Хемише

Номер патента: 351365

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гмбх, Густав, Иностранна, Иностранцы, Ндн, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: 351365

...танат.5 Диалкнлтерефталат и, по меньшей мере, эквивалентное количество фе 1 илацстата после добавления 1 - 5 вес. оо активированного угля нагревают в инертной атмосфере до 150 С и в течснс нсс кольк 11 х м 111 ут Вь 1 де 1 тжпва 1 от при О этой температуре, размешивая для удаления351365 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3, Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 3036/10 Изд. 1 Чз 1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 воздуха. В качестве инертных газов подходят такие, которые в основном состоят из азота и двуокиси углерода. Затем к реакционной массе добавляют каталитически...

Номер патента: 342344

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Курт, Феб, Хемише, Херма

МПК: C07D 209/28

Метки: 1-(п-хлорбензоил)-2-метил-5, метоксииндолил

...в раствор. Реакционную массу медленно охлаждают до 15 С, выделившийся через 3 - 4 час продукт отсасывают, промывают два раза примерно 12 мл воды, сушат на воздухе и затем в сушильном шкафу при 70 С, Получают 45 - 49 г коричневатых правильных кристаллов У-формил-пметоксифенилгидразина, т. пл. 158 - 160 С. Из воды или метилового спирта выкристаллизовываются пластинчатые кристаллы с т. пл.162 в 1 С.Вычислено, %: С 57,8; Н 6,03; Х 16,87.СзН 1 оЫгОг (152,18),Найдено, %: С 57,8; Н 6,47; Х 16,73. К суспензии 40 г У-формил-и-метоксифенилгидразина, т, пл. 158 - 160 С, в 124 мл сухого бензола и 19,04 г пиридина при перемешивании в температуре 50 - 60 С прибавляют по каплям 41,4 г п-хлорбензоилхлорида. Реакционную смесь нагревают до кипения,...

Номер патента: 333757

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кноль, Федеративна, Франк, Хемише

МПК: C07C 87/42, C07C 87/48

Метки: 4циано-4-фениламиноциклогексана, спосов

...в водорастворимые кислоты,Компоненты реакции (исходные соединения) подвергают реакции обменного разложения предпочтительно при молярном соотношении 1:1,Температура реакции 50 - 150 С. Келательно проводить реакцию в кипящем бензоле или в кипящем толуоле. П р и мер 1. 4 - Циано-фенил-(3,4-диметоксифенил) -этиламиноциклогексан,19,9 г (0,1 моль) 4-циано-фенил-циклогексанона (полученного из сложного диметиловогоБ эфира у-циано-у-фенилпимелиновой кислоты)и 18,1 г (10,1 моль) гомовератриламина растворяют в 100 сл сухого толуола и нагреваютдо кипения. Образующуюся воду удаляютазеотропным методом. Затем отгоняют раст 10 воритель, прибавляют к остатку 150 смз метана и гидрируют, подавая порциями 2,5 г борводорода натрия.По истечении одного...

Номер патента: 263506

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вольфганг, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C08G 69/28, C08K 7/02, C08L 77/10 ...

Метки: полиамидов

...мешалкой, термометром, капельной воронкой и фракционирующей насадкой, распределяют 61,5 г нешлихтованной стеклянной шерсти с диаметром нити 1 10 3 см и средней длиной 2 10 - см, хорошо размешивая стеклянной лопастной мешалкой в 1000 мл бензола, С целью удаления влаги отгоняют 50 лл бензола. Далее в теплом бензоле растворяют 159 г смеси из 70/О-ного дифенилового эфира изофталевой кислоты и 30%-ного дифенилового эфира терефталевой кислоты (0,5 люль), затем, хорошо размешивая, при 80 С прикапывают в течение 10 мак раствор 58 г (0,5 моль) гексаметилендиамина в 100 мл бензола, и продолжают перемешивание 1 час. После этого отгоняют бензол через маленькую колонну и в равной мере прибавляют диэтилбензол до тех пор, пока внутренняя...

Номер патента: 232838

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густаф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74, C07C 69/773 ...

