Способ получения диалкоксифторидов алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 351370
Текст
О П И С А Н И Е 351370ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик).,ЯиыФ" , 2 ЯУ ависимый от патента М М. Кл. С 071 5,06 С 07 с 31,32Заявлено 09.Х.1970 35723-4 риоритет 10,Х 11969, М ЖР 12 о/143595, ГД Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР УДК 661.862,32(088.8) бликовано 13.1 Х.1972. Бюллетень М 2 опубликования описания 26.1 Х.1972 Дат Лвторызобрстенця Иностранцы Хуберт Шаде и Манфред Лютих( Германская Демократическая Республик Иностранное предприятие ФЕБ Лейна-Верке Вальтер УльбрихтЗа 51 вцтс ТОРИДОВ АЛЮМИНИЯ ИА СПОСОБ ПОЛУЧЕ В течение С а затем 0 С и вычас при ци с поона достц- образую- дцметилАнализ:ВычисленоНайдено: 1 Г6 50 о/ 11 60 о/6,16% 10,73% 30 Изобретение относится к способу получения диалкоксцфторидов алюминия - катализаторов ряда реакций,Известен способ получения диалкоксифторидов алюминия фторированием фтористоводородной кислотой диалкоксигидридов алюминия. Однако при осуществлении этого способа применяют чрезвычайно ядовитый и агрессивный агент - ОР, что вызывает необходимость использования специального оборудования.Для упрощения процесса предложено в качестве фторирующего агента использовать бифторид аммония. Фторировацис рекомендуется вести в растворителе сначала при 20 - 40 С, затем при 80 - 100 С,В качестве растворителя можно использовать изопроцанол цли димстилформамцд.После отгоцки растворителя, желательно в вакууме, получают диалкоксифториды алюминия, представляющие собой, в зависимости от длины цепи спирта, желтые или бслыс рассыпчатые массы или, при высокой длине цепи, воскообразные продукты.Добавляя соответственные количества высококипящих спиртов, можно провести переспиртованис известным образом.П р и м е р 1, 114 г бифторида аммония в виде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 1000 слз димстплформамида, Затем добавляют 804 г свежего дистиллированного жидкого изопропилата алюминия.3 час повышают температуру до 40 в течение дальнейших 3 час - до 9 дсркивают раствор дальнейшие 2 этой температуре. Во время реакц мощью сухого потока азота цлц арг гают постоянного быстрого отвода щсгося аммиака. Затем отгоняот формамцд в вакууме. Выход 63,0 г. 15 Пример 2. 11,4 г бифторцда аммония ввиде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 400 слтз безводного цзопропацола и добавляют 81,6 г жидкого цзопропцлата алюминия. Сначала смесь перемешивают 4 час при 20 50 С, затем кипятят до растворения фторцдааммония, причем следят за быстрым отводом образующегося МНз, Затем отгоняют растворитель. Получают диалкоксифторцд алюминия в виде белой массы, легко растворимой в 25 большинстве инертных органических растворителях. Выход 60,5 г,Анализ: А 1 ГВычислено: 16,50% 11,60%Найдено: 16,50% 10,32%351370 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор О. ТюринаЗаказ 3036/13 Изд.1292 Тираж 406 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р им е р 3, 24,6 г Л 1 (1 - СзНтО)2 Г растворяют флегмой в 250 смз ксилола. После окончательного растворения добавляют 72,6 г пальмитилового спирта. Отгоняют образующийся при этом изопропиловый спирт и ксилол, причем под конец в вакууме.Получают 75 г А 1 (СгвНззО),г в виде ткетоватой воскообразной массы. 1. Способ получения диалкоксисрторидовалюминия общей формулы Л 1(ОК) вГ, где К - Ст - Ср, фторированием алкоголятов алюминия с последующим выделением целевого продукта известным методом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в каче стве фторирующего агента используют бифторид аммония.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтофторирование ведут в присутствии растворителя сначала при температуре 20 - 40 С, затем 10 при 80 - 100 С.3. Способ по и. 2, отличающийся тем, что вкачестве растворителя используют изопропаиол или диметилформамид.
СмотретьЗаявка
1491357
МПК / Метки
МПК: C07C 31/32, C07F 5/06
Метки: алюминия, диалкоксифторидов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-351370-sposob-polucheniya-dialkoksiftoridov-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкоксифторидов алюминия</a>
Способ получения гидроксокарбоната хрома (iii), алюминия и аммония
Номер патента: 1608126
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов
МПК: C01F 7/00, C01G 37/00
Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома
...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...
