Целинский

Способ получения углекислого марганца

Загрузка...

Номер патента: 1789509

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Антонов, Кива, Ковалева, Самохвалова, Целинский

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, углекислого

...солеймарганца. Осадок отжимают, переносят в 55стакан с мешалкой, добавляют 1-1,5 г гидроксиламина сернокислого, заливают дистиллированной водой (Т;Ж=1:1) иперемешивают 10 мин. В суспензию дозируют серную кислоту до рН 6,0-6,5, выдерживают 0,5 часа, затем рН аммиаком доводят до 8,6-9,0 и выдерживают 1 ч, после чего осадок отжимают и подвергают двум промывкам.Отмытый и отжатый осадок размешивают с водой (0,7-0,75) дм и растворяют в серной кислоте, По достижении рН раствора 3,0-4,0 подачу кислоты прекращают, раствор охлаждают до 25 + 5 С и выделяют из него марганец углекислый раствором карбоната аммония (340 + 40) г/дмз. Осадок отжимают и промывают дистиллированной водой до отсутствия сульфатов в промышленных водах и сушат в...

Способ количественного определения нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1742712

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Леонтьева, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты, количественного

...ТНБК (приготовление раствора по примеру 2) рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика, Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, измеряют высоту пиков, определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным градуировочным графиком. Содержание ТНБК составляет 10,43 мкг в пробе,П р и м е р 4. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,01 -ным раствором ПАР. Наносят капилляром 3 - 5 проб анализируемого раствора рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика (приготовление анализируемого раствора по примеру 2, концентрация 7,0 мг/мл), Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, Измеряют высоту пиков., определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным...

Способ количественного определения алюминия и железа

Загрузка...

Номер патента: 1714499

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кобылянская, Крауклиш, Леонтьева, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, железа, количественного

...предназначенными для построения гра.дуировочного графика, капилляром емкостью.0,0015 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора смеси ионов алюминия и железа, Хроматограмму высушивают и опускают в кювету со смесью вода:ацетон:2-метил-бутанол (5:1,5:1), После развития хроматограммы пики проявляют 0,04- .0,06-ным спиртовым раствором 1-нитрозо-нафтола. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пиков.определяют содержание алюминия и железа в образце, пользуясь градуировочным графиком, рассчитанным по методу наименьших квадратовЭкспериментальные данные. приведены в табл,3 и 4.П р и м е р: 3, Для исследования влияния концентрации раствора проявителя на результат определения на стартовую. линиюнаносят капилляром (0,0015 мм) 3-5 проб ,...

Способ количественного определения изомеров нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1656447

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Бардин, Богданов, Егорькова, Зубарев, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/36

Метки: =нитробензойной, изомеров, кислоты, количественного

...кислота, и. нитробензойная кислота, м-нитробензойная кислота.П р и м е р 1, Навеску 300,0 мг О-НБК, 300,0 мг м-НБК и 300,0 мг и-НБК растворяют и отводят до метки этанолом в мерных колбах на 25 мл, Пипеткой отбирают 0,5 мл1656447 Составитель В, РезниковТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Ревин Заказ 2049 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарина, 101 приготовленного раствора и переводят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 0,5 мас, водным раствором гидрофосфата натрия. Шприцом на 1 мкл вводят в хроматограф по 3 пробы объемом 0,4 - 0,5 мкм, Эл...

Способ регенерации отработанной 20-50-ной азотной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1586997

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Андреев, Булгаков, Вишневский, Градов, Долматов, Кандыба, Ласкин, Майоров, Милицин, Пульцина, Сущев, Удалова, Целинский

МПК: C01B 21/46

Метки: 20-50-ной, азотной, кислоты, отработанной, регенерации

...отработанной азотнойкислоты 20 Е-ной концентрации это соотношение равно 1: 110, а для азотнойкислоты 507-ной концентрации оноравно 1;10.50Фильтрат, полученный на стадииадсорбции, представляет собой полностью очищенную азотную кислоту, готовую к повторному использованию настадии окисления нитротолуола.На стадии десорбции веществ изслоя АУ осуществляется селективноеразделение и-НБК и сопутствующих примесей, Зто достигается за счет пере515869вода и-НБК в солевую форму, используя для этого в качестве десорбирующего агента 0,5 - 2,07-ный водный раствор щелочи (ИНОН, ИаОН, На СО илиКОН). Концентрация щелочного десорби-5рующего агента определяется следующими причинами, При концентрациищелочи менее 0,57 концентрация десор бируемой соли п-НБК (а...

