Патенты с меткой «циклоалкил»
Способ получения алкил-, циклоалкил-, аралкилдифенилоксидов
Номер патента: 197610
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Курашев
МПК: C07C 43/205
Метки: алкил, аралкилдифенилоксидов, циклоалкил
...4948 4039 1013 48 40 12 48 40 12 47 41 12 47 39 14 47 39 14 46 38 16 ДифенилоксидТрет.бутилдифенилоксидДи-трет-бутилдифенилоксидПолибутилдифенилоксид получить при использовании чистого диизобутилена (2, 2, 4-триметилпентен)монооктилдифенилоксид с выходом до 90% от теор,Конверсия диизобутилена при атмосферномдавлении и скорости его подачи 11,2 г/час при 50 С 0%, 100 в , при 200 С - 80%.При такой же скорости подачи диизобутилена, 200 С и 10 атм его конверсия достигает ОО%.10 Состав продуктов алкилирования дифенилоксида диизобутиленом приведен в табл. 9.Таблица 9 П р и м е р 7. В реактор загружают 310 г алюмосиликатного катализатора и 340 г дифеннлоксида, который нагревают до 50 - 300 С и затем подают 112 г диизобутилена (чнстого,...
Способ получения а-алкил (или циклоалкил или арил)-а карбэтокси-7-формилбутиролактонов
Номер патента: 301333
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Данг, Ереванский, Залин
МПК: C07D 307/33
Метки: а-алкил, арил-(а, или, карбэтокси-7-формилбутиролактонов, циклоалкил
...аром альдоэфи гревают при температуре не выше давлении не выше 30 мм рт. ст.Получаемые согласно изобретению нения содержат новую функциональну пу - альдегидную, в отличие от извес мещенных бутиролактонов, например или карбоксилзамещенных, что, есте увеличивает их реакционноспособност можность более широкого использо различных синтезах. соеди ю групных заалкил ственно,и воз ания в П р и м е р 1. Получение а-этил-а-карбэток- -у-формилбутиролактонаМ 333 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Редактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Н. РождественскаяЗаказ 2513/12 Изд. М 1028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Способ получения бис-( -диалкиламиноалкил или циклоалкил) дисульфидов
Номер патента: 1608185
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Петров, Руднев, Сорокин
МПК: C07C 323/25
Метки: бис, диалкиламиноалкил, дисульфидов, циклоалкил
...И,И-диэтилдитиобисамина в50 мл хлористого метилена. В охлажденную до - 10 С смесь по каплям дообавляют 5,5 г (38 ммоль) эфирата трехфтористого бора при непрерывном перемешивании, которое продолжают10 мин. Затем в реакционную смесьпри -5 С барботируют умеренный токэтилена в течение 1 ч, после чего,не прекращая подачи этилена, температуру постепенно доводят до комнатной. По окончании пропускания газасмесь перемешивают еще 10 мин, затемобрабатывают 150 мл 5%-ного водногораствора гидроокиси натрия и экстра( , Н - Н, - 5)низший алкил; где К45 2( , .В 2 при п - 0 - 4;К - водород или низший алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения процесса и повышениявыхода цеЛевого продукта, И,И-диал 55килдитиобисамины общей формулы 5...