Патенты с меткой «киль»

Выдвижной киль

Загрузка...

Номер патента: 17029

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Резницкий

МПК: B63B 39/06, B63B 41/00

Метки: выдвижной, киль

...и препятствует качке судна,мет патента. Выдвижной киль, устанавливаемый вдоль, диаметральной плоскости судна, а такжеи по бортам его, характеризующийся тем,что он выполнен в форме гармоние образно складывающейся коробки 8, принимающей форму киля под влияниемводы, нагнетаемой в рукава В внутрен, ней полости его,1 Х. Выдвижной киль, устанавливаемый вдольдиаметральной плоскости судна, а также и по бортам, предлагается выполнять вформе гармониеобразно складывающейся коробки, принимающей форму кйля под влиянием врды, нагнетаемой во внутреннюю полость его.На чертеже фиг. 1 изображает вид сбокус частичным разрезом установленного на судне выдвижного киля; фиг. 2 в верти- а кальный разрез его; фиг. 3 - горизонтальный разрез киля; фиг. 4 -...

Гибкий киль в виде расчалочной фермы для полужестких дирижаблей

Загрузка...

Номер патента: 44787

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Седых

МПК: B64B 1/08

Метки: виде, гибкий, дирижаблей, киль, полужестких, расчалочной, фермы

...в конструктивномоформлении.На фиг. 1 изображесбоку; на фиг. 2 изобкиля и на фиг. 3 изобркиля в плане.Предлагаемый киль для полужесткогожабля в продольном направленииит из четырех стрингеров: тросовоерхнего 1, тросового нижнего 2 исредних стержневых стрингеров 3,соединенных между собой шарнирами 4(фиг. 1). Таким образом, при положительном и отрицательном изгибах попеременно выходит из работы верхний илинижний стрингер,Оба эти стрингера подкре едними диагональными расчалПоперечное сечение кил из двух равносторонних треугольников АВ 0 и ВСЮ, составленных расчалками, причем по биссектрисам этих треугольников расположены жесткие стержни 7, сходящиеся в центрах О, и О, (фиг. 2), Для ббльшей жесткости эти центры соединены между собой тросом ОО...

Гидравлический боковой киль

Загрузка...

Номер патента: 86216

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Свиньин

МПК: B63B 39/06, B63B 39/08

Метки: боковой, гидравлический, киль

...в полые, ооковые кплн, расположенные на оортак в средней части судна и снабженные щелевидными насадками. увеличивающими рсактивну)о площаЛь.На чертеже скематпчески изображен )1 д судча с кил)пп 1 в пеин ) Рте)а Н 11- авличсскои системе киля.Вода, подаваемая насосом (1), при и)- мощи зо:отникового )пканизма . приводимого в действие от электродвигателя (3), распределялся по труоо (4), имс)ощим клипкеты (й). к полым боковым кпл)13 (6), снаоженньм насалк)зп 1 (/) продольне)м НРлями, Нао (1) птруоПИСАНИЕ К АВТОРСКО ком (д) соединяетя с приемным клинкетом (, установленным ь дьппце судна.Для успокоения бортовой качки судна вода, подаваемая насосом (1), вяорасывается через насадки (е) полого бокового килятого оорта, который накреняется,...

Способ получения ал кил г. 4логенидов олова

Загрузка...

Номер патента: 172785

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Армейска, Лысенко, Монастырский, Смол

МПК: C07F 7/22

Метки: 4логенидов, киль, олова

...состоящей цз 100 глбромистого бутила и 8 лл элементарного брома. 20Этот электролит подвергают для проработ.ки электролизу в течение 30 ин ири плотности тока 500 а,гл-, напряжение на электролизере поддерживают в пределах 10 - 12 в.Затем электролиз проводят при постоянной 25добавке смеси бромисгогооутила сэлементариым бромом ири плотности тока до 200 а/-.В результате электролиза получают трибутилоромид олова (С 1 Н),ЯпВг.Выход по току 50 огго. 30 Напряжение на электролизере колеблется в пределах 10 - 40 в.В качестве ачода применяют пластину из металлического олова, катода - магниевую пластину.П р и м е р 2, 50 г бромистого цинка растворяот в 20 г,г абсолютцрованного бутилово- ГО си Гта. Б ПО.усины 13 аств 01) дода 3 ляот 30 я.г смеси,...