Способ определения кадмия, меди и свинца

Загрузка...

Номер патента: 1582120

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бардин, Грицай, Коварская, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/00

Метки: кадмия, меди, свинца

...соответственно, После окончания элюирования пики проявляют0,025 Х-ным раствором арсеназо 111.Замеряют высоты проявленных пиковк по среднему значению высот пиковопределяют содержание кадмия, медии свинца в образце, пользуясь градуировочньпч графиком, рассчитаннымпо методу наименьших квадратов. По1582120 грешность определения свинца состав- . ляет 2,37, меди и кадмия " 1,5 Е.В табл,1 представлены экспериментальные результаты зависимости опре) деления кадмия, меди и свинца от состава элюента.Как следует из представленных результатов, оптимальный состав элюента следующий: 10-12 объемов ацетона, 10 1-3 объема воды и 1 объем 1,4-диоксана.В табл.2 представлены экспериментальные результаты зависимостиотносительной погрешности определения...

Способ получения азотнокислой меди

Загрузка...

Номер патента: 1520125

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Дубинина, Лебедь, Набойченко, Целинский, Шевелев

МПК: C01B 21/48, C01G 3/08, C22B 15/00 ...

Метки: азотнокислой, меди

...г/мзИтак, превышение предлагаемой концентрации азотной кислоты более 65 -75 г/дм приводит к образованию токсичной газовой фазы. 45В процессе растворения наблюдаютрост давления в р еактор е до 1, 21,5 МПа, избыточное давление стравливают, Содержание оксидов азота в отходящей из реактора газовой фазы сос.тавляет более сотни г/мз .Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что оптимальными параметрами по предлагаемому способу являются режим перемешивания Ке = 4000-5000 и максимальная концентрация свободной азотной кислоты в рабочем растворе 65-75 г/дм . Кроме того, снижение интенсивности перемешивания приводит к росту давления за счет образования оксидов азота и необходимости сбрасывания токсичной газовой фазы. Более интенсивный...

Способ количественного определения о-хлорбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1509728

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, количественного, о-хлорбензойной

...составляет 11,92 мкг/пробе. П р и м е р 5. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0043-ным раствором АяИОз и готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической бумаги капилляром наносят 3- 5 проб анализируемого раствора О-хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2). Хромато- . графируют в водно-диметилформамидном растворе 45:1. Пики О -хлорбензойной кислоты слабо видны, вершины практически невозможно отметить,П р и м е р 6. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0123-ным раствором АяИО, готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической .5 бумаги капилляром емкостью 0,003 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора о - хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2, концентрация его...

Способ количественного определения алюминия и марганца в смесях

Загрузка...

Номер патента: 1453323

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, количественного, марганца, смесях

...После развития хроматограммы ее вынимают из кюветы, подсушивают на воздухе и пики определяемых ионов проявляют 0,07 -ным раствором ДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и по среднему значению высот пиков определяют содержание алюминия и марганца в анализируемом растворе по рассчитанным калибровочным графикам. Определено алюминия с 1,81 мкг/ /пробе, марганца 1,81 мкг/пробе,П р и м е р 3. Определение проводят аналогично примеру 2.1Хроматограмму развивают в 1,4-диаксаново-водном растворе (4:1), а пики проявляют 0,05 Х-ным раствором ДДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и определяют содержание алюминия и . гмарганца в образце по калибровочному графику, Определено алюминия и марП р и м е р 4. Определение проводят аналогично примеру 2, но...

Способ получения однохлористой меди

Загрузка...

