Патенты с меткой «заместители»
Способ получения 2: 6-нафтолсульфокислоты и ее производных, содержащих заместители в положении 3 и 7
Номер патента: 48329
Опубликовано: 31.08.1936
МПК: C07C 303/32, C07C 309/39, C07C 309/43 ...
Метки: 6-нафтолсульфокислоты, заместители, положении, производных, содержащих
...заявки найдено, что 8-нафтол и его производные, содержащие заместители в положении 3 и 7, легко сульфируются разбавленной серной кислотой.Применение такого необычного сульфирующего агента, как 75 - 80% серная кислота, позволяет получать почти с количественными выходами моно-сульфокислоты без примеси изомеров, Послед" нее обстоятельство имеет особо важное значение, так как освобождает производство от целого ряда операций и тем самым сокращает расход материалов, энергии, количества аппаратов и за счет уменьшения продолжительности всего процесса в 2 - 3 раза увеличивает производительность аппаратуры.Пример 1. 27 ч. 79%-й серной кислоты нагревают до 125 - 130, при этой температуре вносят 15 ч. -нафтола. Дают выдержку 20 - 30 мин, до полной...
Способ восстановления d, l-альфа-ациламино-бета оксипропиофенонов, общей формулы (где г к г” радикалы, возможно имеющие заместители) в соответствующие d, l -трео 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы
Номер патента: 103795
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопова, Сколдинов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20 ...
Метки: 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы, l-альфа-ациламино-бета, возможно, восстановления, где, заместители, имеющие, общей, оксипропиофенонов, радикалы, соответствующие, трео, формулы
...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...
Способ получения производных дифениламина, содержащих электроноакцепторные заместители
Номер патента: 233679
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55 ...
Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные
...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Способ получения производных прегнана, содержащих заместители в 16а-положении
Номер патента: 393271
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07J 17/00, C07J 7/00
Метки: 16а-положении, заместители, прегнана, производных, содержащих
...пл. 166 - 178 С (водный метанол),ИК-спектр (СНС 1 з), см - . 1700, 3605, Найдено,: С 77,04; Н 9,86.С 25 нззоз.Вычислено, %; С 77,67, Н 9,91.К 6,8 г три-и-бутилборана в атмосфере аргона прибавляют по каплям раствор 4 г ацетата 16-дегидропрегненолона в 40 мл абсолютного тетрагидрофурана, кипятят 60 час, удаляют растворитель и непрореагировавший три-н-бутилборан, растворяют остаток в 20 мл метанола, прибавляют 18 мл 30/о-ного водного раствора ИаОН и кипятят 6 час. Метанол удаляют в вакууме, добавляют к остатку воду и экстрагируют органическую часть хлороформом. Экстракт промывают разбавленной соляной кислотой и водой до нейтральной реакции и сушат над Мф 04, Полученную после удаления растворителей сырую реакционную смесь (4,35 г)...
Способ получения фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце
Номер патента: 445671
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Зеткин, Иншакова, Курек, Моцарев, Розенберг, Чернышев
МПК: C07F 7/00
Метки: ароматическом, заместители, кольце, производных, содержащих, фенилтрихлоргермана
...(0,3 моль) хлористого алюминия, 5 нагревают 2 час до 100 С и начинают отборчерез верх колонки метилтрихлорсилана (т. кип. 65 С) при флегмовом числе 15. Отбор продолжают в течение 6 час при температуре в кубе колонки 100 С, после чего темпера туру повышают до 120 С для завершения реакции, продолжая отбор метилтрнхлорсилана.Из реакционной смеси после охлаждения отделяют хлористым алюминий, остаток перегоняют и получают 232 г фенилтрихлоргермана, 15 т. кип. 97 С/10 мм; гУ 2 о 1,5951; 1 го 1,5545.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 смесь225,8 г (1 моль) хлорфенилметилдихлорсилана, 225,2 г (1,05 моль) четыреххлористого германия и 40 г (0,3 моль) хлористого алюминия нагревают до 115 С (реакцпя начинается при этой температуре через 2 час после...