Способ получения поверхностно-активных веществ—ал кил сульфоуреидов

Загрузка...

Номер патента: 175498

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Волков, Всесоюзный, Кул, Проектный

МПК: C07C 311/62, C11D 1/50

Метки: веществ—ал, киль, поверхностно-активных, сульфоуреидов

...с мешалкой. Мочевину присыпают к нагретой до рабочей температуры сульфомассе порциями втечение 15 - 20 мин. Молярное соотношениемочевина - сульфохлориды равно 4:1, продолжительность реакции 4 час. Реакция протекает спокойно, без осложнений; выделяющийсяНС 1 связывается избытком мочевины,По окончании реакции отстоявводороды сливают, объединяют с о дами, выделенными на других стадиях, промывают холодной водой до отрицательной реакции на С-ион и возвращают на сульфохлорирование вместе со свежими углеводородами. Остаток в колбе обрабатывают водой (30 - 40"С), взятой в десятикратном количестве (от исходных продуктов). Образующуюся суспензию выдерживают прп 85 - 90 С в течение 30 - 40 лиц. В процессе реакции продукт разделяется на верхнюю фазу...

Способ получения окисей или тиоокисей диал кил (диарил)-а меркаптофенил этил фосфи новпредлагаемый способ отличается тем, что диалкил (диарил)-хлорфосфины подвергают взаимодействию с а-хлорэтилфенилсульфидом с

Загрузка...

Номер патента: 175509

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Камак, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/50

Метки: а-хлорэтилфенилсульфидом, взаимодействию, диал, диалкил, диарил)-а, диарил)-хлорфосфины, киль, меркаптофенил, новпредлагаемый, окисей, отличается, подвергают, тем, тиоокисей, фосфи, этил

...самопроизвольно поднимается от 20 до 35 С. смесь перемешивают 1перегонке полученной рделено 10,1 г (56,5%) ф162,5 С (1 лл рт. ст.); иМК, найдено 70,76; МНайдено, %. С 59,1Р 11,84; 12,22.Вычислено, %: С 5Выделенная фракц(С 2 Н-) 2 Р СН ЯСН;11ОСН,Примерэт ил-а-меца В аналогичных с вышеописанным примеромусловиях получают 19,6 г сырого продукта присоединения а-хлорэтилфенилсульфида к диэтилхлорфосфину. В него пропускают серо водород до полного насыщения, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. Повторной разгонкой полученной реакционной смеси выделено 9 г (53%) фракции с т. кип. 165 - 166 С (0,5 .цл рт. ст.) 2 п 1,6102; Ф 0, 1,1354; МК р найдено 78,96;МКо вычислено 78,1Анализ для С.93Пример 3, Синтез тиоо киси...

Устройство для пропаривания зерна и других материаловиг и: ки»»л-(;

Загрузка...

Номер патента: 189672

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лейкин, Розенберг, Солдатенко, Спивак, Тош, Яновский

МПК: B02B 1/08, B03B 1/02

Метки: других, зерна, киль, материаловиг, пропаривания

...10 для отвода пара; расположенный на выходном конце трубы с выпускными отверстиями 11, 12 для отработанного материала и пара разгрузитель 5 13 и сборник 14 конденсата. В разгрузителеустановлен уплотнитель 15 потока материала.В описываемом устройстве имеется приспособление для регулирования живого сечения пароотводных щелей, представляющее собой о подвижные вдоль оси трубы шайбы 16.Зерно из загрузочного бункера 1 шлюзовымпитателем 2 подается в цилиндро-коническую камеру 3, куда одновременно по трубопроводу -1 поступает насыщенный пар. Паром зерно вы: авливается в вертикальную трубу 5 и поднимается сплошным потоком в разгрузитель 13, где отделяется от пара и выводится через выпускное отверстие 11.В процессе перемещения зерно интенсивно...

Способ вулканизации синтетических каучуков ал кил фенол формальдегидными смолами

Загрузка...

