Способ получения 1

Номер патента: 1712355

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C07C 309/58

Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира

...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...

Номер патента: 571186

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Франциско

МПК: C07C 63/52

Метки: 2-(6-метокси-2нафтил, активных, изомеров, кислоты, оптически, пропионовой

...реакционной смеси (42 С) в течение 12 мин. Реакционный раствор при энергичном перемешивании подцерживают при температуре около 50 - 55 С в течение 6 ч в среде азота. Затем реакци. онный раствор охлаждают на 6 - 10 С и в среде азота к этому раствору прибавляют 10,0 мл(11,9 г) концентрированной соляной кислоты в 90 мл воды и потом перемешивают в течение 5 мин при комнатной температуре. Объединенные водныеи органические фазы фильтруют,Органическую фазу отделяют от водной фазы и промывают ее 150 мл воды, Промытую органичес. кую фазу котщентрируют с помощью дистилляции при атмосферном давлении до конечного объема 350 мл, .3 В. П,; . 2 (6 . метокси . 2 нафтил)- пропионовая кислота,Раствор 30 г гидрата окиси калия в 20 мл воды и 50 мл метанола...

Номер патента: 1379887

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Герсамия, Миндели, Цинцадзе

МПК: H02K 15/04

Метки: групп, катушечных, межполюсных, намотки, обмоток, образованием, распределенных, соединений

...которыйзажимается захватывающим элементом18 после стопорения последнего упором 14. 5 ил,ствует с пластинчатой пружиной 20расфиксации, которая жестко закреплена на нижней части шаблона 9, имасса его превышает массу крючкообразного плеча для удержания в верхнемположении последнего,Устройство работает следующимобразом.Привод (не показан) перемещаетпланку 8 вниз (фиг. 1), при этом ма-лая ступень шаблона 9 входит в штыревую оправку 17, а мотовило 1 вместе с водилом наматывает обмоточныйпровод 3 на малую ступень шаблона 9,Одновременно с этим съемники 6, совершая возвратно-поступательноедвижение, перебрасывают витки обмоток в щели между штырями 16 штыревой оправки 17, После намотки определенного количества витков шаблон 9 опускается (фиг....

Номер патента: 1493109

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/517, A61P 35/04, A61P 7/02, C07D 487/04

Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо2, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, хиназолинил)оксиалкиламидов

...в виде соли с кис 5-903 лотой,о долж- Суспензия для орального введениянизм имеет, например, следующий состав:на Компонентычная Действующее начало 0,1 грой фумаровая кислота 0,5 гИ-цик- Хлорид натрия 2,0 г2 3 5- Метил-парааминобен 1 Уазолин зойная кислотанако, Сахар гранулирообра- ванный 25,5 гугого , Сорбитол (707-ныйорму- раствор)Вигам К /ЧеерипК/(ф-мы ВандербильтКа./Ча,/Чапс 3 егЬ.1 Т Со./) 1,0 гАроматизирующеевещество 0,035 млКрасители 0,5 мгВода дистиллированная до 100 мпП р и м е р 10. Острое и замедленное токсичное действие И-циклогексил-И-метил 4-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-.Ьхиназолин-ил)оксибутирамида.Для исследования токсичности испольэовали три группысостоявшиекаждая из трех мьппей - самцов (Бдв40(1 СК)Р В) весом ....

Номер патента: 1250171

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа

МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22

Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, производных, уксусной

...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...