Номер патента: 1446110

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Волков, Горовой, Климов, Малей, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, однохлористой

...нн,в определен нэ-ва Выход продукт ости подученных образцов,Изобретение относится к химической технологии неорганических продуктов, в частности к способам получения однохлористой меди, находящей5применение в производстве химическихисточников токаЦель изобретения - упрощение процесса за счет исключения выделениятоксичного аммиака. 10Способ осуществляют следующим образом,Оксид меди, хлористый аммоний и0 вухпористую медь смешивают в молярном соотношении СцО: Сц СХ , БН,С 1= 15=(1,8-2,2):1;(1,0-1,2). Полученнуюсмесь термообрабатывают в интервалеотемператур 400-430 С в течение30 мин, После чего полученный плавохлаждают. Содержание однохлористой 20меди в полученном продукте 99,5 Х,В газовой фазе хлор и аммиак отсутствуют.П р и м е р 1. Для...

Способ определения 3, 4, 5-тригидроксибензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1434364

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/94

Метки: 5-тригидроксибензойной, кислоты

...и опускают до линиипогружения в кювету с водно,4-ди"оксановым раствором (40:1). Послеразвития хроматограммы пики проявляют 0,025%-ным раствором бромхлорфенолового синего. Измеряют высоты пиков,определяют содержание кислоты в образце, пользуясь калибровочным граФиком, рассчитанным по методу наи.-.меньших квадратов.В табл,2 представлены результатыопределения содержания кислоты в ана"лизируемых объектах,П р и м е р 2. Раствор, содержащий3,4,5-тригипроксибензойную кислотув количестве З,О мг/мл или 4,50 мкг/пробе, наносят на стартовую линиюхроматографической бумаги капилляромемкостью 0,0015 мл (3-5 проб). Послеразвития хроматограммы в смеси вода 1,4-диоксан (35:1) ее высушивают навоздухе и пики проявляют 0,025-нымраствором реактива,...

Способ количественного анализа 3-нитро-1, 2, 4-триазола

Загрузка...

Номер патента: 1383200

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Певзнер, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, анализа, количественного

...в примере составляет 18,06 мкг/пробе.П р и м е р 4. Готовят раствор З-Н,2,4-ТА 12,0 мг/мл. Для этого навеску 300,0 мг З-Н,2,4-ТА раство ряют в 19 мл 1,4-диоксана в мерной.колбе на 25 мл и доводят водой до метки (концентрация исследуемого раствора составляет 18,0 мкг/пробе). Хроматографируют в этанол-ацетон-водно 50 аммиачном растворе 30:10 йЗ:2, После развития хроматограммы пики проявляют 0,35%-ным раствором дифенилкарбазона, измеряют высоту пиков и определя; ют содержание З-Н,2,4-ТА в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком, В примере содержаниеЗ-Н,2,4-ТА составляет 17,91 мкг//пробе. П р и м е р 5. Для исследования влияния развивающейся фазы на результат анализа готовят раствор З-Н,2, 4-ТА мг/мл (приготовление раствора...

Способ определения кальция и магния

Загрузка...

Номер патента: 1370555

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кальция, магния

...хроматографией на бумаге, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения чувствительности,точности, селективности, экспрессности и упрощения способа, используютнеобработанную хроматографическую ЗО бумагу, элюирование ведут ацетонововодным раствором с объемным соотношением компонентов (7-9):1, пикипроявляют 0,02-0,037-ным растворомдифенилкарбаэона и концентрацию ио-нов определяют по высоте окрашенныхпиков. О.носительная погрешность определения,% Концентрация дифенилкарбаэона впроявляющемрастворе,Е ОбъемноесоотношеПримечание ние ацетон:вода в элюенте Са Предлагаемый способ 0,025 6;1 Вершины пиков: 2,1 3,2 7:1 О, 025 0,025 0,025 0,025 5,1 8:1 3,0 2,5 9:1 13,2 3,3 1 О:1 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к...

