Инджия

Способ получения гидроарсената щелочного металла

Загрузка...

Номер патента: 1830383

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели

МПК: C01G 28/02

Метки: гидроарсената, металла, щелочного

...цезияпринимает непрерывный циклический ха- "Орактер.В табл.2 приведены результаты спектрального количественного анализа дигидроарсената цезия, полученного в заводскихусловиях нейтрализацией мышьяковой кислоты гидроксидом цезия ( проба), по прототипу (И проба) и по предлагаемому способу(1 И). Из этих данных выясняется, что попредлагаемому способу получается гораздоболее чистый целевой продукт, чем по известным,Отличительными признаками изобретения являются:-использованиетриалкиларсенатовобщей Формулы (ВО)зАзО вместо триалкиларсенитов (ЯО)зАз в качестве исходногоматериала;- непосредственная обработка эфировмышьяковой кислоты гидроксидом цезия,т.е. не нуждается предварительное окисление пероксидом водорода.Для лучшего понимания...

Способ получения серы

Загрузка...

Номер патента: 1798298

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C01B 17/06

Метки: серы

...того, что в таких условиях осаждается значительно чистый целевой продукт, чем из:4 концентрированных растворов. Конец хло-, 0 рирования устанавливается визуально; об-, С)О разование светло-желтого осадка - знак окончания реакции. Тем не менее, для полного окисления серы продолжают пропу- р скание хлора в реакционной массе еще 15-20 мин.1 1 ЪОтличительными признаками изобрете-Г ния являются использование в качествей мышьяка ( ) - природного аурипигмента;проведеНие процесса в щелочной (КаОН) среде с использованием хлора в качестве окислителя,П р и м е р 1, Смесь 22,2 г (0,09 моль) сульфида мышьякаи 18 г (0,45 люль) едкого натрэ растворяют в минимальном количестве воды, Раствор фильтруют и рэзбэв1798298 формула из о 6 рете ни я...

Штамм культивируемых клеток павиана гамадрила papio намаdrylаs, используемый для получения лимфотропного ретровируса павианов типа с и в качестве тест-объекта для характеристики моноклональных антител т-клеточн

Загрузка...

Номер патента: 1774949

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Инджия, Какубава, Лапин, Тимановская, Чикобава

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, антител, гамадрила, используемый, качестве, клеток, культивируемых, лимфотропного, моноклональных, намаdrylаs, павиана, павианов, ретровируса, т-клеточн, тест-объекта, типа, характеристики, штамм

...1,5 - 2 х 10 е кл/мл,Клетки штамма хорошо переносят криоконсервацию, В качестве криопротектораиспользуют 8%-ный диметилсульфоксид вэмбриональной сыворотке коров.Штамм представлен одиночными лимфоидными клетками и их небольшими скоплениями. При окраске препаратов клеток поРомановскому-Гимза выявляется морфологическая структура лимфоблэстов, Клетки восновном крупные с большим ядром и нежно-голубой цитоплазмой. В ядрах клеток определяются нуклеолы.гь,Цитогенетическая характеристика;Цитогенетический анализ; проводимыйметодом окраски хромосом на О-диски, выявил наличие нормального кариотипа павиана гамадрила (2 п = 42,хх) при модальном-классе хромосом, равным 42/30, и плоидности клеток (и = 300), равной 13,9%,З,Характеристика вирогенного...

Способ получения высших тетраалкоксисиланов

Загрузка...

Номер патента: 1768604

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 7/04, C07F 9/70

Метки: высших, тетраалкоксисиланов

...количества параллельно протекающих реакций и невозможность получения производных третичных алкоксипроизводн ых.Целью настоящего изобретения является расширение области использования способа и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что триалкиларсениты Аз(ОЯ)з, где ВВц, подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием при 60 - 70 С. В случае В - трет-бутил процесс ведут в среде диэтилового эфира при кипении,Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа(аргон или азот). Для полного обмена хлора на алкоксигруппы четыреххлористый кремний используется на 10% меньше по сравнению с теоретическим,Синтез тетра-н-бутоксисилача,В четырехгорлую клуглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и...

Способ получения дитиоарсената натрия

Загрузка...

