Способ получения эфиров монозамещенных борных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 5 С 07 Г 5/О 4 ВЖ 6 НЕОТИО.К - низший Е - низшийиспользованием де гния и соответ го углевод нием целев ода и о про а, 12,475,и и уп ния процес риалкилбор ецующей об соответств родом и на ЭФИРО ОТ Фо ос а лево В(О,) нои бане. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯМОНОЭАМЩЕННЬХ БОРНЫХ КИСЛмулы алкил, аллил;лкил,триалкилбората,твующего галоидноэФира, с выделедукта, о т л и -тем, что, с цельюа, магний смешиватом в среде эФирааботкой реакционнойюшим галоидным угреванием на водяТ.кип., С/Р, мм рт;ст.аьго Выход Пример г Е 11,6 44 13,1 33 90-9/20 1,4094 1,4143 1,4091 н-С Н 4 -С%Н 9 82-84/353-64/271-76/5 2 СН "СН-СНг г 3 1 в СН 35,2 38 1,4096 14,5 34 1-С 1 Н В 1 ННПН Заказ 3333Тираж 304 Подписное Филиал ПЛП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 1Изобретение относится к улучшенному способу получения эфиром моноэамещенных борньпс кислот, являющихся ценными полупродуктами для бинтеза циклических соединений бора иприменяющихся для стабилизации углеводородных смазок и горючего.. Цель изобретения - упрощение процесса.,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П,р и м е р 1 Дибутиловый эфирэтилборной Кислоты.В реактор, снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки промывают растворомНаНСОа до нейтральной реакции, сушатв течение 3 ч МАЗО, эфир отгоняют,2203172а остаток фракционируют в вакууме.Получено 11,6 г продукта, выход 443,т.кип 90-91 С/20 мм рт.ст. я;1,4094, по литературным данным5 т.кип, 80"82 С/12 мм рт.ст. п1,4065.П р и м е р 2. Диизобутиловыйэфир аллилборной кислоты.Аналогично примеру 1 из 0,22 моль 10 магния, 0,2 моль трииэобутилбората,0,22 моль хлористого аллила с использованием 350 мл абсолютного эфира получено 13, г диизобутиловогоэфира аллилборной кислоты, т.кип. 82- 5 84 /13 мм рт.ст., а 1,4143, выход ЭЗХ. П р и м е р 3. Дивропиловый эфиризобутилборной кислоты.20 По примеру 1 из 0,5 моль магния,0,5 моль трипропнлбората и 0,51 мольбромистого изобутила с использова"нием 700 мл абсолютного эфира получено 35,2 г дипропилового эфира изо" 25 бутилборной кислоты, т,кип.53 "54 С/2 мм рт.ст., выход 383.аП р и м е р 4. Диизобутиловыйэфир изобутилборной кислоты..По. примеруиз 0,2 моль магния, ЗО 0,2 моль триизобутилбората и0,2 моль бромистого изобутила с ис- .пользованием 350 мл абсолютного эфира получено 14,5 г диизобутиловогоэфира изобутнлборной кислоты, т.кип, 35 71-,76 С/5 мм рт. ст а г 1,4096, выход 347Данные примеров 1-4 сведены втаблицу.
СмотретьЗаявка
3570900, 07.01.1983
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АН УССР
БАЧЕРИКОВ В. А, КУЗНЕЦОВ В. В, ГРЕНЬ А. И
МПК / Метки
МПК: C07F 5/04
Метки: борных, кислот, монозамещенных, эфиров
Опубликовано: 30.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1220317-sposob-polucheniya-ehfirov-monozameshhennykh-bornykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров монозамещенных борных кислот</a>
Способ получения эфиров -замещенных -пирролидинкарбоновых кислот”
Номер патента: 220263
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич
МПК: C07D 27/04
Метки: замещенных, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров
...подкисляют разбавлено соляои кислотой, Остдок отфильтровывают, фильтрят упаривяОст 5 ток перегоняОт В Вякмуме, соОиряя220263 35 Предмет изобретения 40 45 50 Составитель С, Полякова Текред Н. Ханеева Редактор Л. Моргунова Корректор А. Степанова Заказ 3071 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. 3фракцию с т. кип. 120 - 121 С/1 мм рт, ст.,по 1,5534.В ы ход 67,5 г (68,8 /о ) .Найдено, %; С 69,74; 69,94; Н 7,28; 7,37.С,аН АСМО.Вычислено, с/о: С 70,23; Н 7,37.Аналогично были получены: этиловый эфирУ-изобутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты,Выход 79,5%, т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.,и" 1,4427.Найдено,...
