Способ получения ариламидов алифатических

Союз Советских Социалистических Республик)поритетпубликовано 13,Хата опуоликовапп Комитет пс лелем зобретений и открцтиД 1 С 547 582 4 (08 72, Бюллет 4 27 ри Совете Министра СССРописания 20,1 Х.197 Авторизобретен Заявител Б, Я. ЕрышевМосковский ордена Ленина химико-технологический инстим, Д. И. Менделеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАМИДОВ АЛИфАТИЧЕС КИСЛОТ И КИСЛОТ РЯДА БЕНЗОЛА С целью упрощенияцесса, в качестве катаиспользовать галогенидвторой и третьей групстемы или галогенидывалентности. технологического про изатора предлагается ы металлов первой, ы периодической симеталлов переменной30 1Предлагается способ получения ариламидов алифатических кислот и кислот ряда бензола, которые могут быть широко использованы в органическом синтезе.Известен способ получения амидов алифатических кислот и кислот ряда бензола, состоящий в том, что алифатическую кислоту или кислоту ряда бензола подвергают взаимодействию с амином при температуре кипения реакционной массы в присутствии катализатора - фосфористой или фосфинистой кислоты или их производных - в смеси растворителей, состоящей из трихлорбензола и толуола или ксилола, с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Однако процесс ведут в среде труднодоступных, дефицитных и токсичных растворителей - в смеси трихлорбензола с толуолом или ксилолом - в присутствии труднодоступных катализаторов, фосфористой или фосфинистой кислоты или их производных, что требует применения специального оборудования и усложняет технологию,П р и и е р 1. В круглодонную колбу, снаб.женную обратным холодильником, загружают 0,1 моль анилина, 0,1 моль уксуснойкислоты и 0,05 мо,гь хлористого натрия. Реакционная смесь нагревается до кипения, еепродолжают кипятить в течение 3 час. Затемреакционную массу выливают в подкисленную соляной кислотой воду прн перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают 5%-ным раствором соды и сушат.Выход 10,0 г (83,3%)Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 мо,гь анилина, 0,1 люль пропионовой кислоты и 0,025 моль бромистого литияВыход 9,25 г (62%).П р и и е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилпна, 0,1 моль бензойнойкислоты и 0,06 моль хлористого натрия. Выход 15,0 г (76,1% ),П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилнна, 0,1 моль стеариновой кислоты и 0,05 моль хлористого калияВыход 35 г (98,3%),П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 мо,гь анилина, 0,05 моль фенилуксусной кислоты и 0,025 моль бромистогонатрия. Выход 8,6 г (81,9% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 моль анизидина, 0,05 моль уксусЗаказ 288/12 Изд, Мз 1257 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ. Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты и 0,025 моль бромистого натрия, Выход 7,5.рДЩ 9%)П рл.мер 7. Аналогично примеру 1 загружают 0;025 моль а-бромбанз 1 ойной кислоты, 0,2 мольанйлина и 0,05 мольбромистого калия. Выход 5,25 г;П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 загружают 0,05 моль о-толуидина, 0,05 моль уксусной кислоты и 0,025 моль бромистого натрия. Выход 7,5 г (90,9%) П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 моль ундациленовой кислоты, 0,05 моль анилина и 0,0125 лоль СаС 1 2 НзО. Выход 8,5 г (68,0%)Пр и м е р 10, Аналогично примеру 1 загружают 0,05 моль коричной кислоты, 0,1 лоль анилина и 0,0125 моль ВаВг, 6 Н,О. Выход 10,2 г (91,6%) П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилина, 0,1 моль уксусной кислоты и 0,0125 моль йодистого калия, Выхо.д 11,0. г (91,7%)5Предмет изобретенияСпособ получения ариламидов алифатических кислот и кислот ряда бензола путем взаимодействия алифатической кислоты или 10 кислоты ряда бензола с амином в присутствии катализатора при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью упрощения 15 технологического процесса, в качестве катализатора используют галогениды металлов первой, второй и третьей группы периодической системы или галогениды металлов переменной валентности.