/51, C07C 49/788, C07C 49/84 ...

Метки: ароматических, полициклических, соединений

...и получают 120 юг кетона, т. пл. 157 - 158 С. Общий выход 99 а/о.Катализатор готовят путем смешивания 0,5 лтл серной кислоты (уд, в. 1,835) и 40 лтл уксусного ангидрида (т. кип, 135 - 140"С).Длительное хранение не снижает циклизуюгцей активности катализатора, Необходимо осторожное обращение с катализатором, так как взаимодействие его с водой может привести к взрыву.П р и м е р 2. Получение 1-этокси, 12-дигидроплейадона(в литературе не описан).К смеси 2 г о-(2-этоксинафтилметил)-бензойной кислоты и 4,4 лл уксусного ангидрида198320 Найдено, %: С 83,22; 83,38, Н 5,57; 5,59.Вычислено, %: С 83,31; Н 5,59.В таблице показана зависимость выходаразличных ароматичеоких,полициклических 5 соединений от малярных соотношений исходных продуктов...

Номер патента: 384813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Мощинска

МПК: C07C 45/46, C07C 49/788

Метки: ароматических, ацилированных, углеводородов

...Нафтал лористын бензоилТо жеДиметилбензофенонФенилнафтилкетон(80% а-изомера, 20%ф-изомера)Фенилтолилкетонч ДиметилацетофенонТо кеФен ил нафтилкетон(84% а-изомера,16% )О.изомера)ВензоилнафталинТо же 19221 ХпС 1 г . СвНзСНг(СгНв) з)СЦ 0,5 НС УпСг, СвНзСНг(СгНз) зХСЦ . 0,5 НС Г еС з . СвНвСНг(СгНв) зИСЦ . 2 НС Л 1 Сз СвНзСНг(СгНз)зКСЦ . 2 НС 1 Толуолм-КсилоТо жеНафталиХлористый ацетиТо жеХлористый бензои То же сСз Св 11,СНг(С,Нз) зХСЦ . 2 Н То 27 пСг . СвНзСНг(СгНв) з)"СЦ "2 ЪСг СвНв)хН(СНз)гСЦ 72Заказ 508/1554 Изд.561 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент А=лНС при а=0,5 - 2,0 моль или МеС 1 где МеС 1,.=А 1...