Способ получения виниловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 233657
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова
МПК: C07C 67/10, C07C 69/01
Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров
...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...
Способ получения этиловых эфиров 0 дигалогенметоксибензоилгликолевых кислот
Номер патента: 272961
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/00, C07C 69/708
Метки: дигалогенметоксибензоилгликолевых, кислот, этиловых, эфиров
...По окончании реакции смесь отфильтровывают от хлористого натрия, промывают эфиром, эфирный раствор высушивают цад безводным серцокислым магнием. После удаления эфира и избытка этцлхлорацетата остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцшо, кипящую при 149 - 150 С/3 мм рт. ст, Выход 35,5 г (79,2% от теории), пп 1,5188; д 4" 1,2145. Мйп 54,93, выч, 55,24. Найдено, %: С 58,73; Н 5,21.СНОо,Вычислено, агг. С 58,81; Н 5,35,П р и м е р 2. Хлорирование этилового эфи 5 ра 0-2-оксцбецзоцлглцколевой кислоты.Через 10,3 г (0,45 моль) этилового эфира2-оксцбецзоцлгликолевой кислоты в присутствии следов йода при 100 С пропускают3,26 г (0,091 лголь) сухого газообразного хло 10 ра. После полного удаления хлористого водорода кристаллическую массу...
Способ получения алкоксикарбалкиловых эфиров а, р ненасыщенных кислот
Номер патента: 301062
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бсднарюк, Езриелев, Жд, Коршунов, Лебедев, Мелехов, Пейзпер
МПК: C07C 67/10, C07C 69/653
Метки: алкоксикарбалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров
...методами можно легко регенерировать исходный третичный амин и вновь использовать его в реакции.П р и м е р 1. Этоксикарбометиловый эфир метакриловой кислоты.А. Смесь 1 моль этилхлорацетата, 1 моль триэтиламина, 1 моль метакриловой кислоты, 1 ч хинона нагревают при температуре 95 - 100 С в течение 60 мин. Затем ее охлаждают, добавляют воду, слои разделяют, из водяного слоя дополнительно экстрагируют изооктаном целевой продукт, который присоединяют затем,к органическому слою. Органический слой сушат и ректифицируют в вакууме при 82 С и 7 мм рт. ст. Выход 0,942 моль (94,2% от теоретического). Число омыления: найдено 651,3 мг, вычислено 651,1 мг.Б. То же количество этилхлорацетата, триметиламина, метакриловой кислоты и 1 г фентиазина...
Способ получения кислых эфиров фосфонистых кислот
Номер патента: 499271
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/48
Метки: кислот, кислых, фосфонистых, эфиров
...- 162 С (3 - 4 мм рт. ст.).Найдено, %. С 67,40; Н 9,18; Р 11,27.СБН 2 з 02 Р.Вычислено, %: С 67,14; Н 9,39; Р 11,54.Г 1 р и м е р 3. Получение 2-этилгексиловогоэфира:нонилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2нз 0,05 г моль нонилдихлорфосфина, 0,05г моль трет-бутанола и 0,06 г моль 2-этилгексилового спирта. Выход 100 о/о, пд"=1,4530,д 4- - 0,9338, т. кип. 170 - 175 С (3 - 4мм рт. ст.).Найдено, о/о: С 66,75; Н 12,46; Р 9,71.С 7 Нз 70,Р.Вычислено, %: С 67,07; Н 12,25; Р 10,17.П р и м е р 4, Получение бутилового эфирафенилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2из 0,1 г моль фенилдихлорфоофина, 0,1 г мольтрет-бутанола и 0,15 г моль бутилового спирта. Выход 96 ои "=1,5100, с 142 о=1,0877,т. кип....
Предыдущий патент: Высоковольтный тиристор
Следующий патент: Способ записи стационарных голограмм
Случайный патент: Способ непрерывного сбраживания заторов при производстве спирта