C07H 5/06 — аминосахара

Номер патента: 97366

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Березовский

МПК: C07H 5/06

Метки: 4-ксилил-d-рибамина

..."р 1 ь руОСветлокетг 1 й фильтртг, пдриваютВ вакууме до сиропа, которьй нагревают еще двд часа нд кипящецо 97366 абсолютного спирта и подвергао гидрированию в автоклаве в присутствии скелетпого никелевого катализатора при давлении 3040 акя и температуре 65 75 в течение двух часов.110 Оконч 11 иии Гидриро 3 ан 1 я катализатор с минеральными солями отфильтровывают от спиртового растворя в горячем состоянии, спирт отгоняют до остатка 1;,Выкристаллизовавшийся 3,4-ксилл-а-рибамин отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Пол шют 7,6 г (выход 80 оо от теории) 3,4-ксилил-а- рибамина с температурой плавления 142 - 143". Отл.еикк:ор . д. Тикогчичо",г г.1:глнлкртгиз. ло".и.: оч. и 1 х , ", г. .ъс 1,.ь:. ирг;к з,и с: г коч оНпистрст 5 о ультурь...

Номер патента: 148800

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вишневская, Горбунова, Ягупольский

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07H 5/06 ...

Метки: n-метил-d-глюкозамина

...течение суток. При охлаждении раствора до 2 - 0 через 30 - 40 мин происходит кристаллизация, и масса становится малоподвижной. В процессе выдержки в течение 2 - 3 час при +2 кристаллы укрупняются, масса становится более подвижной. Затем основание Шиффа отфильтровывают, отжимаот от маточника, сушат на воздухе до постоянного веса. Выход около 90% от теории (174 г), т. пл. 70 - 75, Из маточника при стоянии на холоду дополнительно выделяют около 8% продукта.Предмет изобретения Способ получения К-метил-с 1-глюкозамина из метиламина и глюкозы с последующим каталитическим гидрированием основания Шиффа водородом, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, используют спиртовой раствор метиламина и в качестве...

Номер патента: 162522

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07H 5/04, C07H 5/06

Метки: 162522

...ксцлита растворяют в 100 я 400/-ного водного раствора аммиака и нагревают и автоклаве пр 120 С в течение 25 час. После отгоцкц и вакууме изоытка аммиака и воды остается амицоксилитац. Дл идентификации цебольшос количество амицоксилцтаца растворяют в абсолютном этцловом спирте, высаживают сухим хлористым водородом ц затем серным эфиром. Полученный при этом соляцокислый амицоксилитац после перекрцсталлцзацци из П рсдмет изобретения Способ получения 5-амццопроизводцых 1,4- ацгцдроксцлцта цагреваццсм производных 1,4-ацгцдроксилита с раствором аммиака цлц амццамц, отл цча юшц йс я тем, что, с целью расширения сырьевой оазы, в качестве производных 1 4-гцгидроксцлита используют 1,4 - 3,5-диацгцдроксц;цг цлц его 2-метцло.вый эфир. ГГ. Е....

Номер патента: 165522

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B22D 7/00, C07H 5/06

Метки: 165522

...для с лпчающийся пия выхода го стойкости подд с наклонным к ладки сифонног в центр излож 1 к центру (и сифон- центр нзй кирпич ннсная группа Л 97 Опубликовано 12.Х,1964 ОДДОН ДЛЯ СИФОНН Известна конструкция поддона для сифонной отливки кипящего металла, обеспечивающая получение слитков с клиновидным илипирамидальным дном.Известен также способ подвода металлав центр изложницы при отливке слитка сплоским дном.Предложенный поддон отличается от известных тем, что выполнен с наклонным к центру слитка пазом для укладки сифонного кирпича и для подвода металла в центр излокницы,При такой конструкции повышакость поддона и изложницы и п явыход годного металла.На чертеже изображена схема паоорки поддона с углублением клиновидной формы длясифонной...

