Патенты с меткой «афицидной»
О-амилметилфосфонил-о-алкилхлорформоксимы, обладающие афицидной активностью
Номер патента: 1456439
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Безноско, Горева, Епишина, Журавлева, Иванов, Мартынов, Соколов, Сырова
МПК: A01N 57/20, C07F 9/40
Метки: активностью, афицидной, о-амилметилфосфонил-о-алкилхлорформоксимы, обладающие
...в сельском хозяйстве, Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 0-амилметилфосфоната и соответствующего 1,1-дихлор-нитрозоалкана. Выход, 7 т.кип., С, п;р Ф брутто-ф-ла: а) 42,2; 115-116й (1, 5 мм рт. ст. ); 1,4574; С НС 1 ЯОзР;6) 37,5, 107-)08 (1 ым рт.ст,); Я 1,4496; С Р,С 1 МО Р. Активность новых уеав веществ против свекловичной тли в 1,2-1,5 раза выше, чем известного .карбофоса, при токсичности 10 э 200- 1000 мг/кг. 1 табл. Фюй 1тносится ксоединений Изобретение рорганически новым соедин нил-алкилх имии фоса именно метилфос- формулы Целью изобретения являетсшение афицидной активности срборьбы со свекловичной тлей,щихся высокой избирательностьотношению к данному вредителюСоединения...
S-(2, 2, 5-триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0, 0 диалкилтио-, или дитиофосфаты, или о-диалкилтиофосфонаты, обладающие афицидной активностью
Номер патента: 1530629
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Анисимова, Гусева, Золотова, Мерцалова, Никоноров, Нуретдинов, Полушина, Сырова
МПК: A01N 57/02, C07F 9/165, C07F 9/40 ...
Метки: 5-триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0, активностью, афицидной, диалкилтио, дитиофосфаты, о-диалкилтиофосфонаты, обладающие, с-2
...р и и е р 2, Б-(2,2,5-Триметилоксазолидинил-карбонилметил)-0 035диметилдитиофосфат (11)П р и м е р 3, Б-(2)2)5-Триметилоксазолидинил-карбонилметил)-0-пропилэтилтиофосфонат (111),Смесь 1,0 г (0,007 моль) пропилового эфира этилфосфонистой кислоты,1,4 г (0,015 моль) ЕгэМ, 0,2 г(0,007 моль) серы, 1)4 г (0,007 моль)И-хлорацетил)2)5-триметилоксазолидина в 60 мл ацетона кипятят в течение 16-18 ч, Осадок отфильтровывают,ацетон удаляют, остаток промываютН О. Водный слой экстрагируют СН С 1.Растворитель удаляют. Остаток перегоняют. Выход 1,5 г (651 т.кип,0,01 мм рт.ст и 1 4890=1,1328,Спектр ЯМР Р (жидкость): +57 м.д.Спектр ПМР (в СС 14) ) м.д.: 1,05(0,015 моль) бутилового эфира этилфосфонистой кислоты, 2,1 г (0,022 моль)Ег.э Б) 0,4 г (0,015...
Диизопропил 3-хлор-2(5н)-фураноил-4дитиофосфаты, обладающие афицидной активностью
Номер патента: 1578133
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Арбузов, Ельшина, Журавлева, Полежаева, Сырова
МПК: A01N 57/12, C07F 9/17
Метки: 3-хлор-2(5н)-фураноил-4дитиофосфаты, активностью, афицидной, диизопропил, обладающие
...1 ОРБ, Новые соединения по эФфективности в отношениисвекловичной тли в 10 раз превосходятарбофос 1 табл изобретения является развых производных дитиофослот, обладающих повышеннойактивностью. ие иллюстрируется с578133 ЯМ: ц Р 76 м.д.Определение дф 11 циднол активногти диизопропил ЕЗ-хлор(5 Н) -фуранонилдитиофосфдтов.Объект - свекловичная тпя (АГаЬде 1.) .Свекловичную тлю подсаживают в чашки, опрь 1 снутые 2,5 мл водно-ацетонового раствора испытуемого вещества в концентрации 0,01% д.в.Учет гибели тли проводят через 24 ч. Для соединения, давшего гибель тли 100%, определяли СК 0 и сравнивали СК 11 зтдлонд.Результаты испытаний приведены в таблице Формула изобретения О(1, - СИ 701 Р ЬН Н Вгде Б - С 1, ОСНЗобладающие афицидной активностью....
О, о-диизопропил-n-анабазинилфосфат, обладающий афицидной активностью
Номер патента: 1664799
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Аймаков, Газалиев, Гусева, Дюсембаев, Журавлева, Журинов, Сим, Сырова
МПК: A01N 57/32, C07F 9/24
Метки: активностью, афицидной, о-диизопропил-n-анабазинилфосфат, обладающий
...Синтез ведут реакцией диизопропилфосфита с анабазином в среде СС 4 и бенэола. Выход 757 О, пО = 1,4838, т.кип. 126 - 128 С/1 мм рт.ст., афицидная активность в 15 раз выше, чем у карбафоса в отношении свекловичной тли, 1 табл. шивании прикапывают 32,4 г (0,1 г/моль) Я анабазина, растворенного в 50 мл бензола. Процесс ведут при комнатной температуре и после прикапывания всего анабаэина дополнительно перемешивают в течение 4 ч, С Затем нагревают реакционную смесь до О 55 С и проводят перемешивание в течение фь. 50 мин. Выпавший осадок - хлоргидрат ана- фбаэина отфильтровывают, промывают су- ) хим бензолом. После высушивания осадка выделяют 15,05 г(757 ь от теор,) хлоргидрата анабазина (т.пл, = 202 С), После удаления растворителя из...