Номер патента: 179915

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богуславский, Бородушкина, Купри, Малиновский, Сапронов, Чавчич, Юрилина

МПК: C08J 3/24, C08L 9/06

Метки: вулканизации, каучуков, киль, синтетических, смолами, фенол, формальдегидными

...тем, что в качестве галоидсодерорганических соединений применяют абромэтилбензол, что ускоряет процесснизации.а,р-Дибромэтилбензол, взятый в небодозах, сообщает хорошие технологисойса смес, а получаемые улимеют высокие физико-механические птели. П р и м е р. Вулканизируютего состава, вес. ч.:Бутадиенстирольный каучукСтеаринСажа типа ХАФОкись цинкагг-ОктилфенолформальдегидсмолаУскоритель Сравнительные физико-меха зателн вулканизатов с различи лями приведены в табл, 1. 2 В табл. 2 перечислены свойства смоляныхвулканизатов с различными ускорителями.Из приведенных данных видно, что а,р-дибромэтилоензол является эффективным ускорителем вулканизации, превосходящим по активности хайпалон 20. Способ вулканнзацнн сннтетическов...

Способ получения цианэтилированных окси ал кил полисахаридов

Загрузка...

Номер патента: 194796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каталевска, Козлов, Прокофьева, Хин

МПК: C08B 11/193, C08B 31/08

Метки: киль, окси-2, полисахаридов, цианэтилированных

...Совете Министров СССР Москва, Ц итр, пр. Ссрова, д. 1Типография, пр. Сапунова, д. 2 1 Целочую целлюлозу измельчают, загружаюг в реакционный аппарат, вакуумцруют, продувают азотом, сцова вакуумцруют. Затем цри работающей мешалке содержимое аппарата термостатируют при 33 С и цостепешо цодают 66 г окиси этцлеца. Продолжительность реакции 3 гас, температура оксиэтцлировация 33 С. По окоцчации оксцэтцлировация ваппарат подают 563 г акрилоцитрила. Р- акциоццую смесь перемешивают 3 гас ппц 30 С. Затем к реакццоццой смеси добавляют 500 г ацето ш, раствор цейтрализуют 5%-цой НС 1 и высаживают в дистцллироваццую воду, Осадок промывают водой, переосаждают из ацетона и отмывают до отрицательной реакции ца иоц хлора. Продукт содержит 9,8 в, азота...

Способ получения кислых фосфоновых эфиров со, со-диоксидиал кил сульфидов

Загрузка...

Номер патента: 256763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алипова, Евдаков, Институт, Мизрах

МПК: C07F 9/40

Метки: киль, кислых, со, со-диоксидиал, сульфидов, фосфоновых, эфиров

...общей формулы КР - 0(СН 2)Я(СНз) ОР - К, П где К - алкил, арил,п=1,2, 3,получают при взаимодействии о,в-диоксидиалкилсульфидов с ангидридами фосфоновыхкислот в среде органического растворителя,например диметилформамида, при нагреваниижелательно до 85 - 90 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.Пр им ер 1. К 0,1 моль ангидрида метилфосфоновой кислоты в 25 мл абсолютного диметилформамида прибавляют 0,1 мольдиоксидиэтилсульфида и нагревают 1 час при85 - 90 С. Диметилформамид удаляют в вакууме при температуре не выше 100 С, Получают О-р-оксиэтилмеркаптоэтил (метил) фосфонат; выход 90 - 95%; по 1,5046; д, 1,2770; МК о найдено 46,47; ЫКо вычислено 45,56.Найдено, %: С 31,10; 31,33; Н 7,71; 7,65;5 Р 1427...

Способ получения смешанных ал кил глицидиловьциай11е сув: фталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Способ получения хлорированных ал кил еици ан амидов

Загрузка...

Номер патента: 232274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Водопь, Голов, Даронова

МПК: A01N 47/40, C07C 261/04

Метки: амидов, еици, киль, хлорированных

...четыреххлористого углерода обрабатывают хлором при перемешивании и 20 С 2 час. Из полученной суспензии выделяют твердую фазу, 20 сушат в вакууме при 70 С и получают 4,5 г (90 - 95%) целевого продукта, содержащего 45,7 С 1. и 18,2 гх 1, что соответствует дихлоризопропиленцианамиду (СН С 1.) зСМС.х 1.П р и м е р 2, 5 г циклогексиленцианамида в 25 виде суспензии в 250 лл четыреххлористого углерода обрабатывают при перемешивании газообразным хлором при 25 С 1 час. Полученный твердый продукт отделяют от растворителя, сушат в вакууме при 50 и получают 30 П р и м е р 3. 5 г ш 1 клогексиленцианамида, растворенного в 250 1 гл хлороформа, обрабатывают газообразным хлором в условиях, аналогичных примеру 2. Получают хлорциклогексиленцианамид с...