Номер патента: 1761673

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: дитиоарсената, натрия

...сероводородом (г), а затем сливают со второй половины раствора КаОН (д): г) КаОН+ Н 2 Я - Ка НЯ+ Н 20 д) КаНЯ+КаОН -ф Ка 2 Я+ Н 20 Растворением сульфида мышьякавКа 2 Я и с последующим окислением серойполучают тетратиоарсенат (У) натрия. ЗКа 2 Я+ Аз 2 Яз+ 2 Я - 2 КазАЗЯ 4,обработкой соляной кислотой которого получают целевой продукт; 2 КазАз Я 4+ 6 Н С - 6 Ка С++ ЗН 2 Я+ А 82 Я 55055 2 КаОН+ Аз 20 з+ 2 Ка 2 Я 2+ 19 Н 20 -э - 2 КазАз 02 Я 2 10 Н 20 Назначение этилового спирта заключается в том, что его применение исключает Целью настоящего изобретения является удешевление процесса при сохранении высокого выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения дитиоарсената (У) натрия путем растворения...

Способ получения арсената хрома (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1736935

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Сопромадзе

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...загрязнение окружающей среды, снйзить себестоимость продукта, при этом выход продукта сохраняется на уровне прототипа (96,9-.98,8,выми ангидридами. Последний одновре-менно является и образователем арсената хрома (111), тогда как оксид хрома (И 1) участвует только в образовании целевого продук-- ф та. Выход последнего 97,1 - 94,8.П р и м е р 1, Смесь из 4,0 г (0,026 моль).оксида хрома (111), 16;0 г (0,160 моль) хромо-, О вого ангидрида и.400 мл воды интенсивно О перемешивают(магнитная мешалка) в тече- .ние 30 мин, К полученной суспензии добавляют 19,8 г(О;100 моль) мышьяковистого, ангидрида с 99,2-ным содержанием ос- новного вещества. пробку колбы заменяют.Ъ обратным холодильником, а ее содержимое ) а нагревают при 80-95 ОС, Через 35-50...

Способ получения двузамещенного арсената олова (ii)

Загрузка...

Номер патента: 1736934

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C01G 28/02

Метки: арсената, двузамещенного, олова

...мышьяковой кислоты концентрированным раствором двухлористого олова при 90+2 С; большая длительность процесса (12 - 14 ч), большой расход окислителя: для полного окисления белого мышьяка перекись водорода расходуется почти в два раза больше по сравнению с теоретическим; чтобы сдвинуть равновесие вправо и этим увеличить выход целевого продукта реакционную смесь дополнительНо обрабатывают щелочью (МН 40 Н или МНз), которая расходуется безвозвратно.Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения двузамещенного арсената олова (Н) путем окисления белого мышьяка в водной среде химическим реагентом и последующей обработки раствором хлорида олова (Н),...

Способ получения арсената железа (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1730039

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели, Чачава

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, железа

...окислителя: помимо целевого продукта, образуются и оксиды азота, которые не обезвреживаются и, разумеется, могут стать причиной загрязнения окружающейсреды;расход вспомогательных реагентов (сероводород, этиловый спирт) для удаления серы от целевого продукта,Целью изобретения является упрощение процесса и предотвращение загрязнения окружающей среды,Поставленная цель достигается тем, что в способе получения арсената железапутем окисления природного арсенопирита при 60 - 70 С, обработки целевого продукта органическим реагентом в качестве окислителя используют перекись водорода, органического реагента - гептан, а целевой продукт промывают водой на центрифиге,Протекает реакцияЕеАз 3+ 4 Н 202+ЕеАз 04 2 Н 20+ Я+ 2 Н 20.Для опытов были...

Способ получения тетратиоарсената натрия

Загрузка...

Номер патента: 1724580

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Угулава, Хидешели

МПК: C01G 28/02

Метки: натрия, тетратиоарсената

...является упрощение процесса, увеличение выхода продукта, повышение содержания основного вещества в нем и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения тетратиоарсената натрия путем взаимодействия реальгара с натрийсодержащим соединением в водной среде и упаривания реакционной массы в качестве натрийсодержащего соединения используют дисульфид натрия, процесс проводят при комнатной температуре, а осадок - маточный раствор обрабатывают спиртом,Образование целевого продукта объясняется протеканием следующей окислительно-восстановительной реакцией:АзЯг+.ЗйагЯ+ 16 НгО-2 МазАзЯ 4 8 Н 20,Для реакции используют природный реальгар, содержание основного вещества в котором 99,3%, Процесс образования целевого...

