Патенты с меткой «карбаминовых»

Номер патента: 148802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Диколенко, Степанов

МПК: C07C 271/04

Метки: двухосновных, дифенилметана, карбаминовых, кислот, ряда, хлорангидридов

...Редактор С, А. Барсуков Техред Г. Е, БолотоваКорректор В. Андрианова Подп. к печ. 24 Л 1.62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. и. Зак. 7703 Тираж 650 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по д лам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, 1 пнографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. проводят в растворе хлористого метилена при температуре 0 - 5 и в качестве нейтрализующего средства используют водный раствор соды,Получаемые uо предложенному способу хлорангидриды двухосновных карбаминовых кислот представляют собой прочные кристаллические соединения,. Они могут быть, например, перекристаллизованы, при некоторой осторожности, из спиртов, Такие хлорангидриды могут служить в качестве исходных продуктов...

Номер патента: 163167

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воложин, Данилов, Козьмина

МПК: C08B 15/06

Метки: ehhbix, n-3ameul, карбаминовых, целлюлозы, эфиров

...лл фенилизоционата, Реакционную смесь при перемешивании нагревают до 110 С. Дли163167 Предмет изобретения Составитель А. К. Чуркина Техред Т. П. Курилко Корректор М. Г. Ромашова Редактор Л. К. Ушакова Поди, к печ. 3/И - 64 г. Формат бум. 60(90/з Объем О,6 изд. л.Заказ 1461/11 Тираж 600 Цена 5опЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 тельность синтеза 3 час, Продукт реакции осаждают водой при интенсивном перемешнвании, переосаждают из раствора диметилформамида, осадок отфильтровывают, экстрагируют водным этиловым спиртом и высушивают,Выход продукта 5,2 г, содержание Х 7,80%, У=268, Ч=4,75, тр 181,5 С, тр 287 - 291 С. П р и м е р 3. К 2 г сульфитной...

Номер патента: 184007

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Московский

МПК: G01N 27/52

Метки: групп, карбаминовых, уретановых, эфирах

...процесса 4 - 24 час,С целью сокращения процесса и возможности определения слабых кислот в присутствии сильных согласно предложенному способу проьодят потенцпометрическое титровапие карбампновых эфиров сильным органическим основанием в среде безводного растворителя, обладающего основными свойствами.П р и м е р. Навеску 0,05 - 0,1 г севина растворяют в 20 мл смеси ацетонитрила с метилэтилкетоном (1 О и 10 мл) и титруют 0,03 - 0,05 г бензольнобутапольным (10: 1) раствором гидроокисп тетраметиламмопия. Титрованпе ведут потенциометрически со стеклянным и каломельным электродами. Скачок потенциала величиной 200 - 250 мв лежит в пределах 650 - 750 мв, Параллельно титруют холостую пробу. Процент уретана (У%) находят по формуле: а 10-...

Номер патента: 208570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: карбаминовых, эфиров

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Б раствор, состоящий из 15,3 г хлор-фенилизоцианата в 25 сма бензола, добавляют 11,7 г М-.Диметиллактамида в 15 сма бензола. Раствор оставляют стоять 1 час, затем нагревают с обратным холодильником в гечение 4 час. При охлаждении образуется осадок, который перекристаллизовывают в 30 смз бензола. После просушки получают 19,5 г (хлор-оксифенилкарбамоил) -2-Х-диметиллактамида, плавящегося при 123 - 124 С.П р и м е р 5. В раствор, состоящий из 21 г хлор-фенилизоцианата в 40 смз бензола добавляют 16 г Х-этиллактамида и нагревают с обратным холодильником в течение 4 час, При охлаждении образуется обильный осадок.11...

Номер патента: 396326

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ильина, Стрепихеев

МПК: C07C 311/32

Метки: карбаминовых, кислот, м-сульфенилзамещенных, эфиров

...опосоо различных эфиров тиокарбави взаих олей ст 1 ви ем м ероха птидов таллов, аммовця и амов с кар дами по схеме: эфиров;рбаовхсс,.от, зак;оощ,Й- ся в том, что -натр кал)-проэводые карбаматов подвергают взамодествю с сльфенхлор;дами в граде органцчеокого раствсритег, например в эфире, с последующим выделенем целевого продукта известным опосооом. Процесс проводят прц комнатной температуре.П р и м е р 1. М-фел-М-сульфепрснплмео тлкарбамат, К суспез 17,3 г (О,поль)Х-натр 1фелметл-арбамата в 150 лл эфира в течеце 2 час прц комнатной температуре добавляют раствор 11,0 г (О,поль) пропцлсульфецхлорцда 1 в 100 лл эфира. Реакционную массу выдерживают в течение часа, удаляют растворцтель ц получают в остатке технический сульфенилуретан. Выход...

