C07C 45/59 — в пятичленных кольцах

Номер патента: 48104

Опубликовано: 28.02.1937

Авторы: Павлов, Топчиев

МПК: C07C 45/59, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...свидетельству К. С заявленному 5 ноября 1935 год О выдаче авторского свидетельства Ацето про пиловый спирт представляет собой важный промежуточный продукт при производстве синтетических противомалярийных веществ, так например, он употребляется в значительных количествах при производстве плазмохина и акрихина,До настоящего времени исходными соединителями для получения ацетопропилового спирта являются не всегда доступные окись этилена и ацетоуксусный эфир.Кроме того существующие способы требуют работы с большими количествами металлического натрия и уксусно- этилового эфира и дают небольшие и колеблющиеся выхода,Найдено, что исходным сырьем для получения ацетопропилового спирта может служить фурфурол.Для получения ацетопропилового...

Номер патента: 146735

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бельский, Караханов

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: алифатических, гамма-дикетонов

...-- про;1 уктов конденсации фурфрола с а;Ифатичсскимп катонами,Катализатор - 10%-ный платиИровацный уголь, объемная скорость подачи исхолцых пролуктов - 01 час.П р и м е р 1. 100 г 1-фурцлбутанолав смссц с волоролох было пропущено через 100,1,г платинцровац 1 юго угля в течение 10 час при 300. Получено 96 г катализата. После высушцвания прокаленным Ма 80, катализат был разогнан на эффективной колонке в 40 теор. тарелок. Было вылслсцо 48 г (50 То) октацлцона -- 2,5; т. кцц. 84- 85 11 ри 1 0 лл 1, с 14 0,9646, из 1,442 о, Найдено 7 о: С 67,68, 67.70: Н 10,11, 10,3. Вычислено %: С 67,57; Н 9,94 л;я СвН 1,0.Пр имер 2. 50 г 1-тетрагцдрофурилпснтацолабыло пропущено в отсутствии водорода в с.овцях цримсра 1 в течение 5 час. В р- зультате изо 1...

Номер патента: 202916

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вельский, Вольнова

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12, C07C 49/17 ...

Метки: 202916

...которые являются исходными соединениями для получения различных гетероциклических соединений.Предложен способ получения 1,4-дикетоокоисоединений, состоящий в том, что 1-(5-метилфурил) -алканолподвергают кислотному гидролизу при температуре 100 - 140 С с последующим выделением целевого продукта известным опособом. Выход целевого продукта 75 - 80.П р имер 1, Гидролиз 1-(5-метилфурил)- пропанола-З,30 г 1-(5-метилфурил)пропапола-З, 45 г ук.сусной кислоты, 15 г воды и 1 каплю серной кислоты нагревают 1,5 час при 120 С. Смесь становится темноокрашенной, граница между слоями исчезает. После разбавления раствором бикарбоната дикетоопирт эюострагируют эфиром и после отго фира продукт перегоняют в,вакууме.Получено 26,8 г (79,1) 2,5-дикето ла,...

Номер патента: 351824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нефёдов, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: дикетоноввсгсоюзнаяпя, итр, пиотка, чеендя____5б, •цп••

...д.С целью усовершенствования способа (получения как симметричных, так и несимметричных дикетонов с различным взаимным положением кетогрупп, в зависимости от строения исходных соединений) предложен способ получения дикетонов, заклточающийся в том, что дифурилалканы или днфурнлалкены гидрируют на платиновом катализакристаллы в виде игл состава Сц (СН 150 е)2 т. пл. 157 - 158 С (нз СНзОН); бнс,4-дн н 1 профеннлп 1 дразон, т. пл. 121 С (и Сз 1 оОН)11 айдено, %: Х 21,1.С ч 11 оч 0,1 Ч 1 8.Вычисчено О, 1 ч )1 бо 11 р н м е р 2. Синтез 1,3- н 1,9-днкетонов.0 1 олученне ундеканднона,7 и ундекандиона,10. 13,5 г дн (5-метил-фурил) метанапропускают в токе водорода прн 200"С черезнлатнннрованный уголь (10% Р 1), помещенный в реакцноштую трубку....

Номер патента: 386906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байкова, Вител, Гиллер, Корчагова, Стонкус, Шиманска

МПК: C07C 45/59, C07C 49/04, C07D 307/36 ...

Метки: метилпропилкетона, метилфурана

...процесса. При мер 1. Через контакткую т 1 рубку с 15 катализатором при 350 С в течение 30 минпропущено 8,53 г 5 чметилфурфурола и 1,9 л водорода. В продуктах реакции определено 1,41 г метилпропилкетона и 4,17 г 2-метилфурана.20 Вычислено; конверсия 5-метилфурфурола100%. Общий выход жидких продуктов 86,6% от теоретического (21,1% метилпропилкетона и 65,5% 2-метилфурана); общая производительность 293 г жидких лродуктов в час с 2 1 л катализатора (74 г метилпропилкетона и219 г 2-метилфурана).П р и м е р 2. Через контактную трубку скатализатором при 350 в течение 1 час пропущено 10,5 г 5-метилфурфурола и 10 л 30 водорода. В лродуктах реакции определенно386906 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Редактор Н. Джарагетти Техред Т....

Номер патента: 410007

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07C 45/59, C07C 49/163

Метки: 410007

...целевые продукты с вы ходом 71 - 76% от теории.П р и м е р 1. 1-(1,1-Дихлорциклопропилпентандион,4) .Смесь 12 г а-метил-а-(1,1-дихлорциклопропил)-фурана, 15 г 98%-ной уксусной кислоты, 2 5 мл воды и 2 капель Н 2304 нагревают 1,5 час в колбе емкостью 50 мл на масляной бане при 140 С. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют 10%-ным раствором бикарбоната натрия, ор ганическии слои отделяют от водного, а водный экстрагируют эфиром (2 раза по 30 мл). Объединенные эфирные вытяжки и органический слой сушат сернокислым магнием, эфир упаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 3 г исходного соединения (т. кип, 36 - 38 С/1 мм рт. ст.) и 7,5 г (76%) 1-(11- дихлорциклопропил) пентандиона,4 (т, пл.44 - 45...

Номер патента: 1767835

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых

МПК: C07C 45/59

Метки: 4-гексалиен-1, 4-дигидрокси-2, 6-диарил-3, 6-дионов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,6-ДИАРИЛ-3,4-ДИГИДРОКСИ-2,4-ГЕКСАЛИЕН-1,6-ДИОНОВ общей формулыгде R - Н, СН3, R -Br, R =R -Cl,взаимодействием 5-арил-2,3-дигидро-2,3-фурандиона общей формулыгде R имеет указанные значения,с органическим реагентом при...