Способ разведения оксидов сурьмы iii и мышьяка iii

Загрузка...

Номер патента: 1723039

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, оксидов, разведения, сурьмы

...спиртов насыщенного ряда хотя и приводят к полному извлечению мышьяка из смесей, однако при этом повышается и растворимость оксида сурьмы (11) в них. Кроме .того, высшие одноатомные спирты алифатического ряда менее доступны и дорогостоящие, чем бутиловые спирты. Поэтому для разделения оксидов сурьмы и 10 15 20 25 30 35 40 45 50 мышьяка целесообразно использовать Нбутиловый и изобутиловые спирты.В результате обработки водой органического экстракта выделяется оксид мышьяка (111) высокой чистоты, Его выход высокий по сравнению с прототипом и колеблется в пределах 90-93%.При этом регенерируются соответствующие спирты и гептан с выходом 91-94% в виде азеотропной смеси, Последний может быть вновь использован для повторной экстракции мышьяка...

Способ получения дигидроарсената цезия

Загрузка...

Номер патента: 1719312

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Робакидзе

МПК: C01G 28/02

Метки: дигидроарсената, цезия

...концентрированной перекисиводорода после кратковременного инкубационного периода реакция сильно экзотермическая. Поэтому целесообразно провестиокисление при 50 - 60 С.Более умеренно протекает процесс приприменении 15%-ной перекиси водорода,однако при этом имеет место расслаивание 50продуктов реакции, что уменьшает выходцелевого продукта,Для обработки исходных продуктовокисления был использован 48,8-ный раствор щелочи цезия, Выделившийся водный 55раствор концентрируют упариванием, а затем переосаждают этиловым спиртом, Выход целевого продукта достигает 84-90%,Во время процесса количественно регенерируются и соответствующие спирты, которые вновь могут быть использованы для получения исходных триалкиларсенитов ит.д.Результаты...

Способ получения черновой сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 1712441

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Сопромадзе, Чавчанидзе

МПК: C22B 30/02

Метки: сурьмы, черновой

...Для дости)ке; до постоянной массы(2 ч). нияцелисущественноезначениеимеютсте; Получают 23,47 г (0,19 моль) сурьмы в пень раздробления алюминия: и виде черного порошка, что составляет интенсивность барботирования реакцион; 96,4% от теор. Содержание ЯЬ 98 93% соотной массы. Целевой продукт отделяют от(56) Агладзе Р,И. и др, Цметаллическими осадителститут металла и горного1957, т.Ч, с.135 - 140.(57) Изобретение относится к технологии получения черновой элементарной сурьмы, дальнейшим рафинированием которой выделяют металлическую сурьму чистотой 99,3-99,9%. Цель изобретения- упрощение процесса, увеличение выхода и уменьшение себестоимости целевого продукта. Реакционную массу, состоящую из суспензии оксида сурьмы в водном растворе...

Способ получения арсената натрия

Загрузка...

Номер патента: 1699928

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели

МПК: C01G 28/02

Метки: арсената, натрия

...и сушат в вакуум-эксикатоое до постоянной массы, Получают ортоарсенат натрия в виде бесцветного кристаллического вещества, Выход КазАз 04 х х 7 НгО 99,2 - 99,7% Изобретение позволяет упростить процесс за счет исключения применения катализатора, повысить степень чистоты поодукта (степень окисления 3+ 5+Азв Аз повышается с 96-98% дэ 100%). ся - в два раза больше по сравнению с стехиометрией.П р и м е р. К смеси из 49,2 г(0,20 моль) пудрообразного аурипигмента и 48,0 г (1,20 моль) едкого натра добавляют 120 мл дистиллированной воды и интенсивно перемешивают, С целью полного растворения к реакциончой массе еще добавляют 80 мл кипящей водц и продолжают перемешивание. Содержимое колбы охлаждают до 40 - 50 С и обрабатывают 233,0 г (2,06...