Способ получения 0-ал кил-0-диал кил (алкил идеи) алкилалкоксифосфонометил-алкилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 235763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненкое

МПК: C07F 9/28

Метки: 0-ал, алкил, алкилалкоксифосфонометил-алкилфосфонатов, идеи, кил-0-диал, киль

...б кой, термометром, обратным коледильциком и капелиой воронкой с клоркальцсвыми трубками почсщают 0,2 ло.гь диэтилмстилфосфоцита и при персмспивации и температуре 10 - 15 С мсдлсиио црикапывают к цсму 0цо,гь 30 хлористого ацстилд. Псрсмецивацис продолкают 3 - 4 чпс при комцатцой температур,осле чего рсакгиоццуо массу персгоцяют.Отбирают следующие фракции:а) О-этп - мстпапетилфосфицат; вы;од2 ",ь; т. кип. 64 - 66 2,5 .ц.ц рт, гт. д 1,0926;п 2 о 1,4280; .Л 1 К о цайд. 35,31; выч. 34,02.11 айдсцо, оо: С 40,66; 11 /,21; Р 20,84.СзПОзРВыислсцо, ": С 40,31; Н 7,38; Р 20.62.О) О-этп- О - (мстилэтил) метилэтоксифосфоцочстцл-мстилфосфоцат; вькод 67 ого; т. кип.2 О 2 О6 - 165. С 2,5,цгц рт. ст.; сч 1,1410; з в 1,4612;Чйп айд. 68,7 с); выч,...

Способ получения 2-бензилокси-4-алкоксиамино-6n-aл кил амн но-5-три азимов

Загрузка...

Номер патента: 238553

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-бензилокси-4-алкоксиамино-6n-aл, азимов, амн, киль, но-5-три

...объемом аце тона и отфильтровывают КаС 1 (0,5 г). Отфильтрата отгоняют ацетон в вакууме водо- струйного насоса, остаток промывают водой.Водный слой, значение рН которого равно 9, подкисляют НС 1 (кислотой) до рН 7, экстра гируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с бензиловым слоем, отгоняют на водяной бане эфир в вакууме водоструйного насоса, а бензиловый спирт в вакууме масляного насоса. Получают 2,8 г желтоватого рас плава, кристаллизующегося при охлаждениии добавлении и-гексана, т. пл. 70 - 75 С. После перекристаллпзации из смеси бензол; и-гексан (1: 2) получают 2,2 г (73,5%) 2-бензилоксиХ-этоксиамцноХ - амиламино,-Я 20 -триазина, т. пл. 93 - 94 С. Продукт такжехорошо кристаллизуется из смеси абсолютный этиловый спирт: петролейный...

Способ получения виниловых эфиров ал л ил (бензил) ал кин ил окси ал кил аминов

Загрузка...

Номер патента: 239318

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иркутский

МПК: C07C 217/06

Метки: аминов, бензил, виниловых, киль, кин, окси-2, эфиров

...виниловых эфглкннилоксиалкиламинов ов алобще К"ХСКС -К "/ Н Изобретение относится к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окспалкиламинов общей формулыКС 1-1 з= СНОСКвС - СК,К/где К - водород или различные органическиерадикалы, К - а.ткиленовая цепь, например - СНз - СНз - , К" - алкил или бензил,которые могут быть использованы в качествефизиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов обрабатывают аллил- или бензилгалогенилами в среде диоксана в присутствиигидроокиси щелочного металла.Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)алл ила минопропин 2. 102 С (10 льн гот. гг.); с 1 "оМКо 50.90, вычггсгепо 51,20Найдено, %:8,09.С о 1-1,ь;О.5 Вычислено, ог М 8 ЛО.Прпмср 2....