Способ определения о-нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1314259

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, о-нитробензойной

...водой (в примере взята навеска 50,0 мго-НБК, концентрация анализируемогораствора составляет 2,0 мг/мл). Нахроматограмму рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика, капилляром емкостью0,0015 мл наносят 3-5 проб анализируемого вещества, Хроматограмму высушивают и опускают до линии погружения в хроматографическую кювету сводно-ацетоновым раствором (20:1).После развития хроматограммы пикиокрашивают 0 015-0,037.-ным растворомПКФ. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пика определяют содержание о-НБК в образце,пользуясь калибровочным графиком,рассчитанным по методу наименьшихквадратов.20Экспериментальные данные пред-,ставлены в табл.2,меньших квадратов. Содержание о-НБК составляет 3,006 мкг/пробе.П р...

Способ получения закиси меди

Загрузка...

Номер патента: 1305127

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Волков, Климов, Морозов, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...ул, Проектная, 4 1 13051Изобретение относится к неорганической химии, в частности к технологии получения закиси меди, используемой в качестве катализатора органического синтеза, в производстве стекла.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение выхода продукта,П р и м е р 1. В Фарфоровой чашкепри комнатной температуре смешивают18 г металлической меди (0,283 моль)и 18 г карбоната аммония (0,227 мольаммиака). Молярное отношение меди каммиаку 1,2. Образовавшуюся смеськомплексных солей меди и избытка меди помещают в печь и выдерживают при150 С в течение 3 ч, Получают мелкоодисперсную закись меди с содержаниемосновного вещества 99,367, меди0,587. Выход продукта 1007, Общаяпродолжительность процесса 3,5 ч. Поизвестному способу...

Способ определения -нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1293645

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты

...раствором люмомагнезона.По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание м-НБК в образце, пользуясь калибровочным графиком, со держание ее в примере составляет 1,20 мкг/пробе.П р и м е р 5, На линию старта хроматографической бумаги капилляром наносят 3-5 проб анализируемого ве щества рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика (пример 2). Хроматографируют в водно-ацетоновом растворе 10:1.После подъема жидкой Фазы хроматог рамму окрашивают 0,0157.-ным раствором люмомагнезона, Измеряют высоты пиков, определяют м-НБК в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. В примере содержание м-НБК составляет 1,21 мкг/пробе.П р и м е р 6. Капилляром наносят 3-5 проб анализируемого вещества рядом...

Способ определения 2, 4, 6тринитрофенола

Загрузка...

Номер патента: 1281997

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 6тринитрофенола

...На ли 30нию старта капилляром наносят 3-5 проб2,4,6-ТНФ (приготовление раствора попримеру 2). Хроматографируют в нонилово-этиловом растворе 4:1 и измеряют высоты пиков. По среднему значению 35рассчитывают содержание 2,4,6-ТНФ впробе (5,98 мкг/пробе).П р и м е р 7. Для исследованиявлияния о -нитробензойной кислоты(о-НБК) готовят смесь с содержанием2,4,6-ТНФ и о -НБК, равным 1:1 (взятанавеска, содержащая 100,0 мг 2,4,6 ТНФ и 100,0 мг О -НБК), Навеску смеси растворяют в 5 мп ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой.Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0157-ным раствором КМпО иподготавливают для анализа. На линиюстарта капилляром наносят 3-5 пробраствора 2,4,6-ТНФ (приготовлениераствора по примеру 2) и 3-5 пробраствора...

Способ определения бензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1273790

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: бензойной, кислоты

...высоты пика рассчитывают содержание БК в пробе, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. Содержание БК 3,02 мкг/проба.П р и м е р 5. Для анализа промышленных образцов готовят раствор БК 2,0 мг/мл, Для этого навеску БК растворяют в 4 мл ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб рядом с пробами, предназначенными для постро. ения калибровочного графика. После хроматографирования в водно-спиртовом растворе 10:1 хроматограмму окрашивают 0,0157-ным раствором арсеназо 111. По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание БК, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком (2,98 мкг/проба).,П р и м е р 6. Для анализа...

Способ получения аммиаката меди

Загрузка...