Способ получения пентасульфида мышьяка

Загрузка...

Номер патента: 1699927

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, пентасульфида

...кислотой до рН 1 - 2 и фильтруют, Осадок промывают разбавленной (1:5) соляной кислотой и дистиллированной водой, сушат на воздухе до постоянной массы, Выход печтасульфида димышьяка 97,70 . гс продукта протекает по следующей суммарной реакции)ОйаОН+5 Аз 2 Оз+10 Ка 252+ЗОНС -ф -4 Аз 2551 2 Нздя 04+30 Иа С+17 Н 20 Поскольку весь процесс протекает в одном и том же растворе, получение целевого продукта по предлагаемому способу одностар"йный пооцесс,П р и м е р 1, В 100 мл воды растворяют 8.0 г,(0,20 моль) едкого натра и 19,8 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, К охлажденному раствору при перемешивании по порциям добавля)от 22,0 г (0,20 моль) дисульфида натрия, растворенного в 50 мл воды. Реакция экзотермическая. Для завершения...

Способ получения дитиоарсената натрия

Загрузка...

Номер патента: 1669867

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Пицхелаури

МПК: C01G 28/02

Метки: дитиоарсената, натрия

...я увеличение выхода е продолжительности нат натрия получаютвия пентасульфида дом натрия при 60- отделением образуюеры фильтрацией и ьтрата унариванием с продукта Выход проодолжительности про 6 М а О Н+АЗ 255+1/202+19 Н"11 Н 20 8В результате реакцииет при 60 - 70 фС, помимотам выделяется и сера.маточного раствора филь П р и м е р 1, В 0,5-литровый мерный стакан к 24,0 г (0,60 моль) гидроксида натрия. растворенного в 250 мл воды, добавляют 31,0 г (0,10 моль) пентасульфида мышьяка и перемешивают. За 5 мин основная часть сульфида растворяется, а затем, продолжая перемешивание, реакционную массу нагревают на водяной бане при 60 С в течение 1,5 ч. Охлажденный раствор фильтруют под вакуумом (водоструйный насос). На фильтре остается 2,75 г...

Способ получения арсената хрома (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1666447

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...вещества в продукте - на уровне 99-1000. 1 табл. вП р и м е р. К суспензии из 19,8 г (0,1 моль) оксида мышьякав 100 мл воды при постоянном перемешивании добавляют д раствор 19,6 г (0,067 моль) дихромата калия р в 80 мл воды, нагретый до 55-60 С. Реакция экзотермическая, образуется зеленый осадок, Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 2 ч до 80 С, затем охлаж-Ь дают и декантируют на центрифуге водой. В Ь результате сушки при комнатной температуре до постоянной массы получают 29,9 г (0,132 моль) арсената хромав виде зеленого порошка СгАз 04 2 Н 20, что составляет 98,80/, от теоретического.В таблице приведена зависимость продолжительности процесса, выход продукта и содержания. основного вещества в нем от температуры...

Способ разделения оксида мышьяка (iii) и оксида бора или борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Способ получения арсената железа (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1662938

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидашели

МПК: C01G 28/02, C01G 49/00

Метки: iii», арсената, железа

...04 + 38 +8 МО+ 4 Н 20 1662938 А 1 ЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТА ЖЕ(57) Изобретение относится к способам получения арсена 1 а железаи позволяет повысить выход и родукта, Способ заключается в том, что арсенопирит(РеАв 5) обрабатывают 10 - 20;-ной азотной кислотой. Образующийся при этом осадок промывают сероуглеродом и этилавым спиртом, а затем бидистиллятом и сушат на воздухе до постоянной массы. Выхоц продукта составляет - 96. 1 табл,После того, как заканчивается бурная стадия реакции (на что уходит 10 - 15 мин), к реакционной массе постепенно при постоянном пеоемешивании добавляют 303,2 г оставшегося раствора азотной кислоты, В конце процесса с целью полного окисления мышьяка содержимое колбы кипятят 25-30 мин, жидкую фазу декантируют, осадок...

Штамм культивируемых клеток papio намаdryаs продуцент лимфотропного герпесвируса павианов и ретровируса типа с из семейства stlv-1

Загрузка...

