Емельянович

Номер патента: 1662736

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Багрова, Емельянович, Илларионов, Королев, Свешников

МПК: B22C 1/02, B22C 1/18

Метки: литейных, смесь, стержней, форм

...алюмохромфосфат (АХФС), представляющий собой кислую фосфорнокислую соль трехвалентного хрома алюминия с ортофосфорной кислотой. АХФС можно испольэовать в виде технического продукта. Исхоздная плотность АХФС равна 1,58-1,60 г/см .В качестве отвердителя используют порошкообраэный трифолин. 1662736 А 11662736 Остальное Таблица 1 Таблица 2 шению живучести (15 - 30 мин), необходимойдля приготовления литейных форм и стержней качественного исполнения.В результате химической реакции АХФСс трифолином образуется неорганический 5полимер разветвленного строения за счетвзаимодействия молекул Ме(Н 2 РОа)з, гдеМе - А 1 или Сг, с оксидами железа (ГеО иГе 20 з) посредством -О-Ге- или .-О-ГеО- связи, 10Наличие такого неорганического полимера...

Номер патента: 1578132

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Близнюк, Бондарева, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/141

Метки: бис(триметилсилил)фосфита

...прибавляют раствор 11,1 г (0,15 моль) трет-бутанола в 1 О мл трет-бутилхлорида. Реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (2 ч), трет-бутилхлорид и избыток триметилхпорсилана отгоняют и в остатке получают 11,3 г (1002) бис -триметипсилил 1 фосфита, который прак-. тически нацело перегоняется при 114 - , 115 С/15 мм рт,ст и 1.4110, у 4 0,978; МВ 1. найдено, Ъ 7,48; вычислено 57,55, ПМР-спектр(тетрахлорметан, Ф): 0,23 м.д, (с, 18 Н (СН) М);6 73 м,д, (д. 1 Н, Р-Н); 1698 Гц.Б. К смеси 6,9 г (0,05 моль) трех- хпористого йосфора, 10,8 г (О, моль) трнметилхлорсилана и 30 г отгона тр ехмоль анин ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕН А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ3 1578132 4из варианта А прибавляют 11,1 г ном соотношении исходных...

Номер патента: 1397451

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Маджара, Протасова, Фролова, Чверткина

МПК: C07F 9/146

Метки: арилдихлорфосфитов

...новаяпорция треххлористого фосфора 20,6(0,15); 2-хлорфенол 19,3 (О,5); диметилформамид 0,1 (1 мол.%), оставляют на ночь, Затем непрореагировавший треххлористый фосфор отгоняют иперегонкой остатка получают 33,0 г). В ацалогичцых условиях исполь О (О 8) 2 6-.р р - р . - ди.Рти,к 1) ц). 24 4зуют г(моль):. у , (м ль): кубовый остаток из ва-(0,2); диметилфо 1)мамид 0,15 (1 1 ои(.ъ 2Рианта Л 8,59 треххлористый фосфор выдерживают в течецие 3 ч ири ком(включая регенериронанцый в вариан- цатцой температуре. Избыток треххлоте Л) 65 (0,47); 2-хлорфенол 19,30,15); диметилформамф р мид 0,05 кой остатка получают 43,8 г (987)(0,5 мол,7) и получают 29,3 г (85 ) 1 О целевого иц левого продукта, т, кип. 150 -целевого продукта, мм рт.ст., и 1,5540 /П р...

Номер патента: 1348342

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: тритиофосфонатов

...и и е р 3. Получение 8,8-дибецэилфецилтритиофосфоцата.К смеси 5,4 г (0,03 моль) фенилдихлорфосфица, 0,96 т (0,03 г-ат)серы и 10 мл дихлорметаца при перемешинациц и 10 С прибавляют раствор7,4 г (0,06 моль) бецзилтиола в 5 млдихлорметлнл,л температуру смеси доводят дл комцатцой выдерживают 1 ч,затем кипятят 2 ;, рас творитель отгоцяют, повышая температуру бани до120"С, и после вакуумирования получают 11,3 г (987) целевого вещества ввиде бесцветной жидкости, т,кип,254-256 С/1 мм рт,ст п 1,6820;3 1,2478; МР. 117,34, гычислено117,22; цри ст оянии медленно кристаллизуется (литературные данные: т,кип.243-248 С/0,5 мм рт,ст,; п," 1,6840;с 1" 1,2459).30 Найдено. 7,: С 62,29; Н 4,85;Г 8,16; 8 24 64С, НРВВычислено, 7 С 62,14; Н 4,96;Р 8,01; 8...