Номер патента: 259861

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асеева, Иркутский, Лаврова, Поль, Шостаковский

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...кислот. Раствор 0,9 г (0,0043 поль) 2,3;4,5-диизопропилиден - аль - 1. - арабинозы, 0,94 г (0,00086 лтоль) циклогексилизонтрила и 1 г (0,0013 люль) ацетата аммония в 15,ял мета иола перемешивают в течение 5 час прп комнатной температуре (20 С). Реакцию контролируют хроматографированием реакционной смеси в тонком незакрепленном слое силикагеля в системе А (хлороформ: метанол - 95: 5) 10 Реакционную смесь упаривают в вакууме досуха. Кристаллический остаток растворяют в 30 лл бензола, хроматографируют на колонке с окисью алюминия в системе А. Фракции, содержащие продукт, проявляющийся вингид рином, объединяют и упаривают. Получают1,12 г (85,5%) кристаллического продукта с т. пл. 200 - 203 С. К, 0,47 и К 0,7 в системе А.Найдено, %: С...

Номер патента: 419516

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Афанасьев, Иванов, Пищугин

МПК: C07H 5/06

Метки: n-арилацеталей, piqfij4, глюкозыс1в, эufi

...среде при нагревании, сопровождающаяся образованием М-производных углеводов с одним азотом при гликозидном центре.Предлагаемый способ заключается в том,что М-глюкозид ароматического амина подвергают взаимодействию с гг-нитроанилином,желательно в эквимолекулярных соотношениях, в среде 60 - 90%-ного водного раствораэтанола при рН 2 - :5 с последующей обработкой 25%-ным раствором аммиака и бензолом,Соблюдение указанных условий позволяетполучить не описанные в литературе Х-производные углеводов с двумя азотами при гликозидпом центре, которые являются весьмарсакцион+оспособными соединениями. Предлагаемый способ прост в исполнении.П р и м е р 1, К-фенил-гг-нитрофсггилглгокозил амин,Растворы Х-глюкозида апнлина (0,08 моль,л)и и-питроапилина...

Номер патента: 562202

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Бодо, Вальтер, Вернер, Дельф, Луц, Уве

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком до рН 7, упаривают до 1,5 л ц осаждают пятикратным количеством этанола. Полученный хлопьевцдный осадок отделяют центрифугированием при 1200 об/мин, желтоватый остаток упаривают до 150 мл и для отделения незначительных нерастворимых частиц центрифугируют с небольшим числом оборотов. 50 мл этого раствора наносят ца наполненную амберлцтом 1 Р. (Н+-форма) колонку (ЗОХЗОО мм;30 мл НО в час). Собирают 300 мл элюата, содержащего инертные сахариды, а также долю неадсорбированных ингцбиторно-активных компонентов, ионит примерно с 400 мл воды вливают в химический стакан ц при размешцвании добавляют концентрированныц аммиак до рН 11,5. Перемешивают еще в течение 30 мин и отделяют ионит,...

Номер патента: 700066

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Барни

МПК: A61K 31/702, C07H 5/06

Метки: аминогликозидов

...гидроокисью калия, бария,аммония и т.п,30 Строение полученных соединенийподтверждено с помощью ИК, УФ, ЛМРи масс-спектров, а также даннымиэлементного анализа и удельноговращения.35 Пример 1,1) 1, 2, 3, б -Тетра-Й" (трифторгацетил) неамин,33,5 мл (160 ммоль) ангидридатрифторуксусной кислоты при 15+5 Св течение 30 мин добавляют к суспензии 9,66 г (30 ммоль) неамииа в100 мл ацетонитрила и 22,4 мл(с разложением). Из маточника дополнительно получают 1,2 г (5,2%)55,продукта, т,пл. 278 в 2 С. Последвукратной кристаллизации из зтанола т,пл., 304-306 С.Найдено,%: С 33.,76; Н 3,18; М 8,12;г 32,25Вычислено,Ъ; С. 34.,00; Н 3,14; Й :,93;В 32,28,2) 56-0-Изопропилицеи,2,.3,б- тетра-И-(трифторацетил)неамии.7,06 г (10 Ммоль) 1,2 г,...

Номер патента: 700067

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жан-Бернар, Жан-Клод

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/12, C07H 5/06 ...

