Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1, 2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 385432
Автор: Франци
Текст
И Е ИЯ Союз Советски Сациалистическик РеспубликЗависимый от патентаКл. С 07 с аявлено 13.7111,1969 ( 138608023-4) юритет деламоткрытий амитет УДК 547,422.5(088.8 оллетень2 бретеии и Совет публиковано 29 Х,1 ниистро ата опубликования описания б.И 11,1973 Авторы зобретени Иностранцыймон феррандо, Мишель Рене Роже Си(Франция)Иностранная фирмажанс Насьональ де Валоризасьон де ля РНасьональ де ля Решерш Агрон(Франция) Мишель Майе аявитель шерш э Энститюик А ОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЗОПРОПАНДИОЛА,2 ФО к - гН 2 Сэфиров 80 - 90%.е р 1, Бисизовалерилокси,2 - про. где К - метил, этил, прони30 пропил, отлиыагогчийся тек в том числе изочто изопропанди. Изобретение относится к способу получения сложных эфиров изопропандиола,2 общей формулы где К - метил, этил, яропил, в том числе изопропил, применяющихся как добавки к кор мам для жвачных животных, которые повышают степень усвоения азота из корма.Основанный на известной, реакции этерификации предлагаемый способ заключается в том, что изопропандиол,2 этерифицируют 20 хлорангидридом соответствующей алифатической карбоновой кислоты, например пропионовой, масляной или валериановой, взятым предпочтительно в избытке, при нагреваниями,до температуры кипения реакционной смеси и 25 выделяют целевые продукты известным способом.Выход В колбу с обратным холодильником загружают 300 г пропандиола,2, 241 г хлорангидрида пзовалериановой кислоты, кипятят 2 час, перегоняют и при 155 - 1 б 5 С выделяют диэфир, представляющий собой бесцветное мас 17ло, растворимое в воде, и о 1,4310; выход 80 - 90 о/оП р и м е р 2. Биспропионплокси,2-пропан.Используя 300 г пропандиола,2 и 185 г пропионилхлорида, получают аналогично примеру 1 целевой продукт в виде бесцветного21масла, растворимого в воде, п р 1,4228; выход 80 90 о/о 1. Способ получения сложных эфиров из385432 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Т. Шарганова Техред А. Камышникова Корректор Г, Агаян Заказ 2287/8 Изд.721 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ол,2 этерифицируют хлорангидридом соответствую 1 цей карбоновой кислоты, например изовалериановой, с последующим выделением продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что хлорангидрид карбоновой кислоты используют в избытке.
СмотретьЗаявка
1386080
Франци Иностранна фирма Ажанс Насьональ Валоризасьон Решерш Энститю Насьональ Решерш Агрономик Франци
МПК / Метки
МПК: C07C 69/08
Метки: изопропандиола-1, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-385432-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-izopropandiola-1-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1, 2</a>
Способ получения сложных эфиров 7fi ациламино-3метил-цеф 3-ел1-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 383303
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров
...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...
Способ получения сложных эфиров 16, 17-ацетальзамещенной андростан-17 -карбоновой кислоты
Номер патента: 1795972
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян
МПК: C07F 3/00
Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Способ получения сложных эфиров 7 -ациламидо-3-метилцеф-3 ем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 735170
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22
Метки: ациламидо-3-метилцеф-3, ем-4-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...первичногокислого фосфата фенила и 0,114 мл(1,4 ммоль)пиридина нагревают с обратным холодильникомв 50 мл высушенного диоксана, не содержащ.го перекиси, и конденсат пропускают черезколонну осущающего вещества (основной окисел алюминия Уэлм, 30 г), после чего его возвращают в реакционную колбу. Новшествомявляется то, что процесс сопровождается ана.лизом методом,тонкослойнои хроматографии.После нагревания с обратным холодильникомв течение 8 ч в реакционной смеси не остаетсясовершенно исходного продукта, Раствор охлаж.дают примерно до ЗОС и сливают с 82,5 млводы нри перемешивании. Образующийся твердый9 7351 осадок удаляют путем фильтрации, промывают 100 мл воды и неотжатый осадок суспензируют со смесью зтанол-вода, взятой в соотношении...
Способ получения сложного эфира 1-трет-алкил-5-циано-1н пиразол-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1579457
Опубликовано: 15.07.1990
МПК: C07D 231/14
Метки: 1-трет-алкил-5-циано-1н, кислоты, пиразол-4-карбоновой, сложного, эфира
...и перемеши- вый эфир (100 мл) и насыщенный соле"вают 24 ч. Реакция практически завер-вой раствор (100 мл) для растворенияшается по данным высокоэффективНой масла, Выделяют органический слой,хроматографии. Реактор открывают, дав промывают 100 мл воды и сушат надление снижают до атмосФерного (О пси сульфатом магния, Растворитель удаляизбыточного). Раствор концентрируютют при пониженном давлении до получедо масла, удаляя ацетонитрил при пони- ния 0,66 г (91,8% выход) сложного этиженном давлении.лового эфира 1-трет-бутил-цианоДобавляют 50 мл воды и 100 мл ди -1 Н-пиразол-карбоновой кислоты вэтилового эфира для того, чтобы раствиде масла.ворить масло. Выделяют органическийП р и м е р 6. 1-трет-Бутил-циаслой и сушат его над сульфатом натрия,...
Предыдущий патент: 385431
Случайный патент: Способ получения пластических масс и лаков из эфиров целлюлозы