Номер патента: 1248956

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Безруков, Волков, Климов, Походенко, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/14

Метки: аммиаката, меди

...однофазный аммиакато-карбонат меди состава Сц ( Мнз) 4 СОз.Пример 2. В фарфоровой чашке шпателем смешивают 20 г (0,3148 моль) металлической меди, 97,05 г (1,2591 моль) уксусно- кислого аммония лН 4 СНЗСОО и 3 мл обессоленной воды. Молярное отношение металлической меди к уксуснокислому аммонию и воде составляет 1:4:0,5. В результате смешивания компоненты взаимодействуют непосредственно в твердой фазе и через 15-20 мин образуется кристаллический продукт сиреневого цвета. Си(лНЗ)б (СНЗСОО) 2 Выход продукта 75 г.Результаты химического анализа.Найдено, мас.%: Сц 25,.23; лНЗ 26,91; СНЗСОО 47,86 (вычислено по разности).Вычислено, мас,%: Си 25,46; хНЗ 27,25; СНЗСОО 4,29.Результаты всех анализов пересчитаны на безводные вещества.Пример 3. В...

Способ определения -нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1242817

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты

...3,5-ДНБК 18,0 18,0 44, 1 23,2 17,98 18,27 18 эО 1810 44 э 3 23.эО 18 э 06 18 э 15 1,0 2,6 18,0 18,0 44,2 23,0 18,02 18,15 бе на 25 мл и доводят до метки водой, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мл. На хроматографическуюбумагу рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочногографика (см. пример 1), капилляромемкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб.Хроматограмму высушивают и опускаютв воду до линии погружения, Послеразвития хроматограммы пики окрашива ют 0,01-0,023-ным раствором ализариИз табл. 3 видно, что погрешность определения предлагаемого способа меньше, чем известного.П р и м е р 3. На линию старта .хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мм наносят 3-5 проб рядом с пробами для калибровочного 50...

Способ получения 2-алкокси-4, 6-дихлор -триазинов

Загрузка...

Номер патента: 1204618

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Коряков, Кошоков, Крауклиш, Селиванов, Целинский

МПК: C07D 251/34

Метки: 2-алкокси-4, 6-дихлор-2, триазинов

...термзмет. ром, мешалкой и рубаокои для пода чи теплоносителя загружатот 1 Я- т 5 г (1 мОль 1 ЦХ (2,.Ф, б-тркхлор:-тпиагзин-цинурхлорид, 215 г 1270 мпацетона и вьхдерживают прк З 5 0 коперемешивании в течение 30 Х=ХП, Затем дозкрутот раствор тЗ г (1,25 молть метанола в 09 г, о1, 25 МОЛЬ ) "т, й-дХТ.МЕТИЛаХЕ Так;ХХ,Ха (ЯАхтОДтеоживдтх татТ т т.тгп,т - 0ххионххой мдс сь .э 5 ГБв. тя 150+10 мин, Окоххчанк; реек,лк ко" гролируется методом оско-.лт-тт:"."с т: хроматография на отстгтстттл .:ро акционную массу охлХ-окххакг; до 2.т 0 и отфильтровывают па воронке Б:ох- нера хлоргидрат,1 МА;ро витаю. Ос:.Хдок атхетоном Зх00 мти:тхтье;ттти. ют фильтрат с тхротмьтвттым пт: . Оно.Затем отгонятот а. етон кз реакп-т НОй СМЕСИ На ВаКУУМЕ...

Способ получения однохлористой меди

Загрузка...

Номер патента: 1204565

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Байрачный, Безруков, Беркман, Волков, Горовой, Иванов, Климов, Кречмер, Леонов, Прокопенко, Ревзин, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/04

Метки: меди, однохлористой

...1:0,74 1:0,73 1:0,72 350 400 430 99,86 99,54 Составитель Р.,ЖуравлеваРедактор Н.Киштулинец Техред М,Надь Корректор ИЗрдейи Заказ 8486/22 Тираж 461ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения однохлористой меди, которая находит применение при приготовлении активной массы химических источников тока.Цель изобретения - увеличение выхода продукта и повышение содержания основНого вещества в нем при снижении расхода исходных компонентов и упрощение способа.П р и м е р. Смесь, содержащую окись меди и хлористый аммоний, истирают и плавят при...