Метки: 2-дезоксистрептамина, 4-02, 6-0-3-метиламино-3"4, 6-диамино2, ксилогексопиранозил, солей, тридезокси, тридезоксирибогексопиранозил

...4 ч ЗО минпри 60"С, а затем прибавляют 3,3 гциановой ртути и хлорное производное из 3,1 г 1-0-ацетил-0"бензил-(И-карбзтокси-И-метил) -амино"3,4,б-тридезокси-О-ксилогексопИраноэы. Перемешивают вще втечение 17 ч при бООС, а затем.вЫпаривают диоксан. Прибавляютводный раствор кислого углекис лого натрия при концентрации 45 г/ли экстрагируют хлороФормом. Послесушки органического с",лоя на сернокислом магнии и упаривания досухаостаток хроматограФируют на двуокиси кремния, элюируя смесью хлороФорм"ацетон (7:3) . Получают 28 г4-0-(2 ,б -ди-И-карбометоксиамино-4 -0-ацетил,3,б -тридезокси-О-рибогексопиранозил) б"Ов (Бкарбэтокси-И-метил) -аминаф -0-бвнзил"3",4 ,6 -тридезоксис(, Р-ксии цлогексопиранозил) -1,...

Номер патента: 860707

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Артур

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08, C07H 5/06 ...

Метки: 4"-дезокси-4, производных, солей, сульфониламиноолеандомицина

..."Патент", г. Ужгород, ул. Проектна где Й соответствует ацетилу иливодороду;К представляет собой алкил С- Сэ, трифторметил, пиридил,фенил, монозамещенный фенил,в котором указанный заместитель представляет собой атомыфтора, хлора, брома, иода, оксн-, метокси-, циано-, карбоксамидо-, нитро-, амино-,карбометокси-, карбобензилокси-, карбокси-, трифторметил-,трифторзтил-, алккп С-С, илиацетамидогруппу, дизамещенныйфенил, в котором указанный заместитель представляет собой нвртного оРганического раствокомнатной температуре с повыделением целевого продукдном состоянии или в виде атомы хлора нитро-, амино-,метокси- или метильные группытрихпорфенил, оксидихлорфенил,бензил, нафтил, тиенил, хлор"5 тиенил, 2-ацетамидо-тиазо"лил,...

Номер патента: 917699

Опубликовано: 30.03.1982

Автор: Ярослав

МПК: A61K 31/17, A61K 31/7004, A61P 35/00 ...

Метки: глюкофуранозид-6-ил-n, нитрозомочевины

...натрия и опятьводой, высушивают сульфатом магнияи выпаривают досухаКристаллический остаток этилен-б-дезокси,5-ди-метил-диокси(3-метил-нитрозоуреидо)-бр -О"глюкофуранозида перекристаллизовывают из простогоэфира (петролейного эфира с т,пл,90 С, Щ = +43 1 (хлороформ,С = 1,102). Выход 80%.Найдено, 7.: С 45,08; Н 7,23;М 13,11.ь СНМ О,.Вычислено,о: С 44,86; Н 7,22;М 1 Зр 08.П р и м е р 2, Аналогичным путем,исходя из соответствующих исходныхЗ 0 веществ, получают следующие соединения.6-Дезокси,5-ди-О-метил,2-оизопропилиден-(3-метил-нитрозоуреидо)-ЫО"глюкофуранозидр масло,И) = -49 +1 (хлороформ, С =. 1,127),Выход 683.Найдено,о: С 46,85; Н 6,94М 12,7.С., МОВычислено, %: 46,82; Н 6,96;М 12,61.Зтил-б-дезокси-Эр...