Метки: ариловых, эфиров

...и количеству 15 прореагирдвавшего этилового эфира или 8 йпо отношеншо и количеству эфира, взятогд для реакции.П ример 2. 328 вес. ч. (2,ноль) издпроп- лового эфира бецзойной кислоты, как и в прц мере 1, переэтерифццируют со 188 вес. ч(2,цоло) фенола и 3,3 вес, ч. стсарата олова (катализатор), Температура колбы 200 - 240 С, После отгонки 126 объемных частей изопропанола, что соответствует 93", рассчи танного количества, смесь перегоняют в вакууме: сначала при температуре до 160-С и давлении 13 л.я рт. ст. отгоняют 15 вес. и. непрореагировавшсго изопропилового эфира бензойной кислоты, а затем при 165 в 1 С и ЗО 12,нл рт, ст. перегоняют 370 вес, и. фенило249 250 95,0 Бутнл-лг-крезиловый эфир изофталевой кислоты .Бутил-л-крезнловый...

Номер патента: 212153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Федеративна, Хемише, Эвальд

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: моноэфиров, этиленгликолевых

...г продукта с кислотнымчислом 23. Продукт без нейтрализации перегоняют в вакууме или в колонне с башеннойнасадкой, При температуре 90 - 97 С и 16 млрт. ст, отбирают основную фракцию, Получа от 196 г - 93,4 % от теоретического со с."дующими показателями:К, ч. Ч. о.Найдено: 2 75Вычислено: 0 476П р и м е р 17. 122 г бензойной кислоты,250 г воды и 100 г диметилформамида нагревают в цилиндрическом сосуде до 90 С. В прозрачный раствор через находящуюся в дне сосуда фритту вводят окись этилена. Снижениекислотного числа аналитически проверяют:Время, час 0 1 2 3 4 5 6К.ие.лотноечисло 123 102 71 46 26 10 О,При проведении опыта в тех же условияхтолько е заменой диметилформамида водойпродукт реакции,по истечении 6 час имееткислотное число 75,...

Номер патента: 211442

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Федератнвна, Франц, Хемише

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: гучсния, по, полиэфиров

...323)С)210 Т Ма СЛ 5 П 1 ЫМ ПЗСДСО)1, ВСЛСДСГБС ОдсБКИ :)11 этп,(Г Гс)(1Т 2 ЛсТа Б,13 гкд(.ГЬ П,а В,С;11 Я СПИЖЗС -Гс и)ОГРзсТсльпд дд 3000 пз, к(;тоэа 5 321 с(прп лальсИНСЭ про ска(И 1 рсасц.:(. спд 121:;.Тс:С Пд ПОБЫШВСТС 5 прпЛПЗПЕЛЬ.О Дд4000 счз. Г 10 11; гссСНРР " час 30 .)пи(:дс.(с;10 бавк НОСПа ГРЛСП 1 ЕрсфтаЛа Га рсаРц 10 рс 1321 ца 01. 3 хла)кдс;1 ы:1:1 Эддук:1 мс;Очк)233 и с 101111 Я ри 12/ С 0 рсДС,1 СН ) .ри НО3 Оп 11;е:1 с 1 эомсра, НОсрс 1 ы 11;)азрсз иглы1 лл, Нагрузка 3)0 г, г; уоипа пр:и;икпоьепЯО, э.;( и спс 1(рчсску 1 с) Вязкдс 1 Ь О 3 ка)сочрсдсс енд выше). Продукт слабо окрашен Бжс,:ТЫ .БЕ, СД ССЕГК 2 31 ОЛД 11 в;М БПДД.1 ИМСсг бдльпуо мсхапРчс)ску 0 прдчпось. В горясЕЭ ХЛО 30(,)013:;1 2 СТЬ С. 0 32 СГБОРЯС 1 СЯ, Б...

Номер патента: 207141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Густав, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/773

Метки: 207141

...количества. После охлаждения содержимого колбы до 180 С прикапывают в О течение получаса 47 вес. ч. (0,5 моль) фенолаи 153 вес. ч. (1,5 лоль) ангидрида уксусной кислоты, При постоянном повышении температуры до 275 С отгоняют за 1,5 час. 199,5 вес. ч. смеси из уксусной кислоты и метила цетата. Непрореагировавшие фенол и фенила.цстат отделяют дистилляцией, Они могут быть снова введены в процесс как исходное сырье.Сырой дифенилтерефталат очищают с по.мощью кристаллизации из ксилола при до- О бавлении активированного угля и отбельнойземли. Получают 598 вес. ч. чистого дифенилтерефталата в форме блестящих бесцветных листочков с т. пл. 198,5 С. -1 исло омыления 353 (рассчитанное 353), выход 94 от теории.5 П р и м е р 2, Процесс ведут, как...

Номер патента: 202007

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герхард, Гмбх, Иностранна, Федеративна, Франц, Хемише

МПК: C08G 63/127, C08G 63/48, C08G 63/685 ...