Номер патента: 464592

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Баталина, Колесова, Стрепихеев, Хохлов

МПК: C07F 9/22

Метки: карбаминовых, кислот, фосфорилированных, эфиров

...с соединениями общей формулыКХН и АН,где К, Х и А - имеют приведенные значения,в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламнна, при температуре от - 30 до +20 С в среде инертногорастворителя,464592 Предмет изобретения Составитель Л. Захаров Техред Т. КурилкоКорректор В. Гутман Редактор Д. Пинчук Заказ 617/1084 Изд,583 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк, фил. пред. Патент этоксгифосфорилкарбаминовой кислоты. К охлаждаемому до мггнус 20 С раствору 0,04 моль хлорангидрида Х-метил-К - дихлорфосфорилкарбаминовой кислоты в 20 лл абсолютного эфира прибавляют 0,12 лголь этилового спид. 5 та в смеси с 0,12,ноль...

Номер патента: 722482

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, кислот, сложных, эфиров

...веществ осуществляется путем фильтра ции, в случае растворимых - путем отгонки используемых растворителей при нормальном или пониженном давлении или путем осаждения с помощью менее полярных органических раство рителей, например углеводородов или простых эфиров, таких как петролейный эфир и диизопропиловый эфир и других. П р и м е р 1. 19,2 г 1-циклопропил-(3-оксифенил) -мочевины суспендируют в 60 мл пиридина и при перемешивании смешивают с суспензией 76,5 г К-этил-И -фенилкарбамоилхлорида в 70 мл ниридина. При 70"С в течение 3 ч перемешивают до получения прозрачного раствора, 1 Тосле охлажженио до комнатной температуры реакционную смесь выливают в ледяную воду, смесь подкисляют соляной кислотой и выделившееся вещество...

Номер патента: 1098933

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Батрак, Володкин, Глушкова, Ефимов, Иванова, Крысин, Парамонов, Филина

МПК: C07C 125/065

Метки: 3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые, замещенных, карбаминовых, качестве, кислот, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...карбаминовых кислот формулы 1 получают взаимодействием изоцианатов со спиртами,Реакцию проводят в среде бензолапри 80 " С. Соединения представляютсобой белые кристаллические порошки,растворимые в толуоле, бензоле, хлороформе, ацетоне, диоксане, при нагревании - в алифатических спиртах.Строение соединений Формулы 1 подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. 1,б-бис 3-(3,5-Ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилкарбамоилокси 1-гексан (пропанол-б).В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают8,49 г (0,05 г-моль) гексаметилендииэоцианата, 27,2 г (О, 1 г,моль) у-пропанола и "00 мл бензола. Смесь1098933 Найдено, %: С 73,28 Н 9,02, , Н 3,69.П р и м е р 4....

Номер патента: 1161509

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алякринская, Голов, Иванов, Ковалев, Кузьмин, Муший

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, качестве, кислот, клеев, компонентов, полиуретановых, производные

...при 80 С, 55 затем охлаждают, измельчают и перекристаллиэовывают нэ горячего диоксана. Получают 6,0 г (967) 4,4 -бис 09 4-(3-метилпиразолкарбоксамидо)-дифенилметана, имеющего т.пл. 134- 136 С и температуру обменного разложения 155 С.Элементный состав продукта.Найдено, Х: С 66,3;.Н 5,3; К. 20,1Вычислено, Ж: С 66,66; Н 5,35; Я 20,28 р 0 771.В ИК-спектре продукта отсутствует полоса изоцианатной группы (Ч 2275 смф) и появляются полосы с 9 3370, 3350, 1730 и 1230, .характерные для группи- ровки и отсутствующие в исходных соединениях.Температура обменного разложения 4,4-дифенилметандиизоцианата, блокированного фенолом, равна 1855 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 11,0 г 753-ного раствора в этилацетате продукта взаимодействия 2,4-...

Номер патента: 1574606

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Арбузов, Зобова, Федотова

МПК: C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, карбаминовых, кислот

...егоняе 7,03; 33; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Казанский государственный университет им. В,И.Ульянова-Ленина(57) Изобретение касается АосАоро Изобретение относитсяфорорганических соединенисвязью, а именно к новомуполучения новых И-ФосФоркарбаминовых кислот общей(а 0) 2 РкнСОН3 0 Огде Н = 1-СЗН, Г 2 Н , Г НСоединения формулы (1) являютсявпервые полученными устойчивыми ИАосАорилир ованными карбаминовымикислотами.Соединения (Т.) могут представлятьинтерес как полупродукты синтезабиапогически активных соединений.Целью изобретения является разработка способа получения устойчивыхкарбаминовых кислот Аормулы (1) с высоким выходом,нических вецеств, в частности получе-. ния И-АосФорилированных карбаминовых...

Номер патента: 1746662

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Заболотских, Константинова, Медведников, Никитенко, Овсянникова, Рапкин, Фирсов, Шайдуров, Шаповалов

МПК: A01N 47/10, C07C 271/10, C07C 271/14 ...

Метки: 3-гексафторизопропиловые, n-арил(алкил, активностью, карбаминовых, кислот, обладающие, рострегулирующей, эфиры

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропиловые эфиры N-арил(алкил)карбаминовых кислот общей формулыгде R = CH3, C2H5, C4H9, Cl(CH2)6, цикло-C6H11, 3-ClC6H4, 4-ClC6H4, 3,4-Cl2C6H3, 4-CH3C6H4, 2-O2NC6H4, -нафтил,обладающие рострегулирующей активностью.