Бальченко

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 245776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бальченко, Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилалкоксиформимидов

...м е р 2. Аналогично примеру 1 из14,05 г 1-метил-пропиленгликольхлорфосфористой кислоты и 12,15 г К-хлор-метилэтоксиформимина получают 12,3 г (47% от теоретического) метилэтоксиформимида О+хлоризопропилхлорфосфорной кислоты; т. кип. 143" СЗаказ 2859/15 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3 Найдено, %: Р 13,22; М 5,94; С 31,71; Н 5,26.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 18,3 г хлорангидрида тиоэтиленгликольфосфористой кислоты и 15,6 г Х-хлорметил-этоксиформимина получают 11,62 г (35% от теоретического) метилэтоксиформимида - Я-Д - хлорэтилхлорфосфорной кислоты; т. кип. 130 - 131 С 1 мм рт. ст.); по 1,5198; с 14...

Номер патента: 241431

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бальченко, Кирпичей, Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/06, C07F 9/15

Метки: производных

...снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, тщательно продувают азотом. В колбу помещают 12,7 г (0,077 люль) 2-этокси,5-диметил,3,2-диоксафосфолана в 50 мл безводного бензола.В токе азота при перемешивагнш и охлаждениц постепенно добавляют 9,4 г (0,077 лголь) Х-хлорядетилэтоксифорятимина в интервале температур 10 - 15 С. После окончания прикапывания Х-хлорхдетилэтоксиформиздина содержимое колбы нагревают до 85 С и выдерживают прп этой температуре 3 час.После отгоцки растворителя разгонкой в вакууме выделяют 2-метилэтоксиформимино-оксо,5-диметил,3,2-дпоксафосфолац. Выход целевого соединения 14,5 г (85 о/, от теоретического); т. кип. 112 - 114 С (0,5 дьдг рт. ст./;11 й 1,4568: с 1 д...