Способ получения грг-ал кил фенолов

Загрузка...

Номер патента: 259902

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аловитдинов, Кучкарев, Новрузов, Саранкина

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: грг-ал, киль, фенолов

...проводить в присутствии полифосфорнойЭто позволяет получать целевой продукт с количественным выходом. Пр им е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина- Старка и термометром, загружают 47 г (0,5 моль) фенола и катализатора - полифосфорной кислоты в количестве 1 - За 7 а от веса фенола, Температуру реакции поддерживают 145 - 150 С. При интенсивном перемешивании 2 прикапывают 44,4 г (0,6 мо спирта. После этого указ поддерживают в течение 1 ную смесь промывают от к ют при атмосфеоном давле бутилфенола 98%. Перекр гептана и-трет-бутилфенол 98,5 С. 10 Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина...

Способ получения производных n-ал кил пиперазино

Загрузка...

Номер патента: 274115

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов

МПК: C07D 487/02

Метки: n-ал, киль, пиперазино, производных

...никеля при нагревании до 60 С. Цпродукт выделяют обычными приемами П р и м е р 1. Реакционную смесь из 2,2 г(0,01 лсоль) 8-метил,10-трпметпленпиперазино(1,2-а)индола, 60 лсл метанола и 4 лсл суспензии скелетного никеля в метаноле кипятят 5 4 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают метанолом и фильтрат упаривают в вакууме, Выход 2,8-диметил,10- тривсетиленпиперазино(1,2-а) индола 2,1 г (92%), т. пл. 135 - 136 С (из метано- О ла),При мер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником, помещают 2,2 г (0,01 лсогь) 8-метил,10- 15 триметиленпипер азино (1,2-а) индола, 60 лс гэтилового спирта и 4 лсл суспензии скелетного никеля в этиловом спирте. Смесь нагревают при перемешиванпп па...

Способ получения9-ал кил (арал кил )-2-оксо-4-окси-сб-

Загрузка...

Номер патента: 276059

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисов, Кост, Сагитуллин, Юсов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-оксо-4-окси-сб, арал, киль, получения9-ал

...0,17 г (80% ) 9-метил-оксо- оксп - а - карболина, т. пл. 354 - 358 С (с разложением) после перекристаллизацпп пз водного днметилформамида с добавлением активированного угля.Найдено, ОО: С 67,08; 67,22; Н 4,90; 5,10.С,2 Н.; МОО",.Вычислено, ,: С 67,27; Н 4,71.П р и м е р 2. 9-Бензил-оксо-окси-к-карболин. Смесь 0.35 г гидрохлорида 1-бензпл- ампнопндола, 6,цл дифенплокспда, 0,32 г малонового эфира и 0,15 г сухого триэтпламина нагревают в токе инертного газа в течение 1 час при 220 в 2 С, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 15,ил петролейного эфира. Смолистый осадок отделяют, промывают петролейным эфиром и растворяют в минимальном2760 о 9 Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор В. В....

Боковой киль судна из стеклопластика

Загрузка...

Номер патента: 282951

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B63B 5/24

Метки: боковой, киль, стеклопластика, судна

...консольную балку и соединяющие ее с кор мовочные угольники, о о, с целью увеличения п ия к обшивке и гибкостбалка выполнена из п стеклопластика и,клинов пенопластового заполнит с обеих сторон у основан рмованных вместе с ней стеклопластика,Бо,ко держа щ сечения 5 прифор тем, чт креплен консоли СТИНЪ ков из енных и обфо слоямиПегов, В. П. Вилунас, Дфрид, Л. А, Капраловакляревский, А. А. Слуц Изобретение огносптся к пластмассовому судостроению, а именно к изготовлению боковых килей судов из пластмассы.Известны боковые кили из стеклопластика, содержащие коноольную балку переменного сечения и соединяющие ее с корпусом судна приформовочные угольники. Таская конструкция отличается высокой жесткостью, однако клеевое соединение не обеспечивает...

Способ получения гидридоалюминатов тетраал кил аммония

Загрузка...