Номер патента: 1024953

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Емельянович, Костиков, Кринко, Луговцов

МПК: G07C 3/00

Метки: внутреннего, двигателя, работы, регистрации, режимов, сгорания

...ется и эксцентрик 4 через толкатель 11 и шток 10 помпы воздействует на поршень 9 помпы 5 и перемещает его всегда в крайнее правое положение, при этом в полости помпы Б создается разрежение, в результате чего топливо через всасывающий клапан 7 поступает в полость помпы. Движение поршня 9 в обратную сторону, сторону эксцентрика 4, осуществляется пружиной 12 и ограничено расходбм топлива через нагнетающий клапан 8, т.е. при достижении определенного давления в нагнетательной магистрали поршень 9 не доходит под действием пружины 12 до упора в эксцентрик 4. Положение поршня определяется условием равновесия сил давления топлива и усилия, создаваемого .пружиной 12. С повышением давления величина хода нагнетания уменьшается, поршень 9 как бы...

Номер патента: 930435

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Емельянович, Шушкевич, Юрченко

МПК: H01L 21/66

Метки: головка, зондовая, измерительная

...4 - установка, общий вид.Зондовая измерительная головка длключения полупроводниковой структу с контактами 2, сформированными элементами, размещается на столике 3 романипулятора и содержит зонд в виде коаксиального кабеля, центральный проводник которого выполнен в виде упругой иглы 4, а внешний проводник - в виде вил930435венно связаны с коаксиальной линией. Конструктивное выполнение зондов в виде иглы и вилки и их взаимное расположение позволяют достаточно просто обеспечить подключение полупроводниковых структур на общей пластине и одиночных структур. формула изобретения 3ки 5 из позолоченной бронзы, между зуб цами которой размещена игла 4 зонда.Расстояние между зубцами вилки 5 боль ше диаметра контакта 2 подключаемой по...

Номер патента: 785315

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Близнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(2-хлорэтил)алкоксиметилфосфонатов

...способа следует отнести,использование в качестве производного метилалкилового эфира диалкоксиметана и проведение процесса при 110-160 С.ла изобретени и / 6 3Способ характеризуется простотой одностадийностью"-и высоким выходом целевых продуктов,Исходные диалкоксиметаны вполне доступны и могут быть получены из соответствующих спиртов и Формальдегида.П р и м е р 1. Получение 0-амил- (2-хлорэтил)-амилоксиметилфосфоната: 1 Ч). К 0,03 моль ди(амилокси)метана при перемешивании и 110-120 С прибавляют 0,03 моль этиленхлорфосфита. Смесь выдерживают при той же темпе" ратуре в течение 3 ч (до исчезновения в реакционной массе ангидридного хлора и"трехвалентного Фосфора), перегонкой в вакууме выделяют вещества в виде бесцветной подвижной...

Номер патента: 777036

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Блюзнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-неопентиленалкоксиметилфосфонатов

...в воде.% 16,23 15,9512,39 12,76 12,95 13,11 12,11 12,37 11,61 11,72 10,79 11,13 10,46 10,59 42,68 43,29 38,67 39,59 50,36 50,83 52,20 52,78 54,12 54,52 55,63 56,09 56,84 57,50 7,38 7,80 7,01 6,66 9,40 8,98 8,98 9,28 9,32 9,55 9,86 9,80 10,13 10,02 С,Н,50,Р 74 - 75 123 в 1 (3) 1.4600 151 153 (3) 1,4740 95 СНз 1.2622 СвН 4 С 10 Р 72 СНОР 1.1106 1.4570 146 в 1 (3)153 в 1 (3) 83 Н.,04 Р 1.0743 1,4560 71 СН 07 Р 1.0531 160 в 1 (3) 1.4555 70 СЗН 2704 Р 1.0150 1.4550 166 в 1 (3) 64 0.9876 СыНг 90,Р 172 в 1 (3) 1.4540 3Пр и мер 1, Получение 0,0.неопентилен.метоксиметилфосфоната (1),А, Смесь 0,04 моль неопентиленхлорфосфи.та и 0,044 моль диметилформаля нагревают вавтоклавной пробирке при перемешиваниии 150 - 160 С в течение 4 ч и...