Метки: лаков, полиэфиров

...г (0,26 люль) п 30 2ции, полученного при 30 час кипячении 2 моль ангидрида тримеллитовой кислоты и 1 моль 4,4-диаминодифенилметана в ксилоле с азеотропной отгонкой реакционной воды (кислотное число 320 вместо теоретически рассчитанного для соответствующего дикарбоксидиимида 206), 92 г (1 люль) глицерина и 83 г (1,34 моль) этиленгликоля в присутствии 0,8 г актоата свинца в атмосфере азота при пере. мешивании нагревают в течение 8 час до внутренней температуры 195 - 230 С, так чтобы температура паров оставалась постоянной =100 С. В течение реакции отгоняют и улавливают 130 мл дистиллята содержащего образующиеся при переэтерификации диметилтерефталат, метанол, воду и некоторое количество гликоля. Реакцию заканчивают по достижении вязкости...

Номер патента: 202006

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольфганг, Ганс, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C08G 69/26, C08G 69/28

Метки: изофталевой, кислот, полиамидов, терефталевои

...поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная вязкость полиамида 1,86 (измерена на 10/,-пом растворе в концентрированной серпой кислоте).1 ример 9. 47,7 г (0,15 моль) дифенилизофталата и 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата растворяют при температуре кипения в 300 мл бензола. При перемешивании при 80 С в течение 20 мссн вводят раствор 17,62 г (0,2 моль) тетраметилендиамина в 150 мл бензола, смесь перемешивают в течение 6 час при температуре кипения, затем вводят еще 150 мл бензола. После переливания конденсата в снабженный мешалкой автоклав его подвергают дополнительной конденсации в течение 7 час при 223 С. Дополнительную обработку поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная...

Номер патента: 196650

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вальтер, Гмбх, Густав, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 51/265, C07C 67/08, C07C 69/76 ...

Метки: диметилового, эфирал1

...156 С (кислотное число 2, число омыления 507);111 - 4,5 вес, ч. более высококипящих эфиров с Крот 156 до 172 С (кислотное число 3,1, число омыления 580);1 Ъ" - 11,40 вес. ч. дистилляционного остатка с Крю 172 СИз отходящего из окислителя воздуха выделяют 1 вес, ч, маслянистых соединений, которые снова вводят в окислительную ступень в).в) 50,2 вес, ч. смеси диметиловых эфиров метилбензолдикарбоповой кислоты растворяют при нагревании в 70 об. ч, метанола. Раствор охлаждают до ОсС. При этом выпадают кристаллы диметилового эфира метилтерефталевой кислоты. Кристаллы посредством центрифугировапия отделяют от маточного раствора, промывают на центрифуге ледяным метанолом и высушивают. Последующей дистил 196650111 - 11,35 вес, ч, остатка...

Номер патента: 181554

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: 181554

...метилбензойными кислотами в присутствии в качестве кислого катализатора треххлористого железа при температуре 120 в 1 С.Предложенный способ является дальнейшей разработкой вышеописанного способа использования новых катализаторов, Предложено использовать в качестве катализатора в процессе получения хлорангидридов моноэфиров изо- и терефталевых кислот., нагреванием метиловых эфиров трихлорметилбензойных кислот с соответствующими метилбензойными кислотами при температуре 120 - 130 С в присутствии треххлористого железа и пягихлористой сурьмы,П р имер 1, 127 вес. ч. метилового эфира паратрихлорметилбензойной кислоты и 68 вес. ч, паратолуиловой кислоты нагревают, размешивая, с 0,2 вес. ч.-0,1% пятихлористой сурьмы. При этом сначала...

Номер патента: 186905

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольфганг, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 51/43, C07C 65/21

Метки: 186905

...с т. пл. 178 - 181 С растворяют в растворе едкого патра, состоящего из 250 м г воды и 55 г ХаОН, при 95 - 100 СС. Хорошо размешивая, дают раствору охладиться. При этом натриевая соль параоксиметилбензойной кислоты выкристаллизовывается в виде кристаллических пластинок. Плотный осадок соли отфильтровывают и опять растворяют в 300 мл воды при температуре кипения с последующим выделением кислоты при помощи 90 г концентрированной соляной кислоты. При медленном охлаждении раствора параоксиметилбензойная кислота выкристаллизовывается в виде длинных белых иголочек. После охлаждения кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и высушивают.Первый кристаллизат: 154 г; выход 770 (от теории); т. пл, 181,5 С. Отделенный от...

Номер патента: 186345

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22 ...

Метки: ариловых, эфиров

...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...