Номер патента: 292979

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гаврилова, Красноперова, Титов

МПК: C07F 5/06

Метки: аммония, гидридоалюминатов, киль, тетраал

...СССР ствия соответствующего птдрпдооорап а тетраглкиламмонпя с гидрпдоалюмпнатом лития в среде тетрагидрофурапа с последующим выделением целевого продукта известным спосо.5 бом.Гпдридоборат и пгдридоалюмпнат лития хорошо растворпмы в тетрагидрофуране. Несмотря на то, что гидрпдоборатуп тетраалкиламмонпя малорастворпмы в тетрагид 1 зофуране, об 10 менная реакция с образованием гпдридоалюмината тетраалкиламмония завершается при комнатной температуре за 8 - 10 час.П р и м е р 1. В круглодонную колбу заливают 80 м,г прозрачного тетрагидрофуранового 15 раствора, содержащего 2,05 г (0,05 моль) гидридоалюмпната лития (41 А 1 Н 4), и засыпают 3,19 г (0,036 нио.гь) гпдридобората тетраметпламмонпя (СНз)4 КВН 4, Реакционную смесь перемешивают при...

Способ получения простых эфиров а-оксиал кил перекисейа явогс:

Загрузка...

Номер патента: 300455

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волгоградский, Мудра, Навроцкий, Пильдус, Раевский, Сизов, Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисейа, простых, эфиров, явогс

...в 30 мл пентана при перемешивании приливают 2,7 г хлорметил-трет-бутилперекиси, выдерживают при комнатной температуре, затем нейтрализуют, сушат над МдЬОч, и после отгонки растворителя и летучих примесей выделяют ди- (трет-бутилпероксиметиловьй) эфир с выходом 72%.Для неперегнанного продукта ир 1,4180; (12 о 0,967.Найдено, %: С 54,44; Н 10,48; Мйп 57,85.С 0 Н 2205.Вычислено, %: С 54,05; Н 9,99; Мйи 57,69,П р и м е р 2. 1-трет-Бутилпсрокси-циклогексоксиэтан.Эквимолярные количества (по 0,1 моль) циклогекса иола и а-хло рэтил-трет-б утилпе рекиси в 50 мл четыреххлористого углерода выдерживают 3 час при 38 - 40 С, перемешивая реакционную смесь и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота, Реакционную смесь отмывают до...

Способ получения триал кил сил ил оксиминостероидов

Загрузка...

Номер патента: 316241

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07J 1/00, C07J 7/00

Метки: киль, оксиминостероидов, сил, триал

...ТР 1- ныэ 1 И св 5135 эи. 1,сЧ 1и:с:Две 01210 с)1 1 тя(с, О)1 а 1 О,я р 51 ч с м ,;с Бл се с с Б ) .) )1 05 10 с Г ьй с - ип 10 ко 12.1:зи 1)ава Г с "ер(Дь, с ис)аль)э)и К ЕЕ О Р У.1 )) И И Е Б (О И 1 Ь С Ш С С Б О О ЕлС К С)эупиы В 0 с1 ь и Око:1 М.и 11 ловые эфиры,1 редл 21 Ясм 1, 1; . са Бс Гств.1; с 1:21 с Гаящ)31 113001) с Ген исм с,О 00 и 3.Г 5 С 7 о)1 ) :11 ь 1";,:. е)7 псигИ,ц)сими,ссС )Ои ,с Б 1)0)ьш,спном )ЕЕСШ) ЕОС С:СЗЕ,ПИГЕ,1 ЫЮ:1 ЗЯ ГР:Г 1 РЯООс 0 В;)СМЕНИ И ИЗ ЛС".О,ОС) ИНЫ: .:. З,пык ществ, Ь по НБО:О)Ос(пасть Тиас.Ггсльпо ТРУДИРЯСВОР)ЫМ ОКСЕ )Ям, ,)1.ЯКЕ 1,ЕЛЕЛ- окси)сепОстераЕды ироявл)пот чрезвыч:ина КОРОШУ 10 РЯС 1 Б)ИМОС 1 Ь Б,ПИИДЯК, .1 С ПЕБОЗМос(ПО;1);ВИДС Ь ЗЯРЯ)СС,23)1 ИЧПЫС СОЕД:П)СПП)1, Ио. 1 Ч(ИС Б С 0...