Номер патента: 1640159

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Иванов, Инджия, Какубава, Лапин, Мамаева, Тимановская, Яковлева

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, stlv-1, герпесвируса, клеток, культивируемых, лимфотропного, намаdryаs, павианов, продуцент, ретровируса, семейства, типа, штамм

...30 до 250 нм. Вирусные частицы локализовались в цистернах цитоплазмы или внеклетсчно,Наблюдались массивные скопления вирусных частиц. Вирус, обнаружнваемьщв клетках штамма ВПХ-П, имел структурное сходство с вирусами группы5 16; 01НТ 1 Л, В 0,5 Х клеток штамма Обнару;.живалксь также вирусные частицы сморфоло гиче ской структурой вирусагерпеса. Вирусная популяция, состояшая из незрелых и зрелых вирусньхчастиц, располагалась в ядре. цитоплазме, а зрелые частицы - в межклеточном пространстве,Трансформирующая активность, Транс формирующая активность была изученана лимфоцитах павианов гамядрклов(возраст животных 6-8 мес) и лкмфоцитах крови пупочного канатика человека. Культуральная жидкость штаммаВПЛ, взятая на 7-й день культивирования без...

Способ получения оксидов третичных арсинов

Загрузка...

Номер патента: 1625883

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/74

Метки: арсинов, оксидов, третичных

...К ( и Книзший алкил, ренил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии. 11 ель - повышенЛе выхода и чистоты целевого продукта лри упрощениипроцесса, Последний ведут реакцией диалкил(прил)арсиновой кислоты с реактивом Гриньяра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с вы-.ходом до 93% против 50% в известномслучае, при этом сокращается стадийность процесса и ликвидируется стадиявыделения промежуточных веществ.2 табл. водои ткаторе осПолучаю ч, ( , %)1625883 чить выход целевых продуктов с 50 У.(по известному способу до 86,3-933при одновременном повышении их чистоты.Формула изобретения взаимодействием реактива Гриньяра смьппьяксодержащим соединением в эфирес последующим...

Способ получения монотиоарсената натрия

Загрузка...

Номер патента: 1611869

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели

МПК: C01G 28/00

Метки: монотиоарсената, натрия

...перекиси водорода, покане образуется светло-коричневый цвет(20-30 мин) на что затрачивается61,6 мл (68,0 г перекиси водорода)С целью завершения процессамое колбы кипятят л 5 мин.прозрачный раствор, к которляют 120 мл этилового спирт1611869 Составитель Л.Крюковаредактор Н.Яцола Техред Л.Олийнык Корректор М.ЫаРоши Заказ 3809 Тираж 401 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 юбесцветное крупнокристаллическое вфщество которое на следующий день о деляют промывают два раза спиртом исушат на воздухе. Получают 64,9 г (1),158 моль) монотиоарсената (Ч) натрия что составляет 94,6 от...

Способ получения триалкилборатов

Загрузка...

Номер патента: 1578131

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 5/04

Метки: триалкилборатов

...ведут реакцией тригалогенида бора с три - С - С -алкиларсенитом, В3 5этом случае предусматривается возможность утилизации вредных отходов и проведение процесса в мягких условиях без растворителя и за короткое время (,20 мин). 1 табл. чают 51,5 г (87,7 Е) триизопропилбората, т.кип. 136-138 С, й, 0,8158,и 1, 3760.Найдено,Е: В 5,69.С 9 Н 0Вычислено,7: В 5,85.П р и м е р ы 2-5, Получение триалкипборатов аналогично описанномув примере 1Результаты опытов представлены втаблице,Таким обр аз ом, по ср ав нению с и звестным в предлагаемом способе достигается упрощение процесса при сопоставимых выходах за счет проведения процесса в мягких условиях закороткое время (О - 20 С вместоо(-10) - (-80) С) без растворителя,в качестве исходных...

Способ получения тетраалкил(арил)диарсилов

Загрузка...

