Способ получения аминопропиофенонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 384230
Текст
-" 1 ч асиент о и и сдймИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских.СоциалистическихРеспублик й ПАТЕНТУ ависимый от патентааявлено 02.11.1970 ( 1411074/1630919/2 М 07 с 97/10 1,1969,1209/69, Дания риорите Государственныи комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийалетеньДата опубликования описания 5.Х.1973 Авторыизобретени Иностранцы Герд Крюгер, Клаус-Рейнг и Ганс Махлейд(Федеративная Республика Иностранная фирм Д-р Карл Тома ГмбИоганнес Кек льд Нолл, Гельк пср рман аявите ХГерман ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОЙИОФЕНОНО пособу получениякоторые обладаими свойствами. учения новых соной реакции дезний. Полученные бладают физиолоут найти примене;81С,- .Н,-1.1 я едложен способ 10 нюв общей фор где Я, - вуглерода;К, - алкил с 3 илисключением третичла, в случае, еслиих солей.Способ получениямулы 1, согласно из алкил и 4 атомами й о закл соедине ретению еп фо ается Йзобретейие относится к с новых аминэпропиофевонов,ют цепными фармацевтическ Предлагаемый способ пол единении основан на извест ацилирования аминосоедине таким образом вещества о гической активностью и мог ние в медицине. Согласно изобретению п получения аминопропиофен мулы 1Вг.3 Вц ГВ 4 атомами углерода, з ого бутилового,радика К 1 - атом водорода, ил дезацилировании моно- или диациламинопропиофенонов общей формулы П где Рз и й - ацильные группы или один из них водород, а все остальные обозначения соответствуют вышеуказанным, с последуюшим выделением целевого продукта в свобод ном виде или в виде соли.Деза цилиро ванне осуществляют, например,нагреванием с разбавленными минеральными кислотами.П р и м е р 1. 4-Лмино-бром-хлор р-ди пропиламинопропиофенон.5 г 4-ацетиламино-бром-хлор-р-дипропиламинопропиофенона нагревают в течение О мин до 60 С в 50 смз 5 и. соляной кислоты, Охлаькдают, устанавливают щелочность раст вора, экстрагируют хлороформом, высушива.ют хлороформный раствор и сгущают в вакууме. Остаток растворяют в изопропаноле, агде Я, - водород, алкил с 3 или 4 атомамиуглерода;Кз - алкил с 3 или 4 атомами углерода, за 10 исключением третичного бутилового радикалав том случае, если К, означает атом водорода или,их солей, отличающийся тем, что моноили диациламинопропиофенон общей формулы 11:15 ВРФ С - СН, СН, 1120 Предмет изобретения25Способ получения аминопропиофенонов общей формулы 1 Составитель Гудкова Техред Е, Борисова Корректоры: Е. Давыдкина и В. ПетроваРедактор Л. Герасимова Заказ 3312,1 Изд.1626 Тираж 623 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ХЛоргидрат а мино-бром-хлор+дипропиламинопропиофенона осахкдаюг при помощи раствора соляной кислоты в изопропаноле. Точка плавления гидрохлорида 157 в 1 С,П р,и м е р 2. 4-Амино-бром-хлор+пропиламинопропиофенон,Точка плавления хлоргидрата 204 в 2 С, Изготовление из 4-ацетиламино-бром-хлорр-лропиламинопропиофено 11 а согласио приме П р н м е р 3. 4-Амино-бром-хлор+бутиламинопропиофенон.Точка плавления хлоргидрата 184 - 186 С. Изготовление из 4-ацетиламино-бром-хлор- Р-бутиламинопропиофенона согласно примеру 1П р и м е р 4, 4-АминоЗ-бром-хлор Р-изобутиламинопропиофенон,Точка плавления хлоргидрата 193 в 1 С. Изготовление из 4-ацетиламино-бром-хлорр-изобутиламинопропиофенона согласно примеру 1,где Кз и Е 4 - ацильпые группы или один из них водород, а все остальные обозначения соответствуют вышеуказанным, подвергают дезацилировапию с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
СмотретьЗаявка
1209
МПК / Метки
МПК: C07C 225/22
Метки: аминопропиофенонов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-384230-sposob-polucheniya-aminopropiofenonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминопропиофенонов</a>
Способ получения 2-хлор-4-( -алкил-ацилгидразино)-6 алкил(диалкил)амино-симм-триазинов
Номер патента: 443591
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07D 55/48
Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6
...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...