Способ определения 3, 5-динитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1081530

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бардин, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов, Целинский

МПК: G01N 31/08

Метки: 5-динитробензойной, кислоты

...высокий уровеньне оказывает влияния на точность определения.Высота окрашенной зона (пика) измеряется от линии старта до верхнейграницы пика с помощью циркуля илинейки, точность измерения этого пграметра 0,1 мм,По полученным данным, используяметод наименьших квадратов, строяткалибровочный график в координатах:концентрация 3,5-динитробензойнойкислоты (мкг в пробе), высота пиковмм ), по которому в дальнейшем иопределяется содержание кислоты ванализируемых пробах.П р и м е р 1. Хроматографическуюбумагу импрегнируют 0,015-0020-ным,водным раствором конго красного. Бумагу высушивают на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовую линиюнаносят 10 проб растворов с содержанием 3,5-динитробензойной кислоты(3,5-ДНБК) 6,0, 9,0 ф 12,0, 15 рОф21,0...

Способ извлечения нитросоединений из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1054307

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Андреев, Булгаков, Долматов, Николаев, Пульцина, Целинский

МПК: C02F 1/28

Метки: водных, извлечения, нитросоединений, растворов

...КИХ ВЕЕ(ЕЕСТВ т хнмических волокон и удобре 1 НйИзвестен способ извпечения нитросоеДинени 11 иэ водных растворов путем пропускания раствора через слой активированного угля с последующей Обработкой угля перегретым воцяным паром при 200-210(тС ГЦ .Недостатком данного способа является низкая степень извлечсния анИОНОВ т СОДЕРЖЕЩИХ и 111)ОГРУПГУ т иэ разбавленых водных растворов солей.Цель 5 эобретен 51 л - повььтенис сте- ПЕНИ ИЗВЛЕЧЕЕЕИЯ аНс 101013Поставленная цель достигастся тем что согласно способу, вклк)чаВ)саку ПРОПУСКаНИЕ РаСтВОРа ТЕРЕЗ СЛОЙ аК- тивирОвсннОВО углЯ и Обрсботку У 1(тя всдой при 50-70 С И 5 и л(.гколстучим Орпс 1151 ческил 1)астВО 1 ителсЕсс пт)и 1 О".60 С предварительно добавляют к -.севодному раствору соли...

Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1046260

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Левченко, Сачивко, Твердохлебов, Целинский, Черенюк

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...до 1,Резиновые смеси готовят на хлоро.преновом каучуке марки КР. Окислыцинка и магния используют в качествевулканизующих агентов, их обычнаядозировка при совместном применениинаходится в пределах от 9 до 20 мгс.ч. 46260 2Парафин использован в качестве диспергатора с целью равномерногораспределения в смеси ингредиентов,обычная дозировка 2-3 мас.ч. Неоэон Диспользован в качестве противостарителя, обычная дозировка 1-2 мас.ч. Вкачестве наполнителя использованасажа ПМ, обычная дозировка 50100 мас.ч,10 Известную резиновую смесь готовятаналогичного состава с роданидом аммония 0,5 мас.ч,Резиновые смеси готовят по общепринятой методике и вулканизуют приО15 143 С разное время,П р и м е р 2. В резиновую смесьсостава, мас,ч,: парафин 2,неозон Д2,...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1031985

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Левченко, Сачивко, Твердохлебов, Целинский, Черенюк

МПК: C08L 11/00

Метки: вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...является вулканизуемая резиновая смесь на основе хлоропренового каучука, включающая оксид цинка, оксид магния и в качестве ускорителя вулканиэации мочевину 2.Известна резиновая смесь имеет низкую скорость вулканизации, а резины, получаемые из нее, характеризуются низкими прочностными свойствамицель изобретения - увеличение ,скорости вулканизации резиновой сме" си и повышение прочностных показа,телей резин из нее.Поставленная цель достигается тем, что вулканизуемая резиновая смесь на основе хлоропренового каучука, включающая оксид цинка, оксид магния и ускоритель вулканизации, в качестве последнего содержит ферроценилмочевину общей формулы где Р - водород, этил,при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Хлоропреновыйкаучук...