Способ получения о. о-диал кил 5-

Загрузка...

Номер патента: 317207

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернгард, Вильгельм, Гамманн, Фарбенфабрикен, Федера, Федеративна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: киль, о-диал

...способ получения О,О-ДИ)стиг (1,2,2-трихлорэтил) тиофосфорной кислоть; 2 о взаимодействием О,О-диметилфосфористой кислоты с хлоридом 1,2,2-трихлорэтцлсульфеновой кислоты в органическом растворителе, например четыреххлористом углероде, прп охл аж ден и и до 4 - 8". С. 25Предлагаемый способ основан на известном и позволяет получить не описанные в лите ратуре 0,0-диалкил-.5-(1,2,2-трихлорэтил) дитиофосфаты или 0-алкил- (1,2,2-трихлорэ 1 и.1) Д:1 гиофосфИ 1,ты, Зти соединения Обл данболе. высоким ицсектицидцьа Десгв 1 ем против почвенных насекомых и изоирательцосгьо 1:о сравненшо с 0,0-ди 3 етил- (1,22-трихлорэтил) тиофосфорной кислотой.Способ получения О,О-диалкил- (12,2- трпхлорэтил) дитиофосфатов или О-агкис- (1,",2-трихгорэтил)...

Способ получения n-замещенных перфторал кил сульфамидоввсьооюзная

Загрузка...

Номер патента: 331545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Джерри, Иосиф, Соединенные

МПК: C07C 303/38, C07C 311/08, C07C 311/09 ...

Метки: n-замещенных, киль, перфторал, сульфамидоввсьооюзная

...или алюминия;Кз - содержащая гетероатом органическая 40 группа, которая связана с атомом азота черезароматическое кольцо, при условии, что оно не связано с бензоильной группой, отличающийся тем, что ангидрид или галоидангидрид перфторалкилсульфоновой кислоты под вергают взаимодействию с ароматическимамином или с солью амина с щелочным металлом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.. 68 - 64 С Метод А, белые кристаллы, т.пл, 60,5 - 62,5 Спетролейный эфир Метод А, белые и голк и, т. к и п160 С/2,4 ям, т. ил. 38 - 40 Сгексан Метод А, белые иголки, т. п75,5 - 76,5 Спетролейный эфир Метод А, чистые иголки, т. кип,120 С,0,05 мм, т. пл, 76 - 77 Спетролейный эфир Метод А, белыепл, 50,5 - 51,5 Спетролейный эфир лыс...

Способ получения гептагидридодиборатё тетраал кил аммонияшсктко, . л; ш ki”б-1блио: ка iв—:

Загрузка...

Номер патента: 334834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еремин, Институт, Красноперова, Росоловский, Титов

МПК: C07F 5/02

Метки: ki"б-1блио, аммонияшсктко, гептагидридодиборатё, ив, киль, тетраал

...реакции и низкой чистотой целевого продукта.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и увеличение чистоты целевого продукта.Предлагаемый способ получения гептагидридоди баратов тетраалкиламмония общей формулы КЩ ВзНт, где К - алкил, заключается в том, что соединение общей формулы рата тетрабутиламмония из гидридоборатоалюмината тетрабутиламмония.В 5 мл тетрагидрофурана растворяют 0,5 г (1,5 ммоль) (С 4 Нз) 4 Х А 1 (ВН 4) 4. Раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 7 - 8 час. После добавленияк раствору 15 - 20 мл эфира выпадает белый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат в вакууме при комнатной температуре. Получают 0,2 г (0,74 лтлюль) (С 4 Нз)4 ЬЦ ВзНт, Выход 50%,Найдено, %:...

Способ получения производных rt-аминоал кил бензол сульфон амида

Загрузка...