Номер патента: 777035

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Близнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-неопентиленхлоралкоксиметилфосфонатов

...доступны и могут производиться в промышленноммасштабе, Неопентиленхлорфосфит легко ис высоким выходом получают из треххлористого фосфора и неопентиленгликоля, аформаль - из формальдегида и юответствующего гликоля,77035Ф3еПример 1. Получение 0,0-неопентиленж-хлорбутоксиметилфосфоната.К 0,03 моль циклического формаля бутандиола,4 при перемешиванни и 120 С прибавляют 0,03 моля неопентиленхлорфосфитаи смесь нагревают в течение 3 ч при 120 -130 С (до исчезновения в реакционной массе ангидридного хлора и трехвалентногофосфора). Перегонкой в вакууме выделяютвещество в виде бесцветной маслянистойжидкости, т. кип. 150 - 152 С (4 - 5 мм рт.ст.), ар 1,4730, д 4 1,1923, Мйв найдено63,69; вычислено 63,56; выход 70%,Найдено, %: С 44,21; Н 6,95; С...

Номер патента: 555108

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-0-арил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...вторичнким спиртом и процжелательно в средего растворителя. Вта используют первщий алифатическийПредлагаемый сппростотой и доступытов, Образующиесядуктов алкилхлоридь ия является упрощение соединений указанной предлагается арилдить взаимодействию с иртом, хлоралем и перым низшим алифатичесо есс вести при 0-80 С инертного органическокачестве низшего спирК 0,03 моля,1 й -крезилдихлорфосфитао при перемешивании и температуре 20-25 прибавляют 0,03 моля 2-этилгексилового спирта, смесь перемешивают 15-20 мин и при той же температуре прибавляют б 0,03 моля изопропанола, затем 0,033 моля хлораля, после чего реакуионную массу нагревают 4 часа при 65-75 . Продукт вьщеляют вакуумированием. Выход его 99,2%; П 1,4970; д 4 1,2183; при стояо нии...

Номер патента: 555107

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифенилалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...2, 2-трихлорэтилфосфоната при перемешиваниии 60-80 С прибавляют 0,03 г.моль 15бутилового спирта, реакционную массу на-.огревают 1 час при 80-100 С и получаютпродукт, выход 100%, густая жидкость,Я1,5335.ЭНайдено, %: С 37,79, Н 4,13; 20СЮ 28,34; Р 8,03;сн,се,орВычислено, %: С 38,16; Н 4,28;С 1 28,16; Р 8,20.Б, Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлор- фффосфита, 0,03 г моль хлоральгидрата и20 мл бензола кипятят до прекрашения выделения хлористого водорода ( 1 час). К полученному раствору пирокатехин-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната в бензоле приЭОоперемешивании и 25-35 С прибавляют0,03 г моль бутилового спирта, реакционную массу кипятят 2 час, вакуумируют и востатке получают продукт, выход 100%, вязкая жидкость, й , 1,5340.гъ...

Номер патента: 555106

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(орто-оксифенил, 0-алкил, алкил)-1, или, окси2, тиофосфонатов, трихлорэтилфосфонатов

...2-трихлорэтилфосфоната,45Вещество получают, как описано в примере1, используя в качестве растворителя хлороформ, из 0,05 гмоль пирокатехинфосфита (раствор, приготовленный из 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита и 0,05 г моль трет-бутанола в 20 мл хлороформа) и 0,05 г моль 1-окси-изоамилокси,2,2- -трихлорэтана, выход 100%; вязкая жидкость; и 1,5160; Д 1,3179; пи стоянии кристаллизуется; т.пл, 107-109 СЯ-оксифенил)- 8 -этил-окси,2,2-трихлорэтилтиофосфоната,К раствору 0,03 г моль пирокатехинфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и 20-30 С прибавляют раствор 0,03 г мольо1-этилтио-окси,2,2-грихлорэтана,смесь кипятят 1 час, вакуумируют и в остатке получают продукт, выход 100%; вязкая жидкость, и 1,5640.Найдено, %: С...

Номер патента: 547452

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: трихлорэтилфосфонатов, хлоралкил-алкил-1окси-2

...моль октилового спирта, смесь выдерживают в этих условиях 15-20 мин,после чего прибавляют 0,026 моль метанола,а затем 0,026 моль хлораля, Реакционнуюмассу нагревают с перемешиванием в токеинертного газа при 6 065 оС в течение 5 часвакуумируют и в остатке получают вещес гво в виде бесцветной жидкости, Выход100%; 711,4836; с 1, 13209.Найдено, %: С 34, 38; Н 5,42; С 8 38,92;Р 6,77.С,ЗН 24 5 4 РВычислено,%: С 34,50;Н 5,35;С 39,17;Р 6,84,П р и м е р 7, Получение 2-хлорпропилгептил-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната,К раствору 0,01 5 моль 2-хлорпропилди-.хлорфосфита в 10 мл хлористого метиленапри перемешивании и 20-25 оС прибавляютО 015 моль гептилового спирта, смесь выдерживают в этих условиях 15-20 мин, поФле чего прибавляют 0,015 моль...