Номер патента: 1574607

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Гурули, Инджия

МПК: C07F 9/72

Метки: тетраалкил(арил)диарсилов

...149-151(2,5): 1,1285;. 1,5240; д) изо-С Н , 83,0; 185-187 ф (2,5); 1,0891; ,5167. В этом случаемышьяк, полученный из указанных веществ, содержит примеси других ме- (, таллов менее10 /, Кроме того,упрощение процесса достигается за счет сокращения стадий и увеличения выхода целевых продуктов в 2 раза,2 табл, фшфСд моль) бромбензола вного эАира при охлаждвода) и постоянном п)стро добавляют 40,07 моль) реальгара. Рперемешивают в течениомнатной температуре,- при температуре кипя и, вновь охладив,400 мл дистнллироваеский слой отделяютэкстрагируют эАиромвытяжки сушат над бсульфатом натрия, После полной отгонки растворителя остаток выкристаллизовался, Получено 62,8 г (0,14 моль),или 73,2%, тетрайенилдиарсила ст.пл. 132-1340 (по литературным...

Способ получения оксидов алкил-ди-( -карбоксифенил) арсинов

Загрузка...

Номер патента: 1558924

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил-ди, арсинов, карбоксифенил, оксидов

...разбавленным (1;5) раствором соляной кислоты до рН 5. Образовавшийся белый осадок оставляют в маточном растворе на 16 ч, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над пяти1558924 Таблица 1 Количество Времокислииь Опыт ен про ивалент весдерна ни нового ства, 2 а(сан 1 Н ол по литратурданнымьь соб 0,24 0,19 0,24 0,19 0,15 172,2 174129,3 181 186,5 188 192,9 195 199 ьо 202 Оьоз 38,70,04 30,90,05 38,7О,О 4 ЗО,90,03 23,2 1000 16 ВОО . 14 1000 18 ВОО 16 6 ОО 1 З о, о 1 З,11,5 15 ь 1 126 9,9 9,6 85,3 84,0 Вб,98,9 99,0 99,2 98,9 98,5 сн,з с,н,с,н,5 Сань,о 6 9 5 ьВ Оь 04 2,6 Оьоз 0,5 0,03 3,7 6,1 иа зквивалентные веса оксидов алкин-ди-(и-ка Дан чен сифенил)арсинов ассчитыванисьь основывао известному...

Способ получения гидроарсената натрия

Загрузка...

Номер патента: 1528734

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C01G 28/02

Метки: гидроарсената, натрия

...и для стимули рования кровотворения при упадке пи тания, малокровии, неврозе.1 ель изобретения - увеличение выхода продукта, сокращение продолжительности и упрощение аппаратурного оформления процесса.Получение гидроарсената натрия ведут окислением мышьяковистого ангидрида в водной среде перксидом натрия, Реакция протекает таким образом2 ИаО + Ая,о + 15 Н 02 МапНАяО ф 7 Н О. К суспензии 19,80 гковистого ангидриаждении (ледяная воляют (10-15 мин)а натрия. Черезого перемешивания1528734 ф о р м у л а изобретенияСпособ получения гидроарсената натрия, включающий окисление мышьяковистого ангидрида в водной среде в присутствии натрийсодержащего сОединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта, сокращения...

Способ получения трехбромистого мышьяка

Загрузка...

Номер патента: 1509342

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, трехбромистого

...ле двухчасового охная вода) жидкую фазу целевой продукт фракВ круглодонной ой трехроговой насад- О, 169 моль) три-нри постоянном перемеждении (ледяная вода) ляют 53,0 г (0,211 моль) бора, Молярное соотПеремешивание промин. Через 2 ч жидкую декантируют, трехроаменяют насадкой КлайЗагрузка исходных соединений При мер Выход АзВг 5 ВВг г моль моль моль 0,211 0,317 0,31.7 0,211 0,211 0,211 О, 211 36,8 0,117 55,4 0,176 56,5 О, 179 35,1 0,111 36,2 0,115 34,8 0,110 33,9 0,108 68,9 69,3 70,7 66,0 68,0 65,4 63,7 49,8 0,169 85,3 0,254 85,3 0,254 63,9 О, 169 71,0 0,169 56,8 0,169 56,8 О, 169 1, н-С 9 Нн-СН3 изо-С Н,1 4 н-С 6 Н,5 5 н-С 7 Н 15 6 изо-СН7 н-С Н,1 53,0 79,5 79,5 53,0 53,0 53,0 53,0 Та блица 2 Выход АзВгз Молярноесоотношение (нПример...