Способ получения замещенных 2-(гидроксифенил)масляных кислот
Номер патента: 334213
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барашкин, Институт, Кадыров
МПК: C07C 51/42
Метки: 2-(гидроксифенил)масляных, замещенных, кислот
...также подтверждает структуру полученной 3-изомерной кислоты.П р и м е р 2, р-(4-Гидрокси-метилфенил)- масляная кислота формулы Аналогично примеру 1 из 10,8 г о-крезола, 8,6 г у-бутиролактона и 46 г хлористого алюминия получают 12,8 г (66% от теории) смеси изомеров кислот. Перегонка в вакууме дает 9,8 г смеси изомеров с т. кип,180 - 186 С/Змм,ГЖХ-анализ перегнанного продукта указывает на содержание р-(4-гидрокси-метилфенил)масляной кислоты в количестве 53% (от смеси другого изомера).Выпадающие кристаллы в дистилляте отжимают на пористой пластинке и после пере- кристаллизации из смеси эфир+ петролейный эфир получают Р- (4-гидрокси-метилфенил)- масляную кислоту с т. пл. 115 - 117 С (литературные данные; 107 в 1 С).ИК-спектр кристаллов...
Композиция для очистки металлической поверхности
Номер патента: 508222
Опубликовано: 25.03.1976
Автор: Норман
МПК: C11D 7/26
Метки: композиция, металлической, поверхности
...в примерах 1 и 2, применяют также в примерах 3-7 табл, 1. В последних примерах показано использование известных составов,1Из табл, 1 следуетчто после 4 час хлористый метклен без метилацетата подвергается реакции расщепления, в результате чего раствор окрашивается в темно-оранжевый цвет, начинается выделение хлористого водорода, и растворктель для дальнейшего использования уже непригоден.Из примеров 3-7 табл, 1 видно, что известные смеси используемые в качестве стабилизаторов растворителей, не так эффективны как метилацетат, для замедления расщепления хлористого метклена в резуль тате реак 1 ак ароматических соединений с хлористым меткленом в присутствии металлов, солей металлов к кх комбпнацкй, 1 1Замедление реакции ароматических...
Способ получения термически стабильных фторсодержащих ароматических сложных полиэфиров и поликарбонатов
Номер патента: 132403
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гамбарян, Гордон, Гробман, Кнунянц, Масленникова, Якубович
МПК: C08G 63/68, C08G 63/682, C08G 64/10
Метки: ароматических, поликарбонатов, полиэфиров, сложных, стабильных, термически, фторсодержащих
...растворителяхв том числе и в крезоле. При 380 - 400 (в вакууме или атмосфере инертного газа) он сплавляется в виде аморфной губчатой массы. Последняя легко прессуется при температуре около 300 с образованием прочных запрессовок аморфного характера, Температура размягчения пресованного материала 245 - 250. Материал отличается повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции по сравнению с политерефталатом,132403 Пример 2. В реактор с мешалкой помещают 16,8 вес, ч. 2,2- бис-(4-оксифенил) -1, 1, 1-3, 3, З-гексафторпропана, прибавляют 40 вес. ч. водного раствора, содержащего 4 вес, ч. едкого натра, добавляют 4,4 вес. ч, ксилола, перемешивают и в течение 1 часа пропускают 6 вес. ч. фосгена при одновременном приливании 15 вес....
158567
Номер патента: 158567
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: 158567
...хромита цигарка на окиси алюминия в соотношении от 3: 1 до 1: 3 значительно увеличивает активность катализатора без снижения его селективности.П р и м ер. К 100 г бихромата аммония в 300 лгл воды добавляют при температуре 35 - 40 С 200 лиг 25%-ного раствора аммиака и 60 г окиси алюминия, затем при постоянном перемешивании добавляют раствор 189 г азогнокислого цинка в 400 лгл воды. Осадок перемешивают в течение 15 лгин, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 85 С в течение 12 час. Высушенный осадок прокаливают при 300 - 350 С, обрабатывают 200 слга 5%-ного раствора уксусной кислоты и сушат при 120 С.20 г этилалеата (эфирное число 179, бромное число 59) и 6 г катализатора ХпСгО/АзО, гидрируют во вращающемся автоклаве емкостью 0,15...
Предыдущий патент: Способ получения алкалоидов
Следующий патент: 351371
Случайный патент: Фильтр непрерывного действия для очистки жидкостей под давлением