Способ получения -(2-хлор-2ацетил) алкил метилтиокарбаматов
Номер патента: 688496
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко
МПК: C07C 155/02
Метки: 2-хлор-2ацетил, алкил, метилтиокарбаматов
...ордена Трудового Красного Знаменигосударственный университет им. В. И. Ленина688496 Формула изобретения З 1 кЗНзС - 8 - С -МН - С - С - СОСН.к0 в С 1 Г- С - вН С в 3 во С оста в ит ель В. Жид к оваТскред И. Строганова Корректор И. Снмкина еда ктор Г. Пру сова Закяз 863/11 О Пзд.547 Тираж 52 Г 1 одписиое11 Г 10 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт гоняют на роторном испарителе гн остатокие 1 егопяют при пониженном давлении. Получают 1,93 г (92%) К-(2-хлор-ацетил)прогил-метилтиокарбамата в виде вязкойжидкости, быстро кристаллизующейся пристоянии в бесцветные кристаллы (т. кип.115 - 117 С/2 л 4 л 1, т пл. 35 - 36 С).Найдено, %; С...
Способ получения производных 5-замещенных оксазолидин-2, 4 дионов в виде рацемата или оптически активного изомера в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1124888
Опубликовано: 15.11.1984
Автор: Родни
МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44
Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически
...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...
Способ получения 2-хлор-10-алкил;: инт111ртежй омйвмблиотеиа
Номер патента: 317657
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Савицка, Федорова, Щукина
МПК: C07D 498/14
Метки: 2-хлор-10-алкил, инт111ртежй, омйвмблиотеиа
...1 ИИ 11 И Комитсга по дслаги ггзобрстсп:г 11 и открвпий прп Совете Мпггггстров СССМосква, Ж, Рауспская ггаб., д. 1,5 Овдпс Гяая гппогоафпя ,Остсгяского прав.гсг г;я по ипати 33.Найдено, %: С 52,96; Н 4,91; С 1 20,78;К 16,52.СгНгаОХ 4 С 1,Вычислено, о/: С 53,11; Н 4,75; С 1 20,91;У 6 52П р и м е р 3. К смеси спиртового раствораалкоголята (получен из 6,7 г (О, 29 доль) меметаллического натрия и 100 мл абсолютногоспирта) и 24,7 г (0,147 моль) 5-хлорбензоксазолона в 130 ил абсолютного спиота прибавляют 24,7 г (0,156 люль) гидрохлорида 3-диметиламинопропилхлорида и кипятят 10 час.После отгонки спирта в вакууме к остатку добавляют раствор 25 г (0,445 люль) едкого кали в 26 мл воды и кипятят 50 вин. Затемприбавляют 230 ил спирта и раствор...
Способ получения бензиламинов
Номер патента: 530638
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Йоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: C07C 87/28
Метки: бензиламинов
...м е р 40. 3,5-дибром-окси-й-метил -морфапицокарбанилметипаензилаамин. Точка гп 1 Ввления гидрохларида 196201 С.ПО 11 уча 1 ОГ из а 5-д 11 бром= 2=оксибензилбромида и саркозинморфолида аналогично примеру 36:П р и 1. е р 41. 3,5-дибром-окси-Д-;1 е, 1 я 1-. -.арфолинокарбонилметилбензиламин,О.ка .и;-впения г 11 драхлорида 214218 С,Получа; т пз 3,5-д 11 брам-оксибензилбро-,мида и са; каз.:.Морфолида аналогично примеРуП р 11 х 1 е;. 2. Ь =этил- М -ццклогексил- , 5:-д 11 бр.:М-оксибензипамин.6 Г (3.,5-дибром-оксибензи 11)-эфира уксусной кислоты и 7 Г Г 1 -эт 1 с 111 циклагексил.аамина в те 1 ен 1 е 1 час нагревают до 140 С,Продукт реакции размешивают с 2 н. солянойкислотой и гростым эфиром, причем выкристаллизовьгвается гидрохларид М -этил- Ч...
Предыдущий патент: Способ получения нафтилалкиламинов
Следующий патент: Способ получения хлористого цианура
Случайный патент: Устройство для хранения и повторной выдачи кабеля