C07C 49/24 — содержащие оксигруппы

Номер патента: 158887

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 251/24, C07C 49/24

Метки: 158887

...в литературе не описан. Предлагается способ получения бензоинанила взаимодействием бензоина и анилина, взятых в соотношении 1:1. Реакцию ведут в среде этилового спирта в присутствии концентрированной соляной кислоты.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 0,212 г (0,01 ло,гь) бензоина в 10 л.г этилового спирта, 0,095 г 10,01 л 1 оль) анилина и 0,03 л 1 л концентрированной соляной кислоты. Полученную смесь нагревают на песчаной бане 3 нас. После охлаждения выпадают светло-акелтые кристаллы; выход 35,; т. пл. 95 - 9 бС (из этилового спирта).Предмет изобретенияСпособ получения бензоинанила, отл ич ающи йся тем, что бензоин подвергают взаимодействию с анилином в среде этилового спирта и соляной...

Номер патента: 385954

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/52, C07C 49/24, C07C 49/248 ...

Метки: а-кетоспиртов, этиленовых

...этилового спирта добавляют раствор 2 г азотнокислой ртути в 12 м.г абс.этилового спирта при температуре 20 - 25 С.5 Реакционную смесь перемешивают 2 час при25 С, фильтруют и растворитель испаряют.Остаток перегоняют с водяным паром, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния.После испарения эфира получают подвижную 0 жидкость, т, кип. 43,5 С/8 мм Рт. ст., доо -0,9907, по 1,4484.Найдено, мол. вес: 110; 108Вычислено С 6 НгоО, 114;Найдено, МК: 30,20ВычисленоСНлСН=СН - С - СН - СНз 30,80385954 15 СН,=С=СН - С - С - СН, 40,114.11СН, О ОН 20 Предмет изобретения Составитель В 1. Меркулова Техред 3. Тараненко Корректор Г, Запорожец Редактор Э, Шибаева Заказ 2294/11 Изд. Хф 1596 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 645549

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Вольфганг, Манфред

МПК: C07C 49/24

Метки: 2-диоксициклобутендиона-3

...в течение 12 ч. Выпавшие кристаллы квадратной кислоты отфильтровывают и последовательно промывают 1,5 л гексана (для удаления имеющегося гесахлорбутадиена) и три раза 1 л ледяной воды (для удаления серной кислоты), После высушивания получают 1442 г квадратной кислоты (12,64 моль), Ксилотное число 982,9.После нейтрализации натровым щелоком и добавлении водного раствора сульфата меди к промывнойводе при повышенной температуре получают 52 г (0,3 моль) медной соли квадратной кислоты. Общий выход 88,8% от теории. Отделившуюся серную кислоту промывают 3 л гексана. После упаривания в вакууме соединенных гексановых растворов получают 134 г гексахлорбутадиена,Пример 3. Смесь 4 кг (15 моль) 98%-ного гексахлорциклобутена и 8 л (14,5 кг) 90%-ной...

Номер патента: 974757

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07C 45/00, C07C 49/24

Метки: 1-оксиадамантан-4-она

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА окислением адамантан-2-она с применением азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения его безопасности, окисление ведут смесью 90-100%-ной серной и 50-70%-ной азотной кислот при содержании последней 5-7мас% и мольном соотношении адамантан-2-она, азотной и серной кислот, равном 1 1,3 1,8 15 20.