Номер патента: 534462

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-хлоралкил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...спирта используют низшийпервичный или низший вторичный спирт вколичестве 2 моль на 1 моль Д -хлоралкилдихлорфосфита и процесс ведут при температуре от минус 10 до плюс 80 оС,2. Способ по и. 1,о т л и ч а ю щ и й с ятем, что процесс ведут всреде инертногоорганического растворителя,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, РЖХ, 1974 г., 18 Н, 598 П,2, РЖХ, 1962 г., 18 Л, 342.3, Заявка Ио 2043155/04 от 11,07,74 гкл. С 07 Р 9/40, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства,6 еК раствору 6, 9 г ф, Я -(дихлор) изопропилдихлорфосфита в 15 мл хлороформапри перемешивании и температуре околоОоС прибавляют 1,9 г метанола, Температуру смеси повышают до комнатной, вносят4,9 г хлораля, Реакционную массу кипятят6 час...

Номер патента: 527439

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-1-алкилтио-2, о-(о-оксифенил, трихлорэтилтиофосфонатов

...не описаны. соединения могут найти примоком хозяйстве.нный способ получени5 -алкил-алкилтитиофосфонатов формултом, что алкилтиопирргают взаимодействии,2,2-трихлорэтан20 - 70 С, Процесс же инертного органиче527439 20 Составитель Л, КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеННИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 мм рт.ст.) и в остатке получают продуктвязкую жидкость;Выход продукта составляет 97%;и 1,5670,Найдено, %; С 34,88; Н 3,78; С 25,85;Р 7,29; 5 15,73, 5с,Н С 6 О,РьВычислено, %: С 35,17; Н 3,94; СО 25,95;Р 7,56; 5 15,65,П р и м е р 2,...

Номер патента: 523904

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифениларил-1-алкилтио-2, трихлорэтилфосфонатов

...А. Лакида Редактор Н. Вирко Заказ 5059/386 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 48,11; Н 4,92; СХ 21,41,Р 5,96; Я 6,37;20 24 3Вычислено, %: С 48,25; Н 4,87; С 21,36;П р и м е р 2, Получение о-оксифенилфенил-бутилтио,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлорфосфита, 0,03 г моль фенола и 15 мл толуолакипятят до прекращения выделения хлористого водорода (1-2 час). К полученному раствору фенилпирокатехинфосфита прибавляют притемпературе 20-25 С 0,03 г моль 1-бутилотио-окси,2,2-трихлорэтана. Смесь нагревают 2 час при 70-75 С вакуумируют притемпературе не...

Номер патента: 520368

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифенил-1-окси-2, трихлорэтифосфонатов

...эфиров 1-о Пример520368 Составитель Л, КарунинаРедактор Т, Шарганова Техред М, Ликович Корректор М, Руснак Заказ 4903/188 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 К раствору 0,05 г-моль пирокатехинфосфита в 15 мл хлороформа при перемеошивании и 20-40 С прибавляют 0,05 г-мольраствора этилового спирта в 5 мл хлороформа и кипятят 1 час. К полученному раст-. бвору о-оксифенил-этилфосфита в хлороформе прибавляют 0,05 г-моль хлораля, кипятят 2 час, удаляют растворитель в вакууме и получают густую бесцветную жидкость,выход 99%; нр 1,5310,710Найдено,%: С 34,42; Н 3,38; СЯ 30,64; Р 8,49.С...

Номер патента: 502899

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: алкил-орто-оксифенилфосфитов

...фита можно использовать реакционную массу, по. 1 О лучаемую при реакции пирокатехинхлорфосфита с третичными спиртами,П р и м е р 1. Получение буТнл о-оксифенил. фосфита,К раствору 0,05 гмоль пирокатехинфосфита в 15 15 мл толуола при перемешивании прибавляют 005 г моль бутилового спирта, прн этом температура повышается до 30 - 40 С. Реакционную смесь нагре вают в течение 20 мни при 70 - 80 С затем ваку. умируют прн той же температуре и в остатке получают продукт в виде бесцветной жидкости,Выход 100%; п 1,5070; 041,1827 при стоянии кристаллизуется; т. пл. 50-52 С. Найдено, %: С 51,93; Н 6,61; Р 13,16. С, оН 04 Р,Вычислено,%. С 52,17; Н 6,58; Р 13,45.сФормула изобретения Составитель М. МакаровТехред О, Луговая Редакезр Г, Новоаилова...