Патенты с меткой «3-дикетонов»

Номер патента: 172300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дзисмко, Иванов, Особо

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 3-дикетонов, а-замещенных, алифатических

...относится к способам получения алифатических а-замещенных р-дикетонов взаимодействием жирных кислот и их хлорапгидридов в присутствии хлористого алюминия.Известен способ получения алифатигсских а-замещенных 13-дикетонов конденсацией ангидридов кислот г, присутствии борного анпгдрида. При нагревании смеси ангидрида капроновой кислоты и борного ангидрида при 200 С в течение 9 час получают 7-бутилтридеканггион,8 с выходом 301,/О.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь жирной кислоты и бсззодного хлористого алюминия сбраоатызают хлорангидридом к:гслоты прп 50 - 70 С и за тем полученную реакционную смесь нагреваю. до 100 - 150 С. Прп нагревании смеси капроновой кислоты, ее хлорангидрида и безводного хлористого алюминия...

Номер патента: 350780

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васина, Дзиомко, Иванов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 2-алкил-1, 3-дикетонов

...сухого тетрахлорэтана и к этой смеси при перемсшивании прибавляют за 10 иин смесь 31,6 г (0,2 5 и) ангидрида масляной кислоты и 4,4 г(0,05 л) ма сл я ной кисл оты. Рсакцш) и и ук) массу ири нсрсмс 1 нивднии Вьдсрживяюг и 1)и температуре бани 120 С .1,0 - 4,5 чис, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 100,л хлороформа и за 15,ггггг прикдпывдют 200 .г 15%-ной серой кислоты. Орга 1 чсскии сло Отдел 5 От, розьВЯ 10 т 100,1 ьг )Од и сушат прокаленным сульфатом натри. Рдстворители отгоняют, д Остаток фракиОнруют в вакууме. Температура кипения 5-этил,6-нонандиона 100 в 101 С при 8 лл рт. ст. Выход 15,1 г (82 Ь от теоретического), 1 1,4448; Ь (в этаноле) 290 нгц. Литературные данные: т. кип. 110 - 112/12 рг. сг., 1 -,) 1,44-15, ).ли (В...

Номер патента: 1203095

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Арбузов, Полежаева, Полозов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфонзамещенных, 3-дикетонов

...увеличиваюттемпературу проведения реакции до140 С. Кислоту удаляют в вакууме.В результате фракционирования остатка выделить целевое соединение неудалось.П р и м е р 5, Реакция диазоацетилацетона с диметилфосфористой кис"лотой при соотношении реагентов1:7,5,Сохранив все условия опыта, описанного в примере 1, изменяют соотношение реагентов до 1:7,5. Кислотуудаляют в вакууме, В результатефракционирования остатка в вакуумеполучают целевое соединение с выходом 18%.П рти м е р 6. Реакция диазоацетилацетона с диметилфосфористой кис-лотой при соотношении реагентов1;30,Сохранив все условия опыта, описанного в примере 1, изменяют соотношение реагентов до 1;30. Кислотуудаляют в вакууме. В результатефракционирования остатка в вакуумеполучают целевое...