Номер патента: 337989

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Клод, Швейцари

МПК: C07D 233/46

Метки: rt-аминоал, амида, бензол, киль, производных, сульфон

...т. пл. 137 - 140,100 мл изобутиламцна ц 38,9 г и-(2-метоксц-хлор-бецзамидо) - этцл- фенплсульфохлорцдя 1- п- (2-метоксц-хлор-бензя мцдо)- этцл-фенилсульфоццл-цмццо-изобучцлцмидазолцдиц, т. п.ч, 117 - 119:100 мл цзобутилямица ц 33,0 г п-(2-ццклогексян-кярбоксамидоэтил) - Феццлсучьфохлорида 1- п- (2-циклогексан-кярбоксамц чо-этил)- фенилсульфонил -2-имццо-изобутил - имидазолидин, т. пл. 175 - 177,100 мл втор. бутцламиця ц 26,2 г п-(2-яцетамидо-этил) - фенилсульфохлорцда 1- и-ацетамцдо- этил)- фецилсульфоццл - 2- цмицо- втор. оутил-имидазолидиц, т, пл. 106 - 108,100 мл втор, бутиляминя ц 27,6 г и-(2-пропиона мида-этил) -фенцлсульфохлорида 1- Гп- (2-пропионамидо-этил) - фенилсульфоццл -2 имино-З-втор, бутил-ими,чазолидин, т....

Разрезной боковой киль судна

Загрузка...

Номер патента: 353865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архипов, Вилунас, Гольдис, Капралова, Капшанинов, Пегов, Слуцкий, Смирнова, Соколов, Фрид, Шкл

МПК: B63B 41/00

Метки: боковой, киль, разрезной, судна

...сек с присоединением заявки Л Н. П. Пегов, В, П. Вилунас, Д. Д.М. А. Фрид, Л. А. Капралова, Б. ПБ. С. Шкляревский, А, А. Слу АЗРЕЗНОЙ БОКОВОЙ Изобретение о"пносигся к судостроению, в част,ности:к боковым килям судна.Известны разреэные боковые кили судна, содержащие среднюю и,концевую части.Целью изобретения является повьгшение его этосплуатационной надежности и эффективности.Это доститаепся тем, чго концевые части киля, .наиболее подверженные ударным нагрузкам, отделены от оредней части,поперечной .прорезью, перекрытой двусторонними накладками, присоединенньвми к одной из частей киля.На фиг. 1 схематически изображен описываемый киль, вид,сверху; на фиг, 2 - разрез по А - А на фиг. 1 (для металлического варианта киля); оа фиг. 3 - то...

Способ получения простых эфиров а-оксиал кил перекисей

Загрузка...

Номер патента: 384816

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Волгоградский

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисей, простых, эфиров

...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...

Способ получения ацилоксиал кил гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 400104

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Икуо, Иностранцы

МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: ацилоксиал, гетероциклических, киль, соединений

...кипения растворителя.П р и м е р 1, К раствору 1,5 г 3-(1-пиперазинил - карбонилметил) -5-хлор-бепзотиазолица в 15 см диметилформамида добавляют раствор 1,8 г 2-пальмитоилметил бромида и 1,5 г карбоната кальция и 5 см диметилформамида. Смесь перемешивают в течение 10 час при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и повторно экстрагируют этилацетатом. Этилацетатцый слой промывают водой и сушат цад бсзводпым сульфатом магния, Растворитель отгоняют и остаток растворяют в этилацетате и хроматографируют, используя этилацетат как проявитель. Таким образом, получают продукт 3- 4- (2-пальмитонлоксиэтил) - 1-пиперазинил) -карбоннлметил-хлор - 2-бецзотиазолинон. Это вещество перекристаллизовывают из смеси петролейного...

Способ получения производных п-аминоал кил бензол сульфон амида

Загрузка...

Номер патента: 361566

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/46

Метки: амида, бензол, киль, п-аминоал, производных, сульфон

...например в диоксане, тетрагидрофуране, бензоле, толуоле, или в хлорированном углеводороде, например в метиленхлориде.Полученные по предлагаемому способу соединения, если это желательно, переводят в их соли, например, реакцией обмена соединений формулы 1 с эквивалентным количеством неорганической или органической кислоты в соответствующем водно-органическом или органическом растворителе, например в метаноле, этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе или метиленхлориде.П р и м е р 1. К 42,4 г дигидрохлорида1-п- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил- имино-циклогексилимидазолидина прибавляют 110 мл 2 н. натрового щелока и образовавшееся основание экстрагируют метиленхлоридом. К высушенному раствору прибавляют 14,7 г хлораля. Через 30 мин...