Номер патента: 1028250

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Ярослав

МПК: A61K 31/7008, C07H 5/06

Метки: глюкофуранозид-6-ил, нитрозомочевин

...с алкан- или арилсуль фокислотой илй галоидоводородной кислотой, а затем в азид и восстановлением полученного таким путем азида до б-дезокси-аминоглюкофура: козы.Описанные способы осуществляются известными методами без или, преимущественно с разбавителем или растворителем, если требуется приохлаждении или: нагревании, при повышенном давлении и/или в инертнойатмосфере, например, в атмосфереазота.5 П р и м е р 1, К охлажденномудо ООС раствору из 4,7 г этил-амино-деокси-0-метил- с -0-глюкофураноэида в 40 мл хлороформа прибавляют по каплям при перемешивании10 раствор из 2,5 г ГТ-нитроэометилкарбамилазида в 40 мл эфира и перемешивают 3 ч при комнатной температуре,Этот раствор выпаривают досуха иостаток растворяют. в дистиллирован 15 ной воде....

Номер патента: 1103796

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Джиованни, Джузеппе, Карло, Розанна, Федерико

МПК: A61K 31/702, C07H 15/232, C07H 5/06 ...

Метки: паромомицина, производного

...хлороформенный слой промывают водой, высушивают и растворитель удаляют ввакууме, Сырой продукт очищают методом препаративной тонкослойнойхроматографии и переосаждением изсмеси хлороформ - эфир - гексан.В результате получают 515 мг целевого продукта в чистом виде, Данноесоединение имеет К 0,37 в системерастворителей толуол - этилацетат =1:1 (по обьему) и содержит в молекуле атом, хлора (исходное веществоимеет К;г 0,23),Температура плавления 105-115 О,Ы - 30,3 (с 1,012, СНС 1 ).Вычислено, %: С 59,29; Н 5,46;С 1 2,13; М 4,12.ВгнвоС 11 ОзоНайдено, %; С 58,38; Н 5,41;С 1 2,36; И 4, 14,П р и м е р 5. Получение 6, 3,ц я ар ПГ2, 5, 3, 4 -гекса-ацетил-0-бен(зоил-диоксипента -М-бензилоксикарбонилпаромомицина.Раствор 400 мг соединения,...

Номер патента: 1152954

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта

МПК: C07C 103/30, C07H 5/06

Метки: активностью, амиды, антибиотиков, группы, макролидов, обладающие, полиеновых, производных, противогрибковой

...С = 0,097 мкг/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина в В с Е ,"= 1420 при 382 нмвзвешивают в 25 мл И,И-диметилформамида, а затем последовательно добав954 8 что составляет 21% от теоретического 7 1152ляют 2690 мг н-октадециламина, 2,04 млазида фенилового диэфира о-фосфорнойкислоты и 1,38 мл тризтиламина, после чего оставляют на 5 ч при комнатной температуре, перемешивая. Затемнерастворенный избыток и-октадециламина отделяют на центрифуге, Далееаналогично примеру 11.Получают 220 мг н-октадециламндаамфотерицина В с Е" = 780 при 382 нм, 10что составляет 19% от теоретическоговыхода.1 С = 0,21 мкг/мл.П р и м е р 16. 923 мг амфотерицина В с Е , = 1420 при 382 нм взвешивают в 20 мл И,И-диметилацетамида,а затем добавляют 0,77 мл...

Номер патента: 1351071

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Амер, Дроговоз, Павлий, Петюнин, Порохняк, Рогожин

МПК: A61K 31/7008, A61P 39/06, C07H 5/06 ...

Метки: 5-дихлор-4-аминобензолсульфонилоксамоил-d-(+)-глюкозамин, активностью, антиоксидантной, гепатозащитной, обладающий

...Н 8,51 С 1 14,73.С и РМОфС 18.Вычислено,Х: С 35,54; Н 3,39 .Й 8 .873 С 1. 4,99.ИЕ-спектры, 3,см3480 (ОН), 3380 (ЯР), 3260 (ЯН) 1740, 3620 (СО), 3580, 495 (бензольное кольцо)370, 3380 (80 ), 1350, 1090 (СОС)710 (С-С 1). Зо. 50 мг/кг. Для 3,5-дихлор"аминобенО 60Рзобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к 3,5-дихлор-аминобенэолсульфонилоксвмоид-Р-(+)-глюкоэамину ФормулыГ 2Антиоксидантную активность соединения 1 определяли по степени уменьшения содержания малонового диальдегида (ИДА) в гомогенате печенивусловиях введения прооксиданта -тетрахлорметана. С этой цельюиспользовали 30 белых крыс-самцов, Животным -й группы (и 6) вводили внутрижелудочно по 1 мл 300 50 Х-ного масляного раствора тетрахлорметана,...

Номер патента: 1422617

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дроговоз, Зупанец, Исбер, Павлий, Петюнин, Яковлева

МПК: A61K 31/7008, A61P 29/02, C07H 5/06 ...

Метки: 2-d(+)-глюкозилоксаминовой, активностью, анальгетической, аренсульфамиды, кислоты, обладающие

...активностью, низкой 25токсичностью и большой .широтой тера,певтического действия."П р и и. е р. К раствору 8,32 г(0,02 моль) этилового эФира 3,5-двброи"4-аиинобенэолсульфонилоксаминовой кислоты н 2 мп (0,02 моль) триэтнламина в 20 ил этанола прибавляютсниртовой раствор глвкозаиина, полу"ченнцй иэ 3,6 г (0,02 иоль) гидрохпорида Р-глвкоэаинна и 1, г (0,02 моль) 35.гидроксида калия. Реакционную массуоставляют стоять до исчезновения щелочной среды (на универсальную индикаторную буи 4 эжу), разбавляют равнымобъеиои водй и подкисляют НС 1 (1:1) 40до рН 2, Осадок отфильтровывают и .ристаллизую, . Получают соединение 1.Соединение 11 получают аналогично.Физико-химические характеристикиполученных соединений 1 и 11 приведенц в...

Номер патента: 681839

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Глибин, Кривцова, Софина, Цымбалова, Яворская

МПК: A61K 31/7052, A61P 35/00, C07H 5/06 ...

Метки: 6-дихлорциннабарил)-бис-d-глюкозамин, n-(4, активностью, обладающий, противоопухолевой

...метанол-этилацетат); М", .ч,3 (с = 0,8 Р, метанол).Найдено,/: С 41,28, Н 4,20; С 1 9,38, 30 активностительностинтроле. йкозов критерием равнение продолж ей в опыте и в к служило с жизни мыш С К С 1 И ОВычислено,/: С 41,30; Н 3,98;С 1 9,40;5И-(4 6-Дихлорцинниабарил) -бис-ПУглюкочамин0,2 г Ив (2-нитро-окси-хлорбензоил)-П-глюкозамина гидрируют в20 мл метанола в присутствии никеляРенея. По оконцании гидрированияотФильтровывают катализатор и кФильтрату быстро добавляют раствор0,2 г и-хинона в 5 мл метанола. Каследующий день реакционную массу разбавляют абсолютным эФиром и отФильтровывают 0,11 г И-(ч,б-дихлорциннабарил)-бис-П-глюкозамина, который .тщательно промывают эФиром. И-(4,6 Дихлорциннабарил)-бис-П-глюкозамин20 хроматограФически...

Номер патента: 1836378

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру

МПК: C07H 5/06

Метки: аналогов, липида

...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...

Номер патента: 1363829

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Акулов, Каминский, Снеткова

МПК: C07H 5/06

Метки: 1-3h, глюкозамина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(1- 3H) -ГЛЮКОЗАМИНА путем каталитического гетерогенного изотопного обмена между D-глюкозамином и газообразным тритием в фосфатном буфере в присутствии 5%-ного палладиевого катализатора на носителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения молярной активности целевого продукта, реакцию изотопного обмена проводят в присутствии окиси палладия, осажденной на окиси алюминия, в реакционной среде, имеющей pH 5,8 - 6,0.

Номер патента: 1256396

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Айрапетян, Арустамян, Застухова, Маркарян, Сафразбекян, Сукасян

МПК: C07H 5/06

Метки: 3-дифенил2-пропенил)-n(1-метил-2-фенил)этил-1, d-глюкопиранозиламин, n-(3, антидепрессивным, действием, обладающий

N-(3,3-Дифенил-2-пропенил)-N-(1-метил-2-фенил)этил-1- -D-глюкопиранозиламин формулыобладающий антидепрессивным действием.