Способ определения бис-(3-амино-1, 2, 4-триазолила-5)

Загрузка...

Номер патента: 1004870

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бардин, Мохов, Пасечнова, Селиванов, Целинский

МПК: G01N 31/08

Метки: 4-триазолила-5, бис-3-амино-1

...пиков(мм) .30П р и м е р 2. Для анализа промышленных образцов навеску с содержанием бис-(3-амино,2,4-триазолила) г 75 мг растворяют в 1 О мл 0,2 н. раствора едкого натра в мерной колбе на 25 мл. Раствор нейтрализуют 5 мл 0,4 н. раствором соляной кислоты, при этом выпадает белый осадок, Для растворения осадка и создания слабо" кислой среды добавляют 2 мл 1 н. соляной кислоты. Дистиллированной водой содержимое колбы доводят до метки. Концентрация раствора составляет 3 мг/мл, Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,08-ным раствором хлорида бария, а затем 0,103-ным раствором родизоната натрия. Бумагу высушивают, и выравнивают под прессом, Капилляром емкостью 4,4 мкл наносят три-пять проб на хроматографическую бумагу рядом с пробами,...

Способ разложения азида щелочного металла

Загрузка...

Номер патента: 981209

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кошоков, Никитин, Осадчая, Целинский

МПК: C01B 21/02, C01B 21/08, C02F 1/72 ...

Метки: азида, металла, разложения, щелочного

...возможность выделения аэотистоводородной кислоты.При проведении процесса исключаетсятакже образование газообразных токсичных продуктов. Основными продуктами реакции являются газообразныйазот и небольшие количества кисло 1 рода. Выбор температуры проведенияпроцесса обусловлен следующим: притемпературе ниже +70 С распад азидапротекает очень медленно (более 6 ч),15а при температуре выше 900 С образуй .щиеся газообразные продукты реакцииприводят к резкому вспениванию реакционной массы и возможности ее выброса из аппарата. Введение 20 иэбытка персульфата калия ( от стехиометрического) необходимо для полного завершения процесса окисления.Введение щелочи осуществляют длянейтрализации серной кислоты, получающейся при побочной реакции...

Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 907030

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Левченко, Сачивко, Твердохлебов, Целинский, Черенюк

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...60 Предлагаемая по примерам1 80 475 0,5 10 210 100 360 20 130 340 230 30 134 40 233 280 147 270 230 60 20 4 О 207 75 2,5 О 236 12 116 385 20 139 245 330 30 162 305 40 218 225 60 3 907 состава, включаоцую 2,5 вес.ч, известного вулканизукщего агента - о-бензохинондиоксима.В качестве целевых добавок используют хлоропреновый каучук марки наирит КРстандартного качества. Парафин используют в качестве диспергатора с целью облегчения введения наполнителя и обеспечения его равномерного распределения в смеси (обычная дозировка 2-3 вес.ч.). Неозон Д используют как противостаритель (обычная дозировка в 3 вес.ч.). Наполнителем служит сажа ПИ. Ее дозировка в резиновых смесях находится в пределах 10- 100 вес.ч. В известной резиновой смес, и...

Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 899591

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Васильева, Поляков, Твердохлебов, Целинский, Черенюк

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...находятся в пределах 0,25 -вес.ч., оптимальная дозировка 0,5 вес,ч.Резиновые смеси готовят по общепринятой методике и вулканизируют при о 1431С разное время.(5-Нитротхетразолил)метилферроцен имеет формулуУ=ССИ, - lдуу15 и представляет собой темно-коричне вое кристаллическое вещество, т,пл, 107- 109 С.П р и м е р 2. В резиновую смесь, состав которой приведен в примере 1, в качестве ускорителя вводят 1,1 -бис (5-нитротетраэолил)метилоерроцен Формулы который представляет собой коричневое кристаллическое вещество, т.пл.150-151 С.Резиновые смеси готовят и испытывают как указано в примере 1,4П р и и е р 3. В резиновую смесь состав которой приведен в примере в качестве ускорителя вводят (3-нитро,2,4-триэзолил)метилферроцен формулы который...