Способ получения ацилированных ароматических углеводородов

Номер патента: 1294371

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Александрова, Бурсиан, Шавандин

МПК: B01J 29/18, B01J 37/30

Метки: ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов

...смеси ксилолов и этилбензола в следующих условиях:гают ионному обмену изн.раствораазотной кислоты, содержащей 200 г/лаэотнокислого аммония,Остальные условия приготовленияи испытания морденита по примеру 1.Получают, г (7):Катализат,в т.в.:бензол 5,95 (98,92) 1,58 (26,30) 1,64 (27,30) 2,73 (45,57) ксилолы толуол Продукты кре- кинга О, 05 (0,83) 6,00 (100,00)Конверсия 54,47 селективность 98, 57П р и и е р 1 О. Ма-морденит подвергают обработке 2 н, раствором азотнокислого натрия, как в примере , но массовое отношение Ма-морденита к раствору азотнокислого натрия равно 1:1, После обработки Н-морденит подвергают ионному обмену из ра 15 20 ные условия приготовления и испытания проводят по примеру 1.Получают, г (%):Катализат,в т,ч.:в...

Номер патента: 168021

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудвилович, Парини

МПК: C08G 73/00

Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем

...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...

Номер патента: 519214

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова

МПК: B01I 23/42

Метки: катализатор, превращения, углеводородов, циклических

...400 С - 1,5 С/мин, 400 -600"С - 2"С/мин, 600 - 700 С - 4 С/мин,затем выдержка при 00 С в течение 1 час,25 Далее полученное платиноуглеродное волокно продувают воздухом со скоростью250 мл/час при 300 С в течение 20 мин, сухимазотом 1 час и затем пропускают водород(температуру при этом повышают от 20 до3 О 310 С),(равновесное отношение в этих условиях 0,215). Циклогексан на 83,6 дегидрируется до бензола. 19,1 65,6 14,5 Состав продуктов превращения иис,2-диметилциклопентана представлен в таблице. Условия проведения опытов Состав катализата, вес, % Отношение цис- транс- изомерам Количество катализатора, мг Цис 1,2- диметил- циклопентан Скоростьгаза-носителя, мл/час Транс, 2 диметил цикло- пентан Продукты гидрогенолиза состава С,Катализатор...

Номер патента: 523707

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова

МПК: B01J 23/42

Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических

...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...

Номер патента: 802847

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кринчик, Никитин

МПК: G01N 21/00

Метки: катализатора, концентрациипродуктов, поверхностиферромагнитного, реакции

...вреакторе и участвующий в ходе реакциивместе с остальной массой катализатора,помещают в переменное магнитное поле.На плоскую полированную отражающуюповерхность катализатора направляютполяризованный свет с длиной волны Х.Затем измеряют интенсивность отраженного света от чистой поверхности катализатора и от поверхности катализатора,на которой осуществлена хемосорбцияпродукта реакции, после чего сравниваютполученные сигналы и на длине волны,соответствующей максимальному значениюотклоненных сигналов, фиксируют значение последнего и по его величине судяхо ходе реакции.Устройство управляет температурнымрежимом реакции. Свет от источника 1проходит через монохроматор 2 и поляризатор 3, затем с помощью линзы 4 фокусируется на поверхность...