Способ получения гидроарсената марганца (п)

Загрузка...

Номер патента: 1439082

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гигаури, Инджия, Сухиашвили

МПК: C01G 28/02

Метки: гидроарсената, марганца

...при комнатной температуре и постоялном перемешивании растворя ют в .80,0 мл (6= 1, 18) концентрированной соляной кислоты ( " 1 ч.).Для завершения реакции помешивание продолжают еще 20 мин при температу 20 ре кипения раствора. Полученный разовый раствор фильтруют, а фильтрат после разбавления 100,0 мл бидистиллята нейтрализуют концентрированным раствором гидроксида аммония до рН б, Осадок фильтруют, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над:пяти- окисью фосфора и парафином до постоянной массы. Получают 45,0 "г гидроарсената марганца (11), что состав" ляет 97,47 от теоретического.Найдено, 7: Мп 24,26" Аз 32,42.МпНАзО 2 НОВычислено, ь: Мп 23,80; Аз 32,45, Использование других щелочей, кро-.35 ме гидроксида аммония (НаОН, КОН,...

Способ получения сульфидов мышьяка

Загрузка...

Номер патента: 1159887

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Джапаридзе, Ефремидзе, Инджия, Мчедлишвили, Сагарадзе, Сопромадзе, Цхакая, Челидзе

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, сульфидов

...технологии неорганических веществ мышьяка, которые применяются в кожевенной промышленности, полупроводниковой технике, изготовлении лазерных систем и других областях.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повьппение степени его чистоты.П р и м е р. 33,6 г триамиларсенита растворяют в 40 мл абсолютного этилового спирта. Раствор насыщают сухим газообразным хлористым водородом в течение 2-3 мин. Затем одновре. менно пропускают интенсивный ток сухого сероводорода в течение 45 мин. Образовавшийся в результате реакции осадок фильтруют, промывают 2-3 раза 10-15 мл этилового спирта, затем бидистиллятом сушат в вакуумэксикатре над пятиокисью фосфора и парафином до постоянной массы. Получают11,60 г сульфида мьппьяка в...

Способ получения ангидрида мышьяковой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1100234

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Сагарадзе

МПК: C01G 28/00

Метки: ангидрида, кислоты, мышьяковой

...цель достигается способом получения ангидрида мышьяковой кислоты, включающим окисление 40 эфиров мышьяковистой кислоты сухимхлором, гидролиз продукта реакции, отделение водного раствора, упариванне егб и нагревание сухого остатка,Указанные отличия позволяютупростить способ путем исключенияконцентрированной азотной кислоты ипроведения процесса при комнатнойтемпературе. При этом получают продукт, практически не содержащийпримесей.В качестве эфиров мышьяковистойкислоты используют эфиры формулы(КО),Аз, где К = С 5 Н 1 или изо-С НП р и и е р 1. В б 7,0 г триамиларсенита пропускают хлор до появления желтого цвета. Полученный промежуточный продукт переносят в делительную воронку и разлагают бидистиллятом. Водный слой отделяют,...

Способ получения арсенатов металлов

Загрузка...

Номер патента: 1058888

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: арсенатов, металлов

...данный способ позволяет повысить выход продукта с 90 до 93-100 и повысить содержание основногб: вещества в продукте с 84 до 99,1 и, кроме того, позволяет удешевить процесс за счет использования в качестве мышьяксодержащего материала отходов и полупродуктов производства цветных и благородных металлов и сделать его непрерывным за счет повторного использования регенерированного спирта. Таблица 1 Холвчество ясходних реагентовМ е тютчевеСпмрт ВОН , Н 0 гт аю юЮе шюЯ г мд Се 4 Н,О Выход Фааьянсодержащвйматериал 2 25 66,14 еЪо-С 6 НИ 105,7 130 31 ф 5 С 6 ,72,5 30,0 С 1 6 66,4 47,9 9644,5 94,5 3 30 51,9 С 1 Ня 1222 15014 30 51,97 в 30 -С 9 нв 121,9 150 К объединенному фильтрату при перемешивании и охлаждении медленно(10-